细胞增殖分化的信号传导

（优选）细胞增殖分化的信号传导目前一页\总数二十三页\编于十九点1.磷脂酰肌醇信号通路（PLC）2.RPTK-Ras-MAPK信号通路3.JAK-STAT途径4.PI3K-AKT-mTOR信号通路目前二页\总数二十三页\编于十九点1.磷脂酰肌醇信号通路又称为“双信使系统”。

IP3—开启钙通道，启动下游的CaM/PK作用。

DG—活化PKC，使蛋白质的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化是不同的细胞产生不同的反应，如细胞分泌、肌肉收缩、细胞增殖和分化等。

Ca2+与钙调蛋白(calmodulin,CaM)结合形成Ca2+·CaM复合物：激活腺苷酸环化酶和磷酸二酯酶；激活Ca2+·CaM依赖蛋白激酶；

AMP（环磷酸腺苷）腺苷酸环化酶催化ATP生成cAMP;功能：激活蛋白激酶A；抑制蛋白磷酸酯酶。目前三页\总数二十三页\编于十九点Pr丝/苏磷酸化目前四页\总数二十三页\编于十九点2.RPTK-Ras-MAPK信号通路

Ras蛋白是调节细胞生长和增殖信号通路的重要元件。当Ras变异时，将信号转导到下游信号元件可能引起细胞的异常增殖，导致肿瘤发生。

MAPK信号通路是Ras下游的一个主要通路，其主导的促有丝分裂和抗凋亡信号在人恶性肿瘤细胞的生长和预后中扮演重要角色。目前五页\总数二十三页\编于十九点MAPK，丝裂原活化蛋白激酶，是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。1ERK（胞外信号调节激酶）信号通路Ras-Raf-ERK途径2JNK/SAPK途径3p38MAPK途径4#ERK5/BMK1途径目前六页\总数二十三页\编于十九点目前七页\总数二十三页\编于十九点1ERK（胞外信号调节激酶）信号通路—Ras-Raf-ERK途径目前八页\总数二十三页\编于十九点2c-Jun氨基末端激酶（JNK）又被称为应激活化蛋白激酶（SAPK），是哺乳类细胞中MAPK的另一亚类。目前九页\总数二十三页\编于十九点3p38与JNK同属SAPK。p38MAPK可以由细胞外的多种应激包括紫外线、放射线及促炎因子等应激反应活化。目前十页\总数二十三页\编于十九点3.JAK-STAT途径

JAK激酶是酪氨酸激酶，其主要底物是称为STAT的转录因子。STAT激活后转位到核内,结合到DNA序列，从而调控基因表达。JAK-STAT通路对细胞的增殖、凋亡及分化起着重要作用。目前十一页\总数二十三页\编于十九点细胞因子（cytokine），如：白介素（IL）、干扰素（IFN）、集落刺激因子（CSF）、生长激素（GH）等，在造血细胞和免疫细胞通讯上起作用，这类细胞因子的受体为单次跨膜蛋白，本身不具有酶活性，但与配体结合后发生二聚化而激活，罗织或连接胞内酪氨酸蛋白激酶（如JAK），其信号途径为JAK－STAT或RAS途径。目前十二页\总数二十三页\编于十九点JAK-STAT信号途径：概括如下：1、配体与受体结合导致受体二聚化；2、二聚化受体激活JAK；3、JAK将STAT磷酸化；4、STAT形成二聚体，暴露出入核信号；5、STAT进入核内，调节基因表达。目前十三页\总数二十三页\编于十九点目前十四页\总数二十三页\编于十九点4.PI3K-AKT-mTOR信号通路磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)蛋白家族参与细胞增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节。AKT磷酸化TSC1/2，可阻止其对小G蛋白Rheb的负调控，进而使得Rheb富集以及对的mTOR复合体(mTORC1)的活化。这些作用可激活蛋白的翻译，增强细胞的生长。目前十五页\总数二十三页\编于十九点p70S6KmRNAPr合成目前十六页\总数二十三页\编于十九点相互作用目前十七页\总数二十三页\编于十九点肿瘤细胞信号调控的特点肿瘤细胞最显著的一个特点就是生长失控！

无限增殖

不凋亡目前十八页\总数二十三页\编于十九点凋亡相关通路1PI3K-AKT2NF-kB3Ras-Raf-ERK4PLC…………目前十九页\总数二十三页\编于十九点1、PI3K-AKT目前二十页\总数二十三页\编于十九点2、N