病理生理学概述专家讲座

病理生理学邓松华教授PATHOPHYSIOLOGY安徽医科大学基础医学BasicMedicalCollege,AnhuiMedicalUniversity病理生理学概述第1页绪论

一、病理生理学任务、地位与内容二、病理生理学研究方法三、病理生理简史病理生理学概述第2页一、病理生理学任务、地位与内容：

1、主要研究：疾病发生发展规律及其机制机体机能代谢改变及治疗标准2、是一门综合性边缘学科：同医学科学各个学科如生物学、生理、生化、病解、免疫、药理、微生物等学科亲密相关.如药理作用下机能代谢改变、遗传性疾病病生改变、免疫-变态反应等.病理生理学概述第3页

病理生理学还同医学外其它自然科学如数学、物理学、天文学亲密相关——应用数学模型和物理模型研究患病机体改变规律；研究反常气候对正常和患病人体功效、代谢影响等。

另外，依“生物-心理-社会医学模式”，病理生理学和心理学、伦理学、社会学等一起以辩证唯物主义观点来研究疾病发生发展规律。

病理生理学概述第4页

3、是沟通基础医学和临床桥梁（1）生理、生化：经过病理生理向临床过渡（2）同临床各学科亲密相关（内、外、妇、儿、皮肤等）如疾病原因探索、机制说明、诊疗和预防办法改进等。病理生理学概述第5页主要内容：

1、总论：疾病概念、疾病发展中普遍规律、病因学、发病学普通问题2、基本病理过程：不一样疾病中可能出现，共同、成套机能代谢，形态结构改变（不一样疾病可有共同病理过程）如：水、电、酸碱紊乱、缺氧、休克等病理生理学概述第6页

*兰尾炎、肺炎都有炎症这一病理过程——变质、渗出、增生*疾病可包含几个病理过程：大叶性肺炎,有炎症、缺O2、发烧、水肿等

3、各论：又称系统器官病理生理学在此讲授是几个主要系统疾病出现病理过程（个别疾病在临床课中讲）如心功不全、呼吸衰竭、肝功不全、肾功不全、多系统器官功效衰竭等病理生理学概述第7页二、病理生理学研究方法即是理论性学科，又是试验性学科，一是设计正确试验，培养独立思索和分析问题、处理问题能力，二是培养动手能力、提升操作技能

1、动物试验：复制疾病试验动物模型、提升科研及动手能力

把试验结果与临床资料比较，为临床治疗提供依据病理生理学概述第8页

2、临床观察：经过对患者观察，疑难病讨论，探索疾病发展规律，答出正确结论

3、疾病流行病学研究宏观上把握疾病发展趋势*试验伎俩：常规功效测定、细胞培养，放免技术，酶联免疫，PCR、DNA探针、免疫印迹，原位杂交等病理生理学概述第9页三、病理生理简史

起源：19世纪中叶，法国医生ClaudeBernard等开始认识到仅仅用临床观察和提出尸体解剖方法还不足以全方面、深刻地揭示疾病本质，并开始在动物身上用试验方法来研究疾病时机体功效和代谢动态改变，创建了试验病理学——在动物上复制模型；病理生理学概述第10页

*1870——俄国喀山大学成立病生教研室，成为独立学科，之后在欧洲国家相继成立；*20世纪50年代——我国有院校成立病生教研室，翻译出版苏联病理生理学教科书；*60年——中国生理科学会病生专业筹委会成立；*85年——成为独立国家一级学会，同年出版病理生理学杂志；病理生理学概述第11页

当前专业委员会：心血管、肿瘤、动脉硬化、微循环、休克、呼吸感染、炎症、血液学、发烧、缺氧、免疫、中医、受体、危重症抢救等15个

我室：原有18位教师，9位赴美，4位离退，2位药理、免疫，余3位，又进7位，现10位。

科研方向：肿瘤基因治疗、肿瘤生物学、烧伤免疫,至当前培养近100多名硕士病理生理学概述第12页疾病概论一、健康与疾病二、病因学

三、发病学

四、疾病经过与转归

病理生理学概述第13页一、健康与疾病

健康：WHO对健康解释是“不但仅没有疾病和虚弱(infirmity)，还包含身体、心理完好状态和良好社会适应能力”。所以，健康完整概念应是：生理、心理和参于社会竞争三者均完好无损。（抵制不健康行为：吸烟、酗酒等）要以豁达、平和心态对待成功与失败。病理生理学概述第14页

亚健康：非健康非患病中间状态，近年来研究热点。WHO调查，健康：5%，患病20%，亚健康：75%，我国超7亿。躯体性亚健：疲乏无力，精神不振心理性亚健：焦虑，烦躁，心悸，易怒人际交往性亚健：社会交往不稳定，被遗忘或抛弃孤独感病理生理学概述第15页

疾病（disease）：机体在一定病因作用下所发生损伤抗损伤斗争过程，表现为一系列机能、代谢和形态结构改变，这些改变不一样程度上妨碍了机体正常生命活动进行，使机体自稳态(homeostasis)发生破坏（机体各器官间及机体与外界环境协调性）从而出现一系列症状、体征和社会行为异常.病理生理学概述第16页疾病特征为——疾病发生要有病因，机体自稳态破坏，有机能、代谢、形态结构改变，出现症状、体征、社会行为异常换言之——机体在病因作用下，自稳态紊乱而发生异常生命活动过程病理生理学概述第17页二、病因学

病因：引发疾病发生内外原因

诱因（很多疾病有诱因）：促进疾病发生发展内外原因例：大叶性肺炎肺炎双球感染—病因过分劳累、严寒—诱因病理生理学概述第18页

（一）外界致病原因

1、生物原因：细菌、病毒、真菌、立克次体、寄生虫、螺旋体、支原体等其致病作用依赖于

毒力—产生内毒素、外毒素能力

侵袭力—侵入机体并在体内扩散能力病理生理学概述第19页特点：（1）有一定入侵门户或繁殖部位（如伤寒只能经口入消化道并在小肠淋巴组织内繁殖，甲肝病毒从消化道入血并在肝细胞内繁殖）（2）宿主对病原体含有感受性才能发挥致病作用（病原体必须与机体相互作用，如鸡瘟、猪瘟对人体无作用）病理生理学概述第20页（3）病原体作用于机体即改变了机体，又改变了病原体，（机体产生免疫反应，微生物可产生变异（抗药性）而改变遗传性）

2、理化原因：机械力、创伤、震荡、骨折、烧伤、冻伤、电击伤、电辐伤、紫外线、强酸、强碱、四氯化碳、甲醇、乙醇、药品等病理生理学概述第21页物理原因致病特点：（1）在疾病发生中起作用，发展中并不起作用（2）潜伏期短或没有（3）对各器官来说，无显著选择性病理生理学概述第22页

化学原因特点：（1）对机体器官组织有一定选择性，如四氯化碳损肝、一氧化碳与血红蛋白、氟主要累及骨与肌肉、巴比妥作用中枢神经（2）有些微量元素可不引发中毒，但有积蓄作用（如铅中毒、地方性氟中毒）（3）肝、肾功效下降轻易中毒（4）潜伏期短（慢性中毒除外）病理生理学概述第23页

3、营养性原因：VitB1缺——脚气病；VitD缺——佝偻病；碘缺—甲状腺肿；微量元素缺—代谢障碍、营养过剩——高脂血症，A硬化，肥胖症。病理生理学概述第24页（二）体内致病原因1、遗传原因染色体畸变——染色体总数或结构改变（理化原因、OFR、病毒等均可引发），如两性畸形、先天愚型等病理生理学概述第25页*基因突变——基因化学结构改变（一碱基被另一置换），如基因突变可引发分子病——血友病甲型—Ⅷ缺，X连锁隐性乙型—Ⅸ缺，X连锁隐性丙型—Ⅺ缺，常染色体隐性病理生理学概述第26页当前用转基因动物来生产Ⅸ因子，我国成功地将受精卵中注入凝血因子Ⅸ基因，所得转基因羊乳中含大量Ⅸ蛋白，提取后用于治疗乙型血友病。分子病还如苯丙酮尿症、白化病、蚕豆病（磷酸葡萄糖脱氢酶缺——还原性辅酶Ⅱ缺，氧化型谷胱甘肽（GSSG）不能变成GSH，膜稳定性下降）。病理生理学概述第27页

*遗传易感性（geneticpredisposition）—高血压、精神分裂症、糖尿病等。2、免疫原因

变态反应——哮喘、寻麻疹、药品过敏。本身免疫性疾病——SLE、类风关、重症肌无力。免疫缺点病——补体缺点，体液、细胞免疫缺点病理生理学概述第28页“免缺”:

遗传原因—补体成份缺点

先天性—先天性胸腺发育不全（DiGeorge征）

后天感染（HIV感染）免疫缺点易感染或肿瘤病理生理学概述第29页3、精神、心理、社会原因长久忧虑、悲伤、恐惧可发生疾病高血压病精神担心消化道溃疡甲亢、肿瘤病理生理学概述第30页*变态心理：可造成人格解体，躯体性疾病发生*社会经济越好，发病越少，平均寿命高（同生产力、科技、劳动条件、营养、居住环境等相关）同社会政策、（增加10%人口，消耗40%国民生产总值)文化教育（文化越高，对防病、治病自觉性越高）相关

病理生理学概述第31页4、先天、年纪、性别原因

*病毒—胎儿畸形

缺O2—风疹，巨细胞病毒感染可致胎畸、先心等；*年纪—小儿易患呼吸道和消化道疾病—老年免疫功效低下易患肿瘤、前列腺肥大、冠心*性别—妇女易患胆石症、癔病、甲亢、本身免疫性疾病等病理生理学概述第32页三、发病学

（一）疾病发生发展普通规律（各种疾病过程中普遍存在，共同基本规律）1、损伤与抗损伤（贯通疾病一直，相互联系，相互斗争组成各种临床表现）损伤占优势——病情恶化抗损伤占优势——病情好转病理生理学概述第33页抗损伤：

代偿

形态代偿及修复（高BP——心肌肥大、心缩力）机能代偿：一侧肾切除，对侧代偿代谢代偿：酸中毒，肾排氢能力，储碱病理生理学概述第34页*屏障防御：

皮肤粘膜、血脑屏障、胎盘屏障、解毒功效非特异性抵抗力（应激）：使机体适应各强刺激如感染、中毒、出血、创伤等*特异性抵抗力：细胞，体液免疫增强病理生理学概述第35页

2、疾病过程中因果转化病因机体损伤性改变新病因另外改变(结果）如：大出血——心输出量下降——组织缺O2

——毛细血管开放——微循淤血——回心血量下降——心输出量下降细菌——心内膜炎——心功效下降——心缩力下降——心输出量下降——疾病加重病理生理学概述第36页3、局部和整体关系

本质上疾病是整体反应，如疖肿是局部化脓性炎症，局部处理可治愈，但合并糖尿病，即要治疗全身代谢障碍；皮下脓肿局部改变为主，可切开排脓，如伴发烧、菌血症要作对应处理，阑尾炎——局部炎症，但有全身反应发烧、WBC升高等。不能只见树木、不见森林，局部病理过程和全身病理过程在一定条件下可相互转化（主次矛盾相互转化）

病理生理学概述第37页（二）疾病发生基本机制1、神经机制：

机体与外界环境统一协调、机体各系统功效代谢平衡稳定，是机体正常生命活动得以进行基本前提和标志。许多致病原因可经过影响神经系统而引发疾病发生。有病因刺激经神反射引发对应系统功效和代谢改变，如腹部钝击伤引进迷走反射，可致心跳暂停，惊慌引发交感神经兴奋，发生心跳加紧、血压升高、呼吸加速。

病理生理学概述第38页*病因直接破坏神经系统—乙脑——高度嗜神经性*经过抑制神经递质合成、释放和分解起作用精神担心、焦虑——脑皮质功效紊乱——各种疾病病理生理学概述第39页2、体液机制：体液维持内环境稳定主要原因经过体液因子（组胺、去甲、PG、纤溶物、NO、ET等）体液因子经过三种方式作用靶细胞。

（1）内分泌——特殊细胞分泌化学介质或激素（2）旁分泌——信息分子对邻近靶细胞起作用（3）自分泌——细胞对本身分泌信息物质起作用病理生理学概述第40页3、细胞机制：病因直接作用组织细胞，引发细胞代谢障碍甲肝——肝细胞疟原虫——红细胞等细胞膜功效、线粒体功效、微粒体功效、溶酶体功效病理生理学概述第41页分子病理学有广义和狭义之分。广义分子病理学研究全部疾病分子机制。

狭义分子病理学主要硕士物大分子（主要是核酸与蛋白质）在疾病中作用。所谓分子病（moleculardisease）是指因为DNA遗传性变异引发一类以蛋白质异常为特征疾病。它主要分成以下四大类：分子病病理生理学概述第42页

（1）酶缺点所致疾病主要是指因为DNA遗传变异所致疾病引发酶蛋白异常。如I型糖原沉积病，它是因为编码6-磷酸-葡萄糖无法酶解为葡萄糖，反而经可逆反应转化为糖原，并沉积于肝。病理生理学概述第43页（2）、血浆蛋白和细胞蛋白缺点所致疾病

如镰刀细胞性贫血，它就是因为血红蛋白珠蛋白分子中β-肽链氨基端第6位谷氨酸被缬氨酸异常取代，因为谷氨酸含有亲水特征而缬氨酸含有疏水性，所以发生异常取代后使血红蛋白表面亲水性降低，血红蛋白稳定性破坏。在血氧分压降低情况下（或在血氧分压较低微血管中），异常血红蛋白连接形成棒状晶体，从而使红细胞扭曲呈镰刀状。病理生理学概述第44页（3）、受体病

因为受体基因突变使受体缺失、降低或结构异常而致疾病称受体病。它又可分为遗传性受体病（如家族性高胆固醇血症等）和本身免疫性受体病（如重症肌无力等）两种。病理生理学概述第45页（4）、膜转运障碍所致疾病是一类因为基因突变引发特异性载体蛋白缺点而造成膜转运障碍疾病。

当前了解得最多是肾小管上皮细胞转运障碍，表现为肾小管重吸收功效失调，比如，胱氨酸尿症，此种患者肾小管上皮细胞对胱氨酸、精氨酸、鸟氨酸与赖氨酸转运发生障碍，这四种氨基酸是经同一载体转运，所以当此转运系统载体蛋白发生遗传性缺点时，靠其转运氨基酸就不能被肾小管重吸收，所以，随尿排出，形成胱氨酸尿症。病理生理学概述第46页4、分子机制近年来，伴随基因研究深入，人类基因组计划（humangenomeproject）已经付诸实施，检测特异性致病基因研究已经开始。一些疾病（如糖尿病、高血压等）相关（disease-assocatedgene）易感基因（susceptibilitygene）也已找到，所以出现了基因病（genedisease）新概念。病理生理学概述第47页采取人类全基因组关联分析研究（GWAS）方法

年人类基因组计划（HGP）和

年国际人类基因组单体型计划（HapMap计划）欧美各国已利用HapMap计划发觉人类基因组基因差异性，进行复杂疾病易感基因GWAS研究。该技术利用高通量基因芯片技术，揭示疾病基因变异，从而说明疾病遗传学发病机制，是当前科学界公认最为有效搜寻重大疾病易感基因研究方法。《科学》（Science）志评该方法为年十大科学进展之首。当前欧美各国利用GWAS已经发觉1400多疾病相关基因，近50余种重大疾病易感基因。

病理生理学概述第48页所谓基因病主要是指基因本身突变、缺失或其表示调控障碍引发疾病，假如由一个致病基因引发基因病称单基因病（mono-genediseaseorsinglegenedisorder），如多囊肾，主要是因为常染色体16p13.3处存在有缺点等位基因PKD1所引发显性遗传。如由多个基因共同控制其表型性状疾病称多基因病（polygenicdisease或multigenedisease）。病理生理学概述第49页

此时多个基因作用能够相加、协同或相互抑制。因为这些基因作用也受环境原因影响，所以多基因病也称多因子疾病（multi-factorialdisease）。高血压、冠心病、糖尿病等均属这类疾病。病理生理学概述第50页

总之，从分子医学角度看，疾病时形态和功效异常，是一些特定蛋白质结构或功效变异，而这些蛋白质又是细胞核中对应基因对细胞受体和受体后信号转导作出应答反应产物，所以基因及其表示调控情况是决定身体健康或疾病基础。

病理生理学概述第51页四、疾病经过与转归（prognosis）（普通分四期，但有疾病分期不明确）

1、潜伏期：病因作用于人体到出现症状前阶段（机体防御功效与之斗争时期），传染性疾病常有潜伏期有些疾病无潜伏期（创伤、烧伤等）病理生理学概述第52页

2、前驱期：最初症状到经典症状前阶段，及时发觉有利于疾病早期诊疗、治疗

3、症状显著期：经典症状出现（如糖尿病出现三联症、高血糖、糖尿、多尿）病理生理学概述第53页

4、转归期：

（1）完全康复——机能代谢障碍完全消失，形态结构损伤得到完全修复，症状、体征先后消退，机体内部及同外部协调关系得到完全恢复，劳动力完全恢复。有些疾病之后机体得到终生免疫，如伤寒.

（2）不完全康复——机体损伤性改变得到控制，主要症状已消失，但体内存在一些病理改变，主要经过代偿维持正常生命活动，可留下一些病理症状和后遗症，如烧伤后疤痕、心内膜炎后心办膜关闭不全等。病理生理学概述第54页

（3）死亡自然死亡—生理性死亡病理性死亡（24h内非暴力意外死亡——猝死）*生命活动终止，机体完整性解体（整体功效永久停顿，并不意味各器官组织同时均死亡），是一过程病理生理学概述第55页

2）临床死亡期：延髓处于深度抑制状态，心跳呼吸停顿，反射消失，各组织仍进行微弱代谢活动，过程5—6分钟

3）生物学死亡期：死亡过程最终阶段，大脑皮层开始，整个神经系统及器官系统新陈代谢相继停顿，呈不可逆改变，仅各别组织在一定时间内可有极微弱改变。

1）濒死期：中枢神经系统脑干以上部位深度抑制，意识含糊，反应迟钝，心跳减弱，血压降低、呼吸微弱病理生理学概述第56页近年提出脑死亡概念，以枕骨大孔以上全脑死亡作为脑死亡标准，一但出现即实质性死亡，作为近年来判断死亡一主要标志病理生理学概述第57页4）脑电波消失

5）脑血液循环停顿（A透影，同位素）

脑死亡标准：1）自主呼吸停顿，心跳停顿2）无反应性——不可逆昏迷（对外界刺激无反应，但脊髓反射仍可存在）

3）颅神经反射消失（瞳孔、角膜、视听、吞咽）病理生理学概述第58页诊疗不全判负主责1997年3月6日，