化妆品公司原料检验指导手册

睡广州环亚化薯妆品科技有蝇限公司艳章节吉号粉ISO90歉01：20咏08遇之贸呢编号欠WI/HY温-PG构-009A正-2023典原料检择验指导御书元版次颂A/0筐页码耳共18页丘，第1页文件更改记录希更改单号堵更改页码巩更改内容翠修订版本状斯态肢更改人础审核人盛批准人党广州送大澳化妆品秧盒章节饲号脖编号狼WI/DA捡AO金-PG-0缝09A-2削009涌原料检验指虎导书谦版次杯A/0请页码益共18页城，第2页1目的：为了确保外购原料的品质符合本公司的要求，使投入的原料能满足规定的品质标准，结合我公司的实际情况，特制定本规范。2．范围：本公司采购的用于产品生产的原料。3.定义（无）4．职责：4.1采购部：负责按工厂的采购计划联系供应商保质保量供应生产所需要的原料，负责将来货品质不良的信息传递给供应商，并跟踪其快退换处理，确保生产正常运作。4.2仓库：负责原料进货的点收、入库保管和发放。梢4甜.3品管餐部：负责进拍货原料取样锹及对相应原渠料的品质检呜验及不合格点原料的处理滤跟踪，负责阅及时将原料朱的品质信息蛮反馈给工厂则、原料仓管锄，防止不合联格原料投入辽生产，负责看对原料CO羞A,MSD棋S文件的整逮理及各种报凯表的庄统计。棋4.4工亦艺研发中心弹：负责对原堵料检验组过程中品管谎部提出的异项常情况的处饲理，负责对本新原料CO仿A,MSD蛾S等资料及召新垮原料样板的狮提供；负责懂对有变更的鸽原料的资料萝的传达。现5贷隔检验流程赵：奇广州伞大澳化妆品绢来章节号没编号峰WI/HY屡-DAAO渴-009A乡-2023族原料检挠验指导挎书鼓版次器A/0奋页码着共18页觉，第渗3趣页城责任部门摊原料乎检验拦控制流程荐说明剖品管部有能力检验原料、原料外协件检查、核对物料检验记录汇总、统计分析、保存检验合格有能力检验原料、原料外协件检查、核对物料检验记录汇总、统计分析、保存检验合格不合格执行《不合格品控制程序》产 勾A1背 章A2取样，留样取样，留样特殊指标特殊指标奋 隶A3委托外检委托外检茅 柿A7建A4,略A5社入原料仓味 入原料仓励 侄A6乐A1原料仓崇管员在原料巾收货后，检烫查核对物料停，1h内填旁写轻《物料到货巨登记表》凭托原料COA蜂通知品绑管部取样检耻验。割A2原料检豆验员签收《虑物料到货登韵记表》，1纽小时内按《株原料检验指拍导书露》的规定对锹来货原料进暑行取样.兔A3检验员仰按连原料操作规罚范旗对样品进行演检验，需鬼做细菌总数威的原料5率2小时内完工成检测，需欺做霉菌，致要病菌，重金训属的原料7扫6小时内完蹄成检测，其茅它原料1.洽5个工作日昼内完成检测拌。检验员要屠做好原始记猪录，并在检阁测完毕后1苹小时内出具魔检验报告。懒同时填写《馋原料检测报薪告拼》及《原锣料检任验明细表》际对凭无法检验的唇一些特殊指蜘标如酒精中返的甲醇等，柔委托送外检炊验。并于7澡个工作日内甩出具问相应的的检验报告犯。顺A4品质部腰经理审核检互验报告，如慧有不合格，该则由原料检录验员在《原迟料检测报告党》上盖不合臣格章，并由傲品管部经理贞在桐《原料检测世报告》上签拼署处理意见扁。原料检验搞员把《候原料检测报物告现》分发谨给原料仓管晒员截。钞并由仓管员秤提盟交给采购部丝。绿同时选原料检验员偏负责跟踪异吉常物料的处由理进度.狠A5品质部包检验员按《贡标识和可追揪溯性程序》丑的规定对来罢货原料进行席标识，【合粉格：绿卡，在不合格：红合卡】。2小隆时内完成。员A6原料仓恭按照《原料创检验明细表毛》的检验结鱼果办理田入仓手续。锣未经检验或斥检验不合格居的物料不允册许进冲入垦原料俯仓。致A7原料检莫验员应每月膊对原料检验副记录进行汇刺总和统计军分析，具体老按《数据分燥析控制程序希》；章广州窜大澳化妆品怪得章节羊号缴编号咬WI/填DAAO通PG骨-009A吼-2023导原料检验指脂导书恶版次隶A/0买页码俗共18页鞋，玉第坡4霸页测6屑.操作规范6.1初收丹6而.1.1等仓库收货员屯依采购订单陵与供应商的响《送货单》卖，对外包装形所注明的原刑料名称、净趁含量、厂名工厂址、生产花日期（保质狂期）等及大帖件数量进行估验收和清点妥。彩6巾.1.2聪仓库收货泼入仓后，即杠放岛入陆“伤待检区涝”窝品管部接仓占库的来货岗通知后，依雪照《许送货单》原习料COA及往《物料到货赤登记表》按芒照嗓6尘.2素“种原料取样及雁留样方法背”遥进行取样并梨留样于驼原料申样板房。同旁时在《物料煤到货登记表籍》上签名。登6忽.2原料取烤样及留样方购法务6础.2.1屑取样准则晒及注意事项连6舱.2.1春.1所采痒集的样品应咬具有代表性新质，取样及牧留样量按下姨表：索进货数量(柱桶或袋)矮抽样数量（栗桶或袋）瓶采样量及留爬样量（克）参≤碰1咱0豪1创～迹2而参见原料检云验取样量表咏1柜0~50煤2委～歼4誉≥道50乐4拔～罗6问6稠.2.2曲根据产品出白厂标识，同妹一批货有不晚同生产批号倚的应按批号况根据6.2钟.1.1中科规定进行抽她样趋。棒抽样中发现疮同批次的原虾包装的原料响可不做检验伐，葛外观复检响合格后可吨直接判定为传合格醒，若外观复锣检不合格辽，或散装的寒同批次原料浴任然汁需对其它指耳标重新检验申。虏6强.2.3汪抽样数不岁止一桶（袋日）的，应各绣桶（袋）抽悉等量的试样遭混合均匀后昂才检测。虏对第一次进菜货或送检的衫新原料应，搭作长期保存财，以备简查验。再6更.2.4膛对留样应辆标明原料代侨码、生产厂愈家或供货商丙、生产日期慢或生产批号筑、检验日期字。雅6嚼.2.5膛对于低温渗保存的留样花原料应将标底准样板或最胜近一个批次幅的原料储存寄于冰箱中。脱6播.2.6锣外观一致的驾同一代码的陶存样超过三讽批次后英并且存放时地间超过半年务的原料样板随可择对旧样跌进行清除。6.3验收腹原料检验员柴依据积“罪原料编码表助”赤对取样后的堆原料信息进单行核对并编沟码，对央“犹原料检验标辆准桶”着上检验指标筋依据甜下表4.4驶原料检验项云目及对原料酱进行检验，爹同时核对相堤关COA的沟批号及原料死的批号是否扬一致，对有某必要做微生葬物检验、重顷金属检验的弃原料则通知诱微生物拜检验员、重飘金属检验员浸进行相关项锅目的检验。蹲对有送外检平项目的原料则如酒精中甲称醇的测定，亭通知品近管主管核委托相关机世构检测。沿广州可大澳化妆品倡穗章节盛号枣编号瞎WI/乐DAAO脏-PG碍-009A季-2023吊原料检验指财导书层版次矿A/0杰页码枝共18页呀，第俱5博页依6尘.4原料检缴验项目及标土准驴项目桶方法按检验内控标肌准叨技术指标遍外观踏视觉鉴别法颈及嗅觉测定丝Q/HYF似01乐原料检验标致准岔灼烧残渣香(灰分)鸡高温炉灼烧伴法棋Q/HYF丽02嗓酸值生酸碱滴定法阻Q/HYF吃03改皂化值刘回馏-酸碱鼻滴定法扯Q/HYF号04演碘值绒三氯甲烷溶犬剂-碘量法判Q/HYF双05矛熔点蜻熔点测定法椅(显微熔点懒测定法)稿Q/HYF滥06秩凝固点曲自然冷却法怕Q/HYF真07雪折光率俗阿贝折射仪狠法涂Q/HYF缴0幕8内干燥失重冈(水分)蹈干燥器干燥市法伏Q/HYF粘09汤相对密度县见《半成品夜检验指导书千》邻pH值貌见《半成品御检验颂指导书下》贿粘度汽见《半成品磨检验纺指导书认》唱重金属杀见《重金属饮检验油指导书事》麻微生物殖见《微生物啊检验痒指导书叙》擦6裙.5品质验除证结果的判谷定及处理吐原料检验员戏将验收结果碗如实的填写贪《穴原料检测报词告枝》及《原板料检验明细滥表》，由兄品管经理审坚核签字后存萍档，同时将赴《原料检验墨明细表》复害印一份随同淹签了字的阿送货单把交给原料仓宝管员。欢对质量指标辈不合格的原润料，由品管锡部决定塌退货处理旷。泪对不影响使巧用性能的不胞合格原料，隆经品蛾管部会同研眯究所共同确贺认后可作特作采，铜品管部在标量识上注明工“阁特采盯”括，此标识应翁直到此批物画料用完才能潜被取消，品胃管部负责对弃整个过谎程进行跟踪薪。通过不合价格评审已决自定兼“惊拒收旁”塔的不合格品府,仓管员凭宣《原料检测贸报告》，经捕采购员在进活仓单上签字协确认后安排紧退货。烈6.6检谱验仪器的使践用参照《仪讽器操作规范位》荷6败.率7愿相关事项餐6暗.泡7恶.1挺特殊情况下呜（如大量到贩货超过检测列能力庄，艇或优先需检闸测生产急需滔材料时），脚经工厂确认密，可推迟出处具检测报告邪，但最迟需镰在到货替7劝日内出具检寒测报告。序原料因无C蛙OA无法确搅定保质期，洒或无法对其钳进行检测的昌可暂时不出辆具检测报告捐或不检首。待所需资宝料齐全后再翁出具检测报已告或检测。外广州担大澳化妆品姐滩章节结号蹦编号量WI/蝴DAAO客-PG平-009A查-2023前原料检验指期导书涨版次菜A/0特页码丛共18页罚，第续6度页带6进.鱼7励.2锅原料首次来笔货，如研理究所未能及病时提供封样鞠或采购部舒未能提供C故OA及MS聪DS时，检瓦验员可先取协样但暂不届进行检验，颗待收到CO翼A及MSD锤S才进行检软验作业，足对于没有M像SDS的原野料秒，原料检验糖员通知采购卖部向原料商吩索要基常用镜原料的MS意DS一份。壁芽对于采购坑的新原料，器原料检验员我收到COA判及MSDS辱后，对其进宁行挡检验石，识合格后每，根繁据方工艺研发中题心提供的逢《新原料引泳进申请表》动对原料进行蜜编码坝，同时在污“演原料编码表匀”涂及愧“仓原料检验标圆准伍”烟中增饼加新原料的例相关信息，榆并及时通知肺原料仓馋主管满、研究所、执采购部更新木新原料摘编码信息。顽朽慌原料检测屡标准中的当杀检验指标（饱水分、酸值俊、碘值、皂茂化值）返≤多1凤时，该项指碗标为参考指艳标，实验过五程中可检可蛙不检，仅熄供参考；贡灰分、重金社属检验指标即为选择性抽迹检指标，其隆值仅供参考结，不作为每洋批必检项目向。愤悔实验中所用茄标准溶液的腿标定为呢2斧个月一次，理对于发现标王准溶液有异踢常现象的（鲁如变色、沉织淀等），应槐分析原因，敞不能使用的者应作废弃处匪理，语能够使用的左应立即进行即标定。柱蹦油对于坡需要复检的死原料，需要丑做平行实验童或两个人分是别测定，并赚拿以前的原飞料样板进行宝对方照，确保实逝验方法没问胖题的情况下肠，对实验结查果进行判定凤。昏免对于菠收到从其它储部门签发或搭其它公司发唉布的与原料忽相关的文件零，原料检验陆员应对相应网的信息进行牲分类并对涉贷及到该类信暂息的相关文识件剥比如《原料惠编码表》、乞《原理检验脉标准》等中队信息进行更乘新，同时注额明修改日期辞并签名，并竿对相应的原巨件进行保留嘉以便日后查盖验逐。同时将修歉改后的《原当料编码表》新发送给原料脱仓管、工艺谋研发中心各挣一份。挣7.相关文滨件：堤7.绢1亲《仪器操作嫁指翠导疑书耽》瞒7.存2磁《标识和可天追溯性程序请》竟7.室3权《半成品检垦验提指导书蓄》夏7.捡4位《重金属检聪验调指导书检》松7.他5醒《微生物检辫验扁指导书迎》科8相关质量扭记录表格：标记录名称忙记录编号罩责任部门救保存期限梢《物料到货缩登记表》爱工厂消《巾原料检测报奥告然》群QR/蔬DAAO筋-贿PG-H炕001A荣-2023去品管部榨三年半吗《原料检验歉明细表》策QR/瘦DAAO怎-王PG-H超002A澡-2023惊品管部桐三年半吵《渐坝月份原料异柔常报告》笔QR/闹DAAO封-步PG-H茄003A勉-2023进品管部败三年乱《新原料引狸进申请表》谢QR甚/睁DAAO剪-窝GYYF弊-供00枣5妙A浑-2023退工艺研发撕半年寿广幕州诞大澳化妆品显久章节号锣编号缝WI/悲DAAO伶-PG呈-009A跪-2023痰原料检验指纪导书角版次逝A/0狱页码捎共18页累，第荡7很页向9.原料检扒验方法：倘外观视觉鉴帆定蛾法击Q/H耽YF0咽1企1.仪器村:战渣50ml烧井杯基2.操作镜:留些取试样于味烧现杯贷中,李在室温和非营阳光直射下洽目测肉观察著，并与标准抓样板进行比游较洁.记录所得蔽色泽.杠广州脚大澳化妆品亭笨章节号屿编号搭WI/塌DAAO遍-PG碧-009A解-骆2023聋原料检验指滔导书艳版次幕A/0御页码幸共18页罢，第寻8耽页梢灼烧残渣(鼠灰分)效测定法梳掠Q/H捎YF0喷21.原理占将试样按规索定条件在高案温炉灼烧后示,测定残留慰物重量的方泛法.对2.参考标益准鸣化工原料技肃术标准卖通用分析测晴试方法逮3年.装置和试义剂甜高温炉扭、向坩埚谁、湿砂浴蛛、基硅胶干燥器灯、炒浓硫酸膀4旨.取样围方法金将瓷坩埚,样于高温炉中借灼烧至恒重播,置干燥器钩(硅胶)中般冷却至室温男后,准确称诵量.按规定游样品量的太±炮10%的范洲围,精确称椅取试样于坩低埚中,然后却进行操作.5.操作么5.1方法音一衬用少量硫酸叔润湿试样，液缓慢加热，老在较低温度厅下方灰化后，灼割烧（450山-550信℃合）至恒重，长放入济干燥器（硅箱胶）中冷却狂后，准确称膀量。肃同5.2怕方法二足羊将断试样缓慢加梳热，低温下葬灰化或者挥胞发后用硫酸唉湿润，使完庆全灰化后，茄灼烧至恒重腿，放入干燥锁器（硅胶）及中冷却后，塌准确称量。坛旅5.沃3方法三巾刘乖将试样微忠火加热，逐观渐炽热（8状00够-1绩200豆℃寄）至完全灰观化。将其放拾入干燥器（蚕硅胶）中冷染却后，准确蚁称量。如灼着烧后仍有碳锄化物残留时浸，则加入热返水浸出，用黑定量滤纸过兔滤洪。将残渣与裹滤纸一起灼棵烧至红热，滴然后加入滤牛液，蒸发干巡涸小心烧至狭红热，前至无碳化物血为止，将其览置于干燥器洗（硅胶）中术冷却饭后，准确称皇量。用此法陕碳化物仍存智在时，加1餐5ml乙醇勒，用玻璃棒炼捣碎碳化物忘使乎乙醇燃烧，汗小心灼烧哦变哦至红热在技干燥器中冷醒却后，准确椒称量。样品称量表昏灰分含量/钢%混样品质量/攀g达坩埚容量/底ml虹>10烤3役30克10--1奸3--10壤30邀1--0.而1深10--3姓0兴506.计算舱结果按下式侵计算当X(%)=挥m尺1辫*100毅m木广州沾大澳化妆品育山章节号叙编号纵WI/膏DAAO谎-PG性-009A其-2023采原料检验指嫂导书史版次芒A/0减页码央共18页么，第担9贴页颈式中:X-号-试样的灼银烧残留物量形,%砖m--称取妹试样的质量中,g;m淘1--丈干燥残渣质百量,g住酸值测定法虹Q堂/HYF0浮3原理耀酸值是指中跪和魔1g掌样品消耗的化氢氧化钾的杠质量（灵mg农）。酸值是企油脂品质的尸重要指标之吹一。酸值是引油脂中游离获脂肪酸多少快的度量。油期脂中一般都注含有御有利剃脂肪酸，其奋含凝量多少和油鸽源翠的品质，提巴炼方法，水交分及杂质含像量，贮存的差条件和时间寄等因素有关宝。水分，杂恭质含量高，湾贮存和提炼貌温度高或时棒间长，都能塔导致游离脂膜肪酸含量增第高，促进油茂脂的水解和拿氧化等化学略反应。油脂膛的酸值是在撑乙醇或水溶古液中用氢氧全化钾中和的止方法测定。警2.参考标年准标化工原料技撇术标准通卡用分析测试虎方法3.试剂贯中性乙醇：蚊量取100仙ml95%挡乙醇，加2仙滴酚酞指示纤剂，用0.灵1mol/筒L氢氧化钠再标准溶液滴患至微红色，夕备用。限4方法一（怒适用于易溶折于乙醇的样傻品）4.1操作稍按照橡样品称量表助准确称取试巷样，放入2莫50ml锥绿形瓶中，加霉入碧250ml胡锥形瓶中，翻加入50m藏l中性乙醇捎。加温溶解趟，边振荡边闭用决0.1mo令l/L氢氧响气化钾试液亲滴定（指示矛剂：2～3肿滴酚酞1%袖乙醇试液）聚。滴至溶液洁的淡红色能略持续30s转为终点。样品称量表园标准值旅<1敌1～10揭10浴～100塔>100假取样量夺10g奴5g贯1狼g达0.5g悼4.2且.计算铸式中振拖A葵·殿V贿——胸酸值，mg进/g；韵V世——园滴定时耗用华氢氧化钾标艇准溶液的体灿积,ml；光C开——幼氢氧化钾标您准溶液之浓烘度，mol守/L；姿广州构大澳化妆品乒糟章节号索编号求WI/吗DAAO胶-PG胁-009A偶-2023诊原料检验指狡导书像版次吃A/0惨页码局共18页痰，第10页煤m疏——紫样品的质量伴，g;膨糖56.1铅——汉氢氧化钾相龄对分子质量蒸两次平行试刻验结果的误兴差，酸值在跨10以下为腾0.2，酸缝值在10以准上为0.5索；取两次实半验结果耽的平均值为耍最后结果。究5方法二朵（适用于不雪易溶越于乙醇的样的品）愁5.1操读作洒按规定的量援准词确称取试样霞放于250织ml锥形瓶涌中，加入5孔0ml乙醇时和乙醚1：街1的混合液障。加温溶解盘，边震荡边总用0.1m亮ol/L氢僚氧化钾-乙航醇溶液滴定丰（指示剂：汇3滴酚酞试蜂液）。滴至端溶液的淡红雁色能持续3温0s为终点阀，用同样的喘方法进行空狐白零试验校正。任5.2计袋算标酸值蜡=（V1-往V2奉）掘×玻c炎×头56.11越/m随式中：V1酒-样品所消玩耗的氢氧化混钾标准溶液嫩的体积，m乐l；范锤V2-空伯白所消耗的吩氢氧化钾标龄准溶液的体铸积，ml；极膊c-氢锡氧化钾标准蓬溶液的准确涂浓度；乎锦m-称荒取试样的质巾量。轨两次平行试称验结果的误漂差，酸值在桐10以下为聋0.2，酸揉值在10以杀上为0.5翁；取两次实圣验结果的平翼均值为最后匹结果。猴广州雀大澳化妆品之介章节号帜编号利WI/寇DAAO硬-PG抵-009A淹-2023椒原料检验指旱导书设版次迟A/0老页码介共18页菌，第1各1修页混皂化值测定贷法路稍Q/H希YF0圆4肠本法适用于施油脂，蜡，降羊毛醇，脂妄肪醇，脂肪娱酸，香料等万式样。痛1.皂化值滋的定义南皂化是指油盆脂与碱反应阀生成肥皂的里一种化学反奴应：壁RCOO咳R掠’胸+KO槽H巧→岩RCOO片K+R箩’妨OH脖油添脂(脂)料碱纺脂沃肪酸钾盐宁醇疗所生成的脂售肪酸钾盐即盆为被“盛钾皂葬”士。皂化值是钥指皂化织1g下油脂所需要勿的氢氧化钾肿的毫克数。卡因皂化反应冲也包括油脂洁中的游离脂订肪酸与碱所蜓生成的皂：碰RCOOH算’渐+KO福H艳→扰RCOO驱K+H哈2O灭因此可以说疮皂化值是表迅示领1g饥油脂试样所瓜生成的皂徐(包含皂化扶酯与中和游划离脂肪酸两占部分反应生菜成的皂)所音需的氢氧化队钾毫克数。阻2.参考标摩准绑化工原料技梢术标准通画用分析测试吗方法叔3.试剂的克配制虽0.始5mol/泰L氢氧化钾业乙醇溶液：阻称取固体哗氢氧化钾仰30g洁，溶于10杰00ml9善5%乙醇溶抚液魄中，摇匀，茶放置24h姓，取上层清筹液使用。4.操作佣按照样品称会量表，精确符称取样品（幻准确至0.腔001g）津于磨口锥形狭瓶中，用移政液管精确加遥入50ml呆0.5mo漂l/L氢氧绝化钾乙醇溶汪液，然后装舍上回流冷凝貌管，加热回吗流1h来（或按照样斥品标准规定各时间加热回亭流）检,用少量无汗二氧运化碳的蒸馏声水（约10刊ml）冲洗下冷凝管，趁奖热取下锥形亏瓶，加2-涌4滴1%酚析酞指示剂，其用0.5m袭ol/L盐汗酸标准溶液句滴定至红色诊消失即为终首点，同时做息一空白试验另。绞样品称量表标准值<2020～150150～200200～250250～300>300取样量/g5.2～4.82.7～2.31.8～2.21.4～1.71.2～1.31.0～1.1吓5死.滴定试液砌从水浴锅上滑取下试液烧戏瓶，分别加阳入lml酚殊酞溶液于试赏样液和空白仔试液中，再氧用0.5m膀ol／LH外CL溶液分渴别滴定，直童到溶液红色弓刚消失而终健止堪滴定。正确武读取滴定用在HCL标准勺溶液的体积旗(m1)命(准确到膊小数后二位塔)。因结果计算粮皂化值＝(旗V雾2伪-V茂1啦)柄×犁c遗×服56.1瘦1瞎/隔m饿式中：霞V1显——讲试样溶液所痕消耗的HC姐L滴定液体宰积，mL；号V2像——讽空白试液所观消耗典的HCL滴瞎定液体积，劫mL；辨c派——棒HCL滴定忌液的浓度，驳mol／L旗；购m带——煌试样质量弯广州淹大澳化妆品卡乌章节号似编号攀WI/严DAAO剥-PG顺-009A纯-2023始原料检验指甜导书贩版次蓬A/0小页码腾共18页嗽，第粪1嫂2象页异碘值的测定馆Q/HY柴F05逢1.撇定义挥碘值是一物朴料不饱边和度的度量皱，即指在一绑定条件下，苍每膝100g乱物料吸收碘垒的克数。醒油脂的碘值掘是指每柏100g榨油脂吸收碘皆的克数。油端脂的碘值是蝴表明油脂的挖不饱和程度涌。研碘值越高，麦不饱和程度固愈大。碘值夏高的油脂，洞含有较多的浩不饱和键，多在空气中易阴被氧化，是即易腐败。部2.参考文墓献唉化工原料技说术标奔准通用分受析测试方法钳3仪器和视试剂浇碘量瓶：2六50ml。谊氯化碘：分赵析纯晒冰乙酸：分鸣析纯。榨三氯甲烷：尾分析纯。摘碘化钾：分喜析纯，15绒%的水溶液羽。蛋硫代硫酸钠缠：分析纯，驼0.1mo丈l/L标准帖溶液。罚氯化碘-冰我乙酸溶液的伤配制：取氯匆化碘16.王24g溶于贼10诸00ml冰木乙酸中，混凝匀，存储于盗棕色瓶中备嚼用。陆在测试样品呀前，应先做稳一空白试验楼，所消耗的蒙硫代硫酸钠哀标准溶液须尚在30-4源0ml左右奉，否则应未根据所捡消耗的量进慌行调节服4笑.肾测定恶测定方法是项：碌按照样品称昼量表样将准确称量冒的违试样置于鼓250ml记碘量瓶垦内，毒称准至0.蛙002g宽，躲加入15m摄l三氯甲烷答，使样品溶厕解，用移液奸管精确加入捐25ml氯建化碘-冰醋稳酸溶液，塞肥紧瓶塞，任（塞和瓶口伐均倒少量碘胡化钾溶液，容以防碘挥发胆）摇匀。放至置暗处静置鬼30min底，（碘值在定130以脚上时，静置辱60min系），然后加闹入15%碘凤化钾溶液2说0ml，和档75ml水锁，用0.1系mol/L泻硫代硫酸钠途标病准溶液滴定猎至淡黄色，鲁加入1-2三ml0.5昨%的淀粉指库示剂，继续占滴定至蓝色贱消失，同时轮做一空白。杜样品称量表标准值g/100g<1.51.5～2.52.5～55～2020～5050～100100～150150～200取样量/g1510310.40.20.130.1俭5绸.恒结果计算等碘值＝(V啄2兔-V压1稀)辆×甜c钻×肉l2.69井/迈m熊式中V吃1木——惰试样溶液所动消耗的硫代奶硫酸钠的体杂积，ml；押V2鲜——纷空白试液所华消耗的硫代低硫酸钠的体恢积，ml；亲C鸽——惰硫代硫酸钠胆滴定液的浓读度，mol壳／L。联m粉——失试样的质量膜。夜广州骆大澳化妆品袍拾章节号蝴ISO90轿01：20董08都之控董编号瞧WI/错DAAO帜-PG写-009A身-2023没原矩料检验指导睁书霸版次皇A/0枪页码月共18页念，第湖1们3阔页对显微熔点测鸟定法灯Q/HYF自0存61.仪器显微熔点仪违2.操作步肠骤疏2.1对胀待样品进行告干燥处理:公把待测物品命研细,用烘式箱直接快速狂烘干(温度漂应控制在待轻测物品的熔林点温度以下驴).怎2.2将贡热台放置在挤显微镜底座兄100孔上绳,并使放入息盖玻片的端剩口位于榴右测,以便党于取放盖玻映片及样品.干2.3将交热台电源线雕接好.办2.4取搜两个盖玻片薄,清洗干净露.晾干后,甩取适量待测樱物品(不大扔于0.1M偿G)放在一遣片载玻片上圾并使样品分警布均匀,盖赢上另一载玻虏片,轻轻压骆实,然后放锹置在热台中仇心胆.毒2.5盖间上隔热玻璃研.觉2.6调抵节手轮,直奋至能捕清晰地看到呈待测物品的攻像.忆2.7打开谈调压测温仪尸的电源开关居.线2.8根据残被测熔点品竹的温度值,茅控制调温器悠.饲2.9观察近被测样品的梢熔化过程,奥记录初熔和那全熔时的温劳度值.奶2.10测维试完毕,应总及时切断,墓待热;台冷嫂却后,方可罪将仪器按规柴定装入包装衔.泪广州餐大澳化妆品寻雾章节号董编号饮WI/茫DAAO柜-PG送-009A悉-2023常原料检验指胳导书秃版次僻A/0咳页码台共18页订，第则1虏4盏页梢凝固点测定历法测定Q乔/HYF0娱71.原理彻测试样品直棍接冷却的温兽度.参考方法禽故GB910雕4.5-8素8税工业硬脂酸还试验方法莲凝固点测哄定装置和试剂晶测试瓶、冷痕却浴、温度于计4.操作握将50ML田试样装入测棵试瓶中,插候入温度计.宋测试瓶置于戚冷却浴中,桑搅拌样品保佣持温度均匀暮若试样是固犯体时,要在和高于预计的访凝固点源20幻℃皮以上,慢慢置地加热使之搅熔解.含试样在常怪温下是液体爽时,水温要锯低于预度凝获固点10透-15屠℃血.试样温度掩比预计凝固治点高疼5勒℃漠时,每30颤S记录一次滨温度,直家至凝固开始么.样品在测砍试瓶中冷却俩时,从温基度计上读取羞温度.至少种要连续测定斤4次,且误飞差在趁0.2坚℃热以内,兽读取温度为捕T,取平均脆值为凝固点魂广州拿大澳化妆品改乡章节号巨编号慌WI/封DAAO吐-PG禾-009A唐-2023绝原料检验指削导书办版次病A/0径页码三共18页丘，第1汤5铸页乳折光指数测用定法纵测定法蜘柱Q/HY北F殿0蛙81.仪器阿贝折射仪炎2.参播考方法脆GB/T1坦4454.辞4-199害3箱香料折光指藏数的测定3.操作奴按仪器要求券调节校正至爸规定温度.毯并按仪器说鉴明书进行操声作.乱试验时将棱夺镜打开,有念擦镜纸将镜殖面擦洁净后飘,在镜面上球滴少量待测叉样品,并使栽其铺满整个编镜面鹅,关闭棱镜杰,调节反射敞镜使入射光史线达到最强锄,然后转动浇棱颠镜使目镜出语现半明半暗鱼,分界线位梨于十字线的箱交叉点,这姓时从放大镜缴即可在标尺塑上读出试样浇的折射指数轻.盈除另有规定谅外,测定时有应调节温度锦至(20漏±骆0.5)冠℃持,读数至.控000例0袭1,三次读嘴数的平均值惜,即为试样扑的折光指数古.均值,即易为试样的折迫光指数.匀测定前,够折光仪续读数有校正吃用棱镜或水绢校正,任20衔℃帜时水的折光旱指数为1.开3330,怪25完℃类时为1.3蜓325,填40参℃广时为1.3幕305.接测定完毕,璃必须拭净镜男身稳各机件晴,棱镜表面尚并使之光洁府,在测定水绍溶性样品后港,用脱脂棉籍吸水洗净.喷若为油类样拘品,须用乙畜醇或乙醚,啊苯等拭净.太广州获大澳化妆品恰姑章节号崖编号女WI/贝DAAO比-PG厨-009A平-2023畏原料检验指喜导书演版次葬A/0妥页码胀共18页老，第1盏6深页野干燥失重测侍定法膀店Q/HY个F简091.原理脖在规定的条酒件下干燥试敬样,测定其曾干热燥后减少的单质量析2.参考方麻法喝GB910府4.6-8骑8类工业硬脂酸烟试验方法.2.装置炼称量瓶道、坛干燥器3.操作义干燥称量瓶续30min熔,精确称量墓.在规定量齐的笔±罚10%范围忘内称取试样悦,于称量瓶旬中将样品铺避开,厚度在必5mm畅以碍下.精确称份量后,放入戴干燥器,称明量瓶盖置于携旁边,进行戚干拼燥(如果试郊料是大结晶原或块状,需输预先迅速粉棵碎成段2mm佛以下再称量去).干燥后展,盖紧称量酬瓶的盖,从援干燥器取出哑,精确称量拌.如加热干订燥时,要在联干燥器(硅梁胶)中放冷款后再称量.铲若试样熔点贵比规定的干姨燥温度低,出则以低于熔舟点5俩-10危℃炎的温度干燥视1-2h后虑,再在规定之温度干示燥至规定的极时间或恒重艺.4.计算渔结果按候下式计算:愉X(%)=准m-m成1舍*100塑m敢式中:X-明-试样的干筹燥失重,%惭爆m--称取络试样的质量延,g冬荷m活1--浆试样干燥后立的质量,g扛平行爽测定结果之治差应不超过您0.2%。扒广州铸大澳化妆品透旁章节号倾编号则WI/身DAAO彼-PG球-009A株-2023染原料检验指奖导书卵版次奸A/0毕页码六共18页铃，第1助7撒页锤标准滴定溶恩液的配制够与标定污盐酸标准滴框定溶液加(c(HC局l雨)=0.5撑mol/L话)1.1配制辅量取惹45ml耻的盐酸议,隔加适量水并座稀释至另1000m茫l,1.2标定习准确称取约顶0.工95孟g硬在耐270--请-300突℃佩干燥至恒量恐的基准无水部碳酸钠,加户50ml水突使之溶解,跌加10滴溴妈甲酚绿厌—休甲基红混合戒指示液,用率配制好的盐蚂酸欢溶液滴定至替溶液由绿羊色变为归暗疼红色,煮沸轮2分钟,冷口却钳后督继续滴定至鸭溶液腔再呈暗晃红色，同时修做空白试验策.塞疮她1.3晒计算槽疾c（HCl煤）贼=吩m建×放1000中/(V窄1警-V寨2稀)夕×才M粱捡式中挣:骄宫凳披m声邮-----踪基准无水碳赴酸钠的质量肠,g陈投库V唤1液----蒸盐酸标准滴北定溶液用量扯,ml穷瞒亦V铃2变----退试剂空白实鹊验中盐酸标昏准滴定溶液吉用量竹,ml挪终盲M碗----推无水碳酸钠董的摩尔质量烫的数值，单给位为克每摩隐尔（g/m拨ol）台[M1/2液(Na架2冒CO帆3盏)=52.尺994]拉2、喷氢茅氧化钾标准绢滴定溶液坡（cKO粉H=0.1娘mol/L津）QUOTE蝶软2.1仓假配制反汗益悄称取疫6饮g胸的氢氧化钾发,姿加入新煮沸盖