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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、常温下,下列溶液中各离子浓度关系正确的是()A.等物质的量的氨水和盐酸混合后的溶液:c(H+)=c(OH-)+c(NH3·H2O)B.两种醋酸溶液的物质的量浓度分别为c1和c2,pH分别为a和a+1,则c1=10c2C.pH=12的氨水与pH=2的盐酸等体积混合:c(Cl-)>c(NH)>c(H+)>c(OH-)D.醋酸溶液与NaOH溶液相混合后,所得溶液呈中性:c(Na+)>c(CH3COO-)2、对四种无色溶液进行离子检验,实验结果如下,其中明显错误的是()A.K+、Na+、Cl-、NO3- B.Na+、NO3-、OH-、CO32-C.Na+、OH-、Cl-、NO3- D.MnO4-、K+、S2-、Na+3、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取该溶液222mL,加入过量NaOH溶液,加热,得到2.22mol气体,同时产生红褐色沉淀;过滤,洗涤,灼烧,得到2.6g固体;向上述滤液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于盐酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5种离子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在4、下列变化过程中,加入还原剂才能实现的是A.Brˉ→Br2 B.CaCO3→CaO C.Fe3+→Fe2+ D.Na→Na2O25、往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的质量与加入AgNO3溶液体积的关系如右图所示。则原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值为A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V16、下列电池不属于化学电源的是A.燃料电池 B.蓄电池C.光伏电池 D.锌铜硫酸电池7、下列实验或操作不能达到目的的是()A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.用NaOH溶液除去溴苯中的溴C.鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色D.除去甲烷中含有的乙烯:将混合气体通入溴水中8、向含有1molKAl(SO4)2的溶液中逐滴加入氢氧化钡溶液,充分反应。下列说法不正确的是()A.当Al3+恰好完全沉淀时,消耗氢氧化钡1.5molB.当SO42-恰好完全沉淀时,铝元素全部以偏铝酸根的形式存在C.当向溶液中加入1.5mol氢氧化钡时,反应可用下列离子方程式表示:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓D.随加入的氢氧化钡的物质的量不断增大,沉淀的物质的量不断增大9、假定把12C的相对原子质量定为24,把24g12C含有的原子个数定为阿伏加德罗常数,而物质的量的概念不变。则下列推断不正确的是A.此时16O的相对原子质量为32B.40gNaOH溶于水配成1L溶液,其物质的量浓度为1mol/LC.标况下44gCO2的体积为22.4LD.NA个氧分子与NA个氢分子有相同数目的分子10、已知CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/molCH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247kJ/molC—H键的键能约为413kJ/mol,O—H键的键能约为463kJ/mol,H—H键的键能约为436kJ/mol,则CO2中C=O键的键能约为A.797.5kJ/mol B.900.5kJ/molC.962.5kJ/mol D.1595kJ/mol11、天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是()A.若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B.分子中有三个苯环C.lmol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD.lmol该化合物最多可与5molBr2完全反应12、下列说法不正确的是A.乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,但它们与氢气充分反应后的产物是同系物C.淀粉和纤维素完全水解后的产物都是葡萄糖,但淀粉是人体的营养物质而纤维素不是D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别13、下列各组物质之间不能通过一步就能实现如图所示转化的是()物质编号物质转化关系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D14、运用化学知识对以下事例进行分析,不合理的是()A.碳酸钠可用于去除餐具的油污B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性C.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应D.屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,该过程包括萃取操作15、下列有关煤、石油、天然气等资源的说法正确的是A.石油裂解得到的汽油是纯净物B.煤的气化就是将煤在高温条件由固态转化为气态是物理变化过程C.煤就是碳,属于单质D.天然气是一种清洁的化石燃料16、有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B.蛋白质水解生成葡萄糖放出热量,提供生命活动的能量C.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D.棉花和合成纤维的主要成分是纤维素17、下列关于晶体的说法,正确的是A.在晶体中只要有阳离子就一定有阴离子B.金刚石、SiC、HF、HBr晶体的熔点依次降低C.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定D.Al固体为金属晶体,AlCl3固体为离子晶体18、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清无色透明溶掖中:K+、Cu2+、ClO-、S2-B.含有大量Al3+的溶液:Na+、NH4+、SO42-、C1-C.含有大量Fe3+的溶液:Na+、Mg2+、NO3-、SCN-D.的溶液中:Na+、HCO3-、SO42-、NH4+19、关于金属性质和原因的描述正确的是()A.金属一般具有银白色光泽是物理性质,与金属键没有关系B.金属具有良好的导电性,是因为在金属晶体中共享了金属原子的价电子,形成了“电子气”,在外电场的作用下自由电子定向移动便形成了电流,所以金属易导电C.金属具有良好的导热性能,是因为自由电子在受热后,加快了运动速率,电子与电子间传递了能量,与金属阳离子无关。D.金属晶体具有良好的延展性,是因为金属晶体中的原子层可以滑动而破坏了金属键20、下列实验操作不正确的是()A.滴定前用待测液润洗锥形瓶B.容量瓶和滴定管使用前均需要检漏C.蒸馏完毕时,先停止加热,再关闭冷凝水D.分液时,下层溶液先从下口放出,上层溶液再从上口倒出21、我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如图:下列说法不正确的是()A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳碳键形成C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷22、充分燃烧某液态芳香烃,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃的质量相等.则
的分子式是()A. B. C. D.二、非选择题(共84分)23、(14分)烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答:(1)E中官能团的名称是______________。(2)C的结构简式是__________________。(3)写出①的化学反应方程式_______________。(4)下列说法不正确的是_______。A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E24、(12分)已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大。其中A原子核外有三个未成对电子;化合物B2E为离子晶体,E原子核外的M层中有两对成对电子;C元素是地壳中含量最高的金属元素;D单质的晶体可做半导体材料;F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示):(1)A、B、C、D的第一电离能由小到大的顺序为________(2)B的氯化物的熔点比D的氯化物的熔点高的理由是____________。(3)A的简单氢化物的中心原子采取______杂化,E的低价氧化物分子的空间构型是____。(4)F的核外电子排布式是_____,A、F形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中A显-3价),则其化学式为_______。25、(12分)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。有关物质的物理性质如下表:乙酸1丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/(g·cm-3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶回答下列问题:(1)制取乙酸丁酯的装置应选用_____(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是______。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有______、_______。(写出结构简式)(3)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的是________(填字母)。26、(10分)研究证明,高铁酸钾不仅能在饮用水源和废水处理过程中去除污染物,而且不产生任何诱变致癌的产物,具有高度的安全性。湿法制备高铁酸钾是目前最成熟的方法,实验步骤如下:a.直接用天平称取60.5gFe(NO3)3·9H2O、30.0gNaOH、17.1gKOH。b.在冰冷却的环境中向NaClO溶液中加入固体NaOH并搅拌,又想其中缓慢少量分批加入Fe(NO3)3·9H2O,并不断搅拌。c.水浴温度控制在20℃,用电磁加热搅拌器搅拌1.5h左右,溶液成紫红色时,即表明有Na2FeO4生成。d.在继续充分搅拌的情况下,向上述的反应液中加入固体NaOH至饱和。e.将固体KOH加入到上述溶液中至饱和。保持温度在20℃,并不停的搅拌15min,可见到烧杯壁有黑色沉淀物生成,即K2FeO4。(1)①步骤b中不断搅拌的目的是_______。②步骤c中发生反应的离子方程式为______。③由以上信息可知:高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠_______(填“大”或“小”)。(2)高铁酸钾是一种理想的水处理剂,与水反应生成O2、Fe(OH)3(胶体)和KOH。①该反应的离子方程式为______。②高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是_______。③在提纯K2FeO4时采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用______。A.H2OB.稀KOH溶液、异丙醇C.NH4Cl溶液、异丙醇D.Fe(NO3)3溶液、异丙醇(3)高铁酸钠还可以用电解法制得,其原理可表示为Fe+2NaOH+2H2O3H2↑+Na2FeO4,则阳极材料是____,电解液为______。(4)25℃时,Ksp(CaFeO4)=4.536×10-9,若要使100mL1.0×10-3mol/L的K2FeO4溶液中的c(FeO42-)完全沉淀,理论上要加入Ca(OH)2的物质的量为_____mol。(5)干法制备高铁酸钾的方法是Fe2O3、KNO3、KOH混合加热共熔生成黑色高铁酸钾和KNO2等产物。则该方法中氧化剂与还原剂的物质的量之比为______。27、(12分)己知溴乙烷(C2H5Br)是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了如图所示的装置,用KMnO4酸性溶液是否褪色来检验生成的气体是否是乙烯。请回答下列问题:(1)仪器a的名称为__________。(2)实验前应检测装置A的气密性。方法如下:关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若______________________________,则证明装置A不漏气。(3)仪器b中发生反应的化学方程式为______________________________。(4)反应开始一段时间后,在装置B底部析出了较多的油状液体,若想减少油状液体的析出,可对装置A作何改进?__________________________________________________(5)装置A中产生的气体通入装置C之前要先通过装置B,装置B的作用为__________________。(6)检验乙烯除用KMnO4酸性溶液外还可选用的试剂有__________,此时,是否还有必要将气体先通过装置B?__________(填“是”或“否”)。28、(14分)(1)一种铜金合金晶体具有面心立方最密堆积的结构。在晶胞中,Au原子位于顶点,Cu原子位于面心,则该合金中Au原子与Cu原子个数之比为__________,该晶体中原子之间的作用力是_____________。(2)上述晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中.若将Cu原子与Au原子等同看待,该晶体储氢后的晶胞结构与CaF2(如图)的结构相似,该晶体储氢后的化学式应为______.(3)立方BP(磷化硼)的晶胞结构如图所示,晶胞中含B原子数目为_____________。(4)科学家把C60和K掺杂在一起制造出的化合物具有超导性能,其晶胞如图所示。该化合物中的K原子和C60分子的个数比为_____________________。(5)铁有γ、δ、α三种同素异形体,γ晶体晶胞中所含有的铁原子数为________,δ、α两种晶胞中铁原子的配位数之比为__________。29、(10分)镉(Cd)是一种用途广泛的金属,也是对人体健康威胁最大的有害元素之一。(1)1.00gCdS固体完全燃烧生成CdO固体和SO2气体放出2.75kJ的热量,该反应的热化学方程式为____。(2)常温下,Ksp(CdCO3)=4.0×10-12,Ksp[Cd(OH)2]=3.2×10-14,则溶解度(mol·L-1)较大的是____[填“CdCO3”或“Cd(OH)2”];若向含112mg·L-1Cd2+的废水加碱调pH至9.0,达到平衡时,溶液中c(Cd2+)=____。(3)一种鳌合絮凝剂的制备及其用于去除含镉废水中Cd2+的原理如下:①聚丙酰胺的单体的结构简式为____。②使用鳌合絮凝剂处理某含镉废水,镉去除率与pH的关系如图-1所示。在强酸性条件下,pH越小除镉效果越差,其原因是____。(4)一种用电动力学修复被镉污染的土壤的装置如图-2所示。①实验前铁粉需依次用NaOH溶液、稀硫酸及蒸馏水洗涤,其目的是____。②实验过程中铁粉上发生的电极反应为____。③活性炭的作用是____。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】分析:A、等物质的量的氨水和盐酸混合后所得溶液为氯化铵溶液;B、醋酸为弱酸,浓度不同,电离程度不同;C、pH=12的氨水与pH=2的盐酸等体积混合后发生反应生成氯化铵,会剩余氨水;D、根据溶液中的电荷守恒分析判断。详解:A、等物质的量的氨水和盐酸混合后所得溶液为氯化铵溶液,氯化铵溶液中存在质子守恒:c(H+)=c(OH-)+c(NH3•H2O),故A正确;B、醋酸浓度越大,电离程度越小,两种醋酸pH分别为a和a+1,则pH=a的醋酸浓度较大,但电离程度较小,应存在c1>10c2,故B错误;C、pH=12的氨水与pH=2的盐酸等体积混合后发生反应生成氯化铵,剩余氨水,溶液显碱性,存在:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C错误;D、醋酸溶液与NaOH溶液相混合后,所得溶液为醋酸钠溶液,该溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所得溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),所以(Na+)=c(CH3COO-),故D错误;故选A。2、D【解析】试题分析:离子间如果发生化学反应,则不能大量共存,反之是可以大量共存的。D中MnO4-显紫红色,且具有氧化性,能氧化S2-,因此不能大量共存,其余选项都是正确的,答案选D。考点:考查离子共存的正误判断点评:该题是高考中的热点,属于中等难度的试题。离子不能大量共存的一般情况是:(1)能发生复分解反应的离子之间;(2)能生成难溶物的离子之间;(3)能发生氧化还原反应的离子之间;(4)能发生络合反应的离子之间(如Fe3+和SCN-);解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。3、B【解析】
由于加入过量NaOH溶液,加热,得到2.22mol气体,说明溶液中一定有NH3+,且物质的量为2.22mol;同时产生红褐色沉淀,说明一定有Fe3+,2.6g固体为氧化铁,物质的量为2.22mol,有2.22molFe3+,一定没有CO32-;3.66g不溶于盐酸的沉淀为硫酸钡,一定有SO32-,物质的量为2.22mol;根据电荷守恒,一定有Cl-,且至少为2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物质的量浓度至少为c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L。【详解】A.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四种离子,A项错误;B.根据电荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B项正确;C.一定存在氯离子,C项错误;D.Al3+无法判断是否存在,D项错误;答案选B。4、C【解析】
A.Brˉ→Br2是氧化反应,不需要加入还原剂,A不符合题意;B.CaCO3→CaO是非氧化还原反应,B不符合题意;C.Fe3+→Fe2+是还原反应,需要加入还原剂,C符合题意;D.Na→Na2O2是氧化反应,不需要加入还原剂,D不符合题意;答案选C。5、C【解析】
当溶液中有两种或两种以上的离子可以与银离子产生沉淀时,溶解度小的沉淀先生成,由于AgI的溶解度小于AgCl,故反应可分为两阶段,第一阶段是I-与Ag+反应产生AgI沉淀,第二阶段是Cl-与Ag+生成AgCl沉淀,结合图像,I-、Cl-消耗的AgNO3溶液的体积比为V1:(V2-V1),则I-与Cl-物质的量之比为V1:(V2-V1),c(I-)/c(Cl-)=V1:(V2-V1),答案为C。6、C【解析】
化学电源又称电池,是一种能将化学能直接转变成电能的装置,光伏电池为把太阳的光能直接转化为电能,不属于化学电源,答案为C。7、A【解析】制取溴苯时,应使用液溴而不是溴水,A错误;溴能与NaOH溶液反应而溶解,而溴苯不溶于NaOH溶液并出现分层现象,B正确;苯结构稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色而乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,C正确;甲烷不与溴水反应,而乙烯能与溴水发生加成反应,D正确;正确选项A。点睛:除去甲烷中少量的乙烯,可以把混合气体通入到足量的溴水中除去乙烯,然后再通过浓硫酸进行干燥,得到纯净的甲烷;但是不能用酸性高锰酸钾溶液除乙烯,因为乙烯被氧化为二氧化碳气体,达不到除杂的目的。8、D【解析】
A、KAl(SO4)2为1mol,当Al3+恰好完全沉淀时,KAl(SO4)2与Ba(OH)2物质的量之比为2:3,离子方程式表示为:2Al3++3SO42—+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,加入Ba(OH)2的物质的量为1.5mol,A正确;B、当SO42—恰好完全沉淀时,KAl(SO4)2与Ba(OH)2物质的量之比为1:2,离子方程式表示:Al3++2SO42—+2Ba2++4OH-=AlO2—+2BaSO4↓+2H2O,B正确;C、根据A中分析可知C正确;D、当氢氧化铝达到最大值时,继续加入氢氧化钡,硫酸钡生成1mol同时氢氧化铝溶解2mol,沉淀的物质的量减少,D错误。答案选D。【点睛】明确离子的性质特点是解答的关键,注意氢氧化铝的两性。尤其要注意沉淀的物质的量最大时应该是铝恰好完全反应时,而沉淀的质量最大时应该是硫酸根离子恰好完全反应时。9、B【解析】本题考查相对原子质量及其计算。分析:假定把12C的相对原子质量定为24,相对原子质量标准发生变化实际上是将相对原子质量的标准由12C原子质量的112变为1详解:氧原子的实际质量没变,但相对原子质量标准却由12C质量的112变为124,所以16O的相对原子质量由16变为32,A正确;由于标准的改变,NaOH的摩尔质量变为80g/mol,则40gNaOH的物质的量不是1mol,而是0.5mol,所得溶液的物质的量浓度为0.5mol•L-1,B错误;相对原子质量标准改变,摩尔质量和气体摩尔体积都加倍,44gCO2的物质的量为0.5mol,标况下的体积44.8L/mol×0.5mol=22.4L,C正确;此时NA虽然由原来的约6.02×1023变为约12.04×1023,但对氧分子和氢分子而言,这种变化是一致的,则NA个氧分子与N故选B。点睛:相对原子质量的标准改变会使相对原子质量和相对分子质量的数值改变,而阿伏加德罗常数标准的改变会引起物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积、物质的量浓度及阿伏加德罗常数的数值发生改变。10、A【解析】
根据盖斯定律,CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H2=+247kJ/mol,可得CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)的∆H=2△H1—△H2=2×206kJ/mol—247kJ/mol=+165kJ/mol,根据化学键与反应热的关系可得:4×413kJ/mol+4×463kJ/mol—2E(C=O)—4×436kJ/mol=+165kJ/mol,解得E(C=O)=797.5kJ/mol,故A项正确。11、C【解析】分析:由结构可知,分子中含2个苯环,4个酚羟基、羰基、碳碳双键及醚键,结合酚、烯烃等有机物的性质来解答。详解:A.R为甲基,根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为:C16H12O7,故A错误;B.维生素P结构中含有两个苯环,故B错误;C.维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应,一定条件下1mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为8mol,维生素P结构中含有酚羟基,能与氢氧化钠反应,每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基,所以1mol该物质可与4molNaOH反应,故C正确;D.结构中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,反应时-OH的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应,1mol该物质与足量溴水反应耗6molBr2,故D错误;故选C。12、D【解析】分析:A.根据官能团酯基、羟基进行分析;B.醛基、碳碳双键均能与氢气发生加成,两种醛完全加成后生成饱和一元醇;C.人体不能消化纤维素;D.乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体,且二者有三种氢原子,个数比为3:2:3,氢原子的环境不同,在核磁共振氢谱上所处频率也不同;据以上分析解答。详解:乳酸薄荷醇酯中含有羟基和酯基,能够能发生水解、氧化、消去反应,A正确;乙醛与丙烯醛含有的官能团不同,因此不是同系物,但二者与氢气充分反应后,含有相同的官能团,分子式相差1个CH2,是同系物,B正确;淀粉和纤维素都是多糖,水解之后的产物都是葡萄糖,但是人体不能消化纤维素,它不属于人体的营养物质,C正确;乙酸乙酯和丙酸甲酯是同分异构体,且二者有三种氢原子,个数比为3:2:3,氢原子的环境不同,在核磁共振氢谱上所处频率也不同,因此二者可以通过核磁共振氢谱分别出来,D错误;正确选项D。13、B【解析】
A、二氧化硅与氢氧化钠溶液反应转化为硅酸钠,硅酸钠与酸反应转化为硅酸,硅酸分解转化为二氧化硅,硅与氧气反应生成二氧化硅,与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠,通过一步就能实现,A不选;B、氧化钠与氧气反应转化为过氧化钠,过氧化钠溶于水转化为氢氧化钠,钠与氧气常温下反应生成氧化钠,点燃或加热时生成过氧化钠,但氢氧化钠不能转化为氧化钠,B选;C、氧化铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,偏铝酸钠与酸反应可以生成氢氧化铝,氢氧化铝分解生成氧化铝,铝与氧气反应生成氧化铝,与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠,通过一步就能实现,C不选;D、氯化亚铁与氯气反应生成氯化铁,氯化铁与铜反应可以生成氯化铜,氯化铜与铁反应生成氯化亚铁,铁与盐酸反应生成氯化亚铁,与氯气反应生成氯化铁,通过一步就能实现,D不选;答案选B。【点睛】本题综合考查元素化合物知识,注意根据常见化学物质的性质,通过列举具体反应,判断物质间是否可以实现一步反应的转化,采用排除法(即发现一步转化不能实现,排除该选项)是解答本题的捷径。14、C【解析】分析:本题考查的是化学知识在具体的生产生活中的应用,进行判断时,应该先考虑清楚对应化学物质的成分,再结合题目说明判断该过程的化学反应或对应物质的性质即可解答。详解:A、碳酸钠溶液呈碱性,因此可以用于去除餐具的油污,选项A正确;B、疫苗是指用各类病原微生物制作的用于预防接种的生物制品,由于疫苗对温度比较敏感,温度较高时,会因为蛋白质变性,而失去活性,所以疫苗一般应冷藏存放,选项B正确;C、谷物中的淀粉在酿造中发生水解反应只能得到葡萄糖,葡萄糖要在酒化酶用途下分解,得到酒精和二氧化碳,酒中含有酒精,醋中含有醋酸,显然都不是只水解就可以的,选项C错误;D.屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,是利用青蒿素在乙醚中溶解度较大的原理,将青蒿素提取到乙醚中,所以属于萃取操作。选项D正确。答案选C。点睛:萃取操作有很多形式,其中比较常见的是液液萃取,例如:用四氯化碳萃取碘水中的碘。实际应用中,还有一种比较常见的萃取形式是固液萃取,即:用液体溶剂萃取固体物质中的某种成分,例如:用烈酒浸泡某些药材。本题的选项D就是一种固液萃取。15、D【解析】
A.汽油是C5~C11的烃类混合物,A项错误;B.煤的气化指的是高温下与水蒸气的化学反应,B项错误;C.煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物,其组成以碳元素为主,C项错误;D.天然气是一种清洁的化石燃料,主要成分为甲烷,D项正确;答案选D。16、A【解析】
A.甲苯的硝化反应为硝基替代甲苯的氢原子的反应,为取代反应,油脂的皂化为油脂在碱性条件下的水解,为取代反应,故A正确;B.蛋白质水解生成氨基酸,故B错误;C.石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C错误;D.棉花的主要成分是纤维素,合成纤维的主要成分不是纤维素,故D错误。故选A。17、B【解析】
A.在晶体中有阳离子不一定有阴离子,比如金属晶体就是由阳离子和电子组成的,并没有阴离子,A错误;B.金刚石、SiC是原子晶体,HF、HBr是分子晶体,所以金刚石、SiC晶体的熔点高于HF、HBr,C原子半径小于Si原子半径,那么C-C键键长小于Si-C键键长,C-C键更牢固,金刚石熔点更高,HF分子之间有氢键,熔沸点均高于HBr,综上所述:金刚石、SiC、HF、HBr晶体的熔点依次降低,B正确;C.化学键键能越大,破坏它们所需的能量就越高,分子越稳定,而分子间作用力不属于化学键,C错误;D.AlCl3是由共价键构成的分子晶体,D错误。答案选B。【点睛】切记:AlCl3是由共价键构成的共价化合物,属于分子晶体。18、B【解析】A.Cu2+为蓝色,与无色溶液不符,且Cu2+与S2-反应生成硫化铜沉淀、ClO-与S2-发生氧化还原反应而不能大量共存,选项A错误;B、A、说明溶液为酸性或中性,Al3+、Na+、NH4+、SO42-、C1-相互之间不反应,可以大量共存,选项B正确;C、Fe3+与SCN-发生络合反应而不能大量共存,选项中;D、溶液呈碱性,HCO3-、NH4+不能大量存在,选项D错误。答案选B。19、B【解析】
A、金属一般具有银白色光泽是由于金属键中的自由电子在吸收可见光以后,发生跃迁,成为高能态,然后又会回到低能态,把多余的能量以可见光的形式释放出来的缘故,所以金属一般具有金属光泽与金属键有关系,故A错误;B、金属内部有自由电子,当有外加电压时电子定向移动,故B正确;C、金属自由电子受热后运动速率增大,与金属离子碰撞频率增大,传递了能量,故金属有良好的导热性,故C错误;D、当金属晶体受到外力作用时,金属正离子间滑动而不断裂,所以表现出良好的延展性,故D错误;故选B。20、A【解析】
A.中和滴定时,盛放待测液的锥形瓶不能润洗,否则待测液中溶质的物质的量偏大,测定结果偏高,故A错误;B.为了避免影响实验结果,容量瓶和滴定管使用前均需要检漏,故B正确;C.蒸馏时,应防止冷凝管破裂,蒸馏完毕,应该先撤酒精灯再关冷凝水,故C正确;D.分液时,为了避免污染试剂,下层溶液先从分液漏斗下口放出,上层溶液再从分液漏斗上口倒出,故D正确;故选A。21、B【解析】
A.从质量守恒的角度判断,二氧化碳和氢气反应,反应为CO2+H2=CO+H2O,则产物中含有水,选项A正确;B.反应②生成烃类物质,含有C﹣C键、C﹣H键,选项B错误;C.汽油所含烃类物质常温下为液态,易挥发,主要是C5~C11的烃类混合物,选项C正确;D.图中a烃含有5个C,且有一个甲基,应为2﹣甲基丁烷,选项D正确。答案选B。22、C【解析】
设该烃的化学式为CxHy,燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,因得到水的质量跟原烃X的质量相等,进而求出该烃中碳氢原子的个数比。【详解】烃燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,12x+y9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等,即12x+y=9y,得x:y=2:3,分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2:3,答案选C。【点睛】本题是对化学式判断的考查,解题的关键是找到信息中的等量关系,进而判断出化学式中两原子的个数比,从而判断其化学式。二、非选择题(共84分)23、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解析】
烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;据此分析作答。【详解】烃A分子量为26,用“商余法”,烃A的分子式为C2H2,烃A的结构简式为CH≡CH;反应④⑥为酯化反应,F与HCOOH反应生成G(C4H8O2),则F属于饱和一元醇、且分子式为C3H8O,B能发生银镜反应,B中含—CHO,B与足量H2反应生成F,则F的结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为HCOOCH2CH2CH3;B发生氧化反应生成C,C与H2发生加成反应生成D,D与CH3OH反应生成E(C4H8O2),则D的结构简式为CH3CH2COOH,C为CH2=CHCOOH,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,结合烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,则B的结构简式为CH2=CHCHO;(1)据分析,E的结构简式为CH3CH2COOCH3,E中官能团的名称酯基;答案为酯基;(2)据分析,C的结构简式为CH2=CHCOOH;答案为:CH2=CHCOOH;(3)①反应为乙炔和甲醛发生加成反应生成B,反应方程式为CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案为:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C为CH2=CHCOOH,所含碳碳双键可以和溴水发生加成反应,A正确;B.D为CH3CH2COOH,F为CH3CH2CH2OH,两者在浓硫酸加热条件下能发生酯化反应,B正确;C.反应①和⑤,均为加成反应,C错误;D.B、C、E依次为CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加热下与新制氢氧化铜悬浊液反应得红色沉淀的为B,与新制氢氧化铜悬浊液反应得到蓝色溶液的为C,与新制氢氧化铜悬浊液不反应、且上层有油状液体的为E,现象不同可鉴别,D正确;答案为:C。24、Na<Al<Si<NNaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体sp3V形1s22s22p63s23p63d104s1Cu3N【解析】
C元素是地壳中含量最高的金属元素,则C为Al;D单质的晶体可做半导体材料,则D为Si;E原子核外的M层中有两对成对电子,则E的价电子排布为3s23p4,其为S;A原子核外有三个未成对电子,则A为N;化合物B2E为离子晶体,则B为Na。F原子最外层电子数与B的相同,其余各层均充满电子,则F的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,其为Cu。从而得出A、B、C、D、E、F分别为N、Na、Al、Si、S、Cu。【详解】(1)A、B、C、D分别为N、Na、Al、Si,由于N的非金属性最强,且原子轨道半充满,所以第一电离能最大,Si次之,Na最小,从而得出第一电离能由小到大的顺序为Na<Al<Si<N。答案为:Na<Al<Si<N;(2)B的氯化物为NaCl,离子晶体,D的氯化物为SiCl4,分子晶体,由此可得出熔点NaCl比SiCl4高的理由是NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体。答案为:NaCl为离子晶体,而SiCl4为分子晶体;(3)A的简单氢化物为NH3,中心原子的价层电子数为4,采取sp3杂化,E的低价氧化物为SO2,S原子发生sp2杂化,分子的空间构型是V形。答案为:sp3;V形;(4)F为Cu,其原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1,N、Cu形成某种化合物的晶胞中,空心小球的数目为8×=1,黑球的数目为12×=3,N显-3价,则Cu显+1价,由此得出其化学式为Cu3N。答案为:1s22s22p63s23p63d104s1;Cu3N。【点睛】计算晶胞中所含微粒数目时,应依据微粒在该晶胞中的位置及所占的份额共同决定。如立方晶胞,微粒位于顶点,则该微粒属于此晶胞的份额仅占八分之一;微粒位于棱上时,由于棱属于四个晶胞,则该微粒属于此晶胞的份额仅占四分之一。25、乙由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH==CH2ac【解析】
(1)乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,实验时应使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低;(2)1-丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水。【详解】(1)由表中所给数据可知,乙酸和丁醇的沸点低于乙酸丁酯的沸点,若用甲装置,实验时反应物受热挥发,会降低反应物的利用率,而乙装置中球形冷凝管能起冷凝回流作用,使挥发的反应物冷凝回流,防止反应物的利用率降低,所以选用乙装置,故答案为:乙;由于反应物的沸点低于产物的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的利用率(2)制取乙酸丁酯时,在浓硫酸的作用下,1-丁醇受热可能发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,也可能发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,则可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH=CH2,故答案为:CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;CH3CH2CH=CH2;(3)反应后的混合物中,乙酸能和水互溶,1-丁醇能溶于水,乙酸丁酯微溶于水,所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故肯定需要化学操作是ac,故答案为:ac。【点睛】本题考查有机物合成实验,侧重考查分析、实验能力,注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。26、使固体充分溶解2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-小4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑消毒、净水B铁NaOH溶液4.536×10-53:1【解析】
(1)①步骤b中不断搅拌可以增大反应物的接触面积,使固体充分溶解;②溶液成紫红色时,表明有Na2FeO4生成,则步骤c中发生反应的离子方程式为2Fe3++3Cl-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-;③Na2FeO4与饱和KOH溶液反应产生K2FeO4和NaOH,说明高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠小;(2)①高铁酸钾溶于水能释放大量的氧原子,即生成氧气单质,同时它本身被还原产生氢氧化铁胶体,离子反应方程式是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+8OH-+3O2↑;②根据方程式可知高铁酸钾作为水处理剂发挥的作用是既作氧化剂杀菌消毒,同时还原产物又其净化水的作用;③结合化学平衡移动原理可知,在碱性条件下可以抑制该反应的发生,K2FeO4易溶于水,所以不能用水洗,因此选项B正确;(3)根据电解反应方程式可知NaOH溶液为电解质溶液,阳极材料是Fe,阴极材料是活动性比Fe弱的电极;(4)要形成CaFeO4沉淀,应该使c(Ca2+)·c(FeO42-)>Ksp(CaFeO4),c(Ca2+)>4.536×10-9÷1.0×10-5=4.536×10-4mol/L,由于溶液的体积是100mL,所以需要Ca(OH)2的物质的量是n[Ca(OH)2]=4.536×10-4mol/L×0.1L=4.536×10-5mol;(5)干法制备高铁酸钾的反应中KNO3是氧化剂,被还原产生KNO2,化合价降低2价,Fe2O3是还原剂,被氧化产生的物质是K2FeO4,化合价升高6价,根据电子守恒可得氧化剂与还原剂的物质的量的比是3:1。27、分液漏斗分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面(或分液漏斗中液体不能顺利流下)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O将伸出烧瓶外的导管换成长导管除去挥发出来的乙醇溴水或溴的四氯化碳溶液否【解析】
(1)根据仪器构造及用途作答;(2)根据分液漏斗的构造利用液封法检查装置的气密性;(3)溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应;(4)油状液体为溴乙烷蒸气液化的结果;
(5)乙醇易溶于水,据此解答;
(6)根据乙烯的不饱和性,能与Br2发生加成反应作答。【详解】(1)仪器a的名称为分液漏斗,故答案为分液漏斗;(2)关闭止水夹c,由仪器a向仪器b中加水,若分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面,而不下落,则证明装置A不漏气,故答案为分液漏斗中液面始终高于圆底烧瓶中的液面(或分液
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