药品零售企业药品经营日常检查内容

药品零售企业药品经营日常检查序号 检查项目 检查内容与方法许可证照

核实经营范围；查证照有效期，看是否过期；是否悬挂在显著位置。查看有无人员公示牌，注意核实人员公示牌上的人员与实际在岗人员人员公示牌，执业药是否一致；师证书 2.查看执业药师注册证（或药学技术人员资格证）是否悬挂，悬挂的执业药师注册证等与实际人员是否相符；1.查营业场所是否明亮、卫生、整洁；查是否公布药品监管部门投诉举报电话1233簿，药品质量的投诉是否及时处理；营业场所人员行为规范

查店堂内是否存放与经营活动无关的物品；查是否有空调；是否采取调控措施，是否达到常温要求（温度：10-20℃，相对湿度35%-75。查有无违法药品广告。查工作人员是否穿着整洁、卫生的工作服；查现场，是否上岗营业人员均佩戴有照片、姓名、岗位等内容的工作3.查药品陈列区域是否存放与经营活动无关的物品及私人用品4.查是否在工作区域内吸烟、用餐、干与工作无关的事情。1.查健康检查记录，从业人员是否每年进行健康检查；人员健康管理 2.患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的人员是否仍从事直接接药品的工作。执业药师或药学技术 人员在职在岗药品陈列

检查货架和柜台是否满足药品陈列展示和分类管理要求；准确；（（每天上下各一次查是否配备阴凉陈列柜或设置阴凉区（湿35%-75（每天上下各一次陈5.查处方药与非处方药是否分区陈列，有无标志；查看非药品与药品区域是否物理隔离；查看药品区、非药品区是否有醒目标志；查看药品摆放是否整齐，无污染；查看货架、柜台是否清洁卫生；查看处方药是否开架销售；查是否在货架、柜台以外的地方存放药品（公场所、货架顶部等。查有无拆零专柜；查拆零药品是否集中存放拆零专柜；查有无调配工具；查有无拆零销售记录，记录包括拆零起始日期、药品的通用名称、规拆零专柜 格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人等内容；量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；查拆零销售的药品是否保留药品原包装和说明书。药品和曲马多口服复方制剂是否设置专柜并专人管理、专册登记；2个最小包装的管国家专门管理药品控规定；查销售含麻黄碱类复方制剂是否认真查验购买者身份证并登记在册；查含麻醉药品和曲马多口服复方制剂是否无医师处方销售；查禁止销售含可待因复方口服溶液是否得到落实。查看中药饮片斗柜数量是否符合企业经营情况；查看斗前是否正名正字；药饮片（中药饮片管理 等来判断；查看有无借斗、串斗现象；查中药饮片有无清斗记录；查不同批号的饮片装斗前有无清斗记录；查看有无霉烂、变质、虫蛀、掺杂、染色、增重等现象。查处方审核、调配人员是否在处方上签字；查处方或其复印件是否按规定保留；处方药销售 3.查必须凭处方销售药品是否凭处方销售（可以和采购与验收环节抽品种合并检查；4.查处方药销售是否登记（可以和采购与验收环节抽查品种合并检查。1.查是否销售蛋肽类药品（胰岛素除外、终止妊♘药品、疫苗；国家明令禁止销售的2.查是否经营二类精神药品；药品 3.查是否经营医疗用毒性药品4.查是否销售含可待因复方口服溶液（本市规定禁止销售随机抽查若干品种（尽可能包括经营范围内的品种，1.查供货单位的随货同行单（票）内容是否与实物一致，是否索取同批号检验报告书，是否有采购发票；采购与验收 2.查有无验收记录；验收记录是否包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量到货日期、验收合格数量、验收结果等内容；中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。验收人员是否在验收记录上签署姓名和验收日期。核查并留存运输过程和到货时的温度记录；（国外药品（港、澳、台药品，口岸所检验报告书或进口通关单；查首营企业审核资料，包括认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件，相关印章、随货同行单（票）样式，开户户名、开户银行及账号《组织机构代码证》复印件；销售人员委托书；质量保证协议；是否审批，是否审批后采购药品；是否审批，是否审批后采购药品。计算机系统 1.根据上述抽查的品种，查看计算机系统中有无采购、收货、验收、售记录。电子监管销售凭证

抽查带有电子监管码的药品，查药店是否加入中国药品电子监管网；查是否具有电子扫码设备；查采购有没有核注；查销售有没有核销。查销售药品是否开具销售凭证；规格等。陈列药品检查记录查是否按月对陈列药品进行检查。近效期药品销售 查近效期药品销售是否告知顾客有效使用期限，采取什么方式告知。超范围、超方式经营1.根据总体检查情况判断有无超范围经营情况；2.根据检查情况判断有无从事批发业务。查有无过期失效、被污染、霉烂变质、掺杂等药品；查有无未标明生产批号、有效期，涂改生产批号、有效期药品；销售假劣药品的违法3.查有无无药品批准文号的药品；行为查有无自己配制的药品；根据有关文件、公报中公布的不合格药品核查药店是否经营。药品零售企业医疗器械经营日常检查序号 检查项目 检查内容与方法查《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证许可证照经营品种

经营范围；查证照有效期，看是否过期；是否悬挂在显著位置。查是否经营第三类医疗器械；（批不需要办理许可证的产品。1.查是否未取得《医疗器械经营许可证》经营第三类医疗器械；无证经营和未备案经2.查是否未取得《医疗器械经营许可证》或未办理备案手续经营第二类营扩大经营范围购进票据供货单位资质产品注册证明验收记录执行陈列规定

医疗器械（、2批不需要办理许可证的产品。无扩大范围经营情况；范围，有无扩大范围经营情况。.抽查部分品种，查是否索取、保留购进票据。查是否索取、查验、留存供货单位资料。抽查部分品种，查是否收集、留存医疗器械产品注册证或备案批件。根据上述抽查品种查验收记录。验收记录：包括医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。查是否设立专柜或专区，有无明显标识；查是否与药品、化妆品、保健食品、非药品等分开；查经营品种有无未取得医疗器械产品注册证或备案批件；查是否经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使经营无注册证产品等用未依法注册的医疗器械的；违法行为 3.查是否经营说明书、标签不符合条例规定的医疗器械；查有无未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械：查是否未依照条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度。违法广告 查店堂张贴或散发的广告，是否经过批准，是否按批准内容宣传，有夸大、虚假宣传。医疗机构药械日常检查序号 检查项目执业许可证员健康检查质量管理制度药房设施设备采购与验收中药饮片管理

检查内容与方法查《医疗机构执业许可证》执业范围；查《医疗机构执业许可证》有效期；是否过期。查是否配备专职（或兼职）的药学或医学技术人员负责药品质量管理工作。查审核和调配处方药剂的人员是否药学技术人员（由经县级以上药监部门组织的药学法律和专业知识考试合格人员担）查直接接触药品的人员是否每年进行健康检查并建立健康档案。查是否制定质量管理制度，制度应包括药品采购、验收、贮存、养护；拆零管理；特殊管理药品的管理；不合格药品的管理。查是否设置独立的药房（库，与诊疗业务相适应（乡镇卫生院不少208≤20℃，冷藏：2-10℃；相对湿度为35%～75%条件。查四种设备：药房必须配备空调、冰箱、温湿度计、货架。查温湿度记录（包括药房（库、冰箱取调控措施并记录。随机抽查部分品种，查是否从合法的药品生产、经营单位购进，并有合法票据。GMP或GSP认证证书复印件，与供货单位签订的质量保证协议书，索取企业法定（3（和《进口药品检验报告书（或注明“已抽样”的《进口药品通关单4.查有无验收记录，验收记录应包括购进药品的通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。购进验收记录应保存3年以上。6.查生物制品、疫苗有无《生物制品批签发合格证式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并是否核查并留存运输过程和到货时的温度记录。查看斗前是否正名正字；中药饮片（记录等来判断；查看有无借斗、串斗现象；查看有无霉烂、变质、虫蛀、掺杂、染色、增重等现象。药品储存与陈列处方上签字或盖章（乡镇卫生院处方上签字或盖章（乡镇卫生院。11拆零管理查是否配备拆零药品专柜和拆零工具，拆零设施应符合卫生要求。查拆零药品的药袋上应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。12药品养护对陈列和储存的药品应定期进行检查，做好养护记录。1.查有无过期失效、被污染、霉烂变质、掺杂等药品；

查药品是否实行色标管理：合格区为绿色、不合格区为红色、待验（退货）区为黄色。查药品堆放是否符合要求：药品应与墙、屋顶（梁）的间距不小于30cm，与地面间距不小于10cm。查药品与非药品、内服药与外用药、中药饮片HiFi分开，高危（救）药品是否单独存放，并有明显标志。否准确；保管，专帐记录，帐物相符（乡镇卫生院。特殊管理的药品，应严格使用专用处方，且限量供应，调配人员应在2.查有无未标明生产批号、有效期，涂改生产批号、有效期药品；销售假劣药品的违3.查有无无药品批准文号的药品；法行为

查有无自己配制的药品；根据有关文件、公报中公布的不合格药品核查是否使用。.抽查部分品种，查是否索取、保留购进票据。医疗器械供货单位根据上述抽查品种的购进票据，资质 查是否索取、查验、留存供货单位资料。医疗器械产品注册抽查部分品种，证明 查是否收集、留存医疗器械产品注册证或备案批件。根据上述抽查品种查验收记录