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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、实验室中以下物质的贮存方法,不正确的是A.保存硫酸亚铁溶液时,向其中加入铁钉和少量硫酸B.少量金属锂保存在煤油中C.少量液溴可用水封存,防止溴挥发D.浓硝酸用带玻璃塞的细口、棕色试剂瓶盛放,并贮存在阴凉处2、用石墨作电极,分别电解下列各物质的溶液:①CuSO4②NaCl③CuCl2④KNO3⑤盐酸⑥H2SO4⑦NaOH,其中只有水被电解的有A.①②⑤ B.④⑥⑦C.②④⑥⑦ D.③⑤⑥⑦3、在核电荷数为26的元素Fe的基态原子核外的3d、4s轨道内,下列电子排布图正确的是A. B.C. D.4、下列醇不能在铜的催化下发生氧化反应的是()A. B.CH3CH2CH2CH2OHC. D.5、在乙醇发生的下列反应里,存在乙醇分子中碳氧键断裂的是()A.乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应B.乙醇与金属钠反应C.乙醇在浓硫酸作用下的消去反应D.乙醇与O2的催化氧化反应6、乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时,乙酸分子中断键的位置是()A.a B.b C.c D.d7、氮氧化铝(AlON)属原子晶体,是一种超强透明材料,下列描述错误的是()A.AlON和石英的化学键类型相同B.AlON和石英晶体类型相同C.AlON和Al2O3的化学键类型不同D.AlON和Al2O3晶体类型相同8、有机化学知识在生活中应用广泛,下列说法正确的是A.乙二醇可用来生产聚酯纤维和作汽车发动机的抗冻剂B.乙醇和汽油都是可再生能源,应大力推广“乙醇汽油”C.福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌防腐能力,因此可以用其保鲜鱼肉等食品D.煤中含有煤焦油及多种化工原料,可通过煤的干馏获得9、下列能够获得有机物所含官能团信息的方法是A.红外光谱B.质谱法C.色谱法D.核磁共振氢谱10、三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成的是A. B. C. D.11、一定温度下,在一容积不变的密闭容器中发生的可逆反应2X(g)Y(g)+Z(s),以下能说明作为反应达到平衡标志的是()A.X的分解速率与Y的消耗速率相等B.X、Y与Z的物质的量之比为2:1:1C.混合气体的密度不再变化D.单位时间内生成lmolY的同时分解2molX12、下列关于有机物的说法正确的是A.有机物只能在生物体内才能合成B.有机物都是难溶于水而易溶于有机溶剂的共价化合物C.完全燃烧只生成CO2和H2O的有机物一定是烃D.有机物是含有碳元素的化合物13、下列过程没有涉及化学变化的是()A.空气液化 B.明矾净水 C.海带提碘 D.煤的液化14、某小组同学用如图装置研究钢铁在海水中的腐蚀与防腐(1中铁片为生铁)。下列说法正确的是A.1中只发生化学腐蚀 B.2中发生的是析氢腐蚀C.3为牺牲阳极的阴极保护法 D.钢铁被腐蚀的速率:2>1>315、鉴别织物成分是真蚕丝还是“人造丝”,在如下①-④的各方法中正确的是①滴加浓硝酸②滴加浓硫酸③滴加酒精④灼烧A.①和③ B.③和④ C.①和④ D.①和②16、绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是()A.1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,生成3molCO2气体B.1mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5molBr2C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应17、配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时,导致浓度偏高的原因可能是()A.容量瓶盛过NaOH溶液,使用前未洗涤 B.定容时仰视刻度线C.容量瓶中原有少量的蒸馏水 D.移液时,不慎将液体流到瓶外18、能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O B.0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气C.乙醇能溶于水 D.乙醇能脱水19、对可逆反应4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是()A.达到化学平衡时,4v正(NH3)=5v逆(H2O)B.若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,则反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,若增加容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率减小D.达到平衡时,若减小容器体积,则NH3的转化率会增大20、分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反应,得到酯的结构可能有(不包括立体异构)A.8种B.16种C.24种D.32种21、常温下,pH均为2、体积均为V0的HA、HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶液pH随lg的变化关系如图所示,下列叙述错误的是()A.常温下:Ka(HB)>Ka(HC)B.HC的电离度:a点<b点C.当lg=4时,三种溶液同时升高温度,减小D.当lg=5时,HA溶液的pH为722、已知烯烃在酸性KMnO4溶液中双键断裂形式为现有二烯烃C10H18与酸性KMnO4溶液作用后可得到三种有机物:(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH,由此推断此二烯可能的结构简式为A.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH2CH=CHCH2CH3B.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3C.CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2C(CH3)=CH2D.CH3CH=C(CH3)CH2CH2CH2CH=CHCH3二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:A是石油裂解气的主要成份且A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;D是常用作厨房中调味品。请回答下列问题:(1)写出C的结构简式________________________。(2)写出下列反应的反应类型:①________________,④________________。(3)写出下列反应的化学方程式:②______________________________________________________________。⑤______________________________________________________________。24、(12分)色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路线如下:已知:①②+R’OH+RCOOH
③(1)A的结构简式是_________;根据系统命名法,F的名称是__________。(2)B→C所需试剂a是__________;试剂b的结构简式是_________。(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为__________。(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为__________。(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:E_________J_________中间产物1_________中间产物2_________25、(12分)如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.26、(10分)物质分离、提纯的常用装置如图所示,根据题意选择合适的装置填入相应位置。(1)我国明代《本草纲目》中收载药物1892种,其中“烧酒”条目下写到:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上……其清如水,味极浓烈,盖酒露也。”这里所用的“法”所用的是__装置(填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”,下同)。(2)《本草衍义》中对精制砒霜过程的叙述为:“取砒之法,将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞着覆器,遂凝结累然下重如乳,尖长者为胜,平短者次之。”文中涉及的操作方法所用是_____装置。(3)海洋植物如海带、海藻中含有大量的碘元素,碘元素以碘离子的形式存在。实验室里从海藻中提取碘的流程如图:其中分离步骤①、②、③所用分别为:_____装置、_____装置、_____装置。27、(12分)实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+与1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸.某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤I:称取样品1.500g。步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次。(1)根据步骤Ⅲ填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去NaOH标准溶液的体积______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察______。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由______色变成______色。(2)滴定结果如下表所示:滴定次数待测溶液的体积/mL标准溶液的体积滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.000.2020.20若NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol•L-1,则该样品中氮的质量分数为______。28、(14分)铁及其化合物与人类生产、生活息息相关。(1)FeCl3可用作止血剂。基态铁原子的核外电子排布式为______,Fe3+有______个未成对电子。(2)K3[Fe(CN)6]主要应用于照相纸、颜料、制革、印刷等工业。其煅烧分解生成KCN、FeC2、N2、(CN)2等物质。①K3[Fe(CN)6]中所涉及的元素的第一电离能由大到小的顺序_________。②(CN)2分子中存在碳碳键,则分子中σ键与π键数目之比为_________。KCN与盐酸作用可生成HCN,HCN的中心原子的杂化轨道类型为________。(3)CO能与金属Fe所形成的配合物Fe(CO)5,其熔点-20℃,沸点103℃,可用于制备纯铁。Fe(CO)5的结构如图所示:①Fe(CO)5晶体类型属于__________晶体。②关于Fe(CO)5,下列说法正确的是_________。AFe(CO)5是非极性分子,CO是极性分子BFe(CO)5中Fe原子以sp3杂化方式与CO成键C1molFe(CO)5含有10mol配位键D反应Fe(CO)5=Fe+5CO没有新化学键生成(4)铁的多种化合物均为磁性材料,氮化铁是其中一种,某氮化铁的晶胞结构如图所示:则氮化铁的化学式为________;设晶胞边长为acm,阿伏加德罗常数的值为NA,该晶体的密度为________g·cm-3(用含a和NA的式子表示)。29、(10分)我国重晶石(含BaSO490%以上)资源丰富,其中贵州省重晶石储量占全国总储量的三分之一。我省某工厂以重晶石为原料,生产“电子陶瓷工业支柱”——钛酸钡(BaTiO3)的工艺流程如下:查阅资料可知:①常温下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiC14在常温下是无色液体,遇水容易发生水解:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl。③草酸氧钛钡的化学式为:BaTiO(C2O4)2·4H2O。请回答下列问题:(1)工业上用饱和Na2CO3溶液处理重晶石(假设杂质不与Na2CO3溶液作用),待达到平衡后,移走上层清液,重复多次操作,将BaSO4转化为易溶于酸的BaCO3,该过程用离子方程式可表示为___________,此反应的平衡常数K=____(填写计算结果)。若不考虑CO32-的水解,则至少需要使用_____mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能实现该转化过程。(2)酸浸时所发生反应的离子方程式为___________________________________。(3)配制TiCl4溶液时通常将TiCl4固体溶于浓盐酸再加水稀释,其目的是_____________________。(4)可循环使用的物质X是_________(填化学式),设计实验方案验证草酸氧钛钡晶体是否洗涤干净:_____________________________________________________________。(5)煅烧草酸氧钛钡晶体得到BaTiO3的同时,高温下生成的气体产物有CO、__________和_________(填化学式)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】试题分析:A、硫酸亚铁溶液中存在亚铁离子的水解和被氧化,所以加入铁钉防止被氧化,加入硫酸防止水解,A正确;B.锂的密度比煤油小,应保存在石蜡油中,B错误;C.液溴易挥发,所以通常保存在棕色玻璃试剂瓶中,并在液溴上加少量水液封,C正确;D.浓硝酸见光易分解,所以保存在棕色玻璃试剂瓶中,并贮存在阴凉处,D正确;答案选B。【考点定位】考查试剂的保存方法。【名师点睛】本题考查了常见试剂的保存方法,该类试题旨在考查学生对基础知识和基本技能的理解和掌握。在一定程度上考查了学生的知识的灵活运用能力和分析问题解决问题的能力。题目难度中等。试剂瓶选用注意的四个要素:(1)瓶口:固体药品存放于广口瓶;液体药品存放于细口瓶。(2)瓶质:与玻璃强烈反应的试剂(如氢氟酸)不能用玻璃试剂瓶盛装(氢氟酸装在塑料瓶中)。(3)瓶塞:强碱性溶液不可用玻璃塞试剂瓶盛装(用橡胶塞)(4)瓶色:见光易分解的试剂保存在棕色试剂瓶中。2、B【解析】
用惰性电极电解①电解CuSO4时,生成Cu和氧气,与题意不符,①错误;②电解NaCl生成氯气、氢氧根离子和氢气,与题意不符,②错误;③电解CuCl2生成氯气、Cu,与题意不符,③错误;④电解KNO3生成氢气和氧气,符合题意,④正确;⑤电解盐酸生成氯气和氢气,与题意不符,⑤错误;⑥电解H2SO4生成氢气和氧气,符合题意,⑥正确;⑦电解NaOH生成氢气和氧气,符合题意,⑦正确;综上所述,答案为B。3、D【解析】
核外电子排布从能量低的轨道开始填充,根据构造原理,基态铁原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,根据原子核外电子排布规律,Fe的基态原子核外的3d、4s轨道的电子排布图为,所以答案为D。4、D【解析】
醇类有机物发生催化氧化反应,生成醛或者酮,条件为与羟基相连的碳原子上至少存在一个氢原子。【详解】A.羟基所在碳原子上有1个氢原子,可以发生催化氧化反应,A不选;B.羟基所在碳原子上有2个氢原子,可以发生催化氧化反应,B不选;C.羟基所在碳原子上有2个氢原子,可以发生催化氧化反应,C不选;D.羟基连在叔碳原子上,碳原子上没有多余氢原子,不能发生催化氧化,D选,答案为D。5、C【解析】
A.乙醇在浓硫酸存在的情况下与乙酸发生酯化反应,乙酸脱羟基、醇脱氢,乙醇断裂羟基上的氢氧键,故A错误;B.乙醇与金属钠反应生成氢气,乙醇中氢氧键断裂,故B错误;C.乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应,乙醇断开的是碳氧键和邻位的碳氢键,故C正确;D.乙醇发生催化氧化反应生成醛,乙醇中氢氧键及其所连碳原子上的碳氢键断裂,故D错误。故选C。6、B【解析】
乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反应时,乙酸分子脱去羟基,断裂的化学键为C-O键,即从图示中的b位置断裂,故选B。7、D【解析】原子晶体中相邻的原子间形成共价键。常见的原子晶体有金刚石、二氧化硅(石英)晶体等。是离子晶体,Al2O3结构粒子为阴、阳离子,离子间作用力为离子键。所以D的描述是错误的。8、A【解析】
A、乙二醇可用来生产聚酯纤维和作汽车发动机的抗冻剂,A正确;B、汽油是不可再生资源,B错误;C、福尔马林是防腐剂,有毒不能用于食品的保存,C错误;D、煤需干馏后可获得煤焦油及多种化工原料,不能说含有煤焦油及多种化工原料,D错误。故选A。9、A【解析】A.红外光谱可测定有机物的共价键以及官能团,故A正确;B.质谱法可测定有机物的相对分子质量,与官能团信息无关,故B错误;C.色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动,最终达到分离的效果,故C错误;D.核磁共振氢谱法可测定H原子种类,可测定碳骨架信息,故D错误;本题选A。10、A【解析】
根据烯烃复分解反应的规律,A项,发生复分解反应生成和CH2=CH2,A项符合题意;B项,发生复分解反应生成和CH3CH=CH2,B项不符合题意;C项,发生复分解反应生成和CH2=CH2,C项不符合题意;D项,发生复分解反应生成和CH3CH=CH2,D项不符合题意;答案选A。11、C【解析】
A.反应速率的方向相反,但不满足速率之比等于化学计量数之比,A错误;B.平衡时浓度不再发生变化,但物质之间的浓度不一定相等或满足某种关系,B错误;C.混合气的密度是混合气的质量和容器容积的比值,容积不变,但混合气的质量是变化的,可以说明,C正确;D.反应速率的方向是相同的,不能说明,D错误;故选C。12、D【解析】
A.有机物也可以利用无机物进行人工合成,A不正确;B.有机物中的低级醇、醛、羧酸、葡萄糖、果糖等都易溶于水,B不正确;C.完全燃烧只生成CO2和H2O的有机物,可能是含有C、H、O的烃的衍生物,C不正确;D.有机物中一定含有碳元素,且为化合物,D正确;故选D。【点睛】含有碳元素的化合物不一定是有机物,如CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、KSCN、NH4SCN、KCN等,都属于无机物。13、A【解析】
A.空气液化是物理过程,没有涉及化学变化;B.明矾净水是利用了铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,涉及化学变化;C.海带提碘利用了氧化剂将碘离子氧化成碘单质,涉及化学变化;D.煤的液化中有新物质生成,涉及化学变化。综上所述,没有涉及化学变化的是A,故答案A。14、D【解析】
A.1中铁片为生铁,生铁表面形成无数个原电池,发生电化学腐蚀,A错误;B.2中电解质溶液呈中性,发生的是吸氧腐蚀,B错误;C.3为电解池装置,为外加电源的阴极保护法,C错误;D.钢铁被腐蚀的速率顺序为作原电池的负极、化学腐蚀、作电解池的阴极,为2>1>3,D正确;答案为D。15、C【解析】
真蚕丝是蛋白质,人造丝是化学纤维。①滴加浓硝酸时,真蚕丝会发生颜色反应变为黄色,而人造丝不会变为黄色,因此可以鉴别物质,正确;②滴加浓硫酸由于二者都是含有碳元素的化合价,都会发生脱水反应变为黑色碳单质,因此不能鉴别二者,错误;③滴加酒精二者都没有明显的变化,因此不能鉴别二者,错误;④灼烧真蚕丝有烧焦羽毛的气味,而人造丝会蜷缩形成小圆球,因此现象不同,可以鉴别二者。故鉴别织物成分是真蚕丝还是“人造丝”的方法是①和④,选项C正确。16、C【解析】
A、含有1mol羧基,能和NaHCO3反应产生1molCO2,故A错误;B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,含有酚羟基,使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼,容易发生取代,消耗3molBr2,共消耗4molBr2,故B错误;C、含有羧基、酯基、2mol酚羟基,最多消耗4molNaOH,故C正确;D、右边的环是环烷烃,不是苯环,不含有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,故D错误。答案选C。17、A【解析】
A、容量瓶盛过NaOH溶液,使用前未洗涤,溶质增加,浓度偏高;B、定容时仰视刻度线,溶液体积增加,浓度偏低;C、容量瓶中原有少量的蒸馏水不影响;D、移液时,不慎将液体流到瓶外,溶质减少,浓度偏低。导致浓度偏高的原因可能是A,答案选A。【点睛】明确误差分析的原理是解答的关键,根据可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V引起的。误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。18、B【解析】
A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2O,只能说明乙醇中含有的元素,不能说明乙醇中含一个羟基,A错误;B.0.1mol乙醇与足量Na反应生成0.05mol氢气,说明乙醇中只有1个活性氢,1个乙醇分子中有1个羟基,B正确;C.乙醇能溶于水,属于物理性质,无法判断乙醇中是否含一个羟基,C错误;D.能脱水的有机物很多如蔗糖等,乙醇能脱水不能说明乙醇中含一个羟基,D错误;答案选B。19、C【解析】
A、平衡时,不同物质的正逆反应速率之比等于化学计量系数之比,则达平衡时,3v正(NH3)=2v逆(H2O),A错误;B、若单位时间内生成xmolNO的同时,消耗xmolNH3,都表示反应向正向进行,不能说明反应到达平衡,B错误;C、达到化学平衡时,若增加容器体积,各物质浓度均减小,则正逆反应速率均减小,C正确;D.达到平衡时,若减小容器体积,相当于加压,平衡左移,则NH3的转化率会减小,D错误;综上所述,本题选C。20、B【解析】分析:判断酯的结构各类必须分析形成酯的醇及酸的结构的种类,明确-C4H9异构体有4种,-C5H11的异构体有8种,其中含有两个甲基4种,从而求出酯的同分异构体和种数。详解:分子式为C5H10O2的酸的种类取决于-C4H9的种类,分子式为C5H12O的醇的种类取决于-C5H11的种类,-C4H9异构体有4种:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,-C5H11的异构体有8种:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,其中含两个甲基4种:-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2,即分子式为C5H10O2的酸有4种,分子式为C5H12O的醇有4种,所以形成的酯共有4×4=16种,答案选B。21、D【解析】
根据图知,pH=2的HA、HB、HC溶液分别稀释100倍,HA的pH变成4,说明HA是强酸,HB、HC的pH增大小于2,则HB、HC为弱酸,且HB的pH增大幅度大于HC,说明HB的酸性>HC,因此酸性HA>HB>HC,据此分析解答。【详解】A.酸性HB>HC,则Ka(HB)>Ka(HC),故A正确;B.溶液的浓度越小,弱酸的电离程度越大,因此HC的电离度:a点<b点,故B正确;C.当lg=4,即稀释10000倍时,三种溶液同时升高温度,常见弱电解质的电离程度增大,而HA为强酸,电离程度不变,因此减小,故C正确;D.当lg=5时,HA电离出的c(H+)=10-7mol/L,此时,不能忽略水的电离,溶液中c(H+)略大于10-7mol/L,pH略小于7,仍显酸性,故D错误;故选D。22、B【解析】
根据题给信息可知,在碳碳双键的碳上有一个氢原子,能被酸性高猛酸钾溶液氧化成羧基,没有氢原子则被氧化成酮羰基,根据生成物为(CH3)2CO、CH3COOH、CH3CO(CH2)2COOH三种有机物,则可推出该二烯烃可能为(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3,答案选B。二、非选择题(共84分)23、CH3CHO加成反应取代反应或酯化反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH【解析】
已知A是石油裂解气的主要成份且A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,因此A是乙烯,与水发生加成反应生成B是乙醇,乙醇发生催化氧化生成C是乙醛,乙醛氧化生成D是乙酸,乙酸常用作厨房中调味品。乙酸和乙醇发生酯化反应生成E是乙酸乙酯,乙酸乙酯在碱性溶液中水解生成乙酸钠和乙醇,F酸化转化为乙酸,则F是乙酸钠,据此解答。【详解】(1)根据以上分析可知C是乙醛,结构简式为CH3CHO;(2)反应①是乙烯与水的加成反应;反应④是酯化反应,也是取代反应;(3)反应②是乙醇的催化氧化,反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反应⑤是乙酸乙酯在碱性溶液中水解,方程式为CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+CH3CH2OH。24、1-丙醇Br2和Fe(或FeBr3)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2OE:;J:;中间产物1:;中间产物2:【解析】A(苯)发生硝化反应生成B,B为硝基苯,根据C的化学式可知,试剂a为溴,在铁作催化剂时,B与溴发生苯环上的取代反应生成C,结合D的结构可知C为,根据信息①,D在AlCl3存在时与试剂b反应生成E,根据E的化学式可知,试剂b为,则E为;G能够与氢氧化铜反应,则G为醛,因此F为醇,H为酸,因此F为CH3CH2CH2OH,G为CH3CH2CHO,H为CH3CH2COOH。(1)根据上述分析,A为苯;F为CH3CH2CH2OH,名称为1-丙醇,故答案为;1-丙醇;(2)B与溴发生取代反应生成C,反应需要铁作催化剂,试剂a是Br2和Fe;试剂b为,故答案为Br2和Fe(或FeBr3);;(3)C为,与足量的NaOH反应的化学方程式为,故答案为;(4)G为CH3CH2CHO,G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O,故答案为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O;(5)H为CH3CH2COOH,①2HJ+H2O;②J的核磁共振氢谱只有两组峰,则J为酸酐,为。E为,J为;根据信息②,中间产物1为,根据信息③,中间产物2为,发生羟基的消去反应生成K(),故答案为E:;J:;中间产物1:;中间产物2:。点睛:本题考查了有机合成与推断,本题的难度较大。本题的难点是(5)中合成过程的推断,要充分理解和利用题示信息,尤其中信息②和③的理解和应用。25、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定时消耗盐酸体积变大,A不选;B、配制溶液时,未洗涤烧杯,标准液浓度减小,消耗体积增大,B不选;C、配制溶液时,俯视容量瓶刻度线,配制的标准液浓度变大,滴定时消耗的体积减小,C选;D、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出,标准液浓度减小,滴定时消耗标准液体积增大,D不选;答案选C。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,明确配制原理及操作过程是解题关键,题目难度不大。注意误差分析方法,即根据cB=nBV可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V26、丙戊乙甲丁【解析】
由图可知,装置甲为过滤;装置乙为灼烧;装置丙为蒸馏;装置丁为分液;装置戊为升华。【详解】(1)由题意可知,从浓酒中分离出乙醇,是利用酒精与水的沸点不同,用蒸馏的方法将其分离提纯,故答案为丙;(2)“将生砒就置火上,以器覆之,令砒烟上飞,着覆器,遂凝结”,属于固体直接转化为气体,类似于碘的升华,因此涉及的操作方法是升华,故答案为戊;(3)由流程图可知,步骤①为海藻在坩埚中灼烧,选乙装置;步骤②过滤海藻灰悬浊液得到含碘离子的溶液,选甲装置;步骤③为向含碘水溶液中加入有机溶剂萃取分液的到含碘的有机溶液,选丁装置,故答案为乙、甲、丁。【点睛】本题考查混合物分离提纯,把握物质性质的异同及实验装置的分析与应用为解答的关键。27、偏高无影响B无色浅红18.85%【解析】
(1)①滴定管需要要NaOH溶液润洗,否则会导致溶液浓度偏低,体积偏大;②锥形瓶内是否有水,对实验结果无影响,可从物质的物质的量的角度分析;③滴定时眼睛应注意注意观察颜色变化,以确定终点;④根据酚酞的变色范围确定滴定终点时颜色变化;(2)标准溶液的体积应取三次实验的平均值,计算出溶液中H+的物质的量,根据方程式可知(CH2)6N4H+的物质的量,进而确定样品中氮的质量分数。【详解】(1)①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后需要再用NaOH溶液润洗,否则相当于NaOH溶液被稀释,滴定消耗氢氧化钠溶液的体积会偏高,测得样品中氮的质量分数也将偏高;②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,虽然水未倒尽,但待测液中的H+的物质的量不变,则滴定时所需NaOH标准溶液中的氢氧化钠的物质的量就不变,对配制溶液的浓度无影响;③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注视锥形瓶中溶液颜色变化,确定滴定终点,故合理选项是B;④待测液为酸性,酚酞应为无色,当溶液转为碱性时,溶液颜色由无色变为粉红或浅红色;(2)标准溶液的体积应取三次实验的平均值,首先确定滴定时所用的NaOH标准溶液为mL=20.00mL,根据题意中性甲醛溶液一定是过量的,而且1.500g铵盐经溶解后,取了其中进行滴定,即取了样品质量是0.15g,滴定结果,溶液中含有H+[含(CH2)6N4H+]的物质的量为n(H+)=0.02L×0.1010mol/L=0.00202mol,根据4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+可知:每生成4molH+[含(CH2)6N4H+],会消耗NH4+的物质的量为4mol,因此一共消耗NH4+的物质的量为0.00202mol,则其中含氮元素的质量m(N)=0.00202mol×14g/mol=0.02828g,故氮的质量分数为×100%=18.85%。【点睛】本题考查了滴定方法在物质的含量的测定的应用,涉及化学实验基本操作、误差分析、实验数据的处理等,更好的体现了化学是实验性学科的特点,让学生从思想上重视实验,通过实验提高学生学生实验能力、动手能力和分析能力和计算能力。28、[Ar]3d64s25N>C>Fe>K3:4sp分子ACFe4N【解析】
(1)Fe原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2。Fe3+的核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;(2)①金属元素第一电离能较小,非金属元素第一电离能较大,同周期自左而右元素的第一电离能呈增大趋势,ⅤA族np能级容纳3个电子,为半充满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素;②(CN)2中的结构式为N≡C-C≡N。H-C≡N中含三键,是直线型结构;(3)①分子晶体的熔沸点较低;②非极性分子:正负电荷中心重合。Fe原子与5个CO形成5个配位键,在每
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