微生物与免疫学复习题

微生物与免疫学复习题

第一章免疫学简介

・、单项选择题

1.免疫的概念是：

A.机体的抗微生物感染功能

B.机体清除损伤和衰老细胞的功能

C.机体排除非自身物质的功能

D.机体识别、杀灭与清除外来微生物的功能

E.机体识别和排除抗原性物质的功能

2.病原微生物侵入机体后，首先激起机体的免疫应答类型是：

A.固有性免疫应答氏适应性免疫应答C.两者同时被激起D.以上都不是E.以上

都是

3.免疫应答对机体是：

A.有利的反应B.不利的反应C.有时有利，有时不利D.适当时有利，不适当时不利

E.以上都不是

4.人类的中枢免疫器官是：

A.胸腺和粘膜伴随的淋巴组织B.骨髓和粘膜伴随的淋巴组织C.淋巴结和脾脏D.淋

巴结和骨髓

E.骨髓和胸腺

5.人类免疫细胞分化成熟的场所是：

A.淋巴结和胸腺B.淋巴结和骨髓C.骨髓和脾脏D.骨髓和胸腺E.淋巴结和脾脏

6.周围免疫器官包括：

A.骨髓、淋巴结、脾脏B.胸腺、脾脏、粘膜组织C.腔上囊、脾脏、扁桃体

D.脾脏、淋巴结、粘膜伴随的淋巴组织E.扁桃体、骨髓、淋巴结

7.人类B细胞分化成熟的场所是:

A.骨髓B.法氏囊C.脾脏D.胸腺E.淋巴结

8.人体最大的外周免疫器官是：

A.骨髓B.法氏囊C.脾脏D.胸腺E.淋巴结

9.T淋巴细胞和B淋巴细胞定居的部位是：

A.中枢免疫器官B.周围免疫器官C.胸腺D.骨髓E.腔上囊

10.T淋巴细胞和B淋巴细胞发生免疫应答的免疫场所是：

A.骨髓B.周围免疫器官C.中枢免疫器官D.胸腺E.以上都不是

11.免疫系统的组成是：

A.中枢免疫器官、周围免疫器官、粘膜免疫系统

C.中枢免疫器官、免疫细胞、皮肤免疫系统E.免疫器官、免疫细胞、免疫分子

A.单核吞噬细胞系统、粒细胞系B.淋巴细胞系、红细胞C.粒细胞系、红细胞

D.淋巴细胞系、单核吞噬细胞系统E.T、B淋巴细胞

二、填空题

1.免疫系统的三大功能是____、______、o

2.免疫应答包括免疫应答和免疫应答。其中前者又称为非特异性免疫应

答，后者又称为特异性免疫应答或获得性免疫应答。

3.机体遭遇病原微生物感染时首先产生的是免疫应答，但最终在清除病原体时

起主导作用的是免疫应答。

4.T细胞和B细胞分别靠其表面的和识别抗原分子，并且一个T或B细

胞只能识别种抗原分子。

5.B细胞经过抗原刺激，分化为,通过分泌执行免疫功能，因此由B细

胞介导的免疫称为免疫。T细胞经抗原刺激成

为效应细胞而发挥免疫效应，所以由T细胞介导的免疫称为一免疫。

6.B细胞成熟的部位是，T细胞成熟的部位是

7.按T细胞表面TCR的编码基因不同将T细胞分为和一两类。按T细胞功能

不同可将其分为一和_两类。

8.单核细胞随血液循环至组织中定位并分化成熟，成为。

9.TCRaB+T细胞识别的抗原为，TCRY3+T细胞直接识别抗原分子。★★

10.胸腺是由细胞和细胞组成的。

11.淋巴细胞在淋巴组织和淋巴器官中的定位呈特异性，决定于淋巴细胞表面的—

及HEV表达的。★

12.免疫性疾病分为、、____三大类。★

13.超敏反应按发作时间及机制分为一和一两种。★

14.AIDS属于免疫缺陷病，HIV主要感染并破坏的是细胞。B.免疫细

胞、、中枢免疫器官、免疫分子D.免疫分子、粘膜免疫系统、免疫细胞12.免疫活性

细胞是指：

1

四、名词解释

1.免疫(immunity)

2.固有免疫应答(innateimmuneresponse)

3.适应性免疫应答(adaptiveimmuneresponse)

4.免疫防御(immunologicdefence)

5.免疫自稳(immunologichomeostasis)

6.免疫监视(immunologicsurveillance)

7.MALT(mucosal-associatedlymphoidtissue)

五、问答题

1.简述T及B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。

2.淋巴细胞再循环的方式及作用。★

3.简述三类免疫性疾病。

参考答案

一、单项选择

l.E2.A3.D4.E5.D6.D7.A8.C9.B10.B11.E12.E

二.填空题

1.免疫防御、免疫监视、免疫自稳

2.固有免疫应答、适应性免疫应答

3.固有.、适应性

4.TCR、BCR、一种

5.浆细胞、抗体、体液、细胞

6.骨髓、胸腺

7.TCRaB+T细胞、TCRY6+T细胞、细胞毒性T细胞、调节性T细胞

8.巨噬细胞

9.MHC-Ag复合物

10.胸腺、胸腺基质

11.粘附分子、粘附分子受体

12.超敏感反应病、免疫缺陷病、自身免疫病

13.迟发型、速发型

14.获得性CD4+T细胞

三、名词解释

1.免疫(immunity)：是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免

疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。正常情况下，对机体有利；免疫功能

失调时，会产生对机体有害的反应。

2.固有免疫应答(innateimmuneresponse)：也称非特异性或获得性免疫应答，是生

物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。此免疫在个体出生时就具

备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过

程中也起作用。

3.适应性免疫应答(adaptiveimmuneresponse)：也称特异性免疫应答，是在非特异

性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或

接受免疫球蛋白分子后被动获得的。

4.免疫防御(immunologicdefence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功

能。该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；

异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

5.免疫自稳(immunologichomeostasis)：是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理

功能。该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异

物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾

病。

6.免疫监视(immunologicsurveillance)：是机体免疫系统及时识别、清除体内突

变、畸变细胞和病毒感染细胞的•利生理功能。该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或

因病毒不能清除而出现持续感染。

7.MALT(mucosal-associatedlymphoidtissue)：即黏膜伴随的淋巴组织。是指分布

在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。除执行固有免疫

外，还可执行局部特异性免疫。

四、简答题

1.简述T及B淋巴细胞执行特异性免疫的原理。

T细胞和B细胞执行特异性免疫，首先需要被抗原性物质活化，而不同的抗原性物质如

病原体成分具有不同的抗原性。•个T或B细胞只表达一种TCR或BCR,只能特异性地识

别并结合一种Ag分子，所以，T及B细胞对抗原的识别具有严格的特异性，而在T及B细

2胞的整个群体中，则能识别各种各样的抗原分子。由于T及B细胞识别抗原的特异性，

决定其执行的免疫应答的特异性。

2.淋巴细胞再循环的方式及作用。

全身的淋巴细胞与淋巴结内的淋巴细胞不断进行动态更换。淋巴细胞经淋巴循环及血液

循环，运行并分布于全身各处淋巴器官及淋巴组织中，经淋巴循环，经胸导管进入上腔静

脉，再进入血液循环。血液循环中的淋巴细胞及各类免疫细胞在毛细血管后微静脉处穿过

高壁内皮细胞进入淋巴循环。从而达到淋巴循环和血液循环的互相沟通。

淋巴细胞的再循环，使淋巴细胞能在体内各淋巴组织及器官处合理分布，能动员淋巴细

胞至病原体侵入处，并将抗原活化的淋巴细胞引流入局部淋巴组织及器官，各类免疫细胞

在此协同作用，发挥免疫效应。

3.简述三类免疫性疾病。

三大类免疫性疾病即超敏反应性疾病，免疫缺陷病和自身免疫病。

超敏反应性疾病：由抗原特异应答的T及B细胞激发的过高的免疫反应过程而导致的疾

病。分为速发型和迟发型。前者由抗体介导，发作快；后者由细胞介导，发作慢。

免疫缺陷病：免疫系统的先天性遗传缺陷或后天因素所致缺陷，导致免疫功能低下或缺

失，易发生严重感染和肿瘤。

自身免疫病：正常情况下，对自身抗原应答的T及B细胞不活化。但在某些特殊情况

下，这些自身应答T及B细胞被活化，导致针对自身抗原的免疫性疾病。

第二章免疫学发展简史及展望

一、单项选择题

1.Burnet对免疫学的重大贡献是：

A.首次用无毒牛痘预防天花B.首次提出克隆选择学说C.首次建立单克隆抗体技术

D.首次提出免疫调节学说E.首次发现免疫耐受

2.用无毒力牛痘苗接种预防天花的第一个医生是：

A.PasteurB.OwenC.BehringD.JennerE.Burnet

3.创建杂交瘤技术制备单克隆抗体的人是：

A.KochB.OwenC.Milstein和KohlerD.JennerE.Burnet

二、填空题

1.免疫学的发展经历了、、___三个时期。

2.1980年世界卫生组织宣布在全世界范围内消灭，被认为是人类战胜疾病最辉

煌的历史。

3.切除鸟类腔上囊，会导致缺陷。

参考答案

一、单项选择题

1.B2.D3.C

二、填空题

1.经验免疫学、科学免疫学、现代免疫学

2.天花

3.抗体

第三章抗原

一、单项选择题

1.抗原分子的免疫原性是指

A.诱导机体免疫应答的特性B.与免疫应答产物结合的特性C.与大分子载体结合的

特性

D.诱导机体发生耐受的特性E.与免疫应答产物发生特异性反应的特性

2.抗原分子表面与抗体特异性结合的化学基团称为

A.共同抗原B.类属抗原C.交叉抗原D.表位E.异嗜性抗原

3.抗原分子的特异性取决于

A.抗原分子量的大小B.抗原的物理性状C.抗原的种类D.抗原表面的特殊化学基

团

E.抗原分子结构的复杂性

4.只具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质为

A.抗原B.免疫原C.完全抗原D.半抗原E.变应原

5.引起人类不同个体间器官移植排斥反应的抗原是

A.异种抗原B.同种异体抗原C.异嗜性抗原D.共同抗原E.交叉抗原

6.存在于不同种属之间的抗原称为3

A.类属抗原B.交叉抗原C.同种抗原D.异嗜性抗原E.特异性抗原

7.下列哪种物质在一定情况下可成为自身抗原诱导自身免疫

A.血小板B.红细胞C.白细胞D.血浆E.精液

8.•般认为分子量在多少以上才具有免疫原性

A.1kDB.5kDC.10kDD.50kDE.100kD

9.抗原物质经哪种途径免疫机体应答能力最强

A.皮下B.皮内C.腹腔D.静脉E.口服

10.同一种属不同个体之间所存在的抗原称

A.异种抗原B.同种异体抗原C.自身抗原D.异嗜性抗原E.独特型抗原

11.独特型抗原存在于抗体的哪一功能区

A.VL、VHB.CL、CHIC.CH2D.CH3E.CH4

二、填空题

1.完全抗原具有两种特性，即性和性，而半抗原只具有性，而无性。

2.影响抗原免疫应答的因素是

3.抗原分子免疫原性的本质是

4.位于抗原分子表面，易被BCR或抗体结合的表位称为。

5.位于抗原分子内部，不能与BCR或抗体结合的表位称为

6.目前，将超抗原分为两类，即

三、名词解释

1.抗原(antigen)

2.半抗原(hapten)

3.抗原决定基(antigendeterminant)

4.表位(epitope)

5.胸腺依赖性抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag)

6.胸腺非依赖性抗原(thymusindependentantigen,TI-Ag)

7.异种抗原(xenogenicantigen)

8.同种异型抗原(allogenicantigen)

9.异嗜性抗原(heterophilicantigen)

10.超抗原(superantigen,SAg)

11.佐剂(adjuvant)

五、问答题

1.决定抗原免疫原性的因素有哪些？怎样才能获得高效价的抗体？

2.简述T细胞表位与B细胞表位的区别。

3.简述TD-Ag与TI-Ag的区别。

4.如何理解抗原抗体结合的特异性和交叉反应性。

5.简述超抗原与普通抗原的区别。

6.何谓佐剂？佐剂的种类有哪些？作用机制如何？

参考答案

一、单项选择题

1.A2.D3.D4.D5.B6.D7.E8.C9.B10.B11.A

二、填空题

1.免疫原性抗原性抗原性免疫原性

2.抗原分子的理化特性宿主方面的因素免疫方法的影响

3.异物性

4.构象表位(B细胞表位)

5.线性表位(T细胞表位)

6.内源性超抗原外源性超抗原

三、名词解释

1.抗原(antigen)是指能与TCR/BCR或抗体结合，具有启动免疫应答潜能的物质4

2.半抗原(hapten)：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能

诱导抗体产生的物质。当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。

3.抗原决定基(antigendeterminant)：指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基

团。

4.表位(epitope)是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位，也称抗原决定基。

5.胸腺依赖性抗原(thymusdependentantigen,TD-Ag)：是一类必须依赖Th细胞

辅助才能诱导机体产生抗体的抗原。该抗原由T表位和B表位组成，绝大多数蛋白质类抗

原为TD-Ag,可刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答。

6.胸腺非依赖性抗原(thymusindependentantigen,TI-Ag)：是一•类不需要Th细

胞辅助即可诱导抗体产生的抗原。该抗原由B细胞丝裂原及多个重复的B表位组成，可使

不成熟及成熟的B细胞应答，只产生体液免疫应答，不产生细胞免疫应答。

7.异种抗原(xenogenicantigen)即来自不同物种之间的抗原性物质。该抗原在不同

生物之间具有很强的免疫原性。

8.同种异型抗原(allogenicantigen)即同一种属不同个体之间的抗原物质，如血型

物质等，可在同种不同个体之间诱导免疫应答。

9.异嗜性抗原(heterophilicantigen)是指一类与种属无关的,存在于人、动物、

植物和微生物之间的共同抗原。该抗原与某些疾病的发生及诊断有关。

10.超抗原(superantigen,SAg)：是指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞

克隆增殖，产生极强的免疫应答，但又不同于丝裂原作用的抗原物质。该抗原能刺激T细

胞库总数的1/20~1/5,且不受MHC限制，故称为超抗原。

11.佐剂(adjuvant)：凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免

疫应答或改变免疫应答类型的物质称为佐剂。

四、问答题

1.决定抗原免疫原性的因素有哪些？怎样才能获得高效价的抗体？

决定抗原免疫原性的因素有：①异物性：异物性是抗原分子免疫原性的核心。一般来

讲，抗原必须是异物，而且抗原与机体的亲缘关系越远，其免疫原性越强。但某些自身物

质在一定情况下，免疫系统也可将其视为异物而发生免疫应答。②抗原分子的理化性状：

如大分子物质、复杂的化学性质和结构、具有一定的分子构象和物理状态等。

用抗原免疫动物后，要想获得高效价的抗体，应考虑以下方面的问题：动物的遗传背

景、年龄、健康状态、抗原的剂量、免疫的途径、次数等。必要时应加一定量的免疫佐

剂。

2.简述T细胞表位与B细胞表位的区别。

表位受体

MIIC分子

表位性质

表位大小

表位类型

表位位置

3.简述TD-Ag与TI-Ag的区别。

化学性质

结构特点TI-Ag主要为某些糖类结构简单，具有相同或

重复出现的同一抗原

决定基

载体决定基

T细胞依赖性

免疫应答类型

产生1g类型

免疫记忆

MHC限制性

再次应答

4.如何理解抗原抗体结合的特异性和交叉反应性。

抗原与抗体结合的特异性，是指某一抗原表位与相应抗体结合的特异性。这种结合的分

子机制是抗原表位的空间结构与抗体分子超变区互补的结果。而交叉反应是指两种抗原分

子表面存在有相同或相似的抗原表位时，同一种抗体结合的现象。因此，交叉反应实质上

也是抗原与抗体的特异性结合。无无体液免疫IgM无无无TD-Ag多为蛋白质类结

构复杂，往往具有多种且不重复的抗原决定基有有体液免疫细胞免疫IgG有有有T

细胞表位TCR需线性短肽8~12个氨基酸12~17个氨基酸线性表位在抗原分子任意部

位B细胞表位BCR不需天然多肽5~15个氨基酸构象表位或线性表位在抗原分子表面

5

5.简述超抗原与普通抗原的区别。

化学性质

APC处理

MHC-II类分子结合部位

T细胞反应频率

MHC限制性

6.何谓佐剂？佐剂的种类有哪些？作用机制如何？

凡与抗原一起注射或预先注射机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类

型的物质称为佐剂。常用的佐剂有生物佐剂（如BCG、CP、LPS和细胞因子等）、化学佐

剂（如氢氧化铝、明矶等）及人工合成的佐剂（polyIC、polyAU）等。

作用机制是：改变抗原的物理性状，增加抗原在体内存留的时间；增加单核巨噬细胞对

抗原的处理及提呈；刺激淋巴细胞增生分化，增强

和扩大免疫应答的能力。

第四章免疫球蛋白

一、单项选择题

1.IgG的钱链区位于：

A.VL与CH1之间B.CH1与VH之间C.CH1与CH2之间D.CH3与CH2之间

E.CL与CH2之间

2.免疫球蛋白同种型的分类依据是：★

A.VH抗原性的不同B.CL抗原性的不同

C.CH抗原性的不同D.VL抗原性的不同

E.CH3的抗原性不同

3.免疫球蛋白的HVR即:

A.CDRB.Fc段C.V区D.C区E,绞链区

4.新生儿脐血中哪类Ig水平增高表示有宫内感染？

A.IgMB.IgGC.IgAD.IgDE.IgE

A.IgM和IgGB.IgG和IgAC.IgA和IgE

D.IgD和IgGE.IgE和IgM

6.无钱链区的Ig是：★

A.IgM和IgGB.IgG和IgAC..IgA和IgE

D.IgD和IgGE.IgE和IgM

7.与肥大细胞上FcR结合的Ig是：

A.IgMB.IgGC.IgAD.IgDE.IgE

8.感染和个体发育过程中出现最早的Ig是：

A.IgMB.IgGC.IgAD.IgDE.IgE

9.主要在粘膜局部抗感染的Ig是：

A.IgMB.IgGC.slgAD.IgDE.IgE

10.与细胞表面相应受体结合的是：

A.Fab段B.Fc段C.F(ab')2段

D..pFc'E.以上都不是

11.免疫接种后首先产生的抗体是：

A.IgAB.IgGC.IgMD.IgEE.IgD

12.新生儿通过自然被动免疫从母体获得的主要Ig是:

A.IgG和IgMB.IgM和IgEC.IgG和IgD

D.gD和IgAE.SlgA和IgG

13.人Ig中固定补体的能力最强的是：

A.IgAB.IgGC.IgMD.IgEE.IgD5.有四个重链恒定区的Ig是：普通抗原蛋

白质多糖需抗原结合槽106~1010有超抗原细菌外毒素或逆转录病毒的产物

不需非多肽区1/20~1/5无6

14.IgG被胃蛋白酶水解后抗原性减弱是因为：

A.F(ab')2具有双价抗体活性

B.pFc'被继续降解为小分子肽段

C.pFc'不能活化补体D.pFc'不能结合FcR

E.pFc'不能通过胎盘

15.Ig与抗原结合的部位由：

A.L链V区和H链V区组成B.L链的3个CDR组成

C.II链的3个CDR组成D.L链和II链的C区组成

E.L链和H链的骨架区组成

16.介导ADCC的主要细胞是：

A.APCB.NK细胞C.B淋巴细胞

D.T淋巴细胞E.嗜酸性粒细胞

17.关于IgE抗体的叙述，下列哪项是正确的？

A,是未成熟B细胞的表面标志B.在胚胎晚期开始合成

C.可介导I型超敏反应D.天然的血型抗体

E.能通过胎盘

18.IgM的抗原结合价理论和实际上分别是：

A.8价4价B.4价2价C.2价1价

D.10价10价E.10价5价

19.IgG分子与Clq结合的部位是:

A.VHB.CHIC.CH2

D.CLE.CH3

20.在个体发育中，Ig的产生顺序是：★★

A.IgA—IgGfIgMB.IgGfIgMfIgA

C.IgMfIgAfIgGD.IgMfIgGfIgA

E.IgG-IgA-IgM

21.血清中含量最高的Ig是：

A.IgMB.IgGC.IgAD.IgDE.IgE

22.IgG通过经典途径激活补体至少需要：

A.1个IgG分子B.2个IgG分子C.3个IgG分子

D.4个IgG分子E.5个IgG分子

23.VL的高变区有：

A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个

24.关于Ig分子J链的叙述，下列哪项是正确的？

A.存在于IgM和SIgA中

B.能抵抗外分泌液中蛋白酶对1g的降解

C.粘膜上皮细胞合成

D.参与SIgA分泌到外分泌液的过程

E.参与Ig分子的变构

25.通过旁路途径活化补体的Ig是：

A.IgGKIgG2、IgG3B.IgMC.IgA、IgG4、IgE

D.IgA、IgDE.凝聚的IgA、lgG4

26.在机体早期免疫防御中发挥重要作用的Ig是：

A.IgMB.IgGC.IgAD.IgDE.IgE

二、填空题

1.抗体是由一细胞识别—后增殖分化为浆细胞所产生的一种球蛋白。

2.免疫球蛋白根据其存在部位和作用可分为一和—型。

3.免疫球蛋白分子是由两条相同的和两条相同的通过连接而成

的结构。

4.根据免疫球蛋白重链恒定区的不同，可将免疫球蛋白分为五类：、___、

、、o其相应的重链分别为、、、、

______O

7

5.免疫球蛋白同种型的分类依据是。

6.免疫球蛋白分子的轻链可分为两型即和,一个天然Ig分子两条轻链

的型别总是—的。

7.重链和轻链靠近N端的、氨基酸序列变化很大的区域称为,在其中有3个区

域的氨基酸组成和排列顺序极易变化，因而称为o靠近C端的、氨基酸序列变化

不大的区域称为。

8.抗原结合部位是由VH和VL的三个共同组成，因此又称为互补决定区。

9.较链区位于CH1和CH2之间，易生展弯曲，易被和水解。

10.在五类免疫球蛋白中，没有钱链区的是—和O

11.免疫球蛋白的功能区又称,是由_____折叠而成的球状结构。

12.Ig轻链有两个功能区，即和。

13.IgM和IgE的重链有五个功能区，即、、、、

O

14.木瓜蛋白酶水解Ig后得到、片段；胃蛋白酶水解Ig后得到

和。

15.免疫球蛋白分子的主要功能是识别并特异性结合抗原，其特异性是由Ig的一区，

特别是—的空间构型决定的。

16.单体IgM是价，五聚体IgM的实际抗原结合价为o

17.IgG以单体形式存在，而SigA以形式、IgM以形式存在。

18.成熟B细胞表面识别抗原的Ig为——、。

19.通过经典途径激活补体的Ig是—、。通过旁路途径激活补体的Ig是

_O

20.唯一通过胎盘的抗体是。婴儿从初乳中得到的Ig是。天然的血型抗体是—

三、名词解释：

1.抗体(antibody)

2.Fab(fragmentantigenbinding)

3.Fc(fragmentcrytallizable)

4.免疫球蛋白(ImmunoglobulinIg)

5.超变区(hypcrvariableregion,HVR)

6.可变区(variableregion,V区)

7.单克隆抗体(Monoclonalantibody,mAb)

8.ADCC(Antibody-dependentcel1-mediatedcytotoxicity)

9.调理作用(opsonization)

10.J链(joiningchain)

11.分泌片(secretorypiece)

12.Ig功能区(Igdomain)

★13.Ig折叠(Igfolding)

14.CDR(complementary-determiningregion)

四、问答题

1.简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。

2.试述免疫球蛋白的主要生物学功能。

3.简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。

4.简述单克隆抗体技术的基本原理。

参考答案

-、单项选择题

l.C2.C3.A4.A5.E6.E7.E

8.A9.C10.B11.C12.E13.C14.B

15.A16.B17.C18.E19.C20.D21.B

22.B23.C24.A25.E26.A

二、填空题

LB、抗原2.分泌型、膜型

3.重链、轻链、二硫键、四肽链

4.IgMIgDIgGIgAIgE；l*链、H链、丫链、。链、e链。

5.重链恒定区氨基酸组成和排列顺序

6.K型、A型、相同7.可变区、高变区、恒定区

8.高变区9.胃蛋白酶、木瓜蛋白酶8

10.IgMIgE11.结构域、1g肽链

12.VLCL13.VHCHICH2CH3CH4

14.2个Fab、Fc;F(ab')2、pFc'15.V区、IIVR(CDR)16.2、517.二聚体、五聚体

18.IgM、IgD19.IgGl~3IgMIgAIgG420.IgGSIgAIgM

三、名词解释

1.抗体(Antibody)：是B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌

的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。

2.Fab(Fragmentantigenbinding)：即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链

和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。

3.Fc片段(fragmentcrytallizable)：即可结晶片段,相当于IgG的CH2和CH3功能

区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。

4.免疫球蛋白(Immunoglobulin,1g)：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球

蛋白。可分为分泌型和膜型两类。

5.高变区(hypervariableregion,HVR)：在1g分子VL和VH内，某些区域的氨基

酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。

6.可变区(V区)：在Ig多肽链氨基端(N端)，L链1/2与H链1/4区域内，筑基酸的

种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。

7.单克隆抗体(Monoclonalantibody,mAb)：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞

杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均

一、高度专一性的抗体。

8.ADCC(Antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity)：即抗体依赖的细胞介

导的细胞毒作用。是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细

胞。NK细胞是介导ADCC的主要细胞。

9.调理作用(Opsonization)：是指IgG抗体(特别是IgGl和IgG3)的Fc段与中性

粒细胞、巨噬细胞上的IgGFc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。

10.J链(joiningchain)：是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。J链可以

连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。

11.分泌片(secretorypiece)：又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一

种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。具有保护分泌型IgA的较链区免受蛋白水解

酶的降解，并介导IgA二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。

12.1g功能区(Igdomain)：是指1g分子的肽链折叠成的球形结构。每个功能区约由

110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。

13.Ig折叠(Igfolding)：免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形

成的两个反向平行的B片层，两个B片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂

直连接，形成一个“B一桶状”结构。具有稳定功能区的作用。免疫球蛋白肽链的这种折

叠方式称为免疫球蛋白折叠。

14.CDR(complementary-determiningregion)：即抗原互补决定区。VII和VL的三个高

变区共同组成Ig的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区

又称为互补决定区。

四、问答题

1.简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。

(1)区别：见概念。

(2)联系：抗体都是免疫球蛋白而免疫球蛋白不一定都是抗体。原因是：抗体是由浆细

胞产生，且能与相应抗原特异性结合发挥免疫功能的球蛋白；而免疫球蛋白是具有抗体活

性或化学结构与抗体相似的球蛋白，如骨髓瘤患者血清中异常增高的骨髓瘤蛋白，是由浆

细胞瘤产生，其结构与抗体相似，但无免疫功能。因此，免疫球蛋白可看做是化学结构上

的概念，抗体则是生物学功能上的概念。

2.试述免疫球蛋白的主要生物学功能。

(1)与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区特别是HVR的空间结构决定的。在体

内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反应。

(2)激活补体：IgG(IgGl、lgG2和lgG3)、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径

激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。

(3)与细胞表面的Fc受体结合：Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合，发挥调理

吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。

(4)穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。

(5)免疫调节：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。

3.简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。

(1)Ig的基本结构：Ig单体是由两条相同的重链和两条相同的轻链借链间二硫键连接组

成的四肽链结构。在重链近N端的1/4区域内氨基酸多变，为重链可变区(VII),其余部分

为恒定区(CH)；在轻链近N端的1/2区域内氨基酸多变，为轻链可变区(VL),其余1/2区

域为恒定区(CL)oVII与VL内还有高变区。

(2)免疫球蛋白的肽链功能区：Ig的重链与轻链通过链内二硫键将肽链折叠，形成若干

个球状结构，这些肽环与免疫球蛋白的某些生物学9功能有关，称为功能区。IgG、JgA、

JgD的H链有四个功能区,分别为VH、CHI、CH2、CH3；IgM、IgE的II链有五个功能区，

多一个CH4区。L链有二个功能区，分别为VL和CL。VL与VII是与相应抗原特异性结合的

部位,CL与CH1上具有同种异型的遗传标志，IgG的CH2、IgM的CH3具有补体Clq的结

合部位，IgG的CH3可与某些细胞表面的Fc受体结合，IgE的CH2和CH3可与肥大细胞和

嗜碱性粒细胞的IgEFc受体结合。

4.简述单克隆抗体技术的基本原理。

1975年，KOhler和Milstein首创了B淋巴细胞杂交瘤细胞和单克隆抗体技术。其基本

原理是：使小鼠免疫脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞，每一个杂交瘤是用

一个B细胞融合而产生的克隆。这种细胞既保持了骨髓瘤细胞大量无限增殖的特性，又继

承了免疫B细胞合成分泌特异性抗体的能力。将这种融合成功的杂交瘤细胞株体外扩增或

接种于小鼠腹腔内，则可从上清液或腹水中获得单克隆抗体。用这种方法制备的抗体具有

结构高度均一，特异性强，无交叉反应等特点。

第五章补体系统

一、单项选择题

1.激活补体能力最强的免疫球蛋白是：

A.IgGB.IgEC.IgA

D.SIgAE.IgM

2.既有趋化作用又可激活肥大细胞释放组氨的补体裂解产物是：

A.C3a、C2aB.C3b、C4bC.C423、C567

D.C3a>C5aE.C2a>C5a

3.下列哪种成分是经典途径的C3转化酶？

A.C4b2bB.C567C.C3bBb

D.C3bBb3bE.IC

4.补体经典激活途径与旁路激活途径的共同点是：

A.参与的补体成分相同B.C5转化酶相同

C.C3转化酶的组成相同D.激活物质相同

E.膜攻复合体的形成及其溶解细胞效应相同

5.补体激活过程中起关键作用的成分是：

A.ClB.C2C.C3

D.C5E.C9

6.在经典激活途径中，补体的识别单位是：

A.ClB.C2C.C3

D.C4E.C5

7.补体系统的可溶性调节因子是：★

A.B因子B.D因子C.I因子

D.MCP因子E.DAF

8.参与细胞毒作用和溶菌作用的补体成分是：

A.C3b、C5bB.C42C.C5b〜9

D.C567E.C423

9.关于补体的叙述，下列哪项是正确的？★★

A.是血清中一组具有酶活性的脂蛋白

B.具有细胞毒作用、促进吞噬作用，但无炎症介质作用

C.在免疫病理过程中发挥重要作用

D.对热稳定

E.只在特异性免疫效应阶段发挥作用

10.抑制C1酶活性的补体调节因子是：

A.H因子B.I因子C,C1INH

D.S蛋白E.C4bp

11.参与经典途径作用的补体成分是：

A.C5-C9B.C3C.C1-C9

D.C1-C4E.Cl、C2、C4

12.灭活C3b的补体调节因子是：

A.I因子B.C4bpC.B因子10

D.S蛋白E.DAF

13.能使细胞膜发生轻微损伤的补体成分是：

A.C5bB.C5b6789C.C5b67

D.C5b678E.C789

14.能够激活补体替代途径的免疫球蛋白是：

A.IgG2B.IgMC.IgG3

D.凝集的IgAE.IgGl

15.旁路激活途径的补体成分不包括：

A.C3B.1因子C.D因子

D.B因子E.C5

16.对旁路途径激活起正性调节作用的是：

A.H因子B.I因子C.P因子

D.DAFE.MCP

17.MBL途径和经典途径不同的是：

A.激活物B.C3转化酶C.C5转化酶

D.MACE.效应

18.多数补体分子属于：★★

A.a球蛋白B.球蛋白C.Y球蛋白

D.白蛋白E.脂蛋白

19.补体裂解产物中具有激肽样作用的是：

A.C2aB.C4aC.C3a

D.C3bE.C5b

20.补体含量增高多见于：★★

A.某些恶性肿瘤B.系统性红斑狼疮C.血清病

D.链球菌感染后肾小球肾炎E.类风湿性关节炎

21.阻止在宿主细胞表面形成膜攻击复合物的成分是：

A.膜辅因子蛋白(MCP)B.促衰变因子(DAF)

C.同种限制因子(HRF)D.C3a、C4a、C5a

E.C3b、C4b

22.通过自行衰变从而阻断补体级联反应的补体片段是：

A.C2aB.C4bC.C3a

D.C3cE.C5a

23.灭活C3b的补体调节因子是：

A.I因子B.C4bpC.C8bp

D.S蛋白E.DAF

24.C19能与哪些Ig的补体结合点结合？

A.gGlIgG2IgG4、IgMB.IgGlIgG3IgG4、IgA

C.IgGlIgG2,IgA、IgMD.IgGlIgG2IgG3IgM

E.IgGIgA、IgM

25.构成攻膜复合体(MAC)的补体成分是：

A.C6-C9B.C4b2bC.C3bnBb

D.C3bBbE.C5b〜C9

26.关于旁路途径的激活，下列哪项是错误的？

A.激活物质不是抗原抗体复合物

B.越过Cl、C4、C2,直接激活C3

C.B因子、D因子、P因子参与作用

D.可通过C3b的正反馈途径产生更多的C3b

E.C3转化酶是C3bnBb

27.补体系统是：

A.正常血清中的单一组分，可被抗原与抗体形成的复合物所活化HB.存在正常血清

中，是一组对热稳定的组分

C.正常血清中的单一组分，随抗原剌激增强而升高

D.由20多种血清蛋白组成的多分子系统，具有能的活性和自我调节作用

E.正常血清中的单一组分，其含量很不稳定

28.补体系统各成分中，分子量最大的是：

A.ClB.C2C.C3

D.C4bpE.D因子

二、填空题

1.补体系统由、、组成。

2.补体系统的三条激活途径为、和。

3.补体蛋白的主要产生细胞是和。

4.补体系统的三条激活途径的共有末端通路是。

5.经典途径的激活物是。

6.C1是由三个亚单位______、、形成的大分子聚合物。

7.IgG类抗体激活经典途径至少需要——分子，IgM类抗体激活经典途径需要分

子。

8.经典途径的激活是从补体系统的一分子开始的。旁路途径的激活是从补体系统的

一成分开始的。

9.在补体的三条激活途径中，不依赖抗体的是、—。

10.在经典激活途径中，与抗体结合的补体成分是。

11.经典激活途径的C3转化酶是—，C5转化酶是—。旁路激活途径的C3转化酶是

,C5转化酶是。

12.激活MBL途径的激活物是o

13.—与C3bBb结合可增加其稳定性。

14.具有免疫粘附和调理作用的补体分子片段有、。

15.能与C3b/C4b结合的调节因子主要有、、等。

16.具有炎症介质作用的补体片段包括、、等。

17.外来微生物表面因缺乏._一，使之较正常细胞更容易激活补体。★

三、名词解释

1.补体(complement)

2.补体经典途径(classicalpathway)

3.补体旁路途径(alternativepathway)

4.补体MBL激活途径(MBLpathway)

5.MAC(membraneattackcomplex)

四、问答题

1.简述补体系统的概念及其组成。

2.比较三条补体激活途径的异同。

3.简述补体系统的生物学功能。

4.试述补体激活的调节机制。

参考答案

一、单项选择题

l.E2.D3.A4.E5.C6.A7.C

8.C9.C10.C11.C12.A13.D14.D

15.B16.C17.A18.B19.A20.A21.C

22.B23.A24.D25.E26.E27.D28.A

二、填空题

1

2.经典途径、旁路途径、MBL途径

3.肝细胞、巨噬细胞

4.形成MAC

5.免疫复合物

6.Clq、Clr、Clsl2

7.2、18.Cl、C3

9.旁路途径、MBL途径10.Clq

11.C4b2b复合物、C4b2b3b复合物、C3bBb复合物、C3bnBb复合物12.MBL13.P

因子14.C3b、C4b

15..MCPDAFH因子/C4bp16.C3a、C4a、C5a、C2a17.MCP、CR1三、名词解释

1.补体(complement)：是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经

活化后具有酶活性的蛋白质。包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。

2.补体经典途径(classicalpathway)：是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体

固有成分以Cl、C4、C2、C3、C5〜C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和

最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

3.补体旁路途径(alternativepathway)：是指不经Cl、C4、C2活化，而是在B因

子、D因子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系

列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

4.补体MBL激活途径(MBLpathway)：在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素

(MBL)和C反应蛋白。MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成

MASP,MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发

生细胞溶解作用的补体活化途径。

5.MAC(membraneattackcomplex)：即膜攻击复合物，由补体系统的C5b〜C9组

成。该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。四、问答题

1.简述补体系统的概念及其组成。(1)概念：见名词解释1。

(2)补体系统由30多种成分构成，按其生物学功能分为三类:

a.固有成分：存在于体液中、参与活化级联反应的补体成分，包括C1〜C9、MBL、B因

子、D因子。

b.补体调节蛋白：以可溶性或膜结合形式存在。包括备解素、C1抑制物、I因子、C4结

合蛋白、H因子、S蛋白、Sp40/40、促衰变因子、膜辅助因子等。

c.补体受体：包括CR1〜CR5、C3aR、C4aR、CaR等。2.比较三条补体激活途径的异

同。

区别点经典途径旁路途径MBL途径

激活物IgGl〜3或IgM脂多糖、酵母多糖、MBL

与Ag复合物栽聚的IgAf1l!gG4

参与成分CI-C9C3,C5-C9,B、同经典途径

P、D因J-

C3转化的C4b2bC3bBb同经典途径

C3何化防C4b2b3bC3bnBb同经典途径

所需离rCa2^Mg2，Mp同经典途径

作用参。特异性免疫参与非特性免疫，在同经典途径

在在染后期发作感染后期发挥作用

用

相同点：三条途径有共同的末端通路，即形成膜攻击复合物溶解细胞。3.简述补体

系统的生物学功能。

(1)溶菌和溶细胞作用：补体系统激活后，在靶细胞表面形成MAC,从而导致靶细胞溶

解。

(2)调理作用：补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素，可结合中

性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体，因此，在微生物细胞表面发生的补体激活，可促进微

生物与吞噬细胞的结合，并被吞噬及杀伤。

(3)引起炎症反应：在补体活化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a。它们又称为过

敏毒素，与相应细胞表面的受体结合，激发细13

胞脱颗粒，释放组胺之类的血管活性物质，从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收

缩。C5a还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。

(4)清除免疫复合物：机制为：①补体与Ig的结合在空间上干扰Fc段之间的作用，

抑制新的IC形成或使已形成的IC解离。②循环IC可激活补体，产生的C3b与抗体共价

结合。IC借助C3b与表达CR1和CR3的细胞结合而被肝细胞清除。

(5)免疫调节作用：①C3可参与捕捉固定抗原，使抗原易被APC处理与递呈。②补体

可与免疫细胞相互作用，调节细胞的增殖与分化。③参与调节多种免疫细胞的功