新实验室管理制度

目录1、试验室工作制度2、试验室卫生平安制度3、试验室仪器设备运用管理制度4、试验室药品试剂管理制度5、试验室易燃易爆剧毒化学试剂管理制度6、试验室档案资料管理制度7、病料的采集、保存及运输制度8、试验室疫情保密制度9、试验室疫情报告制度10、试验室废弃物及污染物的无害化处理制度11、检验人员岗位责任制度12、菌（毒）种管理制度13、试验室平安操作规定14、试验室生物平安管理制度15、试验室样品管理制度16、试验记录、检验报告审核制度试验室工作制度1、试验室设更衣室（间），工作人员进入试验室必需更换工作服、鞋、帽，必要时戴防护面罩、手套。2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。3、非工作人员进入试验室需经批准，并遵守试验室有关规定。4、讲究个人卫生，在试验室内禁止会客、吸烟、饮食、随地吐痰等。5、试验室仪器设备、器材、药品试剂等应摆放整齐，布局合理，保持干净；常常清理消毒培育箱、冰箱等，并刚好消毒处理运用过的培育基、试管及其它物品，防止散毒、腐败变质。6、试验完毕刚好消毒处理运用过的试验用品，清洗、包装、消毒后备用。7、定期全面保洁，保持办公区、试验区等公共场所卫生。试验室卫生平安制度1、试验室平安工作须由专人负责。试验室人员应驾驭各种仪器设备的平安运用学问，并接受各种危急品运用、保管常识培训、以及有关中毒、受伤急救措施的培训，做好个人防护。2、试验室要保持试验台面、地面、各种仪器的干净、整齐。禁止在试验室内大声喧哗、吸咽、饮食。试验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁，定期做平安检查和消毒处理。每次运用前用紫外灯照耀30分钟，运用后用70％的酒精消毒台面，对试验废弃物进行无害化处理。4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时，做好个人防护，做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌后方可再次运用。5、常规试验用过的培育基、试剂、试管、平皿、吸管等试验用品须经有效消毒处理后方可丢弃或清洗。6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作状况，并建档记录温度升降状况。下班前检查水、电、气、门、窗，确保平安。发觉隐患，刚好报告主管领导。7、在存放操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地方加贴危害标记和平安提示语。8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按《药品试剂管理制度》的各项要求执行。9、试验室应配备适用于各种火灾状况的小型灭火器，全部试验室人员都应熟知灭火器的运用方法，发觉火灾刚好报警。试验室仪器设备运用管理制度1、试验室应建立《仪器设备保养登记卡》，其内容包括：设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、供应零部件和修理保养单位、电话、传真、要求维护项目、运用地点、仪器保管人员等。每物一卡，长期保存。2、仪器设备的运用和保管要实行“三定制度”，即定位（固定放置位置）、定人（固定管理人员）、定规（操作规范）。3、运用、保管有关仪器设备的人员，须娴熟驾驭有关仪器设备的操作程序和保养要求，依据规定的操作程序进行操作。4、设立珍贵仪器设备的运用登记簿。每次用毕，运用人员须登记仪器运用状况。5、各种仪器设备须定期维护、校正，不能超负荷运行，有封印或标记的不行调部分不得擅自调动。6、仪器设备出故障时应马上组织修理，并填写《设备修理单》。全部修理状况均应有记录，凡属影响性能故障，在修复后应重新校正或检定仪器。试验室药品试剂管理制度1、试验室运用的药品试剂须为有关部门批准生产的产品。2、药品试剂须登记造册，其内容包括：名称（商品名、化学名、英文名及分子式）、规格、数（重）量、质量等级、有效期、购买、领取人、存放地点、供货单位名称及联系电话等。3、药品试剂必需妥当保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。4、危急物品的管理：易燃、易爆、腐蚀性、放射性药（物）及剧毒药品均属危急物品，必需由专人专库专账保管，经批准后方可出入库。5、危急物品必需贴有完整清晰的警示标记，严防误用。6、危急物品的存放保管要按其理化性质实行相应的平安操作，严密封固。7、危急物品的领用须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危急物品应注明数量刚好退回库房，运用后的有毒残液应进行无害化处理。8、药品试剂须由专人保管。保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要刚好清理并进行无害化处理。9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂，在搬运和运用过程中要配备防护用品，做好个人防护。试验室易燃易爆剧毒化学试剂管理制度1、试验室易燃易爆剧毒化学试剂须由专人负责，专柜保存，专帐记录。2、健全剧毒药品的领用、审批制度。凡须要用剧毒药品试验人员应依据须要，精确算准领取数量并写出具领用报告，先交试验室负责同志核批，再报告单位领导审批。3、称取剧毒药品时二位保管同志应同时到场，刚好做好登记工作，领用人必需在登记本上签字。4、用剧毒药品做试验时，必需有二人以上。试验人员领取剧毒管理员必需具有肯定医药专业学问，有责任心并遵守职业道德。6、易燃易爆易挥发试剂须保存在阴凉避光、通风干燥处，摆放时应有肯定距离，避开取放时碰撞发生爆炸、燃烧，剧毒药品应存放于试验室药品仓库的保险柜内。凡有毒、易燃易爆试剂购买后需报单位保卫科登记。8、试验室负责同志每月对试验室的防火、防盗平安装置检查一试验室档案资料管理制度1、原始记录、检测报告等试验室资料由专人负责存档、保管、不准作为个人资料私自保存、更不准私自外借（传）。2、各环节诊断检测工作结束后，要仔细、照实填写原始记录。填写要做到内容具体、项目齐全、格式规范、实事求是，要有检测人员的亲笔签字。3、原始记录不得运用圆珠笔、铅笔填写。4、原始记录由试验室技术负责人核对，不仅要对检测结果核对，也要对结果的真实性核对。5、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录，必需做到真实、完整。6、检测工作结束后，工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成试验室检测报告。7、原始记录、检测报告等不允许无关人员和无关单位随意查阅，如的确须要，由主管领导审批。8、原始记录、检测报告每年整理一次，归档保存，保存期应不少于五年。病料的采集、保存及运输制度1、采集前应打算好经消毒的器械和容器。2、死因不明的动物尸体，在解剖前，必需做血液涂片，染色镜检，解除炭疽后方能解剖取样。3、病料的实行，须于动物死后6小时以内进行。4、采样时必需做到无菌操作，并尽早送检。5、为了提高病原微生物的阳性分别率，实行的病料要尽可能齐全，除了内脏、淋巴结和局部病变组织外，还应实行脑组织。6、天气燥热或不能立刻送检的用作细菌检验的材料，可用30％甘油缓冲盐水保存：作病毒检验的材料，可用50％甘油缓冲盐水保存，并做到低温保存传递。7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封，在容器外壁贴上的标签，注明病料的名称、实行日期。8、仔细填好病料送检单。送检单上应具体记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变更等状况。10、病料采集后要刚好对尸体进行无害化处理，被污染的场地要进行彻底消毒。11、样品采集后，应严格依据病料保存要求和相关规定进行运输。12、检测后的病料样品保存六个月以上。试验室疫情保密制度1、严格遵守国家的各项保密法令，法规及保密制度。2从事疫情测报的人员应接受保守国家机密的教化，加强保密观念，自觉遵守保密制度。3、疫情发布必需遵守有关规定，任何单位和个人不得对外公布疫情。4、各种疫情监测资料要刚好归档，不得随意放置，散失要追究责任。5、与测报工作无关人员，不得随意查阅动物疫情监测资料和档案，如工作须要，须经主管领导批准。严禁复制疫情资料。6、外单位人员查阅、索要、复制档案资料的，须凭单位介绍信并办理批准手续。试验室疫情报告制度1、试验室每月15日前须将上月检测、监测结果汇总、统计报分管领导。2、出现下列状况时，需马上向领导汇报。（1）发觉一类或疑似一类动物疫病（2）发觉动物疫病呈暴发性流行（3）新发觉的动物疫情（4）已歼灭又发觉的动物疫情（5）其它特别状况3、疫情遵循逐级上报的原则，按国家规定须要保密的应留意保密。4、刚好收集、驾驭市、县两级监管网络及大型饲养场地的疫情信息，按规定编制疫情月报、年报，并经领导签发后上报。试验室废弃物及污染物的无害化处理制度1、检测后的废物、废液、废弃病料、动物及动物尸体须依据其危害性不同而实行销毁、高压消毒、焚烧、煮沸消毒、深埋或用消毒药（液）浸泡等措施，定期统一进行无害化处理。2、试验过程中产生的废渣，要集中管理，无毒无害的要倒入垃圾箱，可能污染环境的要焚烧后深埋入地下。3、采集病料、玻片染色等相关程序所涉及的污水先消毒灭菌后再排入专用容器或特地排污道内。4、产生的废液，只含一般酸碱的要中和后排掉，含有剧毒药品的要集中放在废液缸内，经化学处理后深埋或排放，可能被病原微生物污染的废液要煮沸灭菌后排放。5、全部检验及诊断用过的水先集中到污水处理池，池中加工业烧碱，把残留的病毒或烈性细菌彻底杀灭后再排放到城市下水道。6、盛放过病原微生物的器皿及废弃的培育物，应先行高压消毒，再洗涤。用过的污物和废物必需投入容器集中焚毁，禁止乱放。7、被病原微生物污染过的样品、物品等应严格高温消毒，以防扩散病原。当发生病原微生物污染屋面、地面、衣服和器械等时应马上实行消毒措施。8、动物尸体及回收到饲料袋中的垫料均须焚烧处理。9、从试验室、动物房等排出的气体，用过滤器除臭后向大气排放。10、试验室排污处理系统工作运转正常，处理后排放的污水符合国家要求。检验人员岗位责任制度1、检验人员应熟识所从事检测任务的技术标准、卫生标准、检验方法，了解被检测对象和所用仪器。2、保持试验室宁静，仔细操作，严格执行操作规程和各项质控规定，确保测试工作精确牢靠。3、定期检查试剂有效期、校正仪器，留意记录环境条件，保证检测工作的质量。4、正确运用仪器设备，遇有故障，刚好报告。5、严禁变更统一检验方法，对新的检验方法，需反复验证，确有把握，以技术负责人批准后方可运用。6、原始记录应具体记录，检验完毕应仔细校对，测试结果的原始记录应签名，以示负责。7、对超标样品应做必要的自查，如样品是否污染，操作有无差错等，凡超标样品都必需做平行试验，以确保结论精确无误。8、出现测试事故，如未测样品受损，检测项目漏测，检测仪器损坏，测试结果错误等，应按事故处理制度规定处理。菌（毒）种管理制度为确保试验室全体员工熟识生物平安法律、法规，建立生物平安意识，保证相关工作人员驾驭开展工作必需的生物平安学问和技术，避开试验室感染，防止试验室事故，特制定本制度。1、菌（毒）种保管应由专人负责，保存于冰箱中，房门专人加锁，确保菌种平安。2、保管人员变动时，必需严格交接手续。3、菌种应有严格的登记，包括形态，分别日期，鉴定日期，签发者，主要鉴定性能（包括形态、染色、抗原结构、动物致病力等），并注明运用、转移、销毁状况及缘由。4、各菌种应按规定时间接种，一般在接种三次后作一次全面的鉴定，留意菌种有无污染及变异，如发觉变异时，应刚好更换。5、菌种保存范围及向外单位转移，应按国家农业部和卫生部规定执行。6、全部存在的菌种应具备清单。7、运用菌种工作时，如发生严峻污染环境或试验室人身感染事故时，应刚好处理，并向主管部门报告，同时报告农业部和有关保藏管理机构。8、若以前无菌种保存，确需开展菌种保存工作的，必需执行此制度。试验室平安操作规定一、取试剂1、手应当保持清洁、干爽，瓶盖不准乱放，取过试剂后应马上封闭瓶盖。2、取固体试剂时，应当用清洁的小勺取用，取强缄试剂后应马上清洗干净小勺。3、取液体试剂时，取液体试剂的吸管在没有洗干净的状况下不准进入别的液体试剂中。4、全部配制好的试剂应当有标签并标有配制的时间、日期和配制的比例。5、配制的试剂应按所需的配制，不要配制太多，以免造成奢侈。二、配制好的试剂的保存1、易腐蚀的（氢氟酸氟化钾氟化铵氢氧化钾氢氧化钠......）等配制好的试剂应放在塑料瓶中。2、见光易分解（过氧化氢高锰酸钾氯化亚锡硫酸亚铁铵氨水乙醇......）等配制好的试剂应放在避光的棕色塑料瓶中。要封闭好。3、各种有挥发性的试剂应放在通风、干燥、避光的地方保存。4、有毒的化学试剂应有专人保管。三、配制试剂时留意事项1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢的加入有冷水的耐热玻璃容器中。2、取各种酸性液体时应留意，不要溅出来，最好是戴防护手套。3、取高氯酸时不准戴手套操作。四、装机器时的留意事项1、严格依据装配说明或装配图装配

2、在装配玻璃器皿时要当心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂（肥皂水、洗涤剂），以免弄伤。五、运用分析天平常要先校准后再运用。六、检验人员在当班时要留意平安，在当班时要离开的人员要交代清晰后方能离开。七、检验人员下班时要检查水、电、气，关好水源，切断电源，关闭氧气后方能离开。八、试验室应保持清洁、干燥、通风。无关人员不准随意进入。试验室生物平安管理制度A．个人防护

一.着装：1．进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，禁止在试验室内穿露脚趾的鞋。2．在试验室里工作时，要始终穿着试验服，试验室外禁止穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。3．当有必要爱护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，必须要配戴护目镜，面罩（带护目镜的面罩）或其它防护用品。4．试验室工作区不允许吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，禁止在试验室工作区内的任何地方贮存人用食品及饮料。5．试验室防护服不应和日常服饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有规定禁放的和可能发生污染的区域。二．洗手1．试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴有手套也应马上洗手。2．摘除手套后、运用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。3．试验室应为过敏或对某些消毒防腐剂中的特别化合物有其他反应的工作人员供应洗手用的替代品。4．洗手池不得用于其他目的。在限制运用洗手池的地点，运用基于乙醇的“无水”手部清洁产品是可接受的替代方式。5．当试验过程可能涉及到干脆或意外接触到血液、有传染性的材料或被感染的动物时，必须要戴上合适的手套，脱手套后必需洗手。6．试验人员在操作完有感染性的村料或动物后，离开试验室工作区之前必需进行“六步法”洗手。7．每日工作完毕，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架必需擦拭、消毒。B.操作准则1．全部样本、培育物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立刻洗净双手，再换一双新手套。2．不得用戴手套的手触摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室来回走动。3．严格禁止用嘴吸液。试验材料禁止放入嘴里。禁止舔标签。4．全部样本、培育物和废弃物应被假定有传染性，应以平安方式处理和处置。5．全部的试验步骤都应尽可能使气溶胶或气雾的形成限制在最小程度。任何使形成气溶胶的危急性上升的操作都必需在生物平安柜里进行。有害气溶胶不得干脆排放。6．应尽可能削减运用利器和尽量运用替代品。包括针头、玻璃、一次性手术刀在内的利器应在运用后马上放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达到三分之二前置换。7．全部溅出事务、意外事故和明显或潜在的暴露于感染性材料，都必需向试验室负责人报告。此类事故的书面材料应存档。8．试验室应保持整齐、干净，当潜在的危急物溅出或