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IgG相关性疾病演示文稿现在是1页\一共有27页\编辑于星期一优选IgG相关性疾病现在是2页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性疾病是一种与IgG4相关累及多器官或组织,慢性、进行性自身免疫性疾病。多见于经常患有变态反应性疾病的老年人。该病临床谱广泛,包括米库利次病(唾液腺和泪腺)、自身免疫性胰腺炎、间质性肺炎、间质性肾炎及腹膜后纤维化等多种疾病。以血清IgG4水平升高、受累组织IgG4阳性浆细胞浸润及纤维化为特征。受累器官因纤维化、慢性炎症等出现增生肿大,从而导致相应的压迫阻塞症状或功能障碍。累及的器官或组织多有假性肿瘤的表现。现在是3页\一共有27页\编辑于星期一自身免疫性胰腺炎(AIP)胰腺是IgG4相关性疾病最常累及的器官。IgG4相关性疾病胰腺病变常被称为“自身免疫性胰腺炎”症状:可有轻微腹痛、周身不适、四肢乏力、恶心、厌食等症状,部分患者有阻塞性黄疸(多由于胰腺头部炎症肿胀压迫远端胆管导致狭窄所致)。病理:胰腺弥漫性肿大,胰腺被膜纤维化增厚,特别是门静脉侧有较厚的纤维化。组织学:胰腺组织明显的淋巴细胞浸润,多伴有淋巴滤泡形成,胰周组织呈现纤维化改变。甚至累及门静脉,动脉,胆管、十二指肠等。现在是4页\一共有27页\编辑于星期一自身免疫性胰腺炎(AIP)IgG4相关性疾病的胰腺病变的临床表现和影像学检查均与胰腺癌相似,鉴别诊断有一定困难。IgG4相关性胰腺病变有其典型的组织学特征:胰腺弥漫性间质纤维化呈辐射状;累及门静脉导致闭塞性静脉炎;胰腺腺泡萎缩;胰腺组织炎症细胞浸润。为明确诊断,必要时可行组织学检查现在是5页\一共有27页\编辑于星期一现在是6页\一共有27页\编辑于星期一现在是7页\一共有27页\编辑于星期一现在是8页\一共有27页\编辑于星期一现在是9页\一共有27页\编辑于星期一现在是10页\一共有27页\编辑于星期一现在是11页\一共有27页\编辑于星期一现在是12页\一共有27页\编辑于星期一现在是13页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性垂体炎IgG4相关性疾病还可累及垂体组织,即IgG4相关性垂体炎。现多认为这是1种由自身免疫紊乱引起的垂体慢性炎症性疾病。典型特征是垂体组织弥漫性肿大,其间有大量IgG4阳性淋巴细胞浸润。多见于老年人,男性、女性均有病例报道,垂体前叶和后叶均可受累,甚至可以累及垂体柄。现在是14页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性垂体炎临床表现无特异性,多表现为倦怠无力、身体疲惫、体重减轻、厌食,且可有不明原因的尿崩症。有的患者有多年糖尿病史,且多合并有其他自身免疫性疾病,如AIP、MD等。病程多为慢性,反复,急性发作时可导致垂体功能衰竭,病情危重。内分泌检查显示,垂体激素不同程度降低,且激发试验不同程度减低、混乱。CT/MRI显示垂体弥漫性肿大,垂体柄增厚变大。血清学检查示血浆IgG4阳性淋巴细胞显著增高。现在是15页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性肺疾病临床表现:缺乏特异性。主要为干咳、气短,肺内阴影。部分可出现全身非特异症状如乏力、低热、体重下降等。影像学表现:有4种类型。(1)实性结节型(实变及团块影,局限性边界清晰的磨玻璃)(2)圆形磨玻璃影型(3)肺泡间质型(肺泡间隔增宽,伴蜂窝样改变,支气管扩张)(4)支气管炎型(支气管血管束增粗,伴小叶间隔增宽)现在是16页\一共有27页\编辑于星期一现在是17页\一共有27页\编辑于星期一现在是18页\一共有27页\编辑于星期一现在是19页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性肺疾病诊断:临床有如下特征需考虑IgG4相关性肺疾病,并进行相关血清学及免疫组织化学检测。(1)全身非特异性表现或呼吸系统表现(2)CT表现为肺内结节或团块影,单发或多发;间质性病变(3)病理:较多浆细胞浸润,纤维化,如NSIP、机化性肺炎伴有浆细胞浸润,血管壁有淋巴细胞、浆细胞浸润,但缺乏纤维素样坏死及肉芽肿性血管炎(4)血清免疫学指标轻度升高,但不足以诊断已知结缔组织病。现在是20页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性肺疾病

自Pubmed共计检索到IgG4相关性肺疾病65例,其中单纯肺部受累者27例,合并肺外表现者38例,其中累及胰腺者21例。36例测定血清IgG4水平,其中34例高于正常。影像学分类显示实性结节型占55.4%(36/65),肺泡间质型占26.2%(17/65),支气管血管束型占13.8%(9/65),圆形磨玻璃影型占4.6%(3/65)。应用糖皮质激素治疗者23例,疗效良好,仅1例治疗失败。现在是21页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性肺疾病鉴别诊断:(1)特发性间质性肺炎(2)结节病(3)淋巴增殖性疾病(4)肺部肿瘤(5)特殊感染(病理表现为炎性肉芽肿)须通过临床—影像—病理结合进行诊断及鉴别诊断现在是22页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性肺疾病

1、对于肺内结节或团块病变:病理标本显示非肿瘤性病变,而为肉芽肿性病变时,首先要通过特殊染色或组织培养等除外特殊感染,包括结核,真菌,诺卡菌,放线菌等,注意IgG4相关性肺疾病显微镜下特征性改变,还需检测血清总IgG及IgG4。如肺内单发结节,手术切除后短期内在此出现新发结节,需激素治疗,多发结节确诊后,如有全身系统器官受累或全身症状,也需激素治疗。现在是23页\一共有27页\编辑于星期一IgG4相关性肺疾病2、对于影像学表现为间质性肺炎:如果出现浆细胞和(或)淋巴细胞增多、淋巴滤泡、非坏死性血管炎等表现,也要考虑IgG4相关性肺疾病。诊断主要依靠病理表现及血清IgG4增高。此类患者对激素治疗反应好,临床预后好。现在是24页\

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