药物化学（山东联盟-山东第一医科大学）知到章节答案智慧树2023年

药物化学（山东联盟-山东第一医科大学）知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试下列哪一项不属于药物的功能

参考答案:

去除脸上皱纹凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

参考答案:

药物硝苯地平的作用靶点为

参考答案:

离子通道下列哪一项不是药物化学的任务

参考答案:

确定药物的剂量和使用方法。探索新药的途径和方法。

参考答案:

提高药物的活性下列属于“药物化学”研究范畴的是

参考答案:

合成化学药物;阐明药物的化学性质;发现与发明新药;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于

参考答案:

药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物可以产生新的生理作用先导化合物的优化途径有哪些？

参考答案:

电子等排原理;前药;软药新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。

参考答案:

对药物的化学结构决定了它的理化性质，但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。

参考答案:

错第二章测试从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。

参考答案:

对羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。

参考答案:

错Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似，但生物活性稍差别的药物。

参考答案:

对雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。

参考答案:

对前药是药物在体外无活性或活性很小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

参考答案:

对前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。

参考答案:

对哪些不是前药修饰的目的

参考答案:

改变药物的作用靶点氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。

参考答案:

错氯沙坦为原药。

参考答案:

错从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发，发展了抗精神失常药氯丙嗪。

参考答案:

对第三章测试通过药物代谢可以发现和设计新药。

参考答案:

对通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。

参考答案:

对对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。

参考答案:

对软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。

参考答案:

错首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。

参考答案:

对通过药物代谢可实现延长药物的作用时间，如妥卡因。

参考答案:

对通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。

参考答案:

对通过药物前药设计可解释药物的作用机制。

参考答案:

对通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位，推测可能发生的反应，估计可能出现的代谢物。

参考答案:

对当药物有首关效应时，应改变给药方式，将口服给药改为其他的给药途径，可以避免首关效应，提高药物的生物利用度。

参考答案:

对第四章测试结构上不含含氮杂环的镇痛药是

参考答案:

盐酸美沙酮盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

参考答案:

5-羟色胺受体抑制剂盐酸氯丙嗪不具备的性质是

参考答案:

与三氧化铁试液作用，显兰紫色盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

参考答案:

脱氯原子不属于苯并二氯卓的药物是

参考答案:

唑吡坦下列哪些药物的作用于阿片受体

参考答案:

芬太尼;美沙酮;哌替啶吗啡的主要结构片段有

参考答案:

氧桥键;叔胺结构;哌啶环;酚羟基镇静催眠药的结构类型有

参考答案:

巴比妥类;苯并氮卓类;咪唑并吡啶类;GABA衍生物属于苯并二氮卓类的药物有

参考答案:

硝西泮;地西泮;氯氮卓;奥沙西泮在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有

参考答案:

羟基的醚化;N上的烷基化;羟基的酰化第五章测试关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

参考答案:

在碱性溶液较稳定阿托品的特征定性鉴别反应是

参考答案:

Vitali反应下列与Adrenaline不符的叙述是

参考答案:

b-碳以R构型为活性体，具右旋光性Loratadine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

参考答案:

三环类若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

参考答案:

－S－Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

参考答案:

酰胺键比酯键不易水解盐酸鲁卡因因具有（

）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

参考答案:

芳伯氨基若以下图表示局部麻醉药的通式，则

参考答案:

R1为吸电子取代基时活性下降;n等于2~3为好;苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变;Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响局麻药的结构类型有

参考答案:

氨基醚类;氨基甲酸酯类;苯甲酸酯类;氨基酮类;酰胺类临床药用(－)-

Ephedrine的结构是

参考答案:

（1R2S）第六章测试下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物

参考答案:

盐酸胺碘酮属于AngⅡ受体拮抗剂是

参考答案:

Losartan盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂

参考答案:

Ⅰb属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

参考答案:

依普沙坦氨氯地平主的临床用途是什么（）

参考答案:

高血压病已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过(

)起作用

参考答案:

降低心肌需氧量盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用()检查

参考答案:

对重氮苯磺酸盐硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

参考答案:

扩张血管作用二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是

参考答案:

4-位取代基与活性关系（增加）：H甲基环烷基苯基或取代苯基;3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位;4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降;1，4-二氢吡啶环为活性必需NO供体药物吗多明在临床上用于

参考答案:

缓解心绞痛;抗血栓;扩血管第七章测试可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

参考答案:

西咪替丁下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

参考答案:

罗沙替丁下列药物中，具有光学活性的是

参考答案:

奥美拉唑联苯双酯是从中药（

）的研究中得到的新药。

参考答案:

五灵酯下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂

参考答案:

西咪替丁西咪替丁主要用于治疗

参考答案:

十二指肠球部溃疡抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构

参考答案:

含有硝基;含有呋喃环;含有二甲氨甲基属于H2受体拮抗剂有

参考答案:

法莫替丁;西咪替丁经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有

参考答案:

法莫替丁;雷尼替丁西咪替丁结构中有顺反异构体。

参考答案:

错第八章测试下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

参考答案:

塞利西布下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

参考答案:

保泰松下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

参考答案:

萘普酮芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

参考答案:

消炎镇痛下列哪种性质与布洛芬符合

参考答案:

可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

参考答案:

N-乙酰基亚胺醌下列哪项与扑热息痛的性质不符

参考答案:

易溶于氯仿使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

参考答案:

萘普生关于阿司匹林的描述正确的是

参考答案:

结构中有酯基，因此易于保存在酸性介质中;长期放置容易水解成水杨酸后被氧化为醌式结构而显色;药典规定应检查其碳酸钠的不溶物;酸性结构一定程度上是保持抗炎活性的必要基团阿司匹林作用的靶点是环氧酶。

参考答案:

对第九章测试烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

参考答案:

硝基咪唑类环磷酰胺的毒性较小的原因是

参考答案:

在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为

参考答案:

4-6白消安属哪一类抗癌药

参考答案:

烷化剂环磷酰胺做成一水合物的原因是

参考答案:

可成白色结晶烷化剂的临床作用是

参考答案:

抗病毒氟脲嘧啶是

参考答案:

嘧啶衍生物阿霉素的化学结构特征为

参考答案:

蒽醌以下哪些性质与环磷酰胺相符

参考答案:

体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化;水溶液不稳定，遇热更易水解;结构中含有双β-氯乙基氨基关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的

参考答案:

遇溴试液,溴的红色消失;遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸;可被硝酸氧化成亚磺酸第十章测试下面哪一个叙述是不正确的

参考答案:

磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。化学结构如下的药物是

参考答案:

头孢氨苄半合成青霉素的重要原料是

参考答案:

6-APA各种青霉素在化学上的区别在于

参考答案:

不同的酰基侧链青霉素G结构中,有几个手性中心（）

参考答案:

3β-内酰胺类抗生素的作用机制是

参考答案:

抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成头孢菌素的母核是四元的β-内酰胺环和（

）环拼合而成。

参考答案:

六元的氢化噻嗪环能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是

参考答案:

氯霉素哪些药物是半合成红霉素衍生物

参考答案:

阿齐霉素;克拉霉素;泰利霉素下列关于氯霉素的说法正确的是

参考答案:

长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血;对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解;主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等第十一章测试在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

参考答案:

培氟沙星下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

参考答案:

2

位上引入取代基后活性增加喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

参考答案:

8位抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

参考答案:

药物合成中间体下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

参考答案:

百浪多息治疗和预防流脑的首选药物是

参考答案:

磺胺嘧啶磺胺药物的特征定性反应是

参考答案:

重氮化偶合反应磺胺类药物的代谢产物大部分是

参考答案:

4-氨基的乙酰化物磺胺药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（

）产生竞争作用,干扰细菌正常生长

参考答案:

对氨基苯甲酸沙星类药物的基本结构为4-酮-3-羧酸结构。

参考答案:

对第十二章测试a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

参考答案:

抑制ɑ-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是

参考答案:

可抑制ɑ-葡萄糖苷酶下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是

参考答案:

Glimepiride下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

参考答案:

可水解生成磺酰胺类下列与MetforminHydrochloride不符的叙述是

参考答案:

可促进胰岛素分泌符合Tolbutamide的描述是

参考答案:

属第一代磺酰脲类口服降糖药;含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定;分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药;是临床上使用的第一个口服降糖药符合Glibenclamide的描述是

参考答案:

属第二代磺酰脲类口服降糖药;含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液;结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解符合MetforminHydrochloride的描述是

参考答案:

是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药;水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色;很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出;其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性胰岛素分泌促进剂按照化学结构可分为磺酰脲类和非磺酰脲类两类。

参考答案:

对米格列醇主要用于单用磺酰脲类或双胍类餐后血糖控制不理想的患者，或单独用于较轻的餐后血糖高患者。

参考答案:

对第十三章测试△4表示甾体母核的C4位上