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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、由短周期前10号元素组成的物质T和X,存在如图所示的转化关系。X不确定,易分解。下列有关说法正确的是A.为使该转化成功进行,Y可以是酸性KMnO4溶液B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目均为NAC.T、X分子中的原子分别采用sp2杂化和sp3杂化D.T分子中只含有极性键,X分子中既含有极性键又含有非极性键2、欲将碘水中的碘萃取出来,下列萃取剂不能选用的是()①乙醇②四氯化碳③苯④己烷⑤己烯A.②③④ B.①⑤ C.①④ D.①④⑤3、下列电离方程式正确的是A.NaHCO3=Na++H++CO32- B.HCO3-H++CO32-C.KClO3=K++Cl-+3O2- D.NaOHNa++OH-4、有甲、乙、丙三个体积均为2L的恒容密闭容器,按不同投料比Z[Z=n(HCl)n(O2容器起始时平衡时HCl转化率n(HCl)/molZT=100℃T=200℃T=300℃甲0.8a96%94%90%乙0.8b46%44%40%丙0.8495%88%80%下列说法正确的是A.b<4B.温度升高时,反应速率减慢,所以转化率下降C.丙容器中,300℃平衡时,c(O2)=0.04mol•L-1D.若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内v(Cl2)=0.036mol•L-1•min-15、CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中由于哑铃形的C22-存在,使晶胞沿一个方向拉长。下列关于CaC2晶体的说法中正确的是A.CaC2晶体中,所有原子之间都以离子键相结合B.C22-与N2互为等电子体C.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C22-数目为6D.1个CaC2晶体的晶胞平均含有1个Ca2+和1个C22-6、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4LCCl4所含分子数约为NA个B.标准状况下,22.4L乙醇中含有的氧原子数目为NAC.盛有SO2的密闭容器中含有NA个氧原子,则SO2的物质的量为0.5molD.1molNaHCO3晶体中含有阳离子数目为2NA7、下列离子方程式不正确的是A.氯气和氢氧化钠溶液反应:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.双氧水和酸化后的碘化钾溶液反应2H++H2O2+2I-=2H2O+I2C.向FeBr2中通入过量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.硫酸氢钠溶液与过量氢氧化钡溶液混合:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O8、用如图所示装置(X、Y是直流电源的两极)分别进行下列各组实验,则下表中各项所列对应关系均正确的一组是选项X极实验前U形管中液体通电后现象及结论A正极Na2SO4溶液U形管两端滴入酚酞后,a管中呈红色B正极AgNO3溶液b管中电极反应式是4OH--4e-=O2↑+2H2OC负极CuCl2溶液b管中有气体逸出D负极NaOH溶液溶液PH降低A.A B.B C.C D.D9、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.标准状况下,1.12LHF中含有的分子总数为0.05NAB.1molNH4+所含质子数为11NAC.2molSO2与1molO2反应生成的SO3分子数为2NAD.25℃,pH=13的NaOH溶液中OH-的数目为0.1NA10、我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。研究团队发现在温度较高时未能提取到青蒿素,最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。下面反应是青蒿素在一定条件下转化为双氢青蒿素:以下说法不正确的是()A.较高温度下未能提取到青蒿素的原因与分子中存在非极性的O—O键的不稳定性有关B.青蒿素和双氢青蒿素均能使湿润的淀粉-碘化钾试纸变蓝色C.双氢青蒿素比青蒿素的水溶性好,所以治疗疟疾的效果更好D.青蒿素属于酯类化合物,分子中碳原子采用sp3杂化11、下列关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是A.与乙酸、浓硫酸共热时,①键断裂B.与浓硫酸共热至170℃时,②、④键断裂C.在Ag催化下与O2加热反应时,①、③键断裂D.与浓氢溴酸混合加热时,①键断裂12、某元素价电子构型3d54s2,是该元素是A.Fe B.Co C.Ni D.Mn13、体积相同、pH也相同的H2SO4溶液和HCl溶液,分别与NaOH溶液中和反应时两者消耗NaOH的物质的量()A.相同B.H2SO4溶液消耗的NaOH多C.HCl溶液消耗的NaOH多D.无法比较14、青霉素是一种高效广谱抗生素,经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子,其结构简式如图。下列关于该物质的叙述不正确的是A.属于α-氨基酸B.能发生加聚反应生成多肽C.核磁共振氢谱上共有5个峰D.青霉素过敏严重者会导致死亡,用药前一定要进行皮肤敏感试验15、下列叙述中,正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解②制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,出现盐析现象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D.②⑥⑦16、下列有关CuSO4溶液的叙述中正确的是A.在溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.它与H2S反应的离子方程式为:Cu2++S2-=CuS↓C.用惰性电极电解该溶液时,阳极产生铜单质D.该溶液呈电中性17、最近发现一种由钛(Ti)原子和碳原子构成的气态团簇分子,分子模型如图所示,其中圆圈表示碳原子,黑点表示钛原子,则它的化学式为()A.TiCB.Ti13C14C.Ti4C7D.Ti14C1318、下列说法不正确的是A.用溴水一种试剂可将苯、四氯化碳、己烯、乙醇、苯酚鉴别开B.组成为C4H10O的醇与乙二酸可生成10种二元酯C.CH3CH2OCHO与CH3CH2OCH2CHO互为同系物D.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面内,且与足量浓溴水反应最多消耗1molBr219、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法不正确的是A.过量MnO2与浓盐酸反应产生1molCl2,转移的电子数目为2NAB.15.6g由Na2S和Na2O2组成的混合物中,含有的阴离子数目为0.2NAC.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,生成气体的分子数为0.5NAD.23gCH3CH2OH与30gCH3COOH反应,生成CH3COOCH2CH3的分子数为0.5NA20、常温下,某溶液由水电离的c(OH-)=1×10-13mol/L,对于该溶液的叙述正确的是()A.溶液一定显酸性 B.溶液一定显碱性C.溶液可能显中性 D.溶液可能是pH=13的溶液21、右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物官能团种类不会减少的反应是()A.②③ B.③④C.①② D.①④22、维拉帕米(又名异搏定)是治疗心绞痛和原发性高血压的药物,合成路线中某一步骤如图所示,下列说法中正确的是A.Y的分子式为C5H11O2BrB.含苯环和羧基的ⅹ的同分异构体有4种C.可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和ZD.1molZ最多可与6molH2发生加成反应二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物A、B是中学常见的物质,其阴阳离子可从表中选择.阳离子K+、Na+、NH4+、Fe2+、Ba2+、Cu2+阴离子OH﹣、I﹣、NO3﹣、AlO2﹣、HCO3﹣、HSO4﹣(1)若A的水溶液为无色,B的水溶液呈碱性,A、B的水溶液混合后,只产生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则:①A中的化学键类型为_________(填“离子键”、“共价键”).②A、B溶液混合后加热呈中性,该反应的离子方程__________________________.(2)若A的水溶液为浅绿色,B的焰色反应呈黄色.向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,再加入B后溶液变黄,但A、B的水溶液混合后无明显变化.则:①A的化学式为__________________________.②经分析上述过程中溶液变黄的原因可能有两种(请用文字叙述)Ⅰ._______________________.Ⅱ._________________________.③请用一简易方法证明上述溶液变黄的原因_________________________.④利用上述过程中溶液变黄原理,将其设计成原电池,若电子由a流向b,则b极的电极反应式为_.24、(12分)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:(1)A的系统命名为______________,E中官能团的名称为_______________________。(2)A→B的反应类型为________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。(3)C→D的化学方程式为___________________________________________。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为________________。(5)F与G的关系为________(填序号)。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构(6)M的结构简式为_________________________________________________。(7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为________________。25、(12分)葡萄是一种常见水果,可以生食或制作葡萄干,除此之外,葡萄还可用于酿酒。(1)检验葡萄汁含有葡萄糖的方法是:向其中加碱调至碱性,再加入新制的Cu(OH)2并加热,其现象是________。(2)葡萄在酿酒过程中,葡萄糖转化为酒精的过程如下,补充完成下列化学方程式:C6H12O6(葡萄糖)2_________+2C2H5OH(3)葡萄酒密封储存过程中会生成有香味的酯类,酯类也可以通过化学实验来制备,实验室可用如图所示装置制备乙酸乙酯:①试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是__________。②试管b中盛放的试剂是饱和____________溶液。③实验开始时,试管b中的导管不伸入液面下的原因是________。④若要分离出试管b中的乙酸乙酯,需要用到的仪器是_______(填字母)。A.普通漏斗B.分液漏斗C.长颈漏斗26、(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:;反应物和生成物的物理性质如下表:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环已醇
0.96
25
161
能溶于水
环已烯
0.81
-103
83
难溶于水
制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。②试管C置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填上或下),分液后用(填序号)洗涤:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从(填字母)口进入;蒸馏时要加入生石灰的目的。③上图蒸馏装置收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是:a.蒸馏时从70℃开始收集产品;b.环己醇实际用量多了;c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出;d.是可逆反应,反应物不能全部转化(3)区分环己烯精品和粗品(是否含有反应物)的方法是。27、(12分)氢化钙(CaH2)固体是登山运动员常用的能源提供剂。氢化钙要密封保存,一旦接触到水就发生反应生成氢氧化钙和氢气。氢化钙道常用氢气与纯净的金属钙加热制取,如图是模拟制取装置:(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在B、C之间再接一装置,该装置中加入的试剂是______________。(2)该实验步骤如下:检查装置气密性后装入药品;打开分液漏斗活塞,接下来的操作顺序是_______(填序号)。①加热反应一段时间②收集气体并检验其纯度③关闭分液漏斗活塞④停止加热,充分冷却(3)某同学取一定质量的产物样品(m1g),加入过量碳酸钠溶液,过滤、洗涤、干燥后称量固体碳酸钙质量(m2g),计算得到样品中氢化钙的质量分数为101.14%。若该同学所有操作均正确,则产生这种情况的原因可能是________。28、(14分)硫和锌及其化合物用途广泛。回答下列问题:(1)基态硫原子的价电子排布图为___________。(2)已知基态锌、铜的电离能如表所示:由表格数据知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。(3)H2O分子中的键长比H2S中的键长______(填“长”或“短”)。H2O分子的键角比H2S的键角大,其原因是_______。(4)S8与热的浓NaOH溶液反应的产物之一为Na2S3,S32-的空间构型为_________。(5)噻吩()广泛应用于合成医药、农药、染料工业。①噻吩分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则噻吩分子中的大π键应表示为______。②噻吩的沸点为84℃,吡咯()的沸点在129~131℃之间,后者沸点较高,其原因是___。1mol吡咯含____molσ键。(6)硫化锌是一种半导体材料,其晶胞结构如图所示。已知:硫化锌晶体密度为dg·cm3,NA代表阿伏加德罗常数的值,则Zn2和S2之间的最短核间距(x)为_________nm(用代数式表示)。29、(10分)(1)北京某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。由图可知该产品的分子式为________,结构简式为________。(2)下图所示的结构式与立体模型是某药物的中间体,通过对比可知结构式中的“Et”表示____________(填结构简式),该药物中间体分子的化学式为__________。(3)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱图如下所示,则A的结构简式为________。请预测B的核磁共振氢谱图上有________个峰。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】
由球棍模型可知,T为HCHO,X不稳定,易分解,则X为H2CO3;则A.为使该转化成功进行,Y应该是氧化剂,可以使用酸性KMnO4溶液,故A正确;B.等物质的量的T、X分子中含有π键的数目相等,但不一定均为NA,故B错误;C.T、X分子中的原子为碳原子,均采用sp2杂化,故C错误;D.T分子中只含有极性键,X分子中也只含有极性键,不含有非极性键,故D错误;答案为A。2、B【解析】
①碘在乙醇中的溶解度大于在水中的溶解度,但乙醇与水互溶,不能作为萃取剂,故①正确;②碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与四氯化碳不反应,水与四氯化碳不互溶,能作为萃取剂,故②错误;③碘在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与苯不反应,水与苯不互溶,能作为萃取剂,故③错误;④碘在己烷中的溶解度大于在水中的溶解度,且碘与己烷不反应,水与己烷不互溶,能作为萃取剂,故③错误;⑤己烯能与碘水发生加成反应,则不能用己烯作为碘水中提取碘的萃取剂,故⑤正确;故答案为B。【点睛】明确萃取剂的选择原则是解题关键,萃取剂的选择原则:①溶质在萃取剂中的溶解度要远远大于在原溶剂中的溶解度;②萃取剂不能与原溶液中的溶质、溶剂反应;③萃取剂要与原溶剂密度不同。3、B【解析】
A.碳酸氢钠是弱酸的酸式盐,电离方程式为NaHCO3=Na++HCO3-,A错误;B.碳酸氢根离子是弱酸生物酸式根,电离可逆,电离方程式为HCO3-H++CO32-,B正确;C.氯酸钾的电离方程式为KClO3=K++ClO3-,C错误;D.氢氧化钠是一元强碱,电离方程式为NaOH=Na++OH-,D错误;答案选B。【点睛】明确物质的组成和电解质的强弱是解答的关键,选项C是解答的易错点,注意含有原子团的物质电离时,原子团应作为一个整体,不能分开。4、D【解析】
A.在相同温度下增大氧气的浓度可以提高HCl的转化率,根据乙、丙中数据可知b>4,A错误;B.温度升高时,反应速率加快,B错误;C.丙容器中起始时氧气是0.2mol,300℃平衡时消耗氯化氢是0.64mol,则消耗氧气是0.16mol,剩余氧气是0.04mol,则c(O2)=0.04mol÷2L=0.02mol•L-1,C错误;D.若甲容器温度在300时需要5min达到平衡,则此时间内消耗氯化氢是0.72mol,生成氯气是0.36mol,所以v(Cl2)=0.36mol2L×5min=0.036mol•L-1•min-1,答案选D。5、B【解析】分析:A.CaC2晶体中含有C22-,C22-原子之间为共价键;B.C22-含电子数为2×6+2=14,N2的电子数为14;C.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C22-应位于同一平面,注意使晶胞沿一个方向拉长的特点;D.晶胞中根据均摊法分析微粒的个数.详解:A.CaC2晶体中,C22-原子之间以供价键相结合,A错误;B.
C22-含电子数为:2×6+2=14,N2的电子数为14,二者电子数相同,是等电子体,B正确;C.依据晶胞示意图可以看出,晶胞的一个平面的长与宽不相等,再由图中体心可知1个Ca2+周围距离最近的C22-有4个,而不是6个,C错误;D.依据晶胞示意图可以看出,1个CaC2晶体的晶胞含有Ca2+为:1+12×14=4和含有C22-为:1+6×点睛:本题考查晶胞的分析,注意使晶胞沿一个方向拉长的特点,为解答该题的关键,易错点为A和C.6、C【解析】
A.标准状况下四氯化碳是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4LCCl4所含分子数,A错误;B.标准状况下乙醇是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L乙醇中含有的氧原子数目,B错误;C.盛有SO2的密闭容器中含有NA个氧原子,则SO2的物质的量为1mol÷2=0.5mol,C正确;D.碳酸氢钠是由钠离子和碳酸氢根离子组成的,1molNaHCO3晶体中含有阳离子数目为NA,D错误。答案选C。7、C【解析】
A.氯气和氢氧化钠溶液反应的离子方程式为:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正确;B.双氧水和酸化后的碘化钾溶液发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:2H++H2O2+2I-═2H2O+I2,故B正确;C.FeBr2中通入过量的Cl2,FeBr2完全被氧化,正确的离子方程式为:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,故C错误;D.硫酸氢钠溶液与过量氢氧化钡溶液混合,反应生成硫酸钡沉淀、水和氢氧化钠,H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,故D正确;故选C。【点睛】本题的易错点为D,要注意硫酸氢钠溶液与氢氧化钡反应的离子方程式与反应后溶液的性质有关,与过量氢氧化钡溶液,反应后溶液显碱性;若溶液显中性,则为2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O。8、C【解析】A.电解Na2SO4溶液时,阳极上是氢氧根离子发生失电子的氧化反应,即a管中氢氧根放电,酸性增强,酸遇酚酞不变色,即a管中呈无色,A错误;B.电解硝酸银溶液时,阴极上是银离子发生得电子的还原反应,即b管中电极反应是析出金属银的反应,故B错误;C.电解CuCl2溶液时,阳极上是氯离子发生失电子的氧化反应,即b管中氯离子放电,产生氯气,C正确;D.电解NaOH溶液时,阴极上是氢离子放电,阳极上是氢氧根离子放电,实际上电解的是水,导致NaOH溶液的浓度增大,碱性增强,PH升高,D错误。答案选C.9、B【解析】
A.标准状况下HF为液体,以聚合分子(HF)n的形式存在,不能使用气体摩尔体积计算,A错误;B.1个NH4+中含有11个质子,则1molNH4+所含质子数为11NA,B正确;C.SO2与O2生成SO3的反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,因此2molSO2与1molO2反应生成的SO3分子数小于2NA,C错误;D.缺少溶液的体积,不能计算离子的数目,D错误;故合理选项是B。10、D【解析】
A.非极性的O—O键容易分解,在较高温度下未能提取到青蒿素的原因与分子中存在非极性的O—O键的不稳定性有关,故A正确;B.青蒿素和双氢青蒿素中均存在O—O键,具有强氧化性,均能使湿润的淀粉-碘化钾试纸变蓝色,故B正确;C.双氢青蒿素中含有羟基,羟基是亲水基团,比青蒿素的水溶性好,所以治疗疟疾的效果更好,故C正确;D.青蒿素中含有酯基,属于酯类化合物,分子中碳原子有2种,其中酯基中的碳原子采用sp2杂化,其余碳原子采用sp3杂化,故D错误;故选D。【点睛】本题考查了有机物的结构与性质。本题的易错点为AB,A可以联系过氧化氢的分解分析判断;B中O—O键为过氧键,也可以联系过氧化氢的性质分析判断。11、D【解析】A.与乙酸、浓硫酸共热时,发生酯化反应,①断裂,故A正确;B.与浓硫酸共热至170℃时,发生消去反应生成乙烯,②、④键断裂,故B正确;C.在Ag催化下与O2反应时,生成乙醛,①、③键断裂,故C正确.B.与HBr反应时,生成溴乙烷,②键断裂,故D错误;本题选D。点睛:乙醇含有-OH,可发生取代、消去、氧化等反应,反应条件不同,生成物不同,化学键断裂的方式不同,当发生酯化反应时,①断裂,发生取代反应时,②键断裂,发生消去反应时,②④断裂,发生催化氧化时①③断裂,以此解答该题。12、D【解析】
A.Fe原子的价电子排布式为3d64s2,A项不符合;B.Co原子的价电子排布式为3d74s2,B项不符合;C.Ni原子的价电子排布式为3d84s2,C项不符合;D.Mn原子的价电子排布式为3d54s2,D项符合;答案选D。13、A【解析】分析:盐酸和硫酸都是强酸,体积相同、pH也相同,则两种溶液中氢离子的物质的量相同,结合H++OH-=H2O分析。详解:盐酸和硫酸都是强酸,体积相同、pH也相同,则两种溶液中氢离子的物质的量相同,分别与NaOH溶液中和反应时,发生反应的离子方程式为H++OH-=H2O,所以两溶液中消耗的NaOH的物质的量相同。答案选A。14、B【解析】
A、青霉素氨基酸中氨基在羧基的α碳上,属于α-氨基酸,A正确;B、生成多肽的反应为缩聚反应,B错误;C、分子中含有5种化学环境不同的H原子,核磁共振氢谱共有5个峰,C正确;D、使用青霉素前要进行皮肤敏感试验,D正确。答案选B。15、A【解析】分析:①根据糖类包括单糖、二糖、多糖分析判断;②根据羟基属于亲水基团分析判断;③根据石油的分馏、裂化和煤的干馏的概念和本质分析判断;④根据高分子化合物的聚合度不一定相等分析判断;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,据此判断;⑥根据高分子化合物有天然的也有合成的分析判断;⑦根据属于重金属盐溶液,结合蛋白质的性质分析判断。详解:①糖类中单糖不能水解,油脂蛋白质在一定条件下都能发生水解,故①错误;②羟基属于亲水基团,因此具有吸水性,故②正确;③石油的分馏是物理过程,石油的裂化、煤的干馏是化学变化,故③错误;④葡萄糖与果糖的分子式相同,结构不同,是同分异构体、淀粉与纤维素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分异构体,故④错误;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,故⑤正确;⑥橡胶和纤维素有天然的也有合成的,故⑥错误;⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,使蛋白质发生变性,,析出后不能溶解,故⑦错误;故选A。16、D【解析】分析:硫酸铜是强酸弱碱盐,铜离子水解,溶液显酸性,结合硫酸铜的性质、电解原理、电荷守恒分析解答。下列有关CuSO4溶液的叙述中正确的是详解:A.根据电荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),A错误;B.硫酸铜与H2S反应生成硫酸和硫化铜沉淀,反应的离子方程式为:Cu2++H2S=2H++CuS↓,B错误;C.用惰性电极电解该溶液时,阳极氢氧根放电,产生氧气。阴极铜离子放电,产生铜单质,C错误;D.溶液中阳离子所带电荷数等于阴离子所带电荷数,溶液呈电中性,D正确。答案选D。17、D【解析】该结构为一个分子的结构而不是晶胞,Ti位于立方体的顶点和面心上,共有8+6=14个;C位于棱的中点和体心,共有12+1=13个,故它的化学式为Ti14C13。18、C【解析】
A.溴单质易溶于有机溶剂,苯的密度比水小,且不溶于水,从溴水中萃取溴,出现分层,上层为橙红色,下层为水层,CCl4的密度大于水,且不溶于水,从溴水中萃取溴,出现分层,上层为水层,下层为橙红色,乙烯能使溴水褪色,乙醇易溶于水,不出现分层,苯酚与溴水反应生成白色沉淀,因此可以用溴水鉴别,A选项正确;B.C4H10的结构简式(碳链形式)为:、,羟基的位置有4种,与乙二酸反应生成二元酯,如果是同醇,形成4种,二种不同的醇与乙二酸反应有6种,因此与乙二酸形成二元酯的结构有10种,故B说法正确;C.CH3CH2OCHO分子中含有的官能团为酯基,CH3CH2OCH2CHO含有的官能团为醚键和醛基,两者官能团不同,不是同系物,C选项错误;D.苯环是平面正六边形,乙烯属于平面形,因为碳碳单键可以旋转,因此此有机物中所有碳原子可能共面,此有机物中酚羟基的邻位、对位碳原子上没有氢原子,因此不能与溴发生取代,1mol此有机物含有1mol碳碳双键,需要1molBr2发生加成反应,D选项正确;答案选C。【点睛】C选项CH3CH2OCHO分子中含有的官能团为酯基,在判断时需要注意酯基氧单键侧链的R基团,碳氧双键测没有限制。19、D【解析】
A.过量MnO2与浓盐酸反应产生1molCl2,Cl的化合价由-1变为0价,则转移的电子数目为2NA,A正确;B.Na2S和Na2O2的摩尔质量相等,15.6g由Na2S和Na2O2组成的混合物的物质的量为0.2mol,含有的阴离子数目为0.2NA,B正确;C.32.5g锌与一定量浓硫酸恰好完全反应,无论生成二氧化硫,还是氢气,均与锌的物质的量相等,则生成气体的分子数为0.5NA,C正确;D.23gCH3CH2OH与30gCH3COOH反应,即均为0.5mol,反应为可逆反应,则生成CH3COOCH2CH3的分子数小于0.5NA,D错误;答案为D。【点睛】乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水,此反应为可逆反应。20、D【解析】
水电离出的c(OH-)=10-13mol·L-1<10-7mol·L-1,此溶质对水的电离起抑制作用,溶质可能是酸也可能是碱,但溶液不可能显中性,故选项D正确。21、C【解析】4-溴环己烯水解生成X,则X中含有羟基和碳碳双键,属于醇。4-溴环己烯含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸W,但W中还有溴原子。4-溴环己烯中含有碳碳双键,也能和溴化氢发生加成反应生成Z,所以Z是卤代烃。4-溴环己烯在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成Y,所以Y是二烯烃,因此正确的答案选C。22、B【解析】
A.由结构简式可知分子式为C5H9BrO2,A错误;B.含苯环和羧基,对应的同分异构体可含有﹣CH2COOH,或含有﹣CH3、﹣COOH(邻、间、对),共有4种,B正确;C.X中的酚羟基会使高锰酸钾溶液褪色,Z中的碳碳双键会使高锰酸钾溶液褪色,故无法用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Z,C错误;D.Z中能与氢气发生加成反应的只有苯环和碳碳双键,酯基中的羰基不能和氢气加成,则1molZ含有1mol苯环可以与3molH2加成,含有2mol碳碳双键,可以与2molH2加成,因此1moZ最多可与5molH2发生反应,D错误;故合理选项为B。【点睛】碳氧双键(羰基)可以按照是否能与氢气加成分为两类,第一类构成醛基和酮基,这时羰基可以和H2发生加成反应,第二类构成羧基和酯基,这时羰基不能和H2发生加成反应。二、非选择题(共84分)23、离子键、共价键H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2OFeI2仅有I﹣被氧化成I2使溶液呈黄色I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黄色取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变红则Ⅱ合理(其他合理亦可)NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O【解析】
(1)从所给离子的种类判断,不溶于稀硝酸的白色沉淀是硫酸钡沉淀,使红色石蕊试纸变蓝的气体是氨气,则A、B中含有磷酸氢根离子、铵根离子,且B溶液呈碱性,所以A是硫酸氢铵,B是氢氧化钡,①A的化学式为NH4HSO4,化学键类型为离子键、共价键;②A、B溶液混合后加热呈中性,,说明氢氧根离子与氢离子、氨根离子恰好完全反应,且生成硫酸钡沉淀,离子方程式为H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2O;(2)①A的水溶液呈浅绿色,说明A中存在Fe2+;B的水溶液呈无色且其焰色反应为黄色,说明B中存在Na+;向A的水溶液中加入稀盐酸无明显现象,说明A不与盐酸反应;再加入B后溶液变黄,溶液呈黄色可能有Fe3+生成或有I2生成。则加入B后混合溶液中应含有强氧化性物质,根据所给离子判断,氢离子与硝酸根离子结合成为硝酸具有强氧化性,所以B是NaNO3,A是FeI2;②碘离子的还原性比亚铁离子的还原性强,所以与硝酸发生氧化还原反应时碘离子先被氧化,所以溶液变黄的原因可能是有两种:Ⅰ.I-被氧化为I2而使溶液变黄,离子方程式为6I-+2H++2NO3-=2NO↑+I2+4H2O;Ⅱ.I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黄色,离子方程式为2I-+4H++Fe2++NO3-=NO↑+I2+2H2O+Fe3+;③取少量变黄溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,若变红则Ⅱ合理;④利用上述过程中溶液变黄原理,将其设计成原电池,若电子由a流向b,则b极为正极,正极上硝酸根离子得电子产生NO,电极反应式为NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O。24、1,6己二醇碳碳双键、酯基取代反应减压蒸馏(或蒸馏)5cHBr,△O2/Cu或Ag,△【解析】
(1)A为6个碳的二元醇,在第一个和最后一个碳上各有1个羟基,所以名称为1,6-己二醇。明显E中含有碳碳双键和酯基两个官能团。(2)A→B的反应是将A中的一个羟基替换为溴原子,所以反应类型为取代反应。反应后的液态有机混合物应该是A、B混合,B比A少一个羟基,所以沸点的差距应该较大,可以通过蒸馏的方法分离。实际生产中考虑到A、B的沸点可能较高,直接蒸馏的温度较高可能使有机物炭化,所以会进行减压蒸馏以降低沸点。(3)C→D的反应为C与乙醇的酯化,所以化学方程式为。注意反应可逆。(4)C的分子式为C6H11O2Br,有一个不饱和度。其同分异构体可发生银镜反应说明有醛基;1molW最多与2molNaOH发生反应,其中1mol是溴原子反应的,另1mol只能是甲酸酯的酯基反应(不能是羧基,因为只有两个O);所以得到该同分异构体一定有甲酸酯(HCOO-)结构。又该同分异构体水解得到的醇应该被氧化为二元醛,能被氧化为醛的醇一定为-CH2OH的结构,其他醇羟基不可能被氧化为醛基。所以得到该同分异构体水解必须得到有两个-CH2OH结构的醇,因此酯一定是HCOOCH2-的结构,Br一定是-CH2Br的结构,此时还剩余三个饱和的碳原子,在三个饱和碳原子上连接HCOOCH2-有2种可能:,每种可能上再连接-CH2Br,所以一共有5种:。其中核磁共振氢谱具有四组峰的同分异构体,要求有一定的对称性,所以一定是。(5)F为,G为,所以两者的关系为顺反异构,选项c正确。(6)根据G的结构明显得到N中画圈的部分为M,所以M为。(7)根据路线中化合物X的反应条件,可以判断利用题目的D到E的反应合成。该反应需要的官能团是X有Br原子,Y有碳氧双键。所以试剂与条件1是HBr,△;将取代为,X为。试剂与条件2是O2/Cu或Ag,△;将氧化为,所以Y为。【点睛】最后一步合成路线中,是不可以选择CH3CH2CHO和CH3CHBrCH3反应的,因为题目中的反应Br在整个有机链的一端的,不保证在中间位置的时候也能反应。25、产生砖红色沉淀CO2CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2ONa2CO3(或碳酸钠)防止倒吸B【解析】
(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,所以实验现象是产生砖红色沉淀;(2)根据碳原子和氧原子守恒可知,另外一种生成物是CO2;(3)①乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应,生成乙酸乙酯和水;②制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯,目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层;③实验开始时,试管b中的导管不伸入液面下的原因是防止倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的仪器是分液漏斗。【详解】(1)葡萄糖中含有醛基,能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化,所以实验现象是产生砖红色沉淀氧化亚铜;(2)根据碳原子和氧原子守恒可知,另外一种生成物是CO2;(3)①在浓硫酸的作用下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;②由于乙醇和乙酸都是易挥发的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的试剂是饱和的碳酸钠(Na2CO3)溶液;③由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以试管b中的导管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸;④乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的仪器是分液漏斗,故答案为B;26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反应物(1分)②防止环己烯(或反应物)挥发(1分)(2)(7分)①(2分)上层c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取适量产品投入一小块金属钠,观察是否有气泡产生(或测定沸点是否为83℃)【解析】试题分析:碎瓷片在反应中主要是起到防止暴沸的作用,长导管B出了能起到导气的作用还起到冷凝的作用。环己烯易挥发,因此试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发。环己烯的密度比饱和食盐水的密度小,因此环己烯在上层,环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质由于乙醇溶解在碳酸钠溶液中,酸可以与碳酸钠反应,而环己烯不能与碳酸钠反应,因此可用饱和碳酸钠溶液进行洗涤。冷凝管水的流向是下进上出,因此冷却水应从f进入。生石灰具有吸水性,因此在蒸馏时加生石灰主要是除去水分子。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是1.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。2.是可逆反应,反应物不能全部转化。粗产品环己烯中含有乙醇,因此可用金属钠来检验。考点:考查有机合成的相关知识点。27、无水硫酸铜(或其他合理答案)②①④③单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙【解析】分析:本题以氢化钙的制备为载体,考查实验基本技能与操作、对题中的信息的利用、对实验装置的理解分析、物质分离提纯、化学计算等,本题侧重基本实验操作能力的考查,是对学生综合能力的考查。详解:A装置通过锌和硫酸反应生成氢气,氢气中肯定含有水蒸气,所以用B中无水氯化钙吸收水,在C中氢气和钙反应生成氢化钙,D中有浓硫酸,保证金属钙的装置C中干燥,防止空气中的水蒸气进入。本实验的关键是保证金属钙的装置C中没有水蒸气存在,因为钙和水反应,氢化钙也与水反应。(1)为了确认进入装置C的氢气已经干燥应在BC之间连接一个检验氢气是否含有水的装置,该装置中加入无水硫酸铜固体,若有水,该固体变蓝。(2)该实验步骤为检验气密性后,打开分液漏斗活塞,使硫酸流下,与金属锌反应生成氢气,用氢气排除装置中的空气,在最后收集气体并检验其纯度,当收集到纯净的氢气时在点燃酒精灯进行加热,一段时间后停止加热,让装置C在氢气的环境中充分冷却,最后关闭分液漏斗活塞。故顺序为②①④③。(3)计算得到样品中氢化钙的质量分数大于100%,说明样品中钙元素较多,则说明单质钙没有完全参与反应,氢化钙中混有单质钙。28、Zn失去第二个电子达到3d10稳定结构,而Cu失去第一个电子即达到稳定结构短氧原子半径小于硫,水分子中成键电子对之间排斥力大于H2SV形吡咯分子间存在氢键10【解析】
(1)硫为16号元素,据此书写价电子排布图;(2)Zn为30号元素,价电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,Cu为29号元素,价电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,据此分析I2(Cu)>I2(Zn)的原因;(3)O原子半径比
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