pivas无菌技术专题知识讲座_第1页
pivas无菌技术专题知识讲座_第2页
pivas无菌技术专题知识讲座_第3页
pivas无菌技术专题知识讲座_第4页
pivas无菌技术专题知识讲座_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

pivas无菌技术专题知识讲座pivas无菌技术专题知识讲座第1页内容提要无菌技术概念无菌技术意义无菌配置技术要求进入配置间操作流程更衣及配置视频pivas无菌技术专题知识讲座第2页

无菌技术概念

无菌技术是指依据生产或操作要求所采取一系列控制微生物污染方法或办法,如空气生物净化技术、灭菌技术等。无菌技术是一个完整、系统操作体系,包含无菌环境设施,无菌设备器材及人员无菌操作等。值得强调是,整个操作体系任何一个步骤都不能受到微生物污染。pivas无菌技术专题知识讲座第3页无菌技术意义静脉药品配置药品将经过静脉给药方式进入人体内,所以,必须确保药品配制过程中每一个步骤都不会受到微生物污染,为配置药品安全应用提供确保。pivas无菌技术专题知识讲座第4页无菌配置技术要求

环境要求

对配置器械无菌要求对操作人员要求pivas无菌技术专题知识讲座第5页环境要求环境要求:静脉药品配置房间装修材料应含有表面光洁、不反光、易清洁、易消毒、不起尘、经久耐用等特点。房间要求密封性良好,无卫生死角,空气要进行生物净化。配置中心内需将抗生素类药品、细胞毒性药品(包含抗肿瘤药品等)和肠外营养液药品及普通药品配置分开。抗生素类药品和细胞毒性药品(包含抗肿瘤药品等)配置需要在生物安全柜中进行。肠外营养药品和其它药品配置,需要在层流净化台中进行。

pivas无菌技术专题知识讲座第6页按空气洁净度划分区域三十万级区域:除配置间外部其它区域十万级区域:配制间一更以及其内洗涤间万级区域:配制间二更和配制仓内百级区域:配置仓内操作台局部区域pivas无菌技术专题知识讲座第7页对配置器械无菌要求对配置器械无菌要求:静脉药品配置器械要能够耐受高温蒸汽灭菌或化学气体灭菌,到达无菌程度。pivas无菌技术专题知识讲座第8页对操作人员要求:

1.身体健康且不得佩戴任何饰物。2.保持双手卫生,并进行消毒洗手。更换无菌服、无菌袜套及工作帽,戴无菌口罩及无菌乳胶手套。

pivas无菌技术专题知识讲座第9页无菌物品酒精瓶蒸馏水瓶酒精溶

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论