生物一轮第一篇练习：4.系谱图析类

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精4。系谱图析类题型解读解题模板典例1。下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是(）A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B。若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为5C.图中6号可携带该致病基因D。若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩解题思路解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因；如果该致病基因在X染色体上，4号个体的致病基因只能来自2号，则2号应该患病，这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上，后代的表现型与性别无关联。设与舞蹈症相关的基因用A、a表示,由8号个体的表现型可推出3、4号个体的基因型都为Aa,那么7号个体的基因型为AA(占13）或Aa（占23)；由6号个体的表现型可确定10号个体的基因型为Aa,故7号和10号婚配,生一个正常孩子的概率为23×14=16，则生一个患舞蹈症孩子的概率为1-答案B2.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩，表现为秃顶。这个男孩和他母亲的基因型分别是（)A.bb,Bb B.Bb,BB C.Bb,Bb D。bb,BB解题思路解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b，两者结婚,后代男孩长大后为秃顶，说明这个男孩的基因型为Bb，由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb.答案C32专练1。如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是()A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B。由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D。7号和8号婚配后代患病概率为12.如图是一种伴性遗传的家系图。下列叙述错误的是(）A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B。Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D。该病在男性人群中的发病率高于女性人群3.下图为两种遗传病的系谱图（甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示），其中一种病为伴性遗传,且Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为，Ⅲ1的基因型为.

（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型.Ⅱ2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有的患病概率。

(3）若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚,子女同时患甲、乙两病的概率为。

答案精解精析4.系谱图析类1。B由于5号、6号均为患者，但却有一个正常的9号女儿,因此该病是显性遗传病,而且一定是常染色体显性遗传病,其中5号和6号均携带正常基因.但是由1号、2号、4号和5号无法推断出此病是显性遗传病，隐性遗传病也有可能出现这种情况。虽然4号、5号患病,但是无法推断2号是不是纯合子。8号基因型为13AA、23Aa,因此7号和8号婚配后代正常的概率为132.D由题意及系谱图可知，该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传.Ⅲ—7是正常女性,与正常男子结婚，子代全正常.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子表现型将与母亲相同。伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性.3.答案（1）伴X染色体显性遗传bbXaXa(2）BXa或bXa5（3)1解析（1)根据图示Ⅱ1与Ⅱ2生了一个患乙病的女儿，说明乙病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，Ⅰ1无甲病致病基因,则甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。Ⅲ1的基因型为bbXaXa。(2)Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2的家族无乙病史且Ⅲ1患乙病,故Ⅰ1的基因型为BbXaXa，故其中一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型为BXa或bXa；Ⅱ1与Ⅱ2的基因型分别为BbXaY和BbXAXa，故所生女孩正常的概率为38，患病的概率为58。（3)针对乙病，由Ⅲ1的基因型为bb推知Ⅱ1与Ⅱ2的基因型均为Bb，又由于Ⅱ2患甲病,则Ⅲ2的基因型为23BbXAY或13BBXAY.由Ⅰ1的基因型为BbXaXa，Ⅰ2家族无乙病史,可推知Ⅱ5关于乙病的基因型为12Bb，进而推知Ⅲ3关于乙病的基因型为14Bb,Ⅲ3不患甲病,则其关于甲病的基因型为XaXa.Ⅲ2和Ⅲ3的子女患乙病的概率