新版遗传的细胞学基础

第一节细胞结构与功效一、细胞壁二、细胞膜三、细胞质四、细胞核新版遗传的细胞学基础第1页序●动物细胞组成：细胞膜、细胞质和细胞核三部分组成●植物细胞组成：细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核四部分组成一、细胞壁（cellwall）●植物细胞特有结构●在细胞最外层●由纤维素和木质素等组成“坚硬”

结构●起保护和支架作用●壁上有使相邻两个细胞相通

“胞间连丝”结构第一节细胞结构与功效一、细胞壁二、细胞膜三、细胞质四、细胞核新版遗传的细胞学基础第2页新版遗传的细胞学基础第3页新版遗传的细胞学基础第4页二、细胞膜（plasmamembrane）亦称质膜●在细胞壁内、细胞质外薄膜●各种功效：物质运输、信息传递、能量转换、代射调控、细胞识别等。三、细胞质（cytoplasm）●在质膜之内核之外呈胶体溶液原生质。●内含各种物质（蛋白质、脂肪等）；各种细胞器。

●主要细胞器有：

○线粒体：动力工厂和遗传物质载体○质体：叶绿体、有色体、白色体。光合作用和遗传物质载体○核糖体：合成蛋白质场所○其它细胞器：内质网、高尔基体和液泡等。第一节细胞结构与功效一、细胞壁二、细胞膜三、细胞质四、细胞核新版遗传的细胞学基础第5页四、细胞核（nucleus）

1、原核细胞和真核细胞●原核细胞（prokaryoticcell）○含有核物质，但没有核膜，称“拟核”○没有诸如线粒体、内质网、高尔基体等细胞器，有核糖体。●真核细胞（eukaryoticcell）○有真正核（由核膜包裹着遗传物质）○各种由膜包裹细胞器第一节细胞结构与功效一、细胞壁二、细胞膜三、细胞质四、细胞核新版遗传的细胞学基础第6页2．原核生物和真核生物●原核生物

含有原核细胞生物，如细菌和蓝藻等●真核生物

含有真核细胞生物，全部高等动植物；单细胞藻类、真菌和原生动物等。3．真核组成及其功效●组成：由核膜和核液组成，核液中含有核仁和染色质。

第一节细胞结构与功效一、细胞壁二、细胞膜三、细胞质四、细胞核新版遗传的细胞学基础第7页

○染色质：是细胞处于分裂间期一个形态，它是核内因为碱性染料而染色较深、纤细网状物。当细胞处于分裂时，染色质卷缩形成具一定形态结构染色体。○核仁：是核内染色最深通常圆球状结构。○功效：主要遗传物质所在地，所以负担主要遗传功效。第一节细胞结构与功效一、细胞壁二、细胞膜三、细胞质四、细胞核新版遗传的细胞学基础第8页

第二节染色体形态和数目一、染色体形态特征

新版遗传的细胞学基础第9页一、染色体（chromosome）形态特征●基本组成一个着丝粒和被着丝粒分开2个臂，两臂顶端各有一个特殊结构称为端粒。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第10页第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第11页●形态结构

○着丝点

细胞分裂时，纺锺丝附着在着丝粒区域。着丝点在特定染色体中其位置是恒定。这个区域又被称为主缢痕。因为着丝点染色后不着色，使染色体在光镜下就好象在着丝点部分中止了。

依据着丝点所在位置，可把染色体分为以下几个:第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第12页◎中间着丝点染色体：着丝点位于染色体中间，两臂相等。◎近中着丝点染色体：着丝点较近于染色体一端，两臂不等。◎近端着丝点染色体：着丝点靠近染色体末端（端粒）。◎端着丝点染色体：着丝点在染色体末端。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第13页○次缢痕

除主缢痕外，在一些染色体一个或两个臂上还常另外有缢缩部分，其染色也较淡，这一部分称为次缢痕。

其位置固定，通常在短臂一端。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第14页

○核仁组织中心次缢痕普通含有组成核仁特殊功效，在细胞分裂时，紧密联络着一个球形核仁，所以次缢痕又称为核仁组织中心。

○随体（saellite）

一些染色体，次缢痕末端所含有圆形或略呈长形突出体。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第15页第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第16页●同源染色体和异源染色体

○同源染色体（homologouschr.）

各种生物染色体形态结构不但是相对稳定，而且数目普通是成对存在，这种形态和结构相同一对染色体称为同源染色体.第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第17页

○异源染色体（non-homologouschr.）

同一染色体群体中，形态结构不一样染色体，称为异源染色体。

○染色体组型分析或称核型分析：对生物核内全部染色体形态特征——包含染色体长度、着丝点位置、臂比、随体有没有等进行全方面分析，并列表表示。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第18页二、染色体数目

1.染色体数目特征●恒定性，同一个生物染色体数目是恒定。●在体细胞中是成正确，以

2n表示；在性细胞中总是成单，以n表示。●不一样种染色体数目差异很大，从最少1对至600多对不等。

第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第19页2.A染色体和B染色体●有些生物：正常恒定染色体+

额外小染色体。通常把正常染色体称为A染色体；把额外小染色体称为B染色体或副染色体。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第20页●B染色体特征与特征○普遍性：640各种植物，

170各种动物。玉米。○较A染色体小，多由异染色质组成，不载有基因，但可复制。○普通对生长没有影响，但增加一定数量时，就不利生存。

第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第21页*黑麦(S.cereale,2n=14)B染色体新版遗传的细胞学基础第22页3.原核生物染色体原核生物染色体是裸露DNA分子（细菌等）或RNA分子（病毒等）。细菌只有一个染色体，其DNA呈线状或环状。线粒体和叶绿体DNA也是裸露，呈环状。第二节

染色体形态和数目一、染色体形态特征

二、染色体数目新版遗传的细胞学基础第23页第三节染色体结构一、染色质二、染色体结构采取碱性染料对未进行分裂细胞核(间期核)染色，会发觉其中含有染色较深、纤细网状物，称为染色质。在细胞分裂过程，核内染色质便卷缩而展现为一定数目和形态染色体。染色质和染色体是同一物质在细胞分裂过程中所表现不一样形态。染色体：是遗传信息主要载体；含有稳定、特定形态结构和数目；含有自我复制能力；在细胞分裂过程中数目与结构呈连续而有规律性改变。新版遗传的细胞学基础第24页一、染色质

●染色质组成：由DNA和蛋白质组成，其中DNA约占染色质重量30-40%，与DNA结合蛋白为碱性蛋白。●异染色质和常染色质。这是依据染色质染色反应而划分，其中染色很深区段称异染色质，染色很浅区段，称为常染色质。第三节染色体结构一、染色质二、染色体结构新版遗传的细胞学基础第25页

二、染色体结构

●每条染色体是由两条染色单体（chromatid）组成，每条染色单体由一条DNA与蛋白质结合形成染色质线组成第三节染色体结构一、染色质二、染色体结构新版遗传的细胞学基础第26页(一)、原核生物染色体

新版遗传的细胞学基础第27页(二)、染色质基本结构2.基本结构单位.串珠模型：染色质基本结构单位是核小体、连接丝(linker)、组蛋白H1。每个基本单位约180-200个核苷酸对(碱基对,bp-basepair).核小体(nucleosome),又称纽体(-body)(约11nm).组蛋白：H2A、H2B、H3、H4四种组蛋白各两分子八聚体，直径约10nm).DNA链：DNA双螺旋链盘绕于组蛋白八聚体表面1.75圈，约合146bp.新版遗传的细胞学基础第28页核小体结构示意图新版遗传的细胞学基础第29页(二)、染色质基本结构2.基本结构单位连接丝(linker)：核小体间连接部分，两个核小体之间DNA双链；含50-60碱基对，改变范围8-114bp。组蛋白H1：结合于连接丝与核小体接合部位。去除H1不影响核小体基本结构。*采取酶解等方法轻微处理能够消化掉H1，而不影响其它蛋白质分子。新版遗传的细胞学基础第30页(三)、染色体结构模型染色体单线性.未经复制染色体含有一个染色单体。染色单体含有一条双链DNA分子与蛋白质结合后形成一条线性、无分支染色质线。间期DNA分子经过半保留方式复制后就产生两条完全相同DNA分子，所以含有两条姊妹染色单体。新版遗传的细胞学基础第31页(三)、染色体结构模型新版遗传的细胞学基础第32页(三)、染色体结构模型染色质不一样状态：在DNA进行复制或转录时(主要在间期)，必须(局部)以DNA单链状态存在，所以核小体结构也必须解开(染色质呈松弛状态)；而在细胞分裂中期，染色质呈高度螺旋化状态，而且每条染色体都展现其固有形态特征。很显然这两种状态间转换不是随机、无序卷缩，而应该是按照一定规律转换。新版遗传的细胞学基础第33页(三)、染色体结构模型贝克等(Bak,A.L.,1977)：染色体四级结构模型理论能够在一定程度上解释染色质状态转化过程1.DNA+组蛋白 核小体+连接丝2.核小体 螺线体(solenoid)3.螺线体 超螺线体(super-solenoid)4.超螺线体 染色体新版遗传的细胞学基础第34页DNA+组蛋白

核小体+连接丝核小体+连接丝

螺线体(solenoid)螺线体

超螺线体

(super-solenoid)超螺线体

染色体新版遗传的细胞学基础第35页*几个值得注意问题：1、三个层次与四个层次问题(超螺线体阶段)2、线性动态性3、时间动态性4、非组蛋白骨架(scaffold)/中心(centralcore)新版遗传的细胞学基础第36页新版遗传的细胞学基础第37页*染色体形成过程中长度与宽度改变宽度增加长度压缩第一级DNA+组蛋白核小体5倍7倍第二级核小体螺线体3倍6倍第三级螺线体超螺线体13倍40倍第四级超螺线体染色体2.5-5倍5倍500-1000倍8400倍

(8000-10000)新版遗传的细胞学基础第38页(四)、着丝粒和端体着丝粒(centromere)：缺乏着丝粒染色体片段在细胞分裂过程中不能正确分配到子细胞中，所以经常发生丢失；同一物种染色体间着丝粒结构和功效没有本质区分，能够交换；*由两端保守边界序列和中间富含A+T序列(约90bp)组成。端体/端粒(telomere)：对染色体DNA分子末端起封闭、保护作用；预防DNA酶酶切；预防发生DNA分子间融合；保持DNA复制过程中完整性。*端粒长度可能与细胞寿命相关。端粒酶(性母细胞).新版遗传的细胞学基础第39页(五)、常染色质和异染色质染色是染料分子与染色质线中DNA分子结合，使染色质线在光学显微镜下呈一定颜色。假如DNA链存在状态不一样，与染料间反应也将有所不一样；DNA链密度不一样，一定区域内结合染料分子量不一样，染色深浅也将有所不一样。通常依据间期染色反应，能够将染色质分为异染色质和常染色质。异染色质(heterochromatin)：在细胞间期染色质线中，染色很深区段。常染色质(euchromatin)：染色质线中染色很浅区段。新版遗传的细胞学基础第40页

常染色质和异染色质结构差异:二者结构上连续，化学性质上没有差异，只是核酸螺旋化程度(密度)不一样。异染色质在间期复制晚于常染色质，间期依然高度螺旋化状态，紧密卷缩(异固缩,heteropycnosis)，所以染色很深；而常染色质区处于涣散状态，染色质密度较低，所以染色较浅。功效差异:遗传信息表示(转录)主要在间期进行，并需要染色质(局部)处于解螺旋状态。异染色质在遗传功效上是惰性，普通不编码蛋白质，主要起维持染色体结构完整性作用。常染色质间期活跃表示，带有主要遗传信息。新版遗传的细胞学基础第41页组成性异染色质与兼性异染色质组成性(constitutive).组成染色体特殊区域，如：着丝点部位等；在全部组织、细胞中均表现异固缩现象；只与染色体结构相关，普通无功效表示；*主要是卫星DNA。兼性(facultative).可存在于染色体任何部位；在一些组织中不表现异固缩现象(象常染色质一样正常表示)，而在其它组织中表现异固缩现象(完全不表示)；携带组织特异性表示遗传信息。X染色体是一个特例，教材上例子并不恰当。新版遗传的细胞学基础第42页*染色体组型分析与带型分析染色体组型分析(genomeanalysis)，又称核型分析(analysisofkaryotype):在细胞学制片(光学)显微观察基础上，统计细胞内染色体数目、并依据染色体长度、着丝粒位置、次缢痕和随体等特征区分、识别物种全部染色体研究。当这些特征依然不足以区分、识别物种各对同源染色体时候，经常需要利用染色体显带资料。genome染色体组基因组一个物种细胞核内全部遗传物质(染色体/基因)总和新版遗传的细胞学基础第43页*染色体组型分析与带型分析染色体带形：经过一系列特殊处理，使得螺旋化程度和收缩方式不一样染色体区段发生不一样反应，再经过染色，使其展现不一样程度染色区段(往往是异染色质区段被染色)。而这些精心设计处理和染色方法就称为染色体分带、显带(chromosomebanding)或染色体分染(differtialstainingofchromosome)。不一样处理方法往往能够得到不一样染色体带形。因为染色体部分螺旋化方式、程度是特定，所以一个好分带程序能够使染色体展现丰富而稳定带形。带型分析：利用细胞内各染色体带形深入区分、识别染色体工作。新版遗传的细胞学基础第44页*黑麦(Secalecereale,2n=14)染色体GiemsaC-带新版遗传的细胞学基础第45页*常规染色技术与显带技术结果新版遗传的细胞学基础第46页第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第47页第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第48页一、有丝分裂过程

1.有丝分裂与无丝分裂●无丝分裂（也称为直接分裂）细胞核拉长，缢裂成两部分，接着胞质分裂→2个子细胞，看不到纺锺丝。细菌等原核生物、高等植物一些专化组织或病变组织中发生。

第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第49页●有丝分裂

○基本特征包含两个紧密相连过程：先是核分裂为二，接着质才分裂→2个子细胞。在核分裂开启前，还存在一个准备期，进行DNA复制，即所谓间期，核分裂改变有显著特征，可深入划分为四个时期，即前期、中期、后期和末期。

第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第50页

○间期

细胞连续两次分裂之间一段时间，称为间期。间期看不到染色体，只有染色质，核处于高度活跃代谢状态，主要是进行DNA和组蛋白合成以及细胞生长，为分裂作准备。依据间期DNA合成特点，间期又细分三个时期合成前期G1、合成期S和合成后期G2，所以细胞周期包含G1、S、G2和分裂期M。M期最短。第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第51页

○前期（prophase）细胞核内出现细长而卷曲染色体，以后逐步缩短变粗。每个染色体有两个染色单体。核膜和核仁逐步含糊不清。动物细胞中中心体分裂为二，并向两极分开，每个中心体周围出现星射线，在前期最终阶段将逐步形成丝状纺锤丝。植物细胞没有中心体，只在两极出现纺锤丝。第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第52页○中期（metaphase）核仁和核膜均消失了，核与细胞质已无可见界限，细胞中部形成纺锤体，染色体着丝点均排列在纺锤体中央赤道面上，而两臂则自由地分散在赤道面两侧。第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第53页

○后期（anaphase）

每个染色体着丝点分裂为二，这时各条染色单体已各成为一个染色体。伴随纺锤丝牵引每个染色体分别向两极移动，因而两极各含有与原来细胞一样数目标染色体。

第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第54页○末期（telophase）染色体已全部移向两极，并逐步变得涣散细长，核仁重新出现，核膜重新形成。于是在一个母细胞内形成两个子核。同时细胞质分裂，在纺锤体赤道板区域形成细胞板，很快形成新细胞壁，分裂为两个子细胞。子细胞进入下一次分裂前间期状态，或只进行生长并分化成专化细胞。第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第55页有丝分裂要注意问题1.DNA复制是在间期进行2、间期为染色质，分裂期是染色体！3、前期（含中期）染色体是由两条染色单体组成。4、中期着丝点排列中央赤道板上。5、后期是染色单体分开。6、从后期至末期染色体重新变成染色质期间染色体是单条。7.两个子细胞染色体数目与结构和母体一样新版遗传的细胞学基础第56页

●有丝分裂过程连续时间

因物种和外界环境而异，普通前期最长（1-2h），其它时期较短（5-30min）举例：在25℃条件下，几个作物有丝分裂连续时间豌豆根尖细胞83min

大豆根尖细胞114min

蚕豆根尖细胞114min

第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第57页二、有丝分裂遗传学意义

1．确保了物种连续性和稳定性

2．维持个体正常生长和发育第四节细胞有丝分裂一、有丝分裂过程二、有丝分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第58页第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第59页一、减数分裂过程和特点

1.定义减数分裂（meiosis），又称成熟分裂，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生一个特殊有丝分裂。因为它使体细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。

第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第60页2.主要特点

●同源染色体在前期Ⅰ发生配对联会。

●包含两次分裂，即减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。第一次发生染色体减数，第二次是等数。●最终形成子细胞染色体数目较母细胞降低二分之一。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第61页植物减数分裂示意图前期I1细线期2偶线期3粗线期4双线期5终变期6中期I7后期I8末期I9前期II10中期II11后期II12末期II新版遗传的细胞学基础第62页新版遗传的细胞学基础第63页第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第64页

3.分裂过程主要特点

(1)前期Ⅰ

可进一分为五个时期：细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。

第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第65页●细线期(leptotene)

核内出现细长如线染色体，染色体围绕核仁凝聚呈“半月形”。

因为染色体在间期已经复制,这时每个染色体都是由共同一个着丝点联络两条染色单体组成第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第66页

●偶线期(zygotene)

同源染色体（homologouschromosomes）开始配对pairing）和重组（recombination），形成联会复合体(SC）。染色体仍主要集中在核仁周围，但开始有所散开。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第67页●粗线期(pachytene)

完全联会配对（fullysynapsed），染色体显著缩短变粗，分散在核液中，易于判别。因为二价体实际上已经包含了四条染色单体,故又称为四合体(tetrad).在二价体中一个染色体两条染色单体,互称为姊妹染色体。而不一样染色体染色单体,互称为非姊妹染色单体。此时非姊妹染色单体间出现相互交换(reciprocalrecombination)。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第68页

二价体是指同源染色体对应部位相互紧密排列,并纵向联结在一起,这么联会一对同源染色体就称为二价体。新版遗传的细胞学基础第69页

●粗线期(pachytene)

完全联会配对(fullysynapsed），染色体显著缩短变粗，分散在核液中，易于判别。因为二价体实际上已经包含了四条染色单体,故又称为四合体(tetrad).在二价体中一个染色体两条染色单体,互称为姊妹染色体。而不一样染色体染色单体,互称为非姊妹染色单体。此时非姊妹染色单体间出现相互交换(reciprocalrecombination)。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第70页●双线期(diplotene)

同源染色体分开，但交叉处仍相连（thehomologouschromosomesseparatebutremainassociatedbychiasmata）,这种交叉现象是非姊妹染色单体之间一些片段在粗线期发生相互交换结果。。

第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第71页●终变期（diakinesis）

染色体纵向收缩（chomosovnescontractlengthwise），高度浓缩变粗。此时每个二价体分散在整个核内，能够一一区分开来，所以是判定染色体数目标最好时期。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第72页（2）中期Ⅰ

核仁和核膜消失，细胞质里出现纺锤体。纺锤丝与各染色体着丝粒连接。同源染色体着丝点不象有丝分裂中期整齐地排列在赤道板上，而是分散在赤道板两侧，即同源染色体二条染色体着丝点是面向相反两极，而且每个染色体着丝点朝哪一极是随机。也是判定染色体数目标最好时期。新版遗传的细胞学基础第73页有丝分裂中期减数分裂中期I和后期I新版遗传的细胞学基础第74页(3）后期Ⅰ

因为附着在同源染色体着丝点上纺锤丝牵引，同源染色体彼此向两极方向分开，即同源染色体中二条染色体分别移向两极，使两极分别得到二分之一染色体，实现了2n数目标减半（n）。这时每个染色体还是包含两条染色单体，因为它们着丝点并没有分裂。新版遗传的细胞学基础第75页（4）末期Ⅰ

染色体移到两极后，涣散变细，逐步形成2个子核。同时细胞质分为两部分，形成两个子细胞，称之为二分体（dyad）

在末期Ⅰ后大都有一个短暂时期称为中间期（interkinesis）。与前面间期和有丝分裂间期有两点显著不一样：

一是时间很短。二是DNA不复制，DNA含量没有改变。新版遗传的细胞学基础第76页

（5）前期Ⅱ

染色体重新出现，但数目是减半。每个染色体有两条染色单体，彼此散得很开，但着丝点仍接在一起。

第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第77页

（6）中期Ⅱ

染色体向赤道板靠拢，每个染色体着丝点整齐地排列在赤道板上。

（7）后期Ⅱ

着丝点分裂为二，染色单体分别移向两极。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第78页

（8）末期Ⅱ

染色体形成新子核，同时细胞质又分成两部分。这么经过两次分裂，形成四个子细胞，称为四分体（tetrad）或四分孢子（tetraspore）。每个孢子只有母细胞二分之一染色体。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第79页二、减数分裂遗传学意义

1.减数分裂与有丝分裂异同点

名称间期前期中期有丝分裂合成100%DNA染色质→染色体着丝点排列赤道板上减数分裂间期Ⅰ,合成前期Ⅰ,连续时间中期Ⅰ,着

99.7%DNA长,进行同源染色丝点不排列配对、联会、交赤道板上,

换和交叉。合朝向两极成0.3%DNA.

新版遗传的细胞学基础第80页名称后期末期间期Ⅱ有丝分裂着丝点分开细胞质分裂形成————

染色单体分开两个子细胞，染色体数目不变减数分裂后期Ⅰ，着丝末期Ⅰ，形成两个短，无点不分开，同子细胞，染色体数DNA合成源染色体分开目减半新版遗传的细胞学基础第81页

名称前期Ⅱ中期Ⅱ后期Ⅱ末期Ⅱ有丝分裂——

——

——

——

减数分裂染色质→着丝点排列染色单体分开胞质分染色体赤道板上染色体数目不裂，形变成四个子细胞

新版遗传的细胞学基础第82页2.减数分裂意义

●经过减数分裂，产生含有体细胞半数染色体配子（精子和卵子），精卵受精形成合子后，染色体数目又恢复到体细胞原有染色体数目。从而确保物种染色体数目标恒定性，确保物种稳定。第五节细胞减数分裂一、减数分裂过程和特点二、减数分裂遗传学意义新版遗传的细胞学基础第83页●为生物变异提供了物质基础，为进化和人工选择提供条件。杂合

○同源染色体随机分离→基因重组→分离→变异杂合○非姐妹染色体交换→基因重组→分离→变异新版遗传的细胞学基础第84页第六节配子形成和受精一、高等动物配子形成和生活史二、高等植物配子形成和世代交替(一)、植物生殖方式(二)、植物有性生殖过程(三)、植物无融合生殖新版遗传的细胞学基础第85页一、高等动物配子形成和生活史精原细胞2n卵原细胞2n(生长)初级精母细胞2n初级卵母细胞

2n(减数分裂I)次级精母细胞n次级卵母细胞

n(减数分裂II)第一极体第二极体精细胞精子卵(成熟)新版遗传的细胞学基础第86页新版遗传的细胞学基础第87页二、高等植物配子形成和世代交替(一)、植物生殖方式有性生殖：精卵受精结合→胚→