陕西省延安市宝塔区第四中学2023年化学高二第二学期期末统考试题含解析_第1页
陕西省延安市宝塔区第四中学2023年化学高二第二学期期末统考试题含解析_第2页
陕西省延安市宝塔区第四中学2023年化学高二第二学期期末统考试题含解析_第3页
陕西省延安市宝塔区第四中学2023年化学高二第二学期期末统考试题含解析_第4页
陕西省延安市宝塔区第四中学2023年化学高二第二学期期末统考试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A.酚类–OH B.CH3-O-CH3醚类C.醛类–CHO D.羧酸类-CHO2、在电解液不参与反应的情况下,采用电化学法还原CO2可制备ZnC2O4,原理如图所示。下列说法正确的是A.电解结束后电解液Ⅱ中c(Zn2+)增大B.电解液Ⅰ应为ZnSO4溶液C.Pt极反应式为2CO2+2e−=D.当通入44gCO2时,溶液中转移1mol电子3、某溶液中可能含有,滴入过量氨水,产生白色沉淀,若溶液中各离子的物质的量浓度相等,则一定存在的离子是A. B. C. D.4、下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.1,2﹣二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.四氯化碳和水、甲苯和水、已烷和苯5、室温时10mL某气态烃与过量的氧气混合,完全燃烧后的产物通过浓硫酸,再恢复至室温,气体体积减少了30mL,剩余气体再通过氢氧化钠溶液,体积又减少了40mL,则该气态烃的分子式为A.C4H6 B.C2H4 C.C3H8 D.C4H86、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小C.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bD.a、b、c三点溶液用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b7、火法炼铜的原理是:Cu2S+O22Cu+SO2,有关该反应的说法正确的是()A.氧化剂是O2,氧化产物是Cu和SO2B.被氧化的元素只有硫,得电子的元素只有氧C.Cu2S只表现出还原性D.当有lmolO2参加反应时,共有6mol电子发生了转移8、下列关于实验原理或操作方法的叙述中,正确的是()A.实验室用乙酸,乙醇和浓硫酸制乙酸乙酯时,必须将温度控制在170℃B.向滴有酚酞的溶液中逐滴加溶液,红色褪去,说明在水溶液中存在水解平衡C.实验室金属钠应保存在煤油中,也可保存在无水酒精中D.可以用澄清石灰水鉴别失去标签的溶液和溶液9、若NA为阿伏加德罗常数,则下列叙述正确的是A.标准状况下,12gC60中含有的碳原子数为NAB.3.9g金属钾变为钾离子时,失去的电子数为NAC.标准状况下,22.4L以任意比例混合的CO2与CO气体中含有的碳原子数约为2NAD.在1L1mol·L-1的盐酸中,所含氢原子数约为NA10、下面的排序不正确的是()A.晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4B.硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅C.熔点由高到低:Na>Mg>AlD.晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI11、下列事实或性质与胶体没有直接关系的是()A.在冶金厂和水泥厂常用高压电除去大量的烟尘,以减少其对空气的污染B.将植物油倒入水中用力振荡形成油水混合物C.清晨,阳光穿过茂密的林木枝叶所产生的美丽的光柱D.在Fe(OH)3胶体中滴入稀硫酸,先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解12、下列说法中正确的是(

)A.能电离出离子的化合物都是离子化合物B.熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物C.不同元素组成的多原子分子里的化学键一定是极性键D.非金属元素构成的单质中一定存在共价键13、来自植物精油中的三种活性成分的结构简式如下。下列说法正确的是A.①中含有2个手性碳原子数B.②中所有原子可以处于同一平面C.②、③均能与FeCl3溶液发生显色反应D.1mol③最多可与3molNaOH发生反应14、将下列各组物质,分别按等物质的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl15、酯在碱性条件下水解(RCOOR′+NaOH→RCOONa+R′OH),该反应属于()A.消去反应B.加成反应C.聚合反应D.取代反应16、下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有()A.2一乙基—4—氯—1—丁烯B.氯代环己烷C.2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷D.3一甲基—3—氯戊烷二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以发生的反应有_________(选填序号)①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是:_________、____________。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:________________________________________________________。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是_______________________________。18、由丙烯经下列反应制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。(1)F的结构简式为________。(2)在一定条件下,两分子E能脱去两分子形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为_______。(3)①B→C化学方程式为______。②C与含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______。③E→G化学方程式为______。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,lmolX与足量金属钠反应产生lmol氢气,lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,则X的结构简式为_______。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是_______。19、B.[实验化学]丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105℃。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。20、在化学研究领域,经常需要对一些物质进行性质的确定。如利用下列装置(夹持仪器已略去)测出一定质量镁与盐酸反应放出的气体体积,对金属镁的相对原子质量进行测定,实验步骤如下:①准确称量mg金属镁(已除去表面氧化膜),用铜网包住放入干净的试管中;②按图示组装好装置,然后在关闭活塞的分液漏斗中装入一定体积2mol/L的盐酸;③调整右边玻璃管(带均匀刻度值),让U型管(下端黑色部分是橡胶管)两端液面在同一水平面,读出右边玻璃管的液面刻度值为V1mL;④打开分液漏斗活塞,让一定量的盐酸进入试管中后立即关闭活塞;⑤当镁条反应完后,,读出右边玻璃管的液面刻度为V2mL。请回答下列问题:(1)写出你认为步骤⑤中空格应进行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算为标况下的值,则镁的相对原子质量Ar(Mg)的实验测定表达式为Ar(Mg)=_______________,你认为此表达式求出的值是否准确?__________________(填‘是’或‘不’),主要问题为__________________________________(若回答‘是’则此空不填)。(3)步骤①中,为什么要用铜网包住镁条?________________________________。21、正丁酸乙酯(CH3CH2CH2COOCH2CH3)是合成香料的重要原料。以有机物A为原料制备正丁酸乙酯的一种合成路线如下图所示:已知:I.R1CH=CH2R1CH2CH2BrⅡ.R2CH2BrR2CH2COOHⅢ.R3CH=CHR4R3CHO+R4CHO回答下列问题:(1)A的名称为________,E中官能团的名称是___________。(2)A→B、B→C的反应类型分别为______、__________。(3)H的结构简式为___________。(4)能发生银镜反应的D的同分异构体(不考虑环状结构)共有__________种。(5)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备苯甲酸乙酯()的合成路线:________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A、羟基没有与苯环之间相连,此有机物属于醇,官能团是-OH,故A错误;B、O原子与两个碳原子相连,此物质属于醚,官能团是醚键,故B正确;C、此有机物的官能团是酯基,此物质属于酯,官能团是,故C错误;D、此有机物的官能团是羧基,此有机物属于羧酸,官能团是-COOH,故D错误。2、C【解析】

A、因为右室Zn失去电子生成Zn2+,溶液中的Zn2+通过阳离子交换膜进入左室,根据电荷守恒,阴离子浓度不变,c(Zn2+)不变,A项错误;B、右室生成的Zn2+通过阳离子交换膜进入左室与生成的结合为ZnC2O4,因此,电解液Ⅰ为稀的ZnC2O4溶液,不含杂质,电解液Ⅱ只要是含Zn2+的易溶盐溶液即可,B项错误;C、Pt极反应式为2CO2+2e−=,C项正确;D、当通入44gCO2时,外电路中转移1mol电子,溶液中不发生电子转移,D项错误。答案选C。3、A【解析】

滴入过量氨水,产生白色沉淀,所以溶液中一定存在Al3+,不存在Fe3+。溶液中各离子的物质的量浓度相等,如果没有Na+,根据电荷守恒,一定存在SO42-和另一种阴离子,若有Na+,则三种阴离子都必须存在,所以SO42-一定存在。故选A。【点睛】充分利用电荷守恒解答此类离子推断题,特别是题干中给出了离子的物质的量或规定了离子的物质的量,一般都会用到电荷守恒。4、B【解析】

用分液漏斗分离物质即分液,其要求是混合物中的各组分互不相溶,静置后能分层。【详解】A项、乙醇和水互溶不分层,不能用分液漏斗分离,故A错误;B项、三对物质均不互溶,可以用分液的方法进行分离,故B正确;C项、三对物质均互溶,不能用分液的方法进行分离,故C错误;D项、己烷和苯互溶,不可以用分液的方法进行分离,故D错误;故选B。【点睛】本题考查物质的分离与提纯,注意相关物质的性质的异同,把握常见物质的分离方法和操作原理是解答关键。5、D【解析】分析:本题考查的是有机物分子式的确定,依据烃的燃烧反应的特点进行分析。详解:假设烃的化学式为CxHy,则有CxHy+(x+y/4)O2=xCO2+y/2H2O,根据方程式分析有关系式,解x=4,y=8。则选D。点睛:注意反应条件是室温,在室温下水不是气体,且反应前后气体体积减少量不是水的量。6、B【解析】

A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小;B.a处溶液稀释时,溶液酸性增强;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同。【详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小,因此a、b、c三点溶液的pH大小关系为:b<a<c,A项错误;B.用湿润的pH试纸测量酸性的pH,a处溶液稀释,导电能力增大,溶液酸性增强,pH减小,因此测量结果偏小,B项正确;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大,因此a、b、c三点CH3COOH的电离程度:a<b<c,C项错误;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同,因此用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:a=b=c,D项错误;答案选B。7、D【解析】

A.元素O、Cu的化合价降低,元素S的化合价升高,所以氧化剂是Cu2S、O2,氧化产物是SO2,故A错误;B.得电子的元素还有铜,故B错误;C.Cu2S既表现出还原性,又表现出氧化性,故C错误;D.O2~6e-,当有lmolO2参加反应时,共有6mol电子发生了转移,故D正确。综上所述,本题选D。8、B【解析】

A.制乙酸乙酯时,并不是一定要控制在170℃,利用乙醇制备乙烯时温度控制在170℃,A项错误;B.滴有酚酞的的溶液中显碱性,是因为CO32-+H2OHCO3-+OH-,加入钡离子,可以消耗碳酸根离子,使水解平衡向逆向移动,导致氢氧根减少,所以红色褪去,B项正确;C.金属钠不能储存在乙醇中,因为乙醇羟基中的H原子可以与金属钠发生反应,C项错误;D.石灰水中的氢氧化钙与碳酸氢钠或者碳酸钠反应都生成碳酸钙沉淀,现象相同,不可以鉴别,D项错误;答案选B。9、A【解析】分析:A.根据C60的物质的量结合其组成分析;B.K在反应中失去1个电子;C.根据混合气体的物质的量结合其组成分析解答;D.盐酸溶液中氯化氢电离出氢离子和氯离子。详解:A.12gC60中含有的碳原子的物质的量是12g720g/mol×60=1mol,因此碳原子数为NA,B.3.9g金属钾的物质的量是3.9g÷39g/mol=0.1mol,因此变为钾离子时,失去的电子数为0.1NA,B错误;C.标准状况下,22.4L以任意比例混合的CO2与CO气体的物质的量是1mol,其中含有的碳原子数为NA,C错误;D.在1L1mol·L-1的盐酸中,所含氢离子数约为NA,D错误;答案选A。10、C【解析】

A、分子晶体熔点和分子的相对分子质量有关,相对分子质量越大,熔点越高,则晶体熔点由低到高:CF4<CCl4<CBr4<CI4,A正确;B、原子晶体中共价键键长越短,键能越大,硬度越大,硬度由大到小:金刚石>碳化硅>晶体硅,B正确;C、金属键越强,金属晶体熔点越高,金属键与原子半径和金属阳离子所带电荷数有关系,则熔点Al>Mg>Na,C错误;D、离子晶体的熔沸点和晶格能有关,晶格能和电荷数成正比,和半径成反比,熔点:NaF>NaCl>NaBr>NaI,D正确。答案选C。11、B【解析】

A.烟尘是胶体,在外加电源作用下,有电泳的性质,与胶体性质有关,故A不选;B.油水混合物是乳浊液,与胶体性质无关,故B选;C.清晨的阳光穿过茂密的树木枝叶所产生的美丽光柱,是胶体的丁达尔现象,与胶体有关,故C不选;D.稀硫酸是电解质溶液,氢氧化铁胶体遇电解质溶液发生聚沉,与胶体性质有关,故D不选。答案为:B。12、B【解析】

A.能电离出离子的化合物不一定都是离子化合物,例如HCl等,A错误;B.共价键在熔融状态下一般不能断键,离子键可以,因此熔融状态下能导电的化合物一定是离子化合物,B正确;C.不同元素组成的多原子分子里的化学键不一定是极性键,例如醋酸分子中含有非极性键,C错误;D.非金属元素构成的单质中不一定存在共价键,例如稀有气体分子中不存在化学键,D错误。答案选B。13、A【解析】

A.根据手性碳原子的定义判断;B.②中含有亚甲基,具有甲烷的正四面体结构特点;C.②中不含酚羟基,③中含有酚羟基,结合官能团的性质判断;D.③含有2个酚羟基、1个酯基且水解后含有3个酚羟基,都可与氢氧化钠反应。【详解】A.手性碳原子连接4个不同的原子或原子团,①中只有环中如图的碳为手性碳原子,选项A正确;B.②中含有亚甲基,具有甲烷的正四面体结构特点,所有原子不可能在同一平面内,选项B错误;C.②中不含酚羟基不能与氯化铁发生显色反应,③中含有酚羟基可与氯化铁发生显色反应,选项C错误;D.1mol③最多可与4molNaOH发生反应,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查物质的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、酸、酯性质的考查,选项A为解答的难点,题目难度不大。14、A【解析】

A.等物质的量混合后加水,发生酸碱中和反应剩余OH-与Al3+的物质的量相同,则生成氢氧化铝沉淀,A选;B.离子之间反应生成氯化钠、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不选;C.离子之间不反应,不生成沉淀,C不选;D.离子之间不反应,不生成沉淀,D不选;答案选A。【点睛】本题考查离子的共存、离子反应,侧重复分解反应的离子共存考查,把握离子之间的反应为解答的关键,注意结合生成沉淀时的物质的量关系。15、D【解析】

根据酯在碱性条件下的水解原理来判断:酯在碱性条件的水解可看作酯中C-O单键断开,RCO-结合水中的OH,-OR′结合水中的H,水解生成羧酸和醇,其实质为取代反应。【详解】酯在碱性条件的水解可看作酯中C-O单键断开,RCO-结合水中的OH,-OR′结合水中的H,水解生成羧酸和醇,其实质为取代反应;生成的RCOOH再和氢氧化钠发生中和反应,促使水解平衡向水解方向移动;D正确;正确选项D。16、C【解析】

本题考查加成反应。A.2一乙基—4—氯—1—丁烯可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到;B.氯代环己烷环己烯与氯化氢加成直接得到;C.2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷没有对应烯烃,不能由烯烃与氯化氢加成直接得到;D.3一甲基—3—氯戊烷可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到。【详解】2一乙基-4-氯-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2Cl,可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到,A不选;氯代环己烷的结构简式为,可由环己烯与氯化氢加成直接得到,B不选;2,2,3,3—四甲基—1—氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl,没有对应烯烃,则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到,C选;3一甲基—3—氯戊烷的结构简式为CH3CH2CH(Cl)CH2CH3,可由2—戊烯CH3CH=CHCH2CH3与氯化氢加成直接得到,D不选。故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、①②④羧基碳碳双键、【解析】

B发生氧化反应生成C,C发生氧化反应生成D,D能与NaHCO3溶液反应放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子数相同;B在浓硫酸/加热条件下反应生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F为消去反应;D、E互为同分异构体,D与E的分子式相同,B与E反应生成A,A的分子式为C10H20O2,A具有兰花香味,A属于饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯,B分子中没有支链,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种,则B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH,C为CH3CH2CH2CH2CHO,D为CH3CH2CH2CH2COOH,E为(CH3)3CCOOH,A为(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F为CH3CH2CH2CH=CH2,据此分析作答。【详解】B发生氧化反应生成C,C发生氧化反应生成D,D能与NaHCO3溶液反应放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子数相同;B在浓硫酸/加热条件下反应生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F为消去反应;D、E互为同分异构体,D与E的分子式相同,B与E反应生成A,A的分子式为C10H20O2,A具有兰花香味,A属于饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯,B分子中没有支链,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种,则B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH,C为CH3CH2CH2CH2CHO,D为CH3CH2CH2CH2COOH,E为(CH3)3CCOOH,A为(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F为CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH,B属于饱和一元醇,B可以与HBr、羧酸等发生取代反应,B中与—OH相连碳原子的邻碳上连有H原子,B能发生消去反应,B能与O2、KMnO4等发生氧化反应,B不能加聚反应,答案选①②④。(2)D为CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能团名称为羧基;F为CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能团名称为碳碳双键。(3)D、E的官能团为羧基,与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式为(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E为(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇与甲酸在一定条件下制取E的化学方程式为。18、聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害。【解析】

丙烯发生加聚反应生成F,F是聚丙烯;丙烯与溴发生加成反应生成A,A是1,2-二溴丙烷;A水解为B,B是1,2-丙二醇;B氧化为C,C是;被新制氢氧化铜悬浊液氧化为D,D是;与氢气发生加成反应生成E,E是;发生缩聚反应生成高分子化合物G为。【详解】(1)丙烯发生加聚反应生成F,F是聚丙烯,结构简式为。(2)E是,在一定条件下,两分子能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为。(3)①B是1,2-丙二醇被氧化为,化学方程式为。②C是,被含有NaOH的Cu(OH)2悬浊液氧化为,反应的化学方程式为。③E是,发生缩聚反应生成聚乳酸,化学方程式为。(4)手性分子X为E的一种同分异构体,lmolX与足量金属钠反应产生lmol氢气,lmolX与足量银氨溶液反应能生成2molAg,说明X中含有2个羟基、1个醛基,则X的结构简式为。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子,对环境无害。19、作为溶剂、提高丙炔酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙炔酸分液丙炔酸甲酯的沸点比水的高【解析】

(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙炔酸的转化率,丙炔酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应的溶剂;(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入碎瓷片的目的是防止液体暴沸;(3)丙炔酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙炔酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙炔酸甲酯外,还含有丙炔酸、硫酸;通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸,降低丙炔酸甲酯在水中的溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2CO3,然后通过分液的方法得到丙炔酸甲酯;(4)水浴加热提供最高温度为100℃,而丙炔酸甲酯的沸点为103℃~10

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论