先天性心脏病详解演示文稿

先天性心脏病详解演示文稿目前一页\总数七十六页\编于十七点（优选）先天性心脏病目前二页\总数七十六页\编于十七点

概述1.是胎儿时期心脏血管发育异常导致的畸形

发病率在活产婴儿中占0.5-0.8%死产3-4%流产10-25%早产2%2.临床表现严重程度差异很大目前三页\总数七十六页\编于十七点3.是有先天发育畸形儿童的最常见致死疾病之一。4.近年来，CHD患儿的存活率有了显著的提高。

概述

目前四页\总数七十六页\编于十七点

分类

左向右分流型(潜伏青紫型latentcyanosistype)

室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭右向左分流型(青紫型cyanosistype)

法洛四联症,大动脉转位无分流型(无青紫型acyanosistype):

肺动脉狭窄,主动脉缩窄目前五页\总数七十六页\编于十七点

CHD的病因内在因素外在因素

染色体异常或多基因突变18-三体综合征

21-三体综合征Turner综合征缺乏叶酸,服用药物,代谢性疾病宫内缺氧

宫内感染接触放射线2--8周目前六页\总数七十六页\编于十七点病史体格检查实验室辅助检查

诊断思路

目前七页\总数七十六页\编于十七点1、母孕期病史(Pregnanthistory)2、体循环血量下降(Systemiccirculationvolume↓)

3、脑缺氧(Cerebralhypoxia)病史目前八页\总数七十六页\编于十七点体格检查1.青紫杵状指(趾)Clubbingfingerortoe2.心脏查体心前区隆起precordialbulge

震颤systolicthrill心界扩大enlargedheartdullnessarea杂音murmur3.其它目前九页\总数七十六页\编于十七点X线检查(X-Raychest)心电图(ElectrocardiogramECG)超声心动图(UltrasoniccardiogramUCG)心导管检查(Cardiaccatheterization）心血管造影（Angiocardiography）放射性核素心血管造影（Radionuclideangiocardiography）核磁共振(MRI)

实验室辅助检查目前十页\总数七十六页\编于十七点房间隔缺损(AtrialSeptalDefectASD)西安交通大学附属医院儿科学系目前十一页\总数七十六页\编于十七点占CHD发病总数的10%目前十二页\总数七十六页\编于十七点SuperiorvenacavaInferiorvenacava

RARVPAPVLALVAorta体循环血量↓

肺循环血量↑右心室,右心房扩大Eisenmenger综合征目前十三页\总数七十六页\编于十七点小缺损可无症状,仅于体检时发现异常症状随缺损大小而有区别大缺损体循环血流量不足---

生长发育落后肺循环血流量增多-----反复呼吸道感染,严重者发生心衰(少见)

临床表现目前十四页\总数七十六页\编于十七点体征视诊:心前区隆起(precordialbulge).触诊:心前区抬举冲动感(systoliclift),少有震颤(Seldomsystolicthrill).叩诊:心界扩大(heartdullnessareaismildenlarged).

临床表现

目前十五页\总数七十六页\编于十七点

听诊------杂音(murmur)由于大量血流通过肺动脉瓣(形成相对狭窄)在左第二肋间近胸骨旁2-3级喷射性收缩期杂音当肺循环血量超过体循环血量一倍以上时胸骨左下4-5肋间短促的舒张早中期杂音

临床表现

第一心音亢进第二心音增强,固定分裂目前十六页\总数七十六页\编于十七点

1)右房,右室大2)肺动脉段突出3)肺叶充血明显4)肺门舞蹈(hilardance)5)主动脉影缩小

辅助检查X线检查目前十七页\总数七十六页\编于十七点NormalASD:Ppulmonaryarterysegmentisbulge.Enlargementofrightatriumandventricle

目前十八页\总数七十六页\编于十七点

超声心动图可显示房间隔缺损的位置和大小

辅助检查目前十九页\总数七十六页\编于十七点目前二十页\总数七十六页\编于十七点

心导管检查右心导管检查：右房血氧含量>上下腔静脉血氧含量导管从右房------右室

计算分流量大小计算肺动脉阻力

辅助检查目前二十一页\总数七十六页\编于十七点

手术指征----有症状的病人----房缺分流量大(Qp/Qs>1.5)均需手术治疗

体外循环下直视关闭介入性心导管术:蚌状伞(CardioSeal),蘑菇伞(Amplazer)扣式双盘堵塞装置(Sideris).

治疗目前二十二页\总数七十六页\编于十七点

肺动脉高压(Pulmonaryhypertension)艾森曼格综合征(Eisenmengersyndrome)心力衰竭(Heartfailure)亚急性感染性心内膜炎(SubacutebacteriaendocarditisSBE)

并发症目前二十三页\总数七十六页\编于十七点

室间隔缺损(

VentricularSeptalDefectVSD)西安交通大学附属医院儿科学系目前二十四页\总数七十六页\编于十七点占CHD发病总数的15%目前二十五页\总数七十六页\编于十七点SuperiorvenacavaInferiorvenacava

RARVPAPVLALVAorta体循环血流量↓

肺循环血流量↑右室，左房，左室增大艾森曼格综合征目前二十六页\总数七十六页\编于十七点大缺损体循环流量↓

肺循环流量↑症状

临床表现小缺损可无症状,仅于体检时发现异常目前二十七页\总数七十六页\编于十七点体征视诊:心前区隆起(precordialbulge).触诊:收缩期震颤(Systolicthrill).叩诊:心界扩大(heartdullnessenlarged).

临床表现目前二十八页\总数七十六页\编于十七点

听诊:胸骨左缘第三、四肋间，3-4级响亮粗糙的,全收缩期杂音（pansystolicmurmur）,向四周广泛传导。分流量大时在心尖区可闻及柔和的舒张中期杂音。

临床表现大型缺损伴明显肺动脉高压时，心脏杂音轻，肺动脉第二音显著亢进目前二十九页\总数七十六页\编于十七点

左右心室及左房大；

肺动脉段扩张；肺野充血；肺门舞蹈；主动脉弓影较小。

辅助检查X线检查:目前三十页\总数七十六页\编于十七点

超声心动图（Echocardiography）

解剖定位和测量大小

辅助检查目前三十一页\总数七十六页\编于十七点

辅助检查心导管检查（Cardiactheterization）

RV血氧含量>RA血氧含量肺动脉阻力及分流量大小目前三十二页\总数七十六页\编于十七点

手术指证

大中型缺损有难以控制的充血性心衰者肺动脉压力持续升高超过体循环压的1/2肺循环与体循环之比大于2:1.体外循环下直视手术修补经心导管介入堵塞

治疗目前三十三页\总数七十六页\编于十七点

肺动脉高压艾森曼格综合征(Eisenmenger’ssyndrome)充血性心力衰竭亚急性感染性心内膜炎

并发症目前三十四页\总数七十六页\编于十七点

动脉导管未闭(PatentDuctusArteriosusPDA)西安交通大学附属医院儿科学系目前三十五页\总数七十六页\编于十七点

占CHD发病率15%~20%目前三十六页\总数七十六页\编于十七点

目前三十七页\总数七十六页\编于十七点动脉导管出生后立即功能上关闭，3个月解剖关闭

胎儿血循环图目前三十八页\总数七十六页\编于十七点管型漏斗型窗型管型漏斗型窗型

病理分型目前三十九页\总数七十六页\编于十七点SuperiorvenacavaInferiorvenacava

RAAortaLV体循环血流量↓

肺循环血流量↑RVPALAPV左房，左室增大目前四十页\总数七十六页\编于十七点体循环量↓肺循环量↑LA、LV增大

差异性青紫动脉舒张压降低------外周血管征阳性目前四十一页\总数七十六页\编于十七点无症状-------------体检发现杂音常见症状：

乏力、气急、多汗、喂养困难、生长发育落后、声嘶

（扩大的肺动脉压迫喉返神经）症状：

取决于动脉导管的粗细

临床表现目前四十二页\总数七十六页\编于十七点体征视诊:心前区隆起触诊:震颤，胸骨左缘第二肋间，收缩期明显叩诊:心界可向左下扩大

临床表现目前四十三页\总数七十六页\编于十七点

听诊:连续性机器样杂音胸骨左缘第二肋间，向左锁骨下、颈部和背部传导。有时仅出现收缩期杂音心尖部出现舒张中期隆隆样杂音P2增强杂音来源于分流

临床表现目前四十四页\总数七十六页\编于十七点

周围血管征：Peripheralvascularsigns水冲脉（Water-hammerpulse）毛细血管搏动征（signofcapillarypulsationinnailbed）.枪击音（Pistal-shotsound）差异性青紫Differentialcyanosis

临床表现目前四十五页\总数七十六页\编于十七点

辅助检查LA、LV增大肺动脉段突出肺门血管影增粗肺门舞蹈主动脉影增宽X-ray检查目前四十六页\总数七十六页\编于十七点

左前斜位，心前缘向前膨隆，致心前间隙缩小，心后缘未见向后膨隆，心后间隙存在，左主支气管抬高。PAD目前四十七页\总数七十六页\编于十七点

右前斜位，食道左房压迹明显加深，心前缘肺动脉圆锥显著膨隆，致心前间隙缩小。PDA目前四十八页\总数七十六页\编于十七点

超声心动图检查

明确诊断

辅助检查目前四十九页\总数七十六页\编于十七点

心导管检查Cardiaccatheterization

PA血氧含量>RV导管从PA----Aorta心血管造影：PA、Aorta

、动脉导管同时显影

辅助检查目前五十页\总数七十六页\编于十七点

不同年龄及不同大小的动脉导管均应手术或经介入方法予以关闭。介入疗法

弹簧圈coils.蘑菇伞Amplazer

治疗目前五十一页\总数七十六页\编于十七点

肺动脉高压艾森曼格综合征Eisenmengersyndrome充血性心力衰竭支气管肺炎亚急性感染性心内膜炎SBE

并发症目前五十二页\总数七十六页\编于十七点法洛四联症

(

TetralogyofFallotTOF)西安交通大学附属医院儿科学系目前五十三页\总数七十六页\编于十七点

是婴儿期后最常见的青紫型CHD占CHD发病率的10%目前五十四页\总数七十六页\编于十七点

四种病理畸形A.

肺动脉狭窄（Pulmonarystenosis）B.室间隔缺损C.

主动脉骑跨（Dextropositionofaorta---Alargeaortathatoverridestheventricularseptaldefectandis,therefore,biventricularinorigin）D.

左心室肥厚

目前五十五页\总数七十六页\编于十七点LVAOPA狭窄肺循环受阻RV代偿肥厚RV压力增高目前五十六页\总数七十六页\编于十七点AOLVRVAOPA狭窄肺循环气体交换血流减少目前五十七页\总数七十六页\编于十七点青紫（Cyanosis）:

杵状指、趾（Clubbingofthefingersandtoes）在动脉导管关闭前，青紫可不明显

临床表现呼吸困难（Dyspnoea）:蹲踞现象（Squattingposition）:

脑缺氧：头痛、头昏、晕厥、抽搐、死亡。生长发育落后目前五十八页\总数七十六页\编于十七点体格检查视诊:

心前区可隆起

触诊:

明显的心前区抬举感可触及震颤，胸骨左缘第2—4肋间

叩诊:心界可扩大

临床表现目前五十九页\总数七十六页\编于十七点

听诊:喷射性

收缩期杂音Ⅱ－Ⅲ级胸骨左缘2－4肋间广泛传导

P2减弱或消失

临床表现目前六十页\总数七十六页\编于十七点

靴型心肺动脉段凹陷肺门血管影缩小主动脉影增宽

辅助检查X-ray检查目前六十一页\总数七十六页\编于十七点

超声心动图UCG主动脉骑跨于室间隔上彩色血流显像：RV直接将血液注入骑跨的主动脉

辅助检查目前六十二页\总数七十六页\编于十七点

心导管检查导管从RV—Aorta导管从RV—LV导管不易进入肺动脉心血管造影造影剂注入RV，可见主动脉和肺动脉几乎同时显影肺动脉狭窄的程度和部位主动脉阴影增粗

辅助检查目前六十三页\总数七十六页\编于十七点

姑息手术（Palliativesurgery）动脉导管与体循环间搭桥

根治手术（Definitiveoperation）

---closingtheseptaldefectandresectingtheinfundibularobstruction.

治疗目前六十四页\总数七十六页\编于十七点

脑血栓

脑脓肿亚急性细菌性心内膜炎

并发症目前六十五页\总数七十六页\编于十七点

左向右分流右向左分流ASDVSDPDATOF

症状听诊X线并发症

体循环量减少、肺循环量增多青紫,脑缺氧,呼吸困难,周围血管征、差异性青紫蹲踞现象杂音P22-3肋间3-4肋间2肋间2-4肋间收缩期收缩期连续性收缩期增强增强增强减弱肺动脉段膨出，肺门舞蹈，肺充血靴型心RA,RVRV,LV,LALA,LVRV肺动脉高压,心衰,肺炎,脑血栓,脑脓肿Eisenmenger综合症