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文档简介
菌种的接种1.学习菌落接种的基本方法,并进行试验操行2.学习并掌握各种无菌操作接种技术平板涂布法
空白演示Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit.平板划线Loremipsumdolorsitamet,consecteturadipisicingelit.平板划线分离法
a)交叉划线法。(l、2、3、4为依次划线的起点);
b)连续划线法(1、2力依次划线的起点);
c)划线操作步骤:1.作分区标记:在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右(平板转动一定角度约60℃),以便充分利用整个平板的面积,而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行,并可避免此两区线条相接触。划线操作:(1)挑取他含菌样品:选用平整、圆滑的接种环,按无菌操作法挑取少量菌种。(2)划A区:将平板倒置于煤气(酒精)灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面,有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖朝上,仍留在煤气灯旁),右手拿接种环先在A区划3—4条连续的平行线(线条多少应依挑菌量的多少面定)。划完A区后应立即烧掉环上的残菌,以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。在烧接种环时,左手持皿底并将其覆盖在皿盖上方(不要放入皿盖内),以防止杂菌的污染。(3)划其他区:将烧去残菌后的接种环在平板培养基边缘冷却一下,并使B区转到上方,接种环通过A区(菌源区)将菌带到B区,随即划数条致密的平行线。再从B区作C区的划线。最后经C区作D区的划线,D区的线条应与A区平行,但划D区时切勿重新接触A、B区,以免极该两区中浓密的菌液带到D区,影响单菌落的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去接种环上的残菌。微生物作画使用本节课所学的划线方法,刻画你喜欢的图案注意事项:使用酒精灯时候注意火焰,
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