药学专业知识历年真题试题题库及答案解析

药学专业知识历年真题试题题库及答案解析药学专业学问历年真题试题题库及答案解析

1.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）。

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂。

E.粉雾剂

【答D

【解析】喷雾剂，既可以通过口腔给药，也可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。

2.关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。

A.可转变药物的作用性质。

B.可调整药物的作用速度。

C.可调整药物的作用靶标。

D.可降低药物的不良反应

E.可提高药物的稳定性

【答C

【解析】良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下几个方面：①可转变药物的作用性质；②可调整药物的作用速度；③可降低（或消退）药物的不良反应；④可产生靶向作用；⑤可提高药物的稳定性；可影响疗效。

3.药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是（）。

A.氯丙嗪。

B.硝普钠

C.维生素B2

D.叶酸

E.氢化可的松

【答B

【解析】药物结构与光敏感性有确定的关系，如酚类和分子中有双键的药物，一般对光敏感。常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B1、辅酶Q10、硝苯地公正，其中硝普钠对光极不稳定。

4.关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（）。

A.检查项包括反映药品平安性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查前解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

【答C

【解析】除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者应检查含量均匀度。

5.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（）。

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分别度

E.色谱峰面积重复性

【答C

【解析】用于鉴别的色谱法主要是高效液相色谱法，以含量则定项下记录的色谱图中待测成分色谱峰的保留时间作为鉴别依据。

6.关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是（）。

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件供应科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高显试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60℃2℃和相对湿度75%5%的条件下进行的

E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

【答D

【解析】加速试验试验条件：温度40℃2℃、相对湿度75%5%的条件下放置6个月。

7.仿制药全都性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指（）。

A.两种药品在吸取速度上无显著性差异。

B.两种药品在消退时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果。

D.两种药品吸取速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消退的速度与程度全都

【答D

【解析】生物等效性是指在相像的试验条件下单次或多次赐予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸取速度和吸取程度与参比制剂的差异在可接受范围内，即无显著性差异。

8.需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是（）。

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

E.睡前1次

【答A

【解析】长期使用糖皮质激素的慢性疾病时，应当08：00时1次予以全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应也少。

9.胰岛素受体属于（）。

A.G蛋白偶联受体。

B.酪氨酸激酶受体

C.配体门控离子通道受体

D.细胞内受体

E.电压门控离子通道受体

【答B

【解析】胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，称为酪氨酸蛋白激酶受体。

10.关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是（）。

A.IⅡ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及香噬作用

B.IⅡ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.IⅡ型变态反应只由gM介导

D.Ⅱ型变态反应可由"氧化性药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.IⅡ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

【答C

【解析】Ⅱ型变态反应又称溶细胞型反应，涉及的抗原比较简洁，药物、病毒或自身抗原都可成为变应原，刺激机体产生IgG或IgM抗体，抗体可特异性地结合到位于细胞表面的抗原上，活化补体、溶解靶细胞、诱导粒细胞浸润及吞噬作用，引起组织损伤。IⅡ型变态反应主要涉及血液系统疾病和自身免疫病，如服用"氧化性"药物非那西丁等可导致免疫性溶血性贫血。

11.依据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是（）。

A.一般片。

B.控释片。

C.多层片。

D.分散片。

E.肠溶片

【答D

【解析】分散片在水中能快速崩解并均匀分散，故起效速度最快的剂型是分散片。

12.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A.药物作用靶点特异性高。

B.药物作用部位选择性低。

C.药物剂量过大。

D.血药浓度过高

E.药物分布范围窄

【答B

【解析】副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。

13.抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速，导致药源性心律失常而撤市，其主要缘由是（）。

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物扣制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的混类代谢物

【答B

【解析】抗过敏药物特非那定具有致心律失常的副作用，这种副作用是由于药物阻滞hERG钾通道导致心脏Q-T间期延长引起的。目前，药物导致的获得性长Q-T间期综合征已成为已上市药品撤市的主要缘由。

14.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是（）。

A.CYPIA2。

B.CYP3A4。

C.CYP2A6。

D.CYP2D6。

E.CYP2EI

【答B

【解析】参与药物代谢的细胞色素P450亚型，主要有7种：CYP1A2（占总P450代谢药物的4%）、CYP2A6（2%）、CYP2C9（10%）、CYP2C19（2%）、CYP2D6（30%）、CYP2E1（2%）、CYP3A4（50%）。

A.经皮吸取，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸取快速，5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等快速吸取

D.经皮吸取后可发挥全身治疗作用

E.贴于苦痛部位直接发挥作用

【答D

【解析】芬太尼属于中枢神经镇痛药，药物经皮吸取进入血液循环，最终与中枢神经的u受体结合，阻断苦痛信号的传导，产生镇痛作用。

16.关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（）。

A.可以增加药物分子的水溶性。

B.可以增加药物分子的解离度

C.可以与受体发生氢键结合，增加与受体的结合力气

D.可以增加药物分子的亲脂性

E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性

【答D

【解析】药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增加与受体的结合力，转变生物活性。在脂肪链上引入羟基取代，常使活性和毒性下降。取代在芳环上的羟基，会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和毒性均增加。

17.通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酶活性，削减乙酰胆碱分解，从而增加胃收缩力，加速胃排空的药物是（）。

A.多潘立酮。

B.伊托必利。

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胶

E.雷尼替丁

【答B

【解析】伊托必利具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯商活性的双重活性，通过对D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，同时通过对乙酰胆减对的西酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，从而增加胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用。

18.在注射剂中，用于调整渗透压的辅料是（）。

A.乳酸。

B.果胶。

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸

【答C

【解析】用于调整渗透压的辅料有氯化钠、葡萄糖、甘油。

19.关于药物制剂规格的说法，错误的是（）。

A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g

B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量

C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g

D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每奶中含胰蛋白酶5万单位

E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1：20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）隐藏答保藏标记]反馈]

【答A

【解析】制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含里或装量。例如，阿司匹林片"规格0.1g"系指每片中含阿司匹林0.1g

20.分子中存在羧酸结构，具有起效快、维持时间短的特点，适合诱导和维持全身麻醉期