山东某大学期末考试生物药剂学与药物动力学（专升本）复习题及答案

生物药剂学与药物动力学（专升本）

第1套

一、单选题（每题1.5分，共40道小题，总分值60分）

1.血流量可显著影响药物在（）的吸收速度

A直肠

B结肠

C小肠

D胃

参考答案：D

2.有关表观分布容积的描述正确的是（）

A具有生理学意义，指含药体液的真实容积

B其大小与体液的体积相当

C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的

体液总容积

参考答案：D

3.有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）

A一般药物与组织结合是不可逆的

B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增

强或发生不良反应

参考答案：C

4.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（）

A1

B25/1

C1/25

D50/1

参考答案：B

5.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空

A胃内容物渗透压降低

B胃大部分切除

C胃内容物黏度降低

D吗啡

参考答案：D

6.关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

参考答案：C

7.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）

A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收

B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减

小

C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度

D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放

参考答案：A

8.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）

AdC/dt=kSCs

BdC/dt=kCs

CdC/dt=k/SCs

DdC/dt=kS/Cs

参考答案：A

9.某药物的组织结合率很高，因此该药物（）

A半衰期长

B半衰期短

C表观分布容积小

D表观分布容积大

参考答案：D

10.关于清除率的叙述，错误的是（）

A清除率没有明确的生理学意义

B清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血

液中的药物

C清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D清除率的表达式是CI=（-dX/dt）/C

参考答案：A

11.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加。

A缓释片

B肠溶衣

C薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

参考答案：B

12.抗心律失常药丙毗胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程，

当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的O

ACmax按剂量的比例下降

BCmax按剂量的比例增加

CCmax/Dose会随剂量的增加而下降

DCmax/Dose会随剂量的增加而增大

参考答案：C

13.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）

Ak

Bka

CV

DAUC

参考答案：D

14.1期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的()

A目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B受试者原则上应男性和女性兼有

C年龄以18~45岁为宜

D一般应选择目标适应证患者进行

参考答案：C

15.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()

A药物动力学评价方法

B药效动力学评价方法

C体外研究法

D临床比较试验法

参考答案：A

16.胞饮作用的特点是()

A有部位特异性

B需要载体

C不需要消耗机体能量

D逆浓度梯度转运

参考答案：A

17.根据研究样品的特性，取样点在取样点在Cmax附近至少需要()个采样点

A2

B3

C4

D5

参考答案：B

18.盐类(主要是氯化物)可从哪一途径排泄()

A乳汁

B唾液

C肺

D汗腺

参考答案：D

19.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制()

A肾小球过滤

B胆汁排泄

C肾小管分泌

D肾小管重吸收

参考答案：A

20.下列可影响药物溶出速率的是。

A粒子大小

B溶剂化物

C多晶型

D以上均是

参考答案：D

21.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是()

A具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

C药物的生物半衰期与给药途径有关

D药物的生物半衰期与释药速率有关

参考答案：B

22.下列关于药物转运的描述正确的是()

A浓度梯度是主动转运的动力

B易化扩散的速度一般比主动转运的快

CP-gp是药物内流转运器

D肽转运器只能转运多肽

参考答案：B

23.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是()

A达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

参考答案：c

24.关于肠道灌流法描述正确的是()

A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数

B对受试动物的数量没有要求

C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在

D与体内情况相关性较差

参考答案：A

25.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是()

A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升

CpH影响被动扩散药物的吸收

D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

参考答案：D

26.有关派伊尔结(PP)描述错误的是()

A回肠含量最多

BWlOum的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬

C由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成

D与微粒吸收相关

参考答案：B

27.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄()

A乙醛

B青霉素

C磺胺喀咤

D二甲双胭

参考答案：A

28.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属

于统计学软件的是。

A3P97

BNONMEN

CPharsight

DDAS

参考答案：c

29.以下关于生物药剂学的描述，正确的是()

A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型

B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关

C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性

D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容

参考答案：C

30.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是()

AR

BDF

Cfss

DCss

参考答案：B

31.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式。

A胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运

B膜孔转运

C膜孔转运、胞饮、内吞

D膜间作用、吸附、融合、内吞

参考答案：D

32.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是()

A单次静脉注射给药

B多次静脉注射给药

C首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D单次口服给药

参考答案：c

33.关于表观分布容积的叙述，正确的有。

A表观分布容积最大不能超过总体液

B无生理学意义

C表观分布容积是指体内药物的真实容积

D可用来评价药物的靶向分布

参考答案：B

34.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是()

A药物的溶出快一般有利于吸收

B具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收

C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收

D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收

E碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收

参考答案：D

35.药物代谢I相反应不包括()

A氧化反应

B还原反应

C水解反应

D结合反应

参考答案：D

36.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是()

A被动扩散

B膜孔转运

C主动转运

D促进扩散

参考答案：C

37.细胞旁路通道的转运屏障是()

A紧密连接

B绒毛

C刷状缘膜

D微绒毛

参考答案：A

38.关于单室模型错误的叙述是()

A单室模型是把整个机体视为一个单元

B单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D符合单室模型特征的药物称单室模型药物

参考答案：B

39.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和

AUC的叙述正确的是()

A口服清除率和AUC均降低

B口服清除率和AUC均增加

C口服清除率降低和AUC增加

D口服清除率增加和AUC降低

参考答案：D

40.以下错误的选项是。

A淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收

C大分子药物易于向淋巴系统转运

D以上都不对

参考答案：D

二、多选题(每题2分，共10道小题，总分值20分)

L下列一般不利于药物吸收的因素有O

A不流动水层

BP-gp药泵作用

C胃排空速率增加

D加适量的表面活性剂

E溶媒牵引效应

参考答案：A,B

2.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关()

A半衰期

B给药次数

C生物利用度

D负荷剂量

E维持剂量

参考答案：A,B

3.以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析（）

A大部分以原形从尿中排泄的药物

B用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D血液中干扰性物质较多

E缺乏严密的医护条件

参考答案：A,B,D,E

4.体外研究口版/物吸收作用的方法有（）

A组织流动室法

B外翻肠囊法

C外翻环法

D肠道灌流法

E肠禊法

参考答案：A,B,C

5.口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件（）

A为速释型口服固体制剂

B主药具有低渗透性

C制剂中的主药必须在pHl-7.5范围内具有高溶解性

D辅料的种类与用量符合FDA的规定

E主药具有较宽的治疗窗

参考答案：A,C,D,E

6.可完全避免熊熊首过效应的是。

A舌下给药

B口服肠溶片

C静脉滴注给药

D栓剂直肠给药

E鼻黏膜给药

参考答案.ACE

7.生物样品的正点包括（）

A取样量少、药物浓度低

B干扰物质多

C个体差异大

D必须建立灵敏、专一、精确、可靠的生物样品定量分析方法

E应根据具体目的对方法进行确证

参考答案：A,B,C,D,E

8.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）

A不流动水层

B细胞间各种连接处

C细胞形态

D细胞膜

E单层完整性

参考答案：A,B,D

9.BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（）

A吸收数

B剂量数

C分布数

D溶解度

E溶出数

参考答案：A,B,E

10.影响药物吸收的理化因素有。

A解离度

B脂溶性

C溶出速度

D稳定性

E晶型

参考答案：A,B,C,D,E

三、判断（每题2分，共10道小题，总分值20分）

1.药物的非线性动力学过程都符合米氏动力学方程。

参考答案：错误

2.药物分布时蛋白结合型药物药理活性更强。

参考答案：错误

3.只有药物“来”没有药物“去”的模型是封闭型模型。

参考答案：正确

4.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减

毒和保护机体的作用。

参考答案：正确

5.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接

进入心脏，可避开肝首过效应。

参考答案：正确

6.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

参考答案：错误

7.多剂量给药达到稳态后，稳态血药浓度不是单一常数。

参考答案：正确

8.药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

参考答案：正确

9.对于肾功能不全的患者，当肾功能下降30%时应考虑进行给药方案调整。

参考答案：正确

10.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特

性，但药物在体内分布是均匀的。

参考答案：错误

第2套

一、单选题(每题1.5分，共40道小题，总分值60分)

1.药物的表观分布容积是指()

A人体总体积

B人体的体液总体积

C游离药物量与血药浓度之比

D体内药量与血药浓度之比

参考答案：D

2.关于药物动力学的叙述，错误的是()

A药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的

作用

B药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间

的变化

D药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路

要走

参考答案：D

3.在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量

增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的()

AAUC按剂量的比例下降

BAUC按剂量的比例增加

CAUC/Dose会随剂量的增加而下降

DAUC/Dose会随剂量的增加而增大

参考答案：D

4.5-氟尿喀咤不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为()

AW/0/W型>0/0型>0/W型

BW/0型〉W/0/W型>0/W型

C0/W型>卬/0/卬型>观/0型

DW/0型>0/W型〉W/0/W型

参考答案：A

5.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()

A药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

D延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

参考答案：B

6.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的()

A1/2

B1/4

C1/8

D1/16

参考答案：C

7.有关表观分布容积的描述正确的是()

A具有生理学意义，指含药体液的真实容积

B其大小与体液的体积相当

C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的

体液总容积

参考答案：D

8.有关派伊尔结（PP）描述错误的是（）

A回肠含量最多

BW10Um的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬

C由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成

D与微粒吸收相关

参考答案：B

9.以下说法错误的是（）

A新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化

B新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据

C新药上市后变更生产工艺，不再需要对生物药剂学行为进行评估

D临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为

参考答案：C

10.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）

A制成可溶性盐类

B制成无定型药物

C加入适量表面活性剂

D增加细胞膜的流动性

参考答案：D

11.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）

A溶媒牵引效应

B不流动水层

C微绒毛

D紧密连接

参考答案：B

12.关于隔室划分的叙述，正确的是。

A隔室的划分是随意的

B为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好

C药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

参考答案：D

13.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

A水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂＞片剂

B水溶液＞混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂

C水溶液〉散剂〉混悬液＞胶囊剂）片剂

D混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂＞片剂

参考答案：A

14.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（）

A胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运

B膜孔转运

C膜孔转运、胞饮、内吞

D膜间作用、吸附、融合、内吞

参考答案：D

15.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为()

A水合物V有机溶剂化物〈无水物

B无水物〈水合物＜有机溶剂化物

C水合物V无水物〈有机溶剂化物

D有机溶剂化物〈无水物〈水合物

参考答案：C

16.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是()

A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升

CpH影响被动扩散药物的吸收

D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

参考答案：D

17.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确。

A血药浓度和AUC与剂量不成正比

B药物消除半衰期随剂量增加而延长

C药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化

D其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

参考答案：C

18.盐类(主要是氯化物)可从哪一途径排泄()

A乳汁

B唾液

C肺

D汗腺

参考答案：D

19.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后。

Atl/2增加，生物利用度也增加

Btl/2减少，生物利用度也减少

Ctl/2不变，生物利用度减少

Dtl/2不变，生物利用度增加

参考答案：D

20.关于肠道灌流法描述正确的是()

A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数

B对受试动物的数量没有要求

C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在

D与体内情况相关性较差

参考答案：A

21.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l,则它的生物半衰期为()

A0.693h

Blh

C1.5h

D2.0h

参考答案：D

22.膜孔转运有利于（）药物的吸收

A脂溶性大分子

B水溶性小分子

C水溶性大分子

D带正电荷的蛋白质

参考答案：B

23.寡肽转运体PEPT1的底物包括。

A喀咤类

B心律失常药

C头抱菌素类

D抗组胺药物

参考答案：C

24.最常用的药物动力学模型是（）

A隔室模型

B药动-药效结合模型

C非线性药物动力学模型

D统计矩模型

参考答案：A

25.对生物膜结构的性质描述错误的是（）

A流动性

B不对称性

C饱和性

D半透性

参考答案：C

26.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用

A脂溶性药物

B解离型药物

C水溶性药物

D小分子药物

参考答案：A

27.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（）

AdC/dt=kSCs

BdC/dt=kCs

CdC/dt=k/SCs

DdC/dt=kS/Cs

参考答案：A

28.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）

A小肠单向灌流法

B肠襟法

C外翻环法

D小肠循环灌流法

参考答案：B

29.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（）

A肾小球过滤

B胆汁排泄

C肾小管分泌

D肾小管重吸收

参考答案：A

30.抗心律失常药丙毗胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程，

当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的()

ACmax按剂量的比例下降

BCmax按剂量的比例增加

CCmax/Dose会随剂量的增加而下降

DCmax/Dose会随剂量的增加而增大

参考答案：C

31.关于注射给药正确的表述是()

A皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验

B不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌〉大腿外侧肌,上臂三角肌

C混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长

D显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液

参考答案：C

32.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄。

A乙醛

B青霉素

C磺胺喀咤

D二甲双胭

参考答案：A

33.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为()

A家兔

B犬

C大鼠

D小鼠

参考答案：A

34.静脉注射某药物lOOmg,立即测得血药浓度为lpt,g/ml,则其表观分布容积

为()

A5L

B10L

C50L

D100L

参考答案：D

35.可以用来测定肾小球滤过率的药物是()

A青霉素

B链霉素

C菊粉

D葡萄糖

参考答案：c

36.某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的()

A50%

B75%

C88%

D94%

参考答案：C

37似下错误的选项是（）

A淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收

C大分子药物易于向淋巴系统转运

D以上都不对

参考答案：D

38.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂

量（）

A增力U0.5倍

B增加1倍

C增加2倍

D增加3倍

参考答案：B

39.各类食物中，胃排空最快的是。

A碳水化合物

B蛋白质

C脂肪

D三者混合物

参考答案：A

40.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过体液量

D表观分布容积的单位是L/h

参考答案：A

二、多选题（每题2分，共10道小题，总分值20分）

L影响药物吸收的理化因素有（）

A解离度

B脂溶性

C溶出速度

D稳定性

E晶型

参考答案:A,B,C,D,E

2.改善跨细胞解/总吸收机制有（）

A改变黏液的流变学性质

B提高膜的流动性

C膜成分的溶解作用

D溶解拖动能力的增加

E与膜蛋白的相互作用

参考答案：A,B,C,E

3.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是()

A药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生

物利用度的目的

B药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出

C老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒

性

D盐酸茉丝就为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的

代谢，增加入脑量

E卡马西平在儿童的肝脏代谢能力超过成年人

参考答案：A,C,D,E

4.影响肺部药物吸收的因素有()

A药物粒子在气道内的沉积过程

B生理因素

C药物的理化性质

D制剂因素

E患者的病理呼吸行为

参考答案：A,B,C,D,E

5.BCS中用来输3班勿吸收特征的三个参数是()

A吸收数

B剂量数

C分布数

D溶解度

E溶出数

参考答案：A,B,E

6.Caco-2细胞限制药物吸收的因素有()

A不流动水层

B细胞间各种连接处

C细胞形态

D细胞膜

E单层完整性

参考答案：A,B,D

7.以下可提高III类药物吸收的方法有()

A加入透膜吸收促进剂

B制成前体药物

C制成可溶性盐类

D制成微粒给药系统

E增加药物在胃肠道的滞留时间

参考答案：A,B,C,E

8.关于等剂量*‘向隔时间多次用药，正确的有()

A首次加倍可迅速达到稳态浓度

B达到95%稳态浓度，需要4~5个半衰期

C稳态浓度的高低与剂量有关

D稳态浓度的波幅与给药剂量成正比

E剂量加倍，稳态浓度也提高一倍

参考答案：B,C,D

9.下列哪些参始可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量()

A根据药时曲线求得的吸收半衰期

B血药波动程度

C根据药时曲线求得的末端消除半衰期

DAUC

E给药剂量

参考答案：A,B

10.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时。

A稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程

度

E平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

参考答案：B,C

三、判断(每题2分，共10道小题，总分值20分)

L胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。

参考答案：错误

2.注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

参考答案：错误

3.静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积

小的血药浓度小。

参考答案：错误

4.只有药物“来”没有药物“去”的模型是封闭型模型。

参考答案：正确

5.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说喟药物清

除快。

参考答案：正确

6.采样周期过短会影响隔室数的判别。

参考答案：正确

7.药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

参考答案：错误

8.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与

组织器官的亲和力。

参考答案：正确

9.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游

离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

参考答案：错误

10.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的

代谢消除有重要的作用。

参考答案：正确

第3套

一、单选题(每题1.5分，共40道小题，总分值60分)

1.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是()

A药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

B药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

D延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

参考答案：B

2.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是。

A分布速度常数

B半衰期

C肝清除率

D表观分布容积

参考答案：D

3.某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的()

A50%

B75%

C88%

D94%

参考答案：C

4.以下关于蛋白结合的叙述正确的是()

A蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

C药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

参考答案：A

5.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有()

Ak

Bka

CV

DAUC

参考答案：D

6.有关表观分布容积的描述正确的是()

A具有生理学意义，指含药体液的真实容积

B其大小与体液的体积相当

C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的

体液总容积

参考答案：D

7.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为()

A水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂＞片剂

B水溶液＞混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂

C水溶液＞散剂〉混悬液＞胶囊剂〉片剂

D混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂〉片剂

参考答案：A

8.药物的表观分布容积是指。

A人体总体积

B人体的体液总体积

C游离药物量与血药浓度之比

D体内药量与血药浓度之比

参考答案：D

9.肾小管的主动分泌的两种机制一一阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运

机制不同的特点是()

A均需能量

B逆浓度转运

C存在转运饱和现象

D适合转运有机酸或有机碱

参考答案：D

10.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()

A药物动力学评价方法

B药效动力学评价方法

C体外研究法

D临床比较试验法

参考答案：A

11.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄()

A乙醛

B青霉素

C磺胺喀咤

D二甲双胭

参考答案：A

12.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式。

A胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运

B膜孔转运

C膜孔转运、胞饮、内吞

D膜间作用、吸附、融合、内吞

参考答案：D

13.关于清除率的叙述，错误的是()

A清除率没有明确的生理学意义

B清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血

液中的药物

C清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/C

参考答案：A

14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括()

A片重差异

B片剂的崩解度

C药物颗粒的大小

D药物的溶出与释放

参考答案：A

15.根据研究样品的特性，取样点在取样点在Cmax附近至少需要()个采样点

A2

B3

C4

D5

参考答案：B

16.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂

量()

A增力口0.5倍

B增加1倍

C增加2倍

D增加3倍

参考答案：B

17.各类食物中，胃排空最快的是()

A碳水化合物

B蛋白质

C脂肪

D三者混合物

参考答案：A

18.最常用的药物动力学模型是()

A隔室模型

B药动-药效结合模型

C非线性药物动力学模型

D统计矩模型

参考答案：A

19.以下关于氯霉素的叙述错误的是()

A棕稠氯霉素无效晶型经水浴加热(87〜89℃)熔融处理后可转变为有效晶型

B棕楣氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用

C无定型为有效晶型

D棕檎氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型

参考答案：D

20.药物代谢I相反应不包括()

A氧化反应

B还原反应

C水解反应

D结合反应

参考答案：D

21.pH分配假说可用下面哪个方程描述()

AFick's方程

BNoyes-Whitney方程

CHenderson-Hasselbalch方程

DStokes方程

参考答案：C

22.下列可影响药物溶出速率的是()

A粒子大小

B溶剂化物

C多晶型

D以上均是

参考答案：D

23.关于隔室划分的叙述，正确的是。

A隔室的划分是随意的

B为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好

C药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

参考答案：D

24.关于药物动力学的叙述，错误的是()

A药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的

作用

B药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间

的变化

D药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路

要走

参考答案：D

25.反映药物转运速率快慢的参数是。

A肾小球滤过率

B肾清除率

C速率常数

D分布容积

参考答案：C

26.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是。

A小肠单向灌流法

B肠襟法

C外翻环法

D小肠循环灌流法

参考答案：B

27.下列哪种药物不是P-gp的底物()

A环抱素A

B甲氨蝶吟

C地高辛

D诺氟沙星

参考答案：B

28.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为()

A该药在肠道中的非解离型比例大

B药物的脂溶性增加

C小肠的有效面积大

D肠蠕动快

参考答案：C

29.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为II型药物。

A高的溶解度，低的通透性

B低的溶解度，高的通透性

C高的溶解度，高的通透性

D低的溶解度，低的通透性

参考答案：B

30.可以用来测定肾小球滤过率的药物是()

A青霉素

B链霉素

C菊粉

D葡萄糖

参考答案：C

31.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是。

A达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

参考答案：C

32.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为()

A水合物(有机溶剂化物〈无水物

B无水物V水合物V有机溶剂化物

C水合物〈无水物〈有机溶剂化物

D有机溶剂化物V无水物V水合物

参考答案：c

33.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是()

A被动扩散

B膜孔转运

C主动转运

D促进扩散

参考答案：c

34.关于表观分布容积的叙述，正确的有。

A表观分布容积最大不能超过总体液

B无生理学意义

C表观分布容积是指体内药物的真实容积

D可用来评价药物的靶向分布

参考答案：B

35.关于药物生物半衰期的叙述，正确的是()

A具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关

B代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短

C药物的生物半衰期与给药途径有关

D药物的生物半衰期与释药速率有关

参考答案：B

36.下述描述自身酶抑制作用不正确的是。

A时间依赖药物动力学

B非线性药物动力学

C米曼型动力学

D产物抑制

参考答案：c

37.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为。

AdC/dt=kSCs

BdC/dt=kCs

CdC/dt=k/SCs

DdC/dt=kS/Cs

参考答案：A

38.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是。

A单次静脉注射给药

B多次静脉注射给药

C首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D单次口服给药

参考答案：c

39.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空

A胃内容物渗透压降低

B胃大部分切除

C胃内容物黏度降低

D吗啡

参考答案：D

40.胞饮作用的特点是（）

A有部位特异性

B需要载体

C不需要消耗机体能量

D逆浓度梯度转运

参考答案：A

二、多选题（每题2分，共10道小题，总分值20分）

1.以下哪几条是被动扩散特征（）

A不消耗能量

B有部位特异性

C由高浓度区域向低浓度区域转运

D需借助载体进行转运

E无饱和现象和竞争抑制现象

参考答案：A,C,E

2.Caco-2细胞模型主要应用于（）

A研究药物结构与吸收转运的关系

B快速评价前体药物的口服吸收

C研究口服药物的吸收转运机制

D确定药物在肠腔吸收的最适pH

E研究辅料以及剂型对吸收的影响作用

参考答案：A,B,C,D,E

3.核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该()

A饭后服用

B饭前服用

C大剂量一次性服用

D小剂量分次服用

E有肠肝循环现象

参考答案：A,D

4.下列一般不利于药物吸收的因素有()

A不流动水层

BP-gp药泵作用

C胃排空速率增加

D加适量的表面活性剂

E溶媒牵引效应

参考答案：A,B

5.体外研究口服药物吸收作用的方法有。

A组织流动室法

B外翻肠囊法

C外翻环法

D肠道灌流法

E肠裤法

参考答案：A,B,C

6.以下情况下7考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析()

A大部分以原形从尿中排泄的药物

B用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D血液中干扰性物质较多

E缺乏严密的医护条件

参考答案：A,B,D,E

7.体内常见的结合剂主要包括()

A葡萄糖醛酸

B乙酰辅酶A

CS-腺昔甲硫氨酸

D硫酸

E乙醇

参考答案：A,B,C,D

8.下列哪些参［而用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量()

A根据药时曲线求得的吸收半衰期

B血药波动程度

C根据药时曲线求得的末端消除半衰期

DAUC

E给药剂量

参考答案：A,B

9.药物的首过效应通常包括。

A胃肠道首过效应

B肾脏首过效应

C肝脏首过效应

D脾脏首过效应

E肺首过效应

参考答案：A,C

10.单室模型/脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有。

A血药浓度对时间作图

B血药浓度的对数对时间作图

C当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血

浆浓度的对数对时间作图

D尿药排泄速度的对数对时间作图

E尿药排泄亏量的对数对时间作图

参考答案：B,C,D,E

三、判断（每题2分，共10道小题，总分值20分）

1.药物分布时蛋白结合型药物药理活性更强。

参考答案：错误

2.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

参考答案：错误

3.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,

从而发挥治疗作用。

参考答案：正确

4.单室模型意味机体中各组织或体液内的药物浓度完全相等。

参考答案：错误

5.药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器

组织的过程，分布速度往往比消除慢。

参考答案：错误

6.药物的消除速度常数越大，说明该药体内消除慢，半衰期长。

参考答案：错误

7.将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易

于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

参考答案：错误

8.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织

中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

参考答案：错误

9.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与

组织器官的亲和力

参考答案：错误

10.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90%o

参考答案：正确

第4套

一、单选题（每题1.5分，共40道小题，总分值60分）

1.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（）

A单次静脉注射给药

B多次静脉注射给药

C首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D单次口服给药

参考答案：C

2.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（）

A小肠单向灌流法

B肠襟法

C外翻环法

D小肠循环灌流法

参考答案：B

3.关于单室模型错误的叙述是（）

A单室模型是把整个机体视为一个单元

B单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

C在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体

D符合单室模型特征的药物称单室模型药物

参考答案：B

4.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）

A家兔

B犬

C大鼠

D小鼠

参考答案：A

5.多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜

A稳定型

B不稳定型

C亚稳定型

D以上均是

参考答案：C

6.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

A水溶液＞混悬液＞散剂〉胶囊剂〉片剂

B水溶液＞混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂

C水溶液〉散剂〉混悬液＞胶囊剂〉片剂

D混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂＞片剂

参考答案：A

7.肠肝循环发生在哪一排泄中（）

A肾排泄

B胆汁排泄

C乳汁排泄

D肺部排泄

参考答案：B

8.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）

A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升

CpH影响被动扩散药物的吸收

D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

参考答案：D

9.以下说法错误的是()

A新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化

B新药安全性评价中，药动学研究可以为毒性实验设计提供依据

C新药上市后变更生产工艺，不再需要对生物药剂学行为进行评估

D临床前和临床试验中，需要研究动物或人体药动学行为

参考答案：C

10.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指()

A延迟商

B波动系数

C半峰浓度维持时间

D峰谷摆动率

参考答案：c

11.当药物与蛋白结合率较大时，则()

A血浆中游离药物浓度也高

B药物难以透过血管壁向组织分布

C可以通过肾小球滤过

D可以经肝脏代谢

参考答案：B

12.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为。

A肝、肾〉脂肪组织、结缔组织〉肌肉、皮肤

B肝、肾〉肌肉、皮肤〉脂肪组织、结缔组织

C脂肪组织、结缔组织〉肌肉、皮肤,肝、肾

D脂肪组织、结缔组织〉肝、肾〉肌肉、皮肤

参考答案：B

13.下列关于药物转运的描述正确的是()

A浓度梯度是主动转运的动力

B易化扩散的速度一般比主动转运的快

CP-gp是药物内流转运器

D肽转运器只能转运多肽

参考答案：B

14.以下关于氯霉素的叙述错误的是()

A棕桐氯霉素无效晶型经水浴加热(87〜89℃)熔融处理后可转变为有效晶型

B棕楣氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用

C无定型为有效晶型

D棕楣氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型

参考答案：D

15.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中不属

于统计学软件的是()

A3P97

BNONMEN

CPharsight

DDAS

参考答案：C

16.可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是()

AR

BDF

Cfss

DCss

参考答案：B

17.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是。

A分布速度常数

B半衰期

C肝清除率

D表观分布容积

参考答案：D

18.药物的溶出速率可用下列。表示

AHiguchi方程

BHenderson-Hasselbalch方程

CFick定律

DNoyes-Whitney方程

参考答案：D

19.以下错误的选项是()

A淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收

C大分子药物易于向淋巴系统转运

D以上都不对

参考答案：D

20.胞饮作用的特点是。

A有部位特异性

B需要载体

C不需要消耗机体能量

D逆浓度梯度转运

参考答案：A

21.多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是()

A单室模型

B双室模型

C静脉注射给药

D等剂量、等间隔

参考答案：D

22.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制()

A肾小球过滤

B胆汁排泄

C肾小管分泌

D肾小管重吸收

参考答案：A

23.下列哪种药物不是P-gp的底物()

A环泡素A

B甲氨蝶吟

C地高辛

D诺氟沙星

参考答案：B

24.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）

A缓释片

B肠溶衣

C薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

参考答案：B

25.各类食物中，胃排空最快的是。

A碳水化合物

B蛋白质

C脂肪

D三者混合物

参考答案：A

26.下列可影响药物溶出速率的是（）

A粒子大小

B溶剂化物

C多晶型

D以上均是

参考答案：D

27.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是（）

A药物的溶出快一般有利于吸收

B具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收

C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收

D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收

E碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收

参考答案：D

28.有关表观分布容积的描述正确的是（）

A具有生理学意义，指含药体液的真实容积

B其大小与体液的体积相当

C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的

体液总容积

参考答案：D

29.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确。

A血药浓度和AUC与剂量不成正比

B药物消除半衰期随剂量增加而延长

C药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化

D其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

参考答案：c

30.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式。

A胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运

B膜孔转运

C膜孔转运、胞饮、内吞

D膜间作用、吸附、融合、内吞

参考答案：D

31.通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是。

A给药剂量

B尿药浓度

C血药浓度

D唾液中药物浓度

参考答案：C

32.下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）

A脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤

B某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药

物吸收

C脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸

收

D药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要

的透皮吸收途径

参考答案：C

33.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）

A片重差异

B片剂的崩解度

C药物颗粒的大小

D药物的溶出与释放

参考答案：A

34.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）

A水合物V有机溶剂化物V无水物

B无水物〈水合物（有机溶剂化物

C水合物V无水物V有机溶剂化物

D有机溶剂化物〈无水物〈水合物

参考答案：C

35.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（）

A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收

B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减

小

C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度

D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放

参考答案：A

36.关于清除率的叙述，错误的是。

A清除率没有明确的生理学意义

B清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血

液中的药物

C清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数

D清除率的表达式是CI=(-dX/dt)/C

参考答案：A

37.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素()

A肾小球过滤

B肾小管分泌

C肾小管重吸收

D尿量

参考答案：C

38.5-氟尿喀咤不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为()

AW/O/W型〉W/0型＞0/W型

BW/O型'＞玳IOIW型＞0/W型

CO/W型〉W/O/W型〉W/0型

DW/O型＞0/W型＞\NIOIW型

参考答案：A

39.根据研究样品的特性，取样点在取样点在Cmax附近至少需要()个采样点

A2

B3

C4

D5

参考答案：B

40.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项()

A肾小球过滤

B胆汁排泄

C重吸收

D肾小管分泌

参考答案：B

二、多选题(每题2分，共10道小题，总分值20分)

L影响药物吸收的剂型因素有()

A药物油水分配系数

B药物粒度大小

C药物晶型

D药物溶出度

E药物制剂的处方组成

参考答案:A,B,C,D,E

2.可坦来反映?齐藤给药血药浓度波动程度的指标是()

A坪幅

B波动百分数

C波动度

D血药浓度变化率

E达峰时间

参考答案：B,C,D

3.影响肺部药物吸收的因素有()

A药物粒子在气道内的沉积过程

B生理因素

C药物的理化性质

D制剂因素

E患者的病理呼吸行为

参考答案：A,B,C/D,E

4.以下可提高外应g物吸收的方法有()

A加入透膜吸收促进剂

B制成前体药物

C制成可溶性盐类

D制成微粒给药系统

E增加药物在胃肠道的滞留时间

参考答案：A’BCE

5.生物药剂学4陵系统中参数吸收数An与()项有关

A药物的有效渗透率

B药物溶解度

C肠道半径

D药物在肠道内滞留时间

E药物的溶出时间

参考答案：A,C,D

6.以下有关多情量给药的叙述中错误的是()

A体内药量随给药次数的增加，累积持续发生

B达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

D口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

E间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下

降

参考答案：A,B,D

7.药物转运是指()

A吸收

B渗透

C分布

D代谢

E排泄

参考答案：A,C,E

8.改善跨细胞膜途径吸收机制有。

A改变黏液的流变学性质

B提高膜的流动性

C膜成分的溶解作用

D溶解拖动能力的增加

E与膜蛋白的相互作用

参考答案：A,B,C,E

9.采用尿排泄限’精求算动力学参数须符合以下条件()

A有较多原形药物从尿中排泄

B有较多代谢药物从尿中排泄

C药物经肾排泄过程符合一级速度过程

D药物经肾排泄过程符合零级速度过程

E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

参考答案：A,C,E

10.下列一般不利于药物吸收的因素有()

A不流动水层

BP-gp药泵作用

C胃排空速率增加

D加适量的表面活性剂

E溶媒牵引效应

参考答案：A,B

三、判断(每题2分，共10道小题，总分值20分)

1.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面.，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易

于被单核巨噬细胞识别和吞噬。

参考答案：错误

2.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与

组织器官的亲和力。

参考答案：正确

3.药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器

组织的过程，分布速度往往比消除慢。

参考答案：错误

4.当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄

数据。

参考答案：错误

5.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

参考答案：错误

6.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织

中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

参考答案：错误

7.药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

参考答案：正确

8.静脉注射两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积

小的血药浓度小。

参考答案：错误

9.制剂中的辅料可能对药物的吸收产生影响。

参考答案：正确

10.药物的非线性动力学过程都符合米氏动力学方程。

参考答案：错误

第5套

一、单选题(每题1.5分，共40道小题，总分值60分)

1.SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为()

A药物动力学评价方法

B药效动力学评价方法

C体外研究法

D临床比较试验法

参考答案：A

2.血流量可显著影响药物在()的吸收速度

A直肠

B结肠

C小肠

D胃

参考答案：D

3.肠肝循环发生在哪一排泄中。

A肾排泄

B胆汁排泄

C乳汁排泄

D肺部排泄

参考答案：B

4.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是()

A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C表观分布容积不可能超过体液量

D表观分布容积的单位是L/h

参考答案：A

5.可以用来测定肾小球滤过率的药物是()

A青霉素

B链霉素

C菊粉

D葡萄糖

参考答案：C

6.有关药物的组织分布下列叙述正确的是()

A一般药物与组织结合是不可逆的

B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增

强或发生不良反应

参考答案：c

7.根据研究样品的特性，取样点在取样点在Cmax附近至少需要()个采样点

A2

B3

C4

D5

参考答案：B

8.酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利。

A水杨酸

B葡萄糖

C四环素

D庆大霉素

参考答案：A

9.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确()

A血药浓度和AUC与剂量不成正比

B药物消除半衰期随剂量增加而延长

C药物代谢物的组成和(或)比例不会由于剂量变化而变化

D其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

参考答案：C

10.以下错误的选项是()

A淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收

C大分子药物易于向淋巴系统转运

D以上都不对

参考答案：D

11.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()

A缓释片

B肠溶衣

C薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

参考答案：B

12.对生物膜结构的性质描述错误的是()

A流动性

B不对称性

C饱和性

D半透性

参考答案：C

13.关于胃肠道吸收的叙述错误的是。

A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

参考答案：C

14.以下哪条不是主动转运的特点()

A逆浓度梯度转运

B无结构特异性和部住特异性

C消耗能量

D需要载体参与

参考答案：B

15.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括。

A片重差异

B片剂的崩解度

C药物颗粒的大小

D药物的溶出与释放

参考答案：A

16.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指()

A延迟商

B波动系数

C半峰浓度维持时间

D峰谷摆动率

参考答案：c

17.1期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的()

A目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B受试者原则上应男性和女性兼有

C年龄以18〜45岁为宜

D一般应选择目标适应证患者进行

参考答案：C

18.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为。

AdC/dt=kSCs

BdC/dt=kCs

CdC/dt=k/SCs

DdC/dt=kS/Cs

参考答案：A

19.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是()

A分布速度常数

B半衰期

C肝清除率

D表观分布容积

参考答案：D

20.某药物的组织结合率很高，因此该药物()

A半衰期长

B半衰期短

C表观分布容积小

D表观分布容积大

参考答案：D

21.下列有关溶出度参数的描述错误的是。

A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间

BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关

CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比

D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快

参考答案：D

22.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有()

Ak

Bka

CV

DAUC

参考答案：D

23.膜孔转运有利于()药物的吸收

A脂溶性大分子

B水溶性小分子

C水溶性大分子

D带正电荷的蛋白质

参考答案：B

24.关于表观分布容积的叙述，正确的有。

A表观分布容积最大不能超过总体液

B无生理学意义

C表观分布去积是指体内药物的真实容积

D可用来评价药物的靶向分布

参考答案：B

25.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是。

A达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

B平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

C平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

D增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

参考答案：C

26.影响被动扩散的主要因素是。

A药物的溶解度

B药物的脂溶性

C药物的溶出速率

D药物的晶型

参考答案：B

27.关于药物动力学的叙述，错误的是。

A药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的

作用

B药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间

的变化

D药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路

要走

参考答案：D

28.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是。

A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升

CpH影响被动扩散药物的吸收

D胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

参考答案：D

29.下述描述自身酶抑制作用不正确的是()

A时间依赖药物动力学

B非线性药物动力学

C米曼型动力学

D产物抑制

参考答案：C

30.下列可影响药物溶出速率的是。

A粒子大小

B溶剂化物

C多晶型

D以上均是

参考答案：D

31.以下关于生物药剂学的描述，错误的是()

A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同

B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段

C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性

好的分析手段和方法

D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效

参考答案：D

32.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为()

A家兔

B犬

C大鼠

D小鼠

参考答案：A

33.有关派伊尔结(PP)描述错误的是()

A回肠含量最多

BWlOum的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬

C由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成

D与微粒吸收相关

参考答案：B

34.下列关于药物转运的描述正确的是()

A浓度梯度是主动转运的动力

B易化扩散的速度一般比主动转运的快

CP-gp是药物内流转运器

D肽转运器只能转运多肽

参考答案：B

35.下列哪种药物不是P-gp的底物()

A环泡素A

B甲氨蝶吟

C地高辛

D诺氟沙星

参考答案：B

36.药物的表观分布容积是指()

A人体总体积

B人体的体液总体积

C游离药物量与血药浓度之比

D体内药量与血药浓度之比

参考答案：D

37.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和

AUC的叙述正确的是()

A口服清除率和AUC均降低

B口服清除率和AUC均增加

C口服清除率降低和AUC增加

D口服清除率增加和AUC降低

参考答案：D

38.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是()

A单次静脉注射给药

B多次静脉注射给药

C首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

D单次口服给药

参考答案：C

39.在用于判断体外酶代谢、细胞或膜转运与体内实验结果的一致性、解析