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文档简介

两批红参饮片色谱法检测第一页，共8页。高效液相色谱法检测对照品溶液的制备

分别取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml中含人参皂苷Rg10.31mg、人参皂苷Re0.25mg、人参皂苷Rb10.32mg的混合溶液，即得。供试品溶液的制备

分别

取红参饮片1号、2号粉末约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法

分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定。第二页，共8页。对照品溶液色谱图与峰表第三页，共8页。1号红参饮片色谱图与峰表第四页，共8页。2号红参饮片色谱图与峰表第五页，共8页。《药典》规定：每克红参含人参皂苷Rg1

和人参皂苷Re的总量计，不得少于0.22%，人参皂苷Rb1

不得少于0.18%1号红参饮片含

人参皂苷Rg1

和人参皂苷Re的总量为0.53%，人参皂苷Rb1

为0.30%。2号红参饮片含

人参皂苷Rg1

和人参皂苷Re的总量为0.49%，人参皂苷Rb1

为0.28%。高效液相色谱法检测结果第六页，共8页。分别取红参1号、红参2号粉末1g，各加三氯甲烷30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1对照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色

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