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文档简介
#/1340道仪器、仪表分析专业技术知识考试题(二)(单项选择题)(自动化、电子、仪器类专业)注:每小题2.5分。1、在自动电位滴定法测HAc的实验中,绘制滴定曲线的目的是( )。A.确定反应终点。B.观察反应过程pH变化。C.观察酚酞的变色范围。D.确定终点误差。2、在自动电位滴定法测HAc的实验中,自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是( )。A.搅拌器。B.滴定管活塞。C.pH计。D.电磁阀。3、在自动电位滴定法测HAc的实验中,反应终点可以用下列哪种方法确定()。
A.电导法。A.电导法。C.指示剂法。B.滴定曲线法。D.光度法。4、在自动电位滴定法测HAc的实验中,指示滴定终点的是( )。A.酚酞。B.甲基橙。C.指示剂。D.自动电位滴定仪。5、电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件( )。A.电容。B.可变电阻。C.二极管。D.三极管。6、已知待测水样的pH大约为8左右,定位溶液最好选( )。。A.pH4和pH6。B.pH2和pH6oC.pH6和pH9oD.pH4和pH9o7、测定超纯水的pH值时,pH值读数飘移的原因()。受溶解气体的影响。仪器本身的读数误差。仪器预热时间不够。玻璃电极老化。8、在自动电位滴定法测HAc的实验中,搅拌子的转速应控制在( )。高速。中速。低速。pH电极玻璃泡不露出液面()。经常不用的pH电极在使用前应活化()。20分钟。半小时。一昼夜。八小时。10、经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化( )。A.纯水。B.0.1mol/LKCl溶液。pH4溶液。0.1mol/LHCl溶液。11、pH电极在使用前活化的目的是()。去除杂质。定位。复定位。在玻璃泡外表面形成水合硅胶层。12、测水样pH值时,甘汞电极是()。工作电极。指示电极。C.参比电极。D.内参比电极。13、pH电极的内参比电极是()。甘汞电极。银-氯化银电极。铂电极。银电极。14、标准甘汞电极的外玻璃管中装的是( )。A.1.0mol/LKCl溶液。0.1mol/LKCl溶液。0.1mol/LHCl溶液。D.纯水。15、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是( )。0.1mol/LKCl溶液。1mol/LKCl溶液。C.饱和KCl溶液。D.纯水。16、测水样的pH值时,所用的复合电极包括()。玻璃电极和甘汞电极。pH电极和甘汞电极。玻璃电极和银-氯化银电极。pH电极和银一氯化银电极。17、测电导池常数所用的标准溶液是()。A.饱和KCl溶液。0.01mol/LKCl溶液。0.1mol/LNaCl溶液。纯水。18、测电导率时,通过温度补偿可以( )。A.校正电导池常数。B.直接测得水样在25°C时的电导率。C.直接测得水样在当前温度下的电导率。D.直接测得水样在20°C时的电导率。19、在重量法测定硫酸根实验中,恒重要求两次称量的绝对值之差( )。0.2〜0.4g。0.2〜0.4mg。0.02〜0.04g。0.02〜0.04mg。20、在重量法测定硫酸根实验中,检验沉淀洗涤是否完全可用( )。硝酸银。氯化钠。氯化钡。甲基橙指示剂。21、在重量法测定硫酸根实验中,过滤时采用的滤纸是( )。中速定性滤纸。中速定量滤纸。慢速定性滤纸。慢速定量滤纸。、在重量法测定硫酸根实验中,硫酸钡沉淀是( )。非晶形沉淀。晶形沉淀。胶体。无定形沉淀。23、在重量法测定硫酸根实验中,恒重温度为( )。100〜105°C。600〜800°C。600°Co800°Co24、吸光度读数在范围内,测量较准确。()o0〜1。0.15〜0.7。0〜0.8。0.15〜1.5。25、分光光度计控制波长纯度的元件是:( )。A.棱镜+狭缝。.光栅。C.狭缝。D.棱镜。26、分光光度计产生单色光的元件是:( )。A.光栅+狭缝。.光栅。C.狭缝。D.棱镜。27、分光光度计测量吸光度的元件是:( )。A.棱镜。B.光电管。C.钨灯。D.比色皿。28、用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为:( )。A.石英。B.塑料。C硬质塑料。D.玻璃。29、用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于:( )。A.紫外光。B.可见光。C.紫外一可见光。D.红外光。30、分光光度计的可见光波长范围时:( )。200nm〜400nm。400nm〜800nm。500nm〜1000nm。800nm〜1000nm。31、用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm〜600nm,每隔10nm进行连续测定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是:( )。人.反向调节波长至490nm处。8.反向调节波长过490nm少许,再正向调至490nm处。C从400nm开始重新测定。D.调过490nm处继续测定,最后在补测490nm处的吸光度值。32、已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a=190L・g-i・cmt,已有一组浓度分别为100,200,300,400,500ppb工作溶液,测定吸光度时应选用比色皿。()。A.0.5cm。B.1cm。C.3cm。D.10cm。33、待测水样中铁含量估计为2〜3mg/L,水样不经稀释直接测量,若选用1cm的比色皿,则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适?(a=190L/g•cm)()。A.1,2,3,4,5mg/L。B.2,4,6,8,10mg/L。100,200,300,400,500ug/Lo200,400,600,800,1000Hg/L。34、待测水样中铁含量估计为1mg/L,已有一条浓度分别为100,200,300,400,500Hg/L标准曲线,若选用10cm的比色皿,水样应该如何处理?(a=190L/g•cm)()。A.取5mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容。B.取10mL至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容。C取50mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容。D.取100mL蒸发浓缩到少于50mL,转至50mL容量瓶,加入条件试剂后定容。35、摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系:( )。A.a=M・£。B.£=M•a。C.a=M/£。D.A=M・£。36、一般分析仪器应预热( )。5分钟。10〜20分钟。1小时。D.不需预热。37、若配制浓度为20ug/mL的铁工作液,应()。A.准确移取200ug/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度。B.准确移取100ug/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度。C.准确移取200ug/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度。D.准确移取200ug/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,用纯水稀至刻度。38、用纯铁丝配制储备液时,要达到分析误差要求,至少应称( )。0.01克。0.05克。0.1克。0.5克。39、储备液浓度为1mg/mL,配制浓度
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