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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、己知反应:SO2(g)+O2(g)SO3(g)△H=-99kJ·mol-1,在V2O5存在时的反应机理为:①V2O5+SO2→V2O4·SO3(快),②V2O4·SO3+O2→V2O5+SO3(慢)。下列说法错误的是A.对总反应的速率起决定性的是反应②B.将1molSO2(g)、0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应,放出热量99kJC.V2O4·SO3是该反应的中间产物,它与O2的碰撞仅部分有效D.V2O5是该反应的催化剂,加V2O5可提高单位时间内SO2的转化率2、下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是:A.甲苯 B.硝基苯 C.2-甲基丙烯 D.2-甲基丙烷3、A.分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出B.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C.蒸发结晶时应将溶液蒸干D.稀释浓硫酸时,应将浓硫酸沿器壁缓缓注入水中,并用玻璃棒不断搅拌4、对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②-CH3为邻、对位取代定位基,而-COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸5、下列属于碱的是A.CaO B.Na2CO3 C.NH3·H2O D.MgCl26、二十世纪化学合成技术的发展对人类健康和生活质量的提高作出了巨大贡献。下列各组物质全部由化学合成得到的是()A.玻璃纤维素青霉素 B.尿素食盐聚乙烯C.涤纶洗衣粉阿司匹林 D.石英橡胶磷化铟7、下列说法正确的是()A.滴入无色酚酞试液显红色的该溶液中一定不能大量共存:K+、Fe2+、NO3-、HCO3-B.某无色溶液中可能大量存在H+、K+、Cl-、MnO4-C.加入铝粉能产生氢气的溶液中一定能大量存在:Na+、Ca2+、Cl-、CO32-D.pH=2的溶液中可能大量存在Mg2+、Na+、NO3-、I-8、如图为一原电池装置,其中X、Y为两种不同的金属。对此装置的下列说法中正确的是A.活动性顺序:X>YB.外电路的电流方向是:X→外电路→YC.随反应的进行,溶液的pH减小D.Y极上发生的是氧化反应9、下列混合物的分离和提纯方法中,主要是从沸点的角度考虑的是()A.分液B.蒸馏C.过滤D.萃取10、如图是模拟“侯氏制碱法”制取NaHCO3的部分装置。下列操作正确的是()A.a通入CO2,然后b通入NH3,c中放碱石灰B.b通入NH3,然后a通入CO2,c中放碱石灰C.a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉D.b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脱脂棉11、某工业流程中,进入反应塔的混合气体中NO和O2的物质的量分数分别为0.10和0.06,发生化学反应,在其他条件相同时,测得实验数据如下表:压强/(×105Pa)温度/℃NO达到所列转化率需要时间/s50%90%98%1.030122502830902551057608.0300.23.936900.67.974根据表中数据,下列说法正确的是A.升高温度,反应速率加快B.增大压强,反应速率变慢C.在1.0×105Pa、90℃条件下,当转化率为98%时的反应已达到平衡D.若进入反应塔的混合气体为amol,反应速率以v=Δn/Δt表示,则在8.0×105Pa、30℃条件下转化率从50%增至90%时段NO的反应速率为4a/370mol/s12、某有机物的结构简式为下列对其化学性质的判断中,不正确的是()A.能被银氨溶液氧化B.能使KMnO4酸性溶液褪色C.1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D.1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应13、下列关于化石燃料的加工说法正确的是()A.石油裂化主要得到乙烯B.石油分馏是化学变化,可得到汽油、煤油C.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水、粗苯和焦炉气D.煤制煤气是物理变化,是高效、清洁地利用煤的重要途径14、0.01molAl投入到100mL3mol/LNaOH溶液中充分反应后,再滴入1mol/LH2SO4120mL,其结果A.溶液的pH<7B.得到澄清透明溶液C.得到浑浊液D.先有白色沉淀生成,后逐渐溶解15、2015年春,雾霾天气对环境造成了严重影响,部分城市开展PM2.5和臭氧的监测。下列有关说法正确的是()A.臭氧的摩尔质量是48gB.同温同压条件下,等质量的氧气和臭氧体积比为2∶3C.16g臭氧中含有6.02×1023个原子D.1.00mol臭氧中含有电子总数为18×6.02×102316、总书记指出“绿水青山就是金山银山”。下列观点合理的A.将工业废液排入海洋以减少河道污染B.为了减少火电厂产生的大气污染,应将燃煤粉碎并鼓人尽可能多的空气C.2018年4月2日参加北京植树节这体现了绿色化学的思想D.与2016年相比,2017年某地区降水pH平均值增加了0.27,说明酸雨情况有所改善二、非选择题(本题包括5小题)17、分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(1)若B能发生银镜反应,试回答下列问题.①有机物甲的结构简式为_____;②用化学方程式表示下列转化过程:甲→A:___________________B和银氨溶液反应:_________(2)若B不能发生银镜反应,请回答下列问题:①A的结构简式为__________;②用化学方程式表示下列转化过程.甲+NaOHD:_____,D→E:_____.18、A、B、C、D四种可溶性盐,阳离子分别可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是中的某一种。(1)C的溶液呈蓝色,向这四种盐溶液中分别加盐酸,B盐有沉淀产生,D盐有无色无味气体逸出。则它们的化学式应为:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)写出下列反应的离子方程式:①A+C__________________________。②D+盐酸________________________。19、Na2O2具有强氧化性,可以用来漂白纺织类物品、麦杆、纤维等。(1)如下图所示实验,反应的化学方程式为_______________。实验结束后,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,现象是___________________________。(2)若用嘴通过导管向附着少量Na2O2粉末的棉花吹气,棉花燃烧。原因是Na2O2与H2O和CO2反应,其中与CO2反应的化学方程式为______________________。若标准状况下反应生成了5.6LO2,则转移电子的物质的量为______mol。过氧化钙(CaO2)是一种白色、无毒、难溶于水的固体,能杀菌消毒,广泛用于果蔬保鲜、空气净化、污水处理等方面。工业生产过程如下:①在NH4Cl溶液中加入Ca(OH)2;②在第①步的生成的产物中加入30%H2O2,反应生成CaO2•8H2O沉淀;③经过陈化、过滤,水洗得到CaO2•8H2O,再脱水干燥得到CaO2。完成下列填空:(3)第①步反应的化学方程式为_____________________。(4)生产中可循环使用的物质是_____________________。(5)检验CaO2•8H2O是否洗净的方法是___________。(6)已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2。如图是实验室测定产品中CaO2含量的装置(夹持装置省略)。若所取产品质量是mg,测得气体体积为VmL(标况),产品中CaO2的质量分数为________(用字母表示)。过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有______________________。20、如图为实验室某浓盐酸试剂瓶标签上的有关数据,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸的物质的量浓度为______mol•L-1.(2)取用任意体积的该盐酸溶液时,下列物理量中不随所取体积的多少而变化的是______.A.溶液中HCl的物质的量B.溶液的浓度C.溶液中Cl-的数目D.溶液的密度(3)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400mol•L-1的稀盐酸.①该学生需要量取______mL上述浓盐酸进行配制.②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,配制稀盐酸时,还缺少的仪器有_________________________.(4)①假设该同学成功配制了0.400mol•L-1的盐酸,他又用该盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,则该同学需取______mL盐酸.②假设该同学用新配制的盐酸中和含0.4g
NaOH的NaOH溶液,发现比①中所求体积偏小,则可能的原因是___________.A.浓盐酸挥发,浓度不足B.配制溶液时,未洗涤烧杯C.配制溶液时,俯视容量瓶刻度线D.加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出.21、在元素周期表中,除稀有气体外几乎所有元素都能与氢形成氢化物,氢化物晶体的结构有共价型和离子型之分。(1)氨气是共价型氢化物。工业常用氨气和醋酸二氨合铜{[Cu(NH3)2]Ac}的混合液来吸收一氧化碳(醋酸根CH3COO-简写为Ac-)。反应方程式为:[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3CO]Ac①写出铜原子的价电子轨道表示式_________。②氨分子的空间构型为_________;氨气极易溶于水是因为_________;氨水中各元素原子的电负性从大到小排列顺序为_________。③醋酸分子中,碳原子的杂化方式是___________。④生成物[Cu(NH3)3CO]Ac中所含化学键类型有_________。a离子键b配位键cσ键dπ键(2)某离子型氢化物化学式为XY2,晶胞结构如图所示,其中6个Y原子(○)用阿拉伯数字1~6标注。①已知1、2、3、4号Y原子在晶胞上、下面上。则5、6号Y原子均在晶胞__________。(填“侧面”或“内部”)②XY2晶体、硅烷晶体和固态氨3种氢化物熔沸点高低顺序正确的是_______。aXY2晶体>硅烷晶体>固态氨bXY2晶体>固态氨>硅烷晶体c固态氨>硅烷晶体>XY2晶体d硅烷晶体>固态氨>XY2晶体(3)MgH2是金属氢化物储氢材料,其晶胞如下图所示,该晶体的密度为ag•cm-3,则晶胞的体积为___________cm3(用含a、NA的代数式表示,NA表示阿伏加德罗常数的值)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】
A.整个反应的速率由慢反应所控制,即慢反应为反应速率的控制步骤,故对总反应的速率起决定性的是反应②,正确,A项正确;B.反应为可逆反应,反应物不可能完全转化为生成物,反应放出的热量应小于99kJ,B项错误;C.分析题中反应机理,可以看出V2O4·SO3是该反应的中间产物,根据有效碰撞理论,只有具有合适取向的碰撞才是有效碰撞,V2O4·SO3与O2的碰撞仅部分有效,C项正确;D.结合催化剂的定义及作用,可知V2O5是该反应的催化剂,催化剂能提高非平衡状态下单位时间内反应物的转化率,但对平衡转化率无影响,D项正确;答案选B。2、D【解析】
在有机分子结构中,与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子是在官能团所在的平面,据此分析解答。【详解】A项,苯环上的六个碳原子一定共面,甲基上的碳原子可以与之处于同一个平面,故A项正确;B项,硝基苯上的苯环的碳原子共平面,故B项正确;C项,碳碳双键上的两个碳处于一个平面上,且不可扭转,2个甲基上的碳原子可以与之共面,故C项正确;D项,2-甲基丙烷是饱和烷烃,碳原子具有四面体的结构,不可能处于一个平面,故D项错误。答案选D。3、C【解析】试题分析:A、分液操作时,为避免两种液体相互污染,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,正确。B.蒸馏时,为控制馏出物质的沸点,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口,从而得到该温度下的馏分,正确。C.蒸发结晶一般都不蒸干,应有较多固体时停止加热用余热蒸干,因为溶液中会有杂质离子,如果蒸干的话,杂质也会跟着析出,也可能造成溶质分解从而降低纯度,错误;D.稀释浓硫酸时,要把浓硫酸缓缓地沿器壁注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌,以使热量及时地扩散,如果将水倒进浓硫酸,水的密度较小,浮在浓硫酸上面,溶解时放出的热会使水立刻沸腾,使硫酸液滴向四周飞溅,造成危险,正确。考点:考查实验基本操作。4、A【解析】
由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先将甲基氧化为羧基,再将硝基还原为氨基。﹣CH3为邻、对位取代定位基;而﹣COOH为间位取代定位基,产物中的氨基在羧基的对位。如果先氧化甲基成羧基,发生硝化反应时,硝基在羧基的间位,所以先用—CH3的对位取代效果,在甲基的对位引入硝基,再将甲基氧化成羧基,最后将硝基还原成氨基,所以步骤为甲苯XY对氨基苯甲酸,即合理选项为A。5、C【解析】
A.CaO是碱性氧化物,A不符合题意;B.Na2CO3是盐,B不符合题意;C.NH3·H2O是碱,一水合氨是可溶性弱碱,C符合题意;D.MgCl2是盐,D不符合题意;答案选C。6、C【解析】
A项,纤维素有天然存在的,故A不符合题意;B项,食盐是天然存在的,故B不符合题意;C项,涤沦、洗衣粉、阿斯匹林全部由化学合成得到的,故C符合题意;D项,石英是天然存在的,天然橡胶是天然存在的,合成橡胶由化学合成,故D不符合题意;答案选C。7、A【解析】
A、酚酞变红,说明溶液显碱性,HCO3-不能与OH-大量共存,且亚铁离子与氢氧根离子也不能大量共存,故A说法正确;B、MnO4-显紫红色,不符合无色溶液,且在酸性溶液中能氧化氯离子,故B说法错误;C、Ca2+和CO32-不能大量共存,生成CaCO3沉淀,这些离子不能大量共存,故C说法错误;D、pH=2溶液显酸性,NO3-在酸中具有强氧化性,能与I-发生氧化还原反应,这些离子在指定溶液中不能大量共存,故D说法错误;答案选A。【点睛】离子共存,我们一般根据一色,二性,三反应进行分析判断,溶液是无色溶液还是有色溶液,如果是无色溶液,有色离子不能存在;判断出溶液的酸碱性,需要在离子组后面加上H+或OH-,特别是NO3-,NO3-在酸中具有强氧化性,不与还原性离子大量共存。8、A【解析】
由装置图中标示出的电子流向可判断X极为负极,Y为正极,结合原电池的工作原理可得结论。【详解】A.一般构成原电池的两个金属电极的活泼性为:负极>正极,故X>Y,故A正确;B.外电路的电流方向与电子的流向相反,应为是:Y→外电路→X,故B错误;C.随反应的进行,溶液中氢离子浓度不断减小,溶液的pH增大,故C错误;D.Y极上得到电子,发生还原反应,故D错误;答案选A。9、B【解析】
从物质的沸点的角度分离物质,应根据沸点的异同,利用蒸馏的方法分离,以此解答。【详解】A.分液分离能分层的物质,与沸点无关,故A错误;B.蒸馏是利用物质的沸点异同进行分离的操作,故B正确;C.过滤是利用物质的水溶性进行分离,与沸点无关,故C错误;D.萃取是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同进行分离,故D错误;故选B。10、C【解析】
由于CO2在水中的溶解度比较小,而NH3极易溶于水,所以在实验中要先通入溶解度较大的NH3,再通入CO2;由于NH3极易溶于水,在溶于水时极易发生倒吸现象,所以通入NH3的导气管的末端不能伸入到溶液中,即a先通入NH3,然后b通入CO2,A、B、D选项均错误;因为NH3是碱性气体,所以过量的NH3要用稀硫酸来吸收,选项C合理;故合理答案是C。【点睛】本题主要考查钠及其重要化合物的性质,及在日常生产、生活中的应用,题型以选择题(性质、应用判断)。注意对钠及化合物的性质在综合实验及工艺流程类题目的应用加以关注。11、D【解析】
A项,相同压强时,温度高时达到相同转化率需要的时间多,升高温度,反应速率越小,故选项A错误;B项,相同温度,压强高时达到相同转化率需要的时间少,增大压强,反应速率变快,故选项B错误;C项,在此条件下,当转化率为98%时需要的时间较长,不确定反应是否达到了平衡,故选项C错误;D项,在amol混合气体进入反应塔,题目所示的外界环境下,NO的反应速率为v=∆n/∆t==mol/s,故D项正确。综上所述,本题正确答案为D。12、D【解析】
该有机物中含有C=C和-CHO,可发生加成、加聚、氧化等反应,以此解答该题。【详解】A.因含有-CHO,可发生银镜反应,故A正确;B.含有C=C和-CHO,都可被KMnO4酸性溶液氧化,故B正确;C.C=C可与溴水发生加成反应,-CHO可与溴发生氧化还原反应,但1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应,故C正确;D.C=C和-CHO都能与氢气发生加成反应,则1mol该有机物能与2molH2发生加成反应,故D错误。答案选D。13、C【解析】
A.石油裂化的目的是得到轻质液体燃料——汽油,故A错误;B.石油分馏是利用物质的沸点不同分离物质的,属于物理变化,故B错误;C.煤干馏是将煤隔绝空气加强热,主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气,故C正确;D.煤制煤气有新物质一氧化碳和氢气生成,属于化学变化,故D错误;答案选C。14、B【解析】分析:能够先后发生的反应有①2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑、②2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O、③H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓,④Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,以此来解答。详解:n(Al)=0.01mol,n(NaOH)=0.1L×3mol/L=0.3mol,由2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,Al完全反应,消耗NaOH为0.01mol,由2NaOH+H2SO4=Na2SO4+H2O可知,0.29molNaOH需要硫酸为0.29mol2=0.145mol,而n(H+)=1mol/L×0.12L×2=0.24mol,硫酸为0.12mol,硫酸不足,则不发生H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓和Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O,因此最后得到偏铝酸钠、氢氧化钠、硫酸钠的混合溶液,溶液显碱性,故选15、C【解析】A.摩尔质量的单位是g/mol,则臭氧的摩尔质量是48g/mol,A错误;B.同温同压下气体摩尔体积相等,根据V=nVm=mVm/M知,相同质量的不同气体其体积之比等于摩尔质量的反比,所以同温同压条件下,等质量的氧气和臭氧体积比=48g/mol:32g/mol=3:2,B错误;C.O原子的摩尔质量为16g/mol,则16g臭氧中氧原子个数=16g/16g/mol×NA/mol=6.02×1023,C正确;D.每个臭氧分子中含有24个电子,1.00mol臭氧中含有24mol电子,则l.00mol臭氧中含有电子总数为24×6.02×1023个,D错误;答案选C。16、D【解析】A.工业废液排入海洋中也会污染海洋,会危害海洋渔业资源,人食用被污染的鱼,对人体产生危害,选项A错误;B、燃煤时通入空气过多,容易造成热量的损失,正确的做法应是空气要适当过量,选项B错误;C、植树节最重要的意义就在于建立生态文明的意识和观念,选项C错误;D、与2016年相比,2017年某地区降水pH平均值增加了0.27,说明雨水酸性减弱,则酸雨情况有所改善,选项D正确。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH3CH2CH2Br;CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrCH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OCH3CH(OH)CH3CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OnCH3CH=CH2【解析】分析:本题考查有机物推断,为高频考点,明确有机物的官能团性质及其物质之间的转化是解题的关键,注意卤代烃发生水解反应和消去反应时反应条件及断键方式区别。详解:若B能发生银镜反应,说明B含有醛基,A发生水解反应生成醇,B发生氧化反应生成醛,则甲的结构简式为CH3CH2CH2Br,A的结构简式为CH3CH2CH2OH,B的结构简式为CH3CH2CHO,甲或A发生消去反应都生成D为丙烯,D发生加聚反应生成E。(1)①根据以上分析,可知甲的结构简式为CH3CH2CH2Br;②甲→A的方程式为:CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr;B和银氨溶液反应的方程式为:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O(2)若B不能发生银镜反应,则B为酮,则B为CH3COCH3,A为CH3CHOHCH3,甲为CH3CHBrCH3,D为CH2=CHCH3,E为。①A的结构简式为CH3CH(OH)CH3;②甲和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成丙烯,反应方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O。丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,反应方程式为:nCH3CH=CH2。点睛:注意有机物的结构和反应的关系。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液加热条件下可能发生消去反应,若卤素原子链接的碳原子的邻位碳上有氢原子,则能发生消去反应。醇分子中羟基链接的碳原子的邻位碳上有两个氢原子,则被催化氧化生成醛,若羟基链接的碳原子上有一个氢原子,则被催化氧化生成酮,若羟基链接的碳原子上没有氢原子,则不能催化氧化。18、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解析】
A、B、C、D都是可溶性盐,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基础上,和Cu2+搭配,则Ba2+和Cl-搭配,即这四种盐为AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈蓝色,则C为CuSO4。B+HCl产生沉淀,则B为AgNO3。D+HCl产生气体,则D为Na2CO3。所以A为BaCl2。综上所述,A为BaCl2,B为AgNO3,C为CuSO4,D为Na2CO3。【详解】(1)经分析这四种盐为AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,结合题中给出的实验现象,可以推出A为BaCl2,B为AgNO3,C为CuSO4,D为Na2CO3;(2)A+C为BaCl2和CuSO4的反应,其离子方程式为:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+盐酸为Na2CO3和盐酸的反应,其离子方程式为:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。19、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑先变红后褪色2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.52NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2NH4Cl取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净9V14m%或9V/1400m【解析】分析:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,根据化学反应的产物来确定现象,氢氧化钠有碱性,能使酚酞显示红色,且产生氧气,红色褪去;(2)过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,根据每生成1mol氧气,转移2mol电子计算生成了5.6LO2,转移电子的物质的量;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙;(4)第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子;(6)根据过氧化钙和氧气之间的关系式计算;过氧化钙的含量也可用重量法测定,需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。详解:(1)过氧化钠和水反应生成氢氧化钠和氧气,即2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,向试管所得溶液中滴加酚酞溶液,体系呈碱性,溶液变红,产生氧气,具有氧化性,故将溶液漂白,所以现象是先变红后褪色;(2)因为过氧化钠和水以及二氧化碳反应都会生成氧气,氧气具有助燃性,其中过氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和氧气,即2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,每生成1mol氧气,转移2mol电子,生成氧气的物质的量是5.6L÷22.4L/mol=0.25mol,因此转移0.5mol电子;(3)第①步中氯化铵和氢氧化钙发生复分解反应生成一水合氨和氯化钙,反应方程式为2NH4Cl+Ca(OH)2=2NH3•H2O+CaCl2;(4)第②步反应中,氯化钙、双氧水、一水合氨和水反应生成CaO2•8H2O和氯化铵,反应方程式为CaCl2+H2O2+2NH3•H2O+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl;第①步中氯化铵参加反应、第②步中生成氯化铵,所以可以循环使用的物质是NH4Cl;(5)实验室用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子,如果沉淀没有洗涤干净,向洗涤液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液应该有白色沉淀,其检验方法是:取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加少量硝酸酸化的硝酸银溶液,观察是否产生白色沉淀,如果产生白色沉淀就证明没有洗涤干净,否则洗涤干净;(6)设超氧化钙质量为xg,则根据方程式可知2CaO22CaO+O2↑144g22.4Lxg0.001L144g:22.4L=xg:0.001L解得x=9V/1400其质量分数=9V/1400m×100%=9V/14m%;如果过氧化钙的含量也可用重量法测定,则需要测定的物理量有样品质量和反应后固体质量。点睛:本题考查以实验形式考查过氧化钠的化学性质、制备实验方案设计评价,为高频考点,侧重考查离子检验、化学反应方程式的书写、物质含量测定等知识点,明确实验原理及物质性质是解本题关键,难点是题给信息的挖掘和运用。20、11.9BD16.8500mL容量瓶25C【解析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算浓盐酸的物质的量浓度;(2)根据该物理量是否与溶液的体积有关判断;(3)①依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变计算需要浓盐酸体积;②根据配制过程中需要的仪器分析解答;(4)①根据n(HCl)=n(NaOH)计算;②盐酸体积减少,说明标准液盐酸体积读数减小,据此解答。详解:(1)浓盐酸的物质的量浓度c=1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物质的量=cV,所以与溶液的体积有关,A不选;B.溶液具有均一性,浓度与溶液的体积无关,B选;C.溶液中Cl-的数目=nNA=cVNA,所以与溶液的体积有关,C不选;D.溶液的密度与溶液的体积无关,D选;答案选BD;(3)①设需要浓盐酸体积V,则依据溶液稀释过程中所含溶质的物质的量不变得:V×11.9mol/L=0.400mol•L-1×0.5L,解得V=0.0168L=16.8mL;②所需的实验仪器有:胶头滴管、烧杯、量筒、玻璃棒,由于是配制500mL溶液,则配制稀盐酸时,还缺少的仪器有500mL容量瓶;(4)①n(HCl)=n(NaOH)=0.4g÷40g/mol=0.01mol,V(HCl)=0.01mol/0.400mol•L−1=0.025L=25mL,即该同学需取25mL盐酸;②消耗的标准液盐酸体积减少,说明读数时标准液的体积比实际体积减少了,则A、浓盐酸挥发,浓度不足,配制的标准液浓度减小,滴定
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