肝纤维化无创性诊断研究进展改

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肝纤维化无创性诊断研究进展第2页/共21页定义肝纤维化（hepaticfibrosis）是指肝细胞发生坏死及炎症刺激时，肝脏中胶原蛋白等细胞外基质（extracellularmatrix，ECM）增生与降解失去平衡，导致肝脏内纤维结缔组织异常沉积的病理过程，轻者称为纤维化；重者进而合并肝小叶结构改建、假小叶及再生结节形成，称为肝硬化。肝纤维化概述第3页/共21页肝脏组织病理学检查、影像学检查、血清学检测等。诊断方法第4页/共21页肝组织病理学检查

诊断肝纤维化和肝硬化金标准主要采用METAVIR、Ishak等评分系统评估肝纤维化等级和炎症活动度

第5页/共21页METAVIR评分系统纤维化等级F0

无纤维化F1门静脉区有纤维化但没有纤维间隔形成F2少量纤维间隔形成

F3大量纤维间隔但没有肝硬化F4肝硬化

HalfonP,etal.AmJGastroenterol.2006;101:547–555第6页/共21页炎症活动度分级A0组织学上无炎症活动A1轻微活动A2中度活动A3严重活动

HalfonP,etal.AmJGastroenterol.2006;101:547–555第7页/共21页缺点（1）一种创伤性检查方法，有潜在并发症，不易为患者接受。有学者报道约有30%病人接受肝穿后出现疼痛，0.3%出现出血、胆汁外漏、肺损伤以及0.03%患者甚至死亡等。（2）不能重复进行，因而不能动态观察病情进展及疗效。（3）通常肝穿取材仅占肝脏的1/50000，由于肝纤维化局灶性炎症和纤维增生特点，取材变异性大，易出现误差；且无统一、易推广的分级分期标准，实际应用尚有一定的局限性。

第8页/共21页Poynard等研究显示，仅有14%的慢性丙型肝炎（ChronicHepatitisC,CHC）患者行肝组织活检取材足够，当肝活检和血清学检测结果不一致时，肝活检诊断的失败率是血清学的7倍以上.

PoynardT,etal.ClinicalChemistry,2004,50:1344–1355.第9页/共21页

肝纤维化无创性诊断方法影像学诊断血清学诊断第10页/共21页影像学诊断普通超声、CT和核磁共振检查,这些方法能检测有门静脉高压的晚期肝纤维化，具有较高的灵敏度和特异度，然而这些方法对轻度或中度肝纤维化不敏感。近年利用瞬时弹性成像（transientelasography）技术测量肝脏硬度（liverstiffnessmeasurement，LSM）来评估肝纤维化的程度，是一种无创、无痛、快速、简单、客观的定量检测肝纤维化的方法。其中法国Echosens公司研制的瞬时弹性成像系统被称为Fibroscan第11页/共21页Fibroscan背景知识

当肝组织出现纤维化等病理改变时，组织的界面声阻抗差或者声散射系数变化并不明显，所以大量诊断肝纤维化的超声研究并未取得实质结果。然而，此时肝脏的弹性已发生变化，因为组织的弹性模量依赖于其分子组成以及相应的微观组织结构，若能观察到这种变化，就能得到肝纤维化的信息。第12页/共21页Fibroscan的测定原理和方法

Fibroscan技术2003年由法国学者Sandrin等首先应用，是一种新型的肝纤维化检测仪器，它通过测定肝脏瞬时弹性图谱来反映肝实质硬度，通过测量肝脏硬度来判断肝脏纤维化的程度，并对肝纤维化进行准确分级。

Fibroscan由三部分组成：能产生超声波并作为超声波接收器的换能器；位于换能器上发出低频震动波的探针；可以记录数据的软件程序。测量时，需要重复测量增加测量深度（25-65mm）来增加取样大小。实际取样时间不到0.1秒，呼吸运动不会对检查产生影响，而整个检查时间不到10分钟。Fibroscan第13页/共21页探针传出的小振幅低频振动通过超声换能器向组织传递。这种振动在通过肝组织时引起弹性剪切波。同时,一种脉冲-回波超声捕获装置跟踪这种波的产生并测量它的速度，通过专用的运算系统，换算成肝的弹性，以千帕(kPa)表达。正常肝内低频超声波的传导速度约1m/s。肝质地越硬，超声切割波在肝内运行的速度越快，得出的弹性kPa值越高。除了弹性测定的kPa数值外，以诊断敏感度为纵坐标，特异性为横坐标，得出的ROC曲线下面积(AUROC)也反映肝的僵度或弹性。AUROC面积越大,肝质地越硬。Fibroscan第14页/共21页Fibroscan在慢性丙型肝炎、酒精性肝病、PBC和PSC等的应用

2003年法国学者Sandrin等对106例慢性丙型肝炎患者进行肝脏瞬时弹性测定，结果显示其硬度测量值与肝纤维化分期有显著相关性(偏相关系数0.71)，诊断肝纤维化(METAVIR积分≥F2)和肝硬化(=F4)的受试者工作曲线(ROC)的曲线下面积分别为0.88和0.99，且这种测定不受操作者影响，可重复性好，被认为是一种无创、无痛苦、快速、客观定量检测肝纤维化的方法。FibroscanSandrinetal.UltrasoundMedBiol,2003,29∶1705-1713.第15页/共21页FibroscanFibroscan在慢性丙型肝炎、酒精性肝病、PBC和PSC等的应用

此后，人们对该方法的效果进行了许多验证。

Castera等在183名慢性丙型肝炎患者中进行了前瞻性研究，结果验证了该定量测定有良好的诊断价值。

Ziol等对327例丙型肝炎患者进行肝纤维化评估也证实了有良好的诊断价值。

Ledinghen等对72名HCV与HIV合并感染者的研究中，结果显示Fibroscan结果与肝纤维化分期有显著相关性Casteraetal.Gastroenterology,2005,128∶343-350.Zioletal.Hepatology,2005,41∶48-54.Ledinghenetal.JAIDS,2006,41∶175-179.

第16页/共21页Corpechot等对101名原发性胆汁性肝硬化(PBC,n=73)和原发性硬化性胆管炎(PSC,n=28)患者的纤维化程度进行了评估,结果显示ROC曲线下面积分别为0.92(F≥2),0.95(F≥3)和0.96(F=4)。Foucher等评价了711名慢性肝病患者(丙型肝炎、乙型肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝肝炎、其他原因肝炎或以上各种病因的组合)的纤维化程度,结果F>2,F=3和F=4的ROC曲线下面积分别为0.8、0.9和0.96。还有研究发现，肝脏硬度的测定可以预测是否存在食管静脉曲张、腹水和Child-Pugh分级。

FibroscanCorpechot

etal.Hepatology,2006,43∶1118-1124.FoucherJ

etal.Gut,2006,55∶403-408.

第17页/共21页FibroscanFibroscan在慢性乙型肝炎中的应用Chan等对161例CHB患者进行了前瞻性研究，并观察了ALT水平对肝硬度测量的影响。结果发现F0、≤F2及≤F3期AUROC分别为0.80、0.87及0.93。研究还指出，即使纤维化分期相同，ALT水平高的LSM值也会高，并认为ALT水平升高对分期低的纤维化诊断影响最大。根据以上数据，作者认为在ALT水平正常和升高的CHB患者中，应用Fibroscan可以避免62%和58%的人做肝穿刺检查。因此，Fibroscan是可以取代肝穿刺的无创、安全的检查方法。Chanetal.JViralHepat，2008

第18页/共21页FibroscanFibroscan在慢性乙型肝炎中的应用

Marcellin等对202例欧洲CHB患者也做了类似的研究，有29例患者拒绝肝穿刺或LSM，只有173例患者做了肝活检和LSM检查。结果发现，LSM与Metavi（r=0.65）和Ishak（r=0.65）纤维化分期显著正相关（P<0.001）。

Talwalkar等经过大量研究也得出了类似的结论，认为Fibroscan对F4期的诊断效果要优于其他各期。Marcellinetal.LiverInt，2008Talwalkaretal.ClinGastroenterolH