国标488规定涉及表格表

原辅料进货查验记录（1）第页序号原辅料名称规格数量生产日期（批号）保质期供货商进货日期采购人验收人名称地址联系电话备注：1记.录要真实、完整、规范；2供.货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3记.录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。食品添加剂进货查验记录（2）第页序号食品添加剂名称规格数量生产日期（批号）保质期供货商进货日期采购人验收人名称地址联系电话

备注：1记.录要真实、完整、规范；2供.货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3记.录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。食品相关产品进货查验记录（3）

一对应；3记.录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二 原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页序号原辅料名称生产厂家生产日期（批号）规格贮存要求入库数量入库日期保管人领用日期领用数量领用人

备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）

备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）

备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。表三产品投料及生产记录第页生产日期生产产品名称规格生产数量使用原辅料、食品添加剂名称原辅料、食品添加剂生产日期或批号原辅料、食品添加剂领用数量原辅料、食品添加剂投入数量投料时间（时分）投料人车间（生产）负责人

品添加剂。表四 生产过程关键控制点记录第页日期时间关键控制点名称工艺要求及控制参数实际结果质量控制运行情况异常情况处置措施处置时间处置结果责任人

半成品检验记录、温度控制、车间洁净度控制等；2.制定关键控制点的操作控制程序或作业指导书，并按照要求组织实施，如实做好记录。表五 清洁消毒记录第页日期清洁消毒方式、方法/频次清洁消毒的区域、设备或器具名称使用的洗涤、消毒（设备）剂名称使用数量温度、浓度、剂量、波长等清洁消毒效果验收及处置消毒人验收人

表六 洗涤剂、消毒剂保管、使用记录第页序号洗涤剂、消毒剂名称生产厂家有效期限数量存放位置保管人领用日期使用区域（设备）使用数量领用人

工器具应分开放置，避免交叉污染。表七 生产设备、设施维护保养记录第页序号设备、设施名称设备编号保养周期上次保养时间本次保养时间维修、保养项目维修、保养情况及结果操作者验收人

表八 食品安全状况自查记录自查时间：

序号自查内容自查项目结果评价主要问题处置措施企业（生产）负责人生产环境条件厂区无扬尘、无积水，厂区、车间卫生整洁。口是口否厂区、车间与有毒、有害场所及其他污染源保持规定的距离。口是口否卫生间应保持清洁，应设置洗手设施，未与食品生产、包装或贮存等区域直接连通。口是口否有更衣、洗手、干手、消毒设备、设施，满足正常使用。口是口否通风、防尘、照明、存放垃圾和废弃物等设备、设施正常运行。口是口否车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品应与原料、半成品、成品、包装材料等分隔放置，并有相应的使用记录。口是口否定期检查防鼠、防蝇、防虫害装置的使用情况并有相应检查记录，生产场所无虫害迹象。口是口否进货查验结果查验食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品供货者的许可证、产品合格证明文件；供货者无法提供有效合格证明文件的食品原料，有检验记录。口是口否进货查验记录及证明材料真实、完整，记录和凭证保存期限不少于产品保质期期满后六个月，没有明确保质期的，保存期限不少于二年。口是口否建立和保存食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的贮存、保管记录和领用出库记录。口是口否生产过程控制有食品安全自查制度文件，定期对食品安全状况进行自查并记录和处置。口是口否使用的原辅料、食品添加剂、食品相关产品的品种与索证索票、进货查验记录内容一致。口是口否建立和保存生产投料记录，包括投料种类、品名、生产日期或批号、使用数量等。口是口否未发现使用非食品原料、回收食品、食品添加剂以外的化学物质、超过保质期的食品原料和食品添加剂生产食品。口是口否未发现超范围、超限量使用食品添加剂的情况。口是口否生产或使用的新食品原料，限定于国务院卫生行政部门公告的新食品原料范围内。口是口否未发现使用药品、仅用于保健食品的原料生产食品。口是口否生产记录中的生产工艺和参数与企业申请许可时提供的工艺流程一致。口是口否

建立和保存生产加工过程关键控制点的控制情况记录。口是口否生产现场未发现人流、物流交叉污染。口是口否未发现原辅料、半成品与直接入口食品交叉污染。口是口否有温、湿度等生产环境监测要求的，定期进行监测并记录。口是口否生产设备、设施定期维护保养并做好记录。口是口否未发现标注虚假生产日期或批号的情况。口是口否工作人员穿戴工作衣帽，生产车间内未发现与生产无关的个人或者其他与生产不相关物品，员工洗手消毒后进入生产车间。口是口否产品检验结果企业自检的，应具备与所检项目适应的检验室和检验能力，有检验相关设备及化学试剂，检验仪器设备按期检定。口是口否不能自检的，应当委托有资质的检验机构进行检验。口是口否有与生产产品相适应的食品安全标准文本，按照食品安全标准规定进行检验。口是口否建立和保存原始检验数据和检验报告记录，检验记录真实、完整。口是口否按规定时限保存检验留存样品并记录留样情况。口是口否贮存及交付控制原辅料的贮存有专人管理，贮存条件符合要求。口是口否食品添加剂应当专门贮存，明显标示，专人管理。口是口否不合格品应在划定区域存放。口是口否根据产品特点建立和执行相适应的贮存、运输及交付控制制度和记录。口是口否仓库温湿度应符合要求。口是口否生产的产品在许可范围内。口是口否有销售台账，台账记录真实、完整。口是口否销售台账如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、检验合格证明、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容。口是口否

不合格品管理和食品召回建立和保存不合格品的处置记录，不合格品的批次、数量应与记录一致。口是口否实施不安全食品的召回，有召回计划、公告等相应记录。口是口否召回食品有处置记录。口是口否未发现使用召回食品重新加工食品情况（对因标签存在瑕疵实施召回的除外）。口是口否从业人员管理有食品安全管理人员、检验人员、负责人。口是口否有食品安全管理人员、检验人员、负责人培训和考核记录。口是口否未发现聘用禁止从事食品安全管理的人员。口是口否企业负责人在企业内部制度制定、过程控制、安全培训、安全检查以及食品安全事件或事故调查等环节履行了岗位职责并有记录。口是口否建立从业人员健康管理制度，直接接触食品人员有健康证明，符合相关规定。口是口否有从业人员食品安全知识培训制度，并有相关培训记录。口是口否食品安全事故处置有定期排查食品安全风险隐患的记录。口是口否有按照食品安全应急预案定期演练，落实食品安全防范措施的记录。口是口否发生食品安全事故的，有处置食品安全事故记录。口是口否食品添加剂生产者管理原料和生产工艺符合产品标准规定。口是口否复配食品添加剂配方发生变化的，按规定报告。口是口否食品添加剂产品标签载明“食品添加剂”，并标明贮存条件、生产者名称和地址、食品添加剂的使用范围、用量和使用方法。口是口否备注：1除.序号7、1、41、516项以及8项中关于“食品相关产品”的自查部分，其他项目均适用于食品添加剂生产者；如果自查项目存在合理缺项，该项无需勾选“是或否”；2勾.选“否”项后，要注明主要问题，并记录整改措施，有发生食品安全事故潜在风险的，应当立即停止食品生产活动，并向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告；各企业可根据自身产品特点、生产实际及自查制度，按照《食品生产通用卫生规范》（ ）对自查内容进行细化、补充和完善；4企.业根据自身实际定期组织自查，但因长时间停产再次复产、监督抽检不合格、发生食品安全事故、监管部门责令停产停业之后均要组织自查，并按规定形成自查报告。表九 排查食品安全风险隐患记录

序号排查时间食品安全风险隐患整改措施整改完成时间企业（生产）负责人备注：各企业要参照食品生产许可审查通则和细则，根据产品种类、执行标准、生产流程及关键控制环节以及容易出现的质量问题，合理确定食品安全风险隐患点，并加强针对性排查和整改。

表十产品销售记录表十第页销售日期产品名称规格生产日期或批号保质期检验合格证号或出厂检验报告编号单价（元）销售数量购货者信息交付方式记录人名称地址联系方式备注：1.记录应当真实、准确、完整，确保实现对产品销售环节的有效追溯；2.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月，没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

第页序号产品名称规格生产日期或批号保质期储存条件库存数量出库时间出库数量交付/运输方式及要求出库人接收人表十产品运输及交付记录表十产品运输及交付记录表十二出厂检验报告企业名称： 编号产品名称规格生产日期/批号抽样基数样品数量抽样日期抽样地点抽样人检验日期产品执行标准检验依据检验内容检验项目标准要求检验结果单项判定检验结论：（检验报告专用章）批准日期： 年月日检验员： 审（复）核人： 批准人：表十三产品留样记录表十三第页序号留样编号样品名称生产日期（批号）保质期留样时间留样数量样品贮存要求样品保存期限样品消除时间样品处置方式责任人备注：1.企业留样产品的包装、规格等应与出厂销售的产品相一致（直接入口食品），留样产品的批号应与实际生产相符（不适用于食品添加剂生产企业）；2.一般情况下，产品保质期少于2年的，留样产品保存期限不得少于产品的保质期；产品保质期超过2年的，留样产品保存期限不得少于2年；3.留样数量根据企业产品执行标准要求或企业留样制度执行。表十四 不合格食品处置记录编号：产品名称规格检验报告编号部门生产日期（批号）处置数量不合格食品及项目□原料 □辅料 □半成品 □成品负责人： 年月日不合格原因分析负责人： 年月日处置意见负责人： 年月日处置结果负责人： 年月日表十五食品召回记录表十五第页序号产品名称生产日期（批号）规格不合格情况召回时间召回地点方式召回数量处置措施处置记录编号责任人备注：1企.业要严格按照《食品召回管理办法》相关要求，制定召回计划、发布召回公告，根据召回等级和程序召回不安全食品；2企.业应当将食品召回和处理情况向所在地县级人民政府食品药品监督管理部门报告；3企.业需要对召回的食品进行无害化处理、销毁的，应当提前报告时间、地点，食品药品监督管理部门认为必要的，可以实施现场监督；4食.品召回记录要与召回计划和召回公告相一致，处置记录编号与不合格食品处置记录编号相符。表十六从业人员健康管理档案建档时间： 第页姓名性别照片工作岗位员工号出生年月从业时间家庭病史健康证号检查时间检查单位检查项目检查结果采取措施备注备注：1患.有国务院卫生行政部门规定的有碍食品安全疾病的人员，不得从事接触直接入口食品的工作，从事接触直接入口食品工作的食品生产经营人员应当每年进行健康检查，取得健康证明后方可上岗工作；严格按照《食品生产通用卫生规范》（ 4 项要求，加强食品加工人员健康管理和个人卫生检查，对有可能影响食品安全的工作人员及时调整岗位。

表十七培训考核记录表十七序号姓名岗位（在对应职务后面打，）培训时间培训地点培训内容考试成绩负责人食品安全管理人员检验员职工备注：要有培训计划、方案、原始签到表、试卷与之相对应。表十八生产环境监测记录表十八第页序号产品名称工艺、工序