神经系统查体精选文档

神经系统查体精选文档第1页/共161页神经系统检查的意义掌握神经系统检查方法是学好神经病学的良好开端完整、准确的神经系统检查是定位诊断的基础，是神经科医生的基本功神经系统检查是任何先进仪器都代替不的。第2页/共161页何谓神经系统检查是指：医生对患者在全身体检的基础上进行的神经系统检查和客观的评价。实际上医师在询问病史时已经对患者的精神状态、意识、体位、表情、发音、言语、反应能力进行了检查。第3页/共161页神经系统检查的顺序一般检查颅神经检查运动系统检查感觉系统检查反射系统检查自主神经功能检查第4页/共161页

一概念

﹙一﹚意识在医学中指大脑的觉醒程度，是中枢神经系统对内外环境刺激做出应答的能力，或机体对自身及周围环境的感知和理解能力。第5页/共161页

意识内容包括定向力、感知力、注意力、记忆力、思维、情感和行为等，是人类的高级神经活动，可通过语言、躯体运动和行为等表达出来。如：痴呆、遗忘。第6页/共161页

意识障碍以觉醒程度改变为主的意识障碍

嗜睡(somnolence)

昏睡(stupor)

昏迷(coma)以意识内容改变为主的意识障碍意识模糊谵妄状态第7页/共161页嗜睡表现为持续延长的睡眠状态，呼唤或刺激病人肢体时，病人可被唤醒。勉强回答问题和配合检查，刺激停止后又进入睡眠。以觉醒程度改变为主的意识碍

第8页/共161页患者处于沉睡状态，但对语言的反应能力尚未完全丧失，高声呼唤可唤醒，并能做含糊简单而不完全的答话，停止刺激后又复沉睡。对疼痛刺激有痛苦表情和躲避反应。昏睡第9页/共161页昏迷意识水平严重下降，是病理睡眠样状态，患者对自己无意识反应，不能被唤醒。临床可分为浅、中、深昏迷。第10页/共161页浅昏迷意识丧失，仍有较少的无意识自发动作，对强烈的刺激如疼痛有反应。吞咽、咳嗽、角膜及瞳孔对光反射均存在。生命体征无明显改变。第11页/共161页中昏迷对各种刺激均无反应，自发动作很少。对强烈刺激的防御反射，角膜及瞳孔对光反射均减弱，生命体征已有改变，大小便潴留或失禁。第12页/共161页深昏迷全身肌肉松弛，处于完全不动的姿势，对外界任何刺激全无反应，各种反射消失。呼吸不规则，血压下降，大小便失禁。第13页/共161页昏迷的鉴别第14页/共161页急性意识模糊表现为嗜睡、意识范围缩小，常有定向力障碍、注意力不集中，思维欠清晰，错觉可为突出表现，幻觉少见。以意识内容改变为主的意识碍

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谵妄

较意识模糊严重，定向力和自知力均障碍，不能与外界正常接触，常有错觉、幻觉，形象逼真的错觉可引起恐惧、外逃或伤人行为。第16页/共161页

特殊的意识障碍去皮质综合征（apallicsyndrome):1、临床表现：患者能无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无反应，无自发性言语及有目的动作，呈上肢屈曲、下肢伸直姿势（去皮层强直状态），可有病理征。因中脑及桥脑上行网状激活系统未受损，故可保持觉醒-睡眠周期，可有无意识咀嚼和吞咽动作。2、病因：缺氧性脑病、大脑皮质广泛损害的脑血管病及外伤等。第17页/共161页

特殊的意识障碍无动性缄默症（睁眼昏迷akineticmutism

）

1、临床表现：患者对外界刺激无反应，四肢不能活动，也可呈不典型去脑强直状态，可有无目的睁眼或闭眼运动，睡眠－觉醒周期可保留或有改变，如呈睡眠过度状态。伴有自主神经功能紊乱，如体温高、心跳或呼吸节律不规则、多汗、皮脂腺分泌旺盛、尿便潴留或失禁等，肌肉松弛，无锥体束征。2、病因：为脑干上部或或丘脑的网状激活系统及前额叶-边缘系统损害所致。第18页/共161页

特殊的意识障碍醒状昏迷第19页/共161页闭锁综合征（locked-insyndrome)是脑桥基底部病变﹙损害双侧皮质核束和皮质脊髓束）所至。呈失运动状态，眼球不能向两侧转动，四肢瘫痪，但意识清醒，能以瞬目和眼球垂直运动示意与周围建立联系。鉴别诊断第20页/共161页﹙二﹚精神状态认知：情感：意志：行为：智能（理解力、定向力、记忆力、计算力、判断力的检查）第21页/共161页﹙三﹚语言能力

注意讲话清晰与否，有无构音障碍，暴发性语言，失语等。第22页/共161页言语1.失语（aphasia）是由于语言中枢受损所致，患者不能理解和应用已经掌握的言语符号。在优势半球（1）运动性失语：不能说；Broca区。（2）感觉性失语：不能理解；Wernicke区。（3）命名性失语：不能命名；颞中回后部。第23页/共161页2.失写症（agraphia）不能用文字书写表达；常合并失语。额中回后部。3.失读症（alexia）不能读。角回。4.失用症（apraxia）无肢体运动障碍，但不能准确完成有目的的动作。缘上回。5.构音障碍（dysphonia）言语不清而用词正确，因发音器官的运动障碍所致。

第24页/共161页运动性失语﹙又称Broca失语﹚1、临床特点：以口语表达障碍最为突出，呈典型非流利型口语，即语量少，口语理解相对较好。2、病变部位：优势半球Broca区（额下回后部），还有相应皮层下白质及脑室周围白质甚至顶叶及岛叶第25页/共161页感觉性失语﹙又称Wernick失语﹚1、临床表现：口语理解严重障碍为其突出特点，患者对别人和自己讲的话均不理解，或仅理解个别词或短语；口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表现为语量多，讲话不费力，发音清晰，语调正常，即流利型口语。2、病变部位：优势半球Wernick区（颞上回后部）第26页/共161页命名性失语1、以命名不能为其主要特征的失语，呈选择性命名障碍，在所给的供选择名称中能选出正确的名词。在口语表达中表现找词困难、缺实质词，多以描述物品功能代替说不出的词，表现出赘语和空话较多。2、病变部位：优势半球颞中回后部或颞枕交界区。第27页/共161页﹙四﹚头颈部

注意头颅有无伤痕、血肿、压痛或叩痛，叩诊的声音（鼓响声），听诊有无血管杂音。小孩要观察头颅的大小（量头围）及形状，囟门是否闭合。脸部须注意异常面容，血管痣、皮脂腺瘤，角膜缘的色素环。颈部活动情况，有无颈项强直、颈椎压痛或转动疼痛，双侧颈动脉的搏动听诊有无血管杂音等第28页/共161页﹙五﹚四肢、脊柱

了解四肢有无畸形，双侧桡动脉搏动、硬度等。脊柱检查应注意有无畸形、压痛、叩击痛及转身弯腰有无牵扯痛等。

第29页/共161页神经系统检查的顺序一般检查颅神经检查运动系统检查感觉系统检查反射系统检查自主神经功能检查第30页/共161页颅神经I

嗅神经II视神经III动眼神经

IV滑车神经V三叉神经VI展神经

VII面神经VIII位听神经IX舌咽神经

X迷走神经XI副神经XII舌下神经

第31页/共161页概论(1)1、颅神经分类：感觉神经：Ⅰ嗅、Ⅱ视、Ⅷ听运动神经：Ⅲ动眼、Ⅳ滑车、Ⅵ外展、Ⅺ副、Ⅻ舌下混合神经：Ⅴ三叉、Ⅶ面、Ⅸ舌咽、Ⅹ迷走含副交感纤维的：Ⅲ动眼、Ⅶ面、Ⅸ舌咽、Ⅹ迷走2、除了面神经和舌下神经只受对侧核上纤维支配外几乎所有颅神经的运动核，都受双侧核上纤维支配。第32页/共161页概论(2)中脑：Ⅲ动眼、Ⅳ滑车桥脑：Ⅴ三叉、Ⅵ外展、Ⅶ面、Ⅷ位听延髓：Ⅸ舌咽、Ⅹ迷走、Ⅺ副、Ⅻ舌下第33页/共161页概论(３)

颅神经观察内容

上睑下垂(III)

面部下垂或不对称(VII)

吐字发音的清晰度(V,VII,X,XII)

异常的眼球位置(III,IV,VI)

瞳孔的异常或不对称(II,III)

第34页/共161页Ⅰ

嗅神经(olfactorynerve)问诊：嗅觉的灵敏度检查：患者闭目、压闭一侧鼻孔，用有气味、无刺激的物品(醋、香水、烟、樟脑油、等)置于另一侧鼻孔，嘱其说出所闻气味。第35页/共161页

嗅觉减退见于鼻腔局部病变，前颅窝颅底骨折累及筛板，额叶底部肿瘤幻嗅见于嗅中枢刺激性病变嗅觉过敏见于多见于癔症第36页/共161页Ⅱ

视神经(opticnerve)视力(visualacuity)视野(visualfields)眼底(opticfundi)第37页/共161页

视力：病人主诉有视力障碍者应用视力表检查，也可用看书报的方法粗略测定。视力减退不能用视力表检查时，可用指数、指动、电筒光感测定，如光感也消失称为失明。视野：视野是眼睛在保持不动位置时所能看到的范围。正常单眼颞侧９０°，鼻侧及上下方约５０－７０°

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眼底(fundus)

背光而坐：右-右、左-左视神经乳头：大小、色泽、形状、隆起、边缘黄斑：视乳头颞侧视网膜：渗出、出血、色素沉着视网膜血管：粗细、色泽、弯曲度、动静脉比例、动静脉交叉压迹第39页/共161页眼底检查：正常为圆形或竖椭圆形，淡红色，边缘清楚，中间有生理凹陷。1、

视神经乳头水肿：多由颅内压增高引起，表现视神经乳头肿胀、隆起、充血、边缘不清，较严重者周围常有出血灶，生理凹陷消失，静脉扩张而纡曲，视力早期无明显改变，以后逐渐减退。

2、视神经萎缩：视神经乳头苍白，动脉缩窄，视力明显减退。如为原发性视神经萎缩，则视神经乳头边界清楚，继发性视神经萎缩（视神经乳头炎或视乳头水肿的后期所致），则视神经乳头边界欠清。

第40页/共161页视神经病变的症状和定位诊断

视神经以及其传导径路的病变可以引起视力障碍及视野缺损。不同部位的损害出现不同的临床表现，是重要的神经系统定位体证第41页/共161页视觉传导路第42页/共161页视交叉前方的病变可引起单眼全盲视交叉处病变可引起双颞侧偏盲（见于垂体瘤、鞍区脑膜瘤、鞍上的willis环动脉瘤等）视交叉外侧或双外侧病变可引起单侧或双鼻侧偏盲膝状体以前的视束病变，可造成同相性偏盲（见于颅内肿瘤、感染）在视觉通路的损害可出现各种的视野缺损：

第43页/共161页膝状体以前的视束病变，可造成同相性偏盲（见于颅内肿瘤、感染）外侧膝状体的核团病变（见于肿瘤、感染、willis环动脉瘤等）或视放射以后的病变（见于脑血管病、动静脉畸形、胶质瘤等），可造成不一致的同相性偏盲，但瞳孔对光反射正常枕叶距状裂病变造成一致的同相性偏盲，瞳孔对光反射正常（见于脑血管病或肿瘤）第44页/共161页Ⅲ动眼神经、Ⅳ滑车神经及Ⅵ外展神经主要管理眼球运动，其支配范围动眼神经有提上睑肌、上下内直肌、下斜肌、瞳孔括约肌及睫状肌；滑车和外展神经分别是上斜肌和外直肌。检查时要注意：①眼裂：大小，双侧是否相等，有无上睑下垂。②眼球位置：在直视情况下有无斜视或同侧偏斜、突出或下陷。③眼球转动：观察有无眼球运动的受限，并询问是否出现复视，以明确眼外肌有无麻痹。还要注意有无眼球震颤。第45页/共161页

动眼神经损害时，病侧上睑下垂，眼球向上下内活动受限，眼球呈外斜位，瞳孔扩大，对光反应消失。滑车神经损害时，眼球不能向下外运动，病人下楼梯困难。临床上单独滑车神经损害较少见。外展神经损害时，眼球不能外展，呈内斜视，复视。外展神经较细，在颅底的行程又较长，故容易受损害。第46页/共161页动眼神经麻痹动眼神经麻痹：上睑下垂、眼球向上、向下、向内活动受限，瞳孔散大，同侧直接间接光反射均消失。第47页/共161页外展神经麻痹展神经麻痹：眼球外展受限第48页/共161页滑车神经麻痹滑车神经麻痹：眼球向下及向外运动减弱第49页/共161页眼的调节反射与对光反射调节反射：

视神经—视交叉—视束—外侧膝状体—枕叶距状皮质—额叶—皮质脑干束—中脑缩瞳核及支配内直肌的动眼神经核—动眼神经—瞳孔扩约肌和内直肌收缩。两眼内辐凑。

对光反射：

视神经—视交叉—视束—中脑顶盖前区—至两侧缩瞳核—动眼神经—幢孔括约肌收缩。使两瞳孔在光照下瞳孔缩小。

瞳孔的交感支配路经：

丘脑下部—交感纤维—中脑顶盖前区—脑干网状结构—胸髓侧角—前根—交感干—颈上交感神经节—至瞳孔，支配瞳孔开大肌，使瞳孔开大。

第50页/共161页瞳孔对光反应异常视神经：同侧直接光反射和对侧间接光反射消失动眼神经：同侧直接间接光反射均消失Horner征：患侧瞳孔小、面部无汗、睑裂小、眼球内陷。第51页/共161页Ⅴ三叉神经(trigeminalnerve)三叉神经:由感觉纤维组成，有小部分是运动纤维感觉：

眼支：颅顶前部头皮、前额、鼻被、上睑、眼球、鼻腔上部黏膜、额窦上颌支：上颌皮肤、上唇、上部牙齿及牙龈、硬腭和软腭、扁桃体窝前部、鼻腔下部、上颌窦、鼻咽部黏膜下颌支：下颌、舌前2/3、口腔底部、下部牙齿及牙龈及外耳道和骨膜等处皮肤及黏膜运动：融合于下颌支，支配咀嚼肌（咬肌、颞肌、翼内肌、翼外肌），骨膜张肌等第52页/共161页三叉神经检查包括三个方面：

（1）感觉：用圆头针、竹枝棉花分别检查面部的痛觉、触觉，两侧对比，中心与外周比较，确定障碍范围。感觉障碍分为周围型和节段型，前者是三叉神经干受损，在其分布区内一切感觉都发生障碍；后者是脑干内三叉神经胶状质受损，呈同心性的葱皮样排列，且仅痛温觉障碍。三叉神经压痛点有眶上点（眼支，在眶上切迹）、眶下点（颊支，在眶下孔）和颏点（颌支，在颏孔）。第53页/共161页（2）运动：注意两侧颞部和颌部的肌肉有无萎缩，作咀嚼运动时，以手指测知咀嚼肌的肌力。观察张口时下颌的位置，一侧三叉神经运动支受损时，下颌歪向病侧，这是由于健侧翼肌收缩将下颌推向前方及患侧所致。确定下颌有无偏歪，是以上下门齿中缝为标准。第54页/共161页（3）反射：角膜反射的检查是嘱病者向左侧注视时，将捻细的棉花束轻触右眼外侧角膜，检查左眼时则反之，正常者即出现迅速的闭眼反应。角膜反射消失常为三叉神经损害的表现。下颌反射的检查是令病人轻启下颌，检查者以左拇指轻置于下颌齿列上，右手执叩诊锤轻叩拇指，观察有无下颌上提及其程度。正常无反应或甚微，在假性延髓麻痹时，反射增强，呈下颌急速向上抬。第55页/共161页检查角膜反射:角膜反射要求患者向侧上方注视以棉絮从另一侧轻触角膜正常反应－双侧重复另一侧佩戴隐形眼镜可能会使角膜反射减弱第56页/共161页Ⅶ

面神经(facialnerve)面神经是混合神经，以司运动为主，支配面部的表情肌；小部分属味觉纤维，感受舌前2／3味觉。检查方法：运动：皱眉，闭眼，露齿，鼓腮，吹口哨味觉：舌前2/3味觉腺体分泌：舌下腺、颌下腺、泪腺第57页/共161页

观察是否有面部的下垂或不对称要求患者完成下面的动作，注意是否有延迟、无力或不对称抬眉毛闭目，对抗阻力微笑皱眉示齿鼓腮第58页/共161页面神经瘫痪有核上性与核下性的区别

（1）核下性（周围性）面神经瘫痪：患侧表情肌瘫痪，表现患侧额纹消失或变浅，眼裂扩大，不能皱额抬眉和闭眼，鼻唇沟变浅或消失，露齿时口角歪向健侧，不能鼓腮及吹口哨，常见于面神经炎等。（2）核上性（中枢性）面神经瘫痪：只有眼眶以下的面肌瘫痪，表现为病灶对侧鼻唇沟变浅，口角低垂，不能鼓腮及吹口哨。这是因面神经核上半受两侧大脑皮层的支配，而下半仅受对侧单侧大脑皮层支配之故。其受损在脑桥面神经核以上的皮质延髓束或大脑皮质运动区。常见于脑血管意外第59页/共161页Ⅷ位听神经(vestibulocochlearnerve)☆分为耳蜗神经与前庭神经两支☆粗测听力面对患者，将检查者的手指放在患者的两侧耳旁在一侧摩擦手指，然后移到另一侧要求患者回答在哪一侧听到摩擦声注意是否有不对称，如果有异常进一步进行Weber和Rinne试验第60页/共161页

（1）耳蜗神经：是传导听觉功能的纤维，损害后产生耳聋和耳鸣。可用耳语、表声和音叉等检查。常用C128或C256的音叉进行。

①Rinne试验（气导骨导比较法）：将振动着的音叉柄端放置耳后乳突上（检查骨传导，简称骨导，用BC表示），待听不见声音时，即将音叉股部置于外耳道口（检查空气传导，简称气导，用AC表示），如仍能听到声音则为气导大于骨导。外耳道口听不到声音时，而于乳突上仍能听到则为骨导大于气导。

②Weber（韦伯）试验（双侧骨导比较法）：将振动着的音叉柄端置于被检查者颅骨中线上，正常则觉音响在正中，一侧声音较响在患侧为传导性耳聋，在健侧为神经性耳聋第61页/共161页（2）前庭神经：其功能是反射性地调节躯体平衡。发生障碍时产生眩晕、呕吐、平衡失调和眼球震颤等。第62页/共161页前庭功能并非常规检查询问眩晕平衡失调查体：自发眼震冷热水实验眼球震颤反应减弱或消失旋转实验第63页/共161页位听神经蜗神经耳聋耳鸣前庭神经眩晕平衡障碍眼震临床表现第64页/共161页

Ⅸ舌咽和Ⅹ迷走神经

(glossopharyngeal&vagusnerve)舌咽神经的运动纤维支配软腭和咽部的横纹肌，感觉纤维接受舌后1／3味觉及一般感觉、咽部及其附近的感觉。迷走神经的运动纤维支配咽喉的横纹肌，副交感纤维有抑制心脏跳动和肾上腺分泌，刺激胃肠移动，以及胃、肝、胰、肾、腺体活动的功能；而感觉纤维则分布于外耳道、耳壳、咽喉、气管、食管以及胸腹各内脏器官。第65页/共161页舌咽和迷走神经检查

注意患者的声音是否有沙哑或鼻音要求患者做吞咽动作要求患者发“啊”音观察软腭和咽部的活动第66页/共161页咽反射刺激每一侧的咽喉后壁正常反应：咽部肌肉收缩和舌后缩，有呕吐动作第67页/共161页

临床表现声音嘶哑吞咽困难咽部感觉丧失咽反射消失一侧麻痹时，患侧软腭上抬差，悬雍垂向健侧偏斜双侧锥体束损害引起假性球麻痹第68页/共161页球麻痹即延髓麻痹：三大主要症状：言语困难、发音困难、进食困难。真性球麻痹：是由于舌咽、迷走神经受损所致,核下性受损特点假性球麻痹：是双侧皮质脑干束损害所致,核上性损害的特点

第69页/共161页真性球麻痹与假性球麻痹的鉴别脑干反射脑干反射除言语，进食障碍外，呼吸循环障碍轻病情较重，多因呼吸，循环衰竭而死亡预后有，强制性尿失禁无排尿障碍障碍明显，常有强哭强笑障碍不显皮质功能无舌肌萎缩、亦无震颤萎缩、肌纤维性震颤舌肌角膜下颌反射仰头反射掌颌反射阳性阴性吸吮反射病理性亢进消失下颌反射早期即消失存在软腭反射存在消失咽发射生理性常有两次以上的脑卒中发作，并且在不同侧多为首次发作病史双侧皮质或皮质脑干束在延髓、双侧颅神经运动核或其纤维病变部位假性球麻痹真性球麻痹第70页/共161页Ⅺ副神经(accessorynerve)

胸锁乳突肌和斜方肌的运动转头，耸肩第71页/共161页副神经检查

从后方观察是否有斜方肌的萎缩和不对称要求患者对抗阻力做耸肩动作要求患者对抗阻力向对侧转头，观察和触摸对称，胸锁乳突肌是否饱满有力

第72页/共161页副神经临床表现周围性麻痹：患侧肩下垂胸锁乳突肌和斜方肌萎缩向对侧转颈无力同侧耸肩无力受双侧皮质延髓束支配，一侧锥体束损害不出现症状第73页/共161页副神经翼状肩副神经损伤造成的斜方肌无力第74页/共161页Ⅻ舌下神经支配舌肌的运动：颏舌肌—舌伸向外（对侧）舌骨舌肌—舌回缩单侧支配：直接受对侧的皮质延髓束支配第75页/共161页舌下神经检查

倾听患者的吐字是否清晰观察舌位于口腔的状态要求患者伸舌和左右移动

第76页/共161页舌下神经临床表现一侧麻痹舌尖偏斜两侧麻痹伸舌受限周围性损害伴舌肌萎缩/纤颤舌尖偏向患侧中枢性损害舌肌无萎缩/纤颤舌尖偏向健侧临床表现第77页/共161页神经系统检查的顺序一般检查颅神经检查运动系统检查感觉系统检查反射系统检查自主神经功能检查第78页/共161页运动系统由大脑皮质、脑干的下行系统、脊髓、小脑、基底节等神经结构组成。运动功能可分为随意运动和不随意运动，随意运动由锥体束传导支配，不随意运动由锥体外系和小脑管理。第79页/共161页肌营养

观察肌肉有无萎缩及假性肥大。肌萎缩主要见于神经系统下运动单位损害及肌肉疾病。假性肥大表现为肌肉外观肥大，硬实而无力，多见于三角肌及腓肠肌，常见于进行性肌营养不良症（假肥大型）。

第80页/共161页肌张力

将肌肉松弛的肢体作被动运动时，检查者可感到有一定的阻力，这就是肌张力。如用手触摸时肌肉有一定的紧张度，此称静止肌张力。肌张力减低时，肌肉弛缓，被动运动时阻力减低或消失，关节松弛活动范围扩大，见于周围性瘫痪及小脑病变。肌张力增高时则肌肉变硬，作肢体的被动运动时阻力增加，锥体外病变时表现为强直性肌张力增高，呈齿轮状或铅管样肌张力增高，锥体束受损时表现为痉挛性肌张力增高，呈折刀样增高。

第81页/共161页肌力

是肢体作随意运动时肌肉收缩的力量。依次作肢体各关节的多个方向运动，并抵抗检查者所给予的阻力。当随意运动发生障碍时称为瘫痪，按其轻重程度分为完全性瘫痪和不完全性瘫痪。肌力的记录可采用0～5度的六级记录法；

第82页/共161页

０级完全性瘫痪。

１级可见肌肉收缩而不引起肢体运动。

２级肢体能在床面上移动，但不能抬起，去除地心引力可做自主运动。

３级肢体能抬起，但不能抵抗阻力，能克服地心引力而做自主运动。

４级能作抗阻力运动，但未达正常。

５级正常肌力。第83页/共161页不自主运动

不自主地出现的一些无目的的异常运动，临床常见的有：

（1）痉挛发作（癫病或惊厥发作）：是成群肌肉的不随意收缩，为脑内运动神经元受刺激，可以是全身的或局部的。

（2）震颤：不自主的节律性振动。静止性震颤见于旧纹状体损害（如震颤性麻痹），运动性震颤见于小脑病变。

第84页/共161页（3）舞蹈样动作：无目的、无定型、突发、快速、粗大的急跳动作，为新纹状体病损引起。

（4）手足徐动：手指或足趾间歇、缓慢的扭曲动作，如此征出现在躯干则称扭转痉挛，为基底节损害的一种表现。

第85页/共161页共济运动

运动协调功能的障碍称为共济失调。除观察一般动作如穿衣、扣扭、端水等动作的协调准确性外，主要的检查如下：

（1）指鼻试验：上肢平举，伸直食指，用其指尖反复多次点触自己的鼻尖，先在睁眼，后在闭眼情况下进行。共济失调的表现为动作笨拙、摆动、震颤、动作过度、碰不准鼻尖等。

（2）快复轮替动作：作快速重复的交替拍击手背，手掌旋前旋后的动作。共济失调时出现动作快慢不一、不协调、笨拙或缓慢。

第86页/共161页（3）跟膝胫试验：病人仰卧，依次作下列三个动作；一侧下肢伸直举起；将足跟置于对侧下肢的膝盖上；其后沿胫骨前缘向下推移。共济失调时表现动作缓慢摇摆，足跟放不准膝盖上，并不能沿胫骨直线推移。

（4）Romberg征（闭目难立征）：两侧足跟及足尖靠拢站立，双手向前平伸，先睁眼后闭眼。共济失调时则摇摆不稳或倾跌。第87页/共161页步态

（1）偏瘫步态：上肢内收旋前，指、腕、肘关节屈曲，行走时把病侧骨盆抬高，下肢伸直并外旋，往外作划圈样移步前进，最多为脑卒中等后遗症。

（2）剪式步态：双下肢不完全性痉挛性瘫的病人，行走时两下肢伸直，两足向内交叉前进（内收肌张力增高），形如剪刀样。

（3）慌张步态：躯干前倾，走路擦地小步加速前冲，不能立即停步，两上肢前后摆动的联带动作丧失，见于帕金森氏综合征。

第88页/共161页（4）跨阈步态：腓神经麻痹的垂足病人，行走时腿过度抬高跨阈前进。

（5）醉汉步态：站立两足分开，走路摇摆不稳，不能直线行走，如醉汉走路，为小脑病变。

（6）感觉性共济失调步态：看地缓慢行走，足落地沉重，如踩棉花感觉，摇晃不稳，闭眼不能行走，见于脊髓痨、亚急性联合变性。

（7）摇摆步态（鸭步）：在进行性肌营养不良症，由于骨盆带肌肉无力，脊柱腹部前凸，身体左右摇摆前进，象鸭子走路。

第89页/共161页几种常见的异常步态第90页/共161页上运动神经元与下运动神经元上运动神经元

uppermotorneuron：

胞体：位于中央前回和中央旁小叶前部（4、6区）Ⅴ层的巨型锥体细胞（Betz细胞）和其它类型的锥体细胞。

轴突：锥体束

第91页/共161页下行至脊髓前角细胞的纤维束称为皮质脊髓束。

下行至脑干脑神经运动核的纤维束称为皮质核束。第92页/共161页下运动神经元

lowermotorneuron：

胞体：

位于脊髓的前角细胞。

位于脑干的脑神经躯体运动核和特殊内脏运动核（8个）。

轴突：

脑神经和脊神经的躯体运动纤维。

第93页/共161页◆纤维束走行：

下行经内囊后肢的前部→中脑的大脑脚底中3/5的外侧部→脑桥的基底部→延髓的锥体。

★在锥体下端，约90%的纤维交叉至对侧形成锥体交叉，交叉后的纤维行于对侧脊髓外侧索的后部形成皮质脊髓侧束。

★约10%的不交叉纤维行于前索的最内侧形成皮质脊髓前束。

第94页/共161页第95页/共161页1.皮质脊髓侧束：

在下行过程中逐节止于前角细胞外侧核。

支配:四肢肌。

2.皮质脊髓前束：

在下行过程中，大部分纤维经白质前连合逐节交叉至对侧，止于对侧前角细胞内侧核，少部分不交叉纤维止于同侧前角细胞内侧核。

支配:躯干肌。

第96页/共161页◆支配：

四肢肌受对侧大脑皮质的支配，

躯干肌受两侧大脑皮质的支配。

◆临床：

一侧皮质脊髓束在锥体交叉以上受损，主要引起对侧肢体的硬瘫，而对躯干肌的运动没有明显的影响。

第97页/共161页3.皮质核束

◆起始细胞：

大脑皮质初级躯体运动区、初级躯体感觉区头面部投影区的锥体细胞。

◆纤维束走行：

下行经内囊膝、中脑大脑脚底中3/5的内侧部，此后与皮质脊髓束伴行至脑桥和延髓。第98页/共161页◆控制的下运动神经元：

脑神经的躯体运动核和特殊内脏运动核。

大部分纤维：终止于双侧脑神经运动核。

(包括：动眼神经核、滑车神经核、展神经核；三叉神经运动核、面神经核上部〈支配额肌和眼轮匝肌〉疑核和副神经核）。第99页/共161页小部分纤维：完全交叉到对侧，终止于：面神经核下部（主要支配口周围肌）、舌下神经核。

◆支配：

支配双侧眼外肌、咀嚼肌、面上部表情肌、咽喉肌、胸锁乳突肌和斜方肌；

支配对侧面下部表情肌和舌肌第100页/共161页◆临床：

面神经核下部和舌下神经核只受对侧皮质核束的单侧支配；其它脑神经运动核均受双侧皮质核束的支配。

第101页/共161页第102页/共161页核上瘫：

●一侧皮质核束受损时，只出现对侧口周围肌和对侧舌肌的瘫痪。

表现：口角偏向患侧。伸舌时舌尖偏向健侧，舌肌不萎缩。

核下瘫：

●一侧面神经（包括面神经核）受损时，出现患侧所有面肌的瘫痪。

表现：额纹消失，不能闭眼，口角偏向健侧。

●一侧舌下神经（包括舌下神经核）受损时，会出现患侧舌肌的瘫痪。

表现：患侧舌肌萎缩，伸舌时舌头偏向患侧。第103页/共161页第104页/共161页上运动神经元损伤表现

①痉挛性瘫痪（硬瘫）；

②肌张力增高，腱反射亢进；

③浅反射（腹壁反射和提睾反射）减弱或消失；

④出现病理反射（如Babinski征）；

⑤短期无肌萎缩。

这些症状均为上运动神经元对下运动神经元抑制作用丧失所致。第105页/共161页下运动神经元损伤表现

①迟缓性瘫痪（软瘫）；

②肌张力降低，腱反射消失；

③浅反射消失；

④无病理反射；

⑤短期出现肌萎缩。

这些症状均为失去神经直接支配所致。第106页/共161页上、下运动神经元瘫痪的区别中枢性周围性肢体瘫痪肌群瘫痪无肌萎缩（轻）有肌萎缩肌张力增高（硬）肌张力降低（软）深反射亢进深反射↓或（－）病理反射（＋）病理反射（－）

第107页/共161页上运动神经元瘫痪定位诊断皮质：表现为一个上肢、下肢或面部的瘫痪，称单瘫。杰克逊（Jackson）氏癫痫：当病变为刺激性时，对侧躯体有关的部位出现局限性的阵发性抽搐，内囊：三偏综合征：对侧肢体偏瘫、对侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲脑干：交叉性瘫痪即本侧本平面的下运动神经元脑神经瘫痪及对侧身体的上运动神经元瘫痪。脊髓:第108页/共161页周围神经损害1．特点：周围神经多为混合神经，受损时在其支配区出现下运动神经元型瘫痪，周围型感觉障碍，伴植物神经功能障碍。

2.常见类型：神经末梢、神经干、神经丛、神经根第109页/共161页脊髓病变的定位诊断特征（1）节段性和传导束性症状和体征。（2）一般表现：三大障碍二个异常

①运动障碍；

②感觉障碍；

③膀胱、直肠括约肌功能障碍。

④反射异常；

⑤血管运动、内分泌及营养功能的异常第110页/共161页脊髓损害的横向定位1．后根：受损的节段内各种感觉减退或消失，可有放射性疼痛。2．后角：产生同侧节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉缺失而触觉及深感觉保留）。3．灰质前连合：产生两侧对称性节段性分离性感觉障碍。4．前根和前角：支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。5．侧角：植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。第111页/共161页脊髓半横贯损害Brown-Sequard综合征病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。病灶对侧：损害水平以下痛觉和温觉消失而触觉保留（因不交叉的触觉纤维在健侧后索中上行）。第112页/共161页该节段平面以下出现双侧上运动神经元性瘫痪，四肢瘫或截瘫，各种感觉丧失，大小便障碍和脊髓反射的改变。当脊髓受到急性严重的横贯性损害时，如急性脊髓炎、外伤等，早期首先出现脊髓休克现象：弛缓性瘫痪肌张力减低，腱反射减退或消失，无病理征，伴尿潴留。第113页/共161页纵向定位1．高颈段（颈1－4）：①四肢上运动神经元性瘫痪②损害水平以下全部感觉缺失③大小便障碍④并有呼吸困难（C3－5两侧前角受损）或呃逆（膈神经受刺激引起膈肌痉挛）。可有颈枕部疼痛，屈颈时有向下放射的触电感（Lhermitte征）。第114页/共161页2．颈膨大（颈5－胸2）：四肢瘫痪，上肢呈下运动神经元性瘫痪（支配上肢的前角受损所致），下肢呈上运动神经元性瘫痪。病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。第115页/共161页3．胸段（胸2－12）：胸髓是脊髓最长,血液供应较差,而最易发病的部位（T4）。两下肢呈现上运动神经元性瘫痪（截瘫），各种感觉丧失，大小便障碍、出汗异常。感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的重要依据。束带感，或环绕躯干的神经痛。第116页/共161页4．腰膨大（腰1－骶2）：两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。腰1－3受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。损害腰2－4时膝反射消失而跟腱反射增强，损害腰5骶1时跟腱反射消失。第117页/共161页5．圆锥（骶3－5和尾节）：

髓内病变的特点，马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。神经根痛少见。第118页/共161页6．马尾：髓外病变的特点症状与圆锥相似，但早期常有剧烈的神经根痛，位于会阴、膀胱及骶部，并沿坐骨神经放射。症状和体征多为单侧或双侧不对称性，各种感觉均受损害而无感觉分离，可有下肢下运动神经元性瘫痪，膝及跟腱反射消失，大小便障碍不明显或至后期方始出现。第119页/共161页神经系统检查的顺序一般检查颅神经检查运动系统检查感觉系统检查反射系统检查自主神经功能检查第120页/共161页检查感觉需耐心细致，取得病人合作。检查程序应先粗查四肢躯干感觉，上下左右对比，如发现异常区再进行详细检查，定出感觉障碍分布范围。检查结果以正常、减弱、消失、过敏等表示。第121页/共161页（1）触觉：棉花絮或毛笔轻触皮肤。

（2）痛觉：圆头针尖轻刺皮肤。

（3）温度觉：用两支玻璃试管，一盛凉水（5～10度），一盛热水（40～50度），交替接触皮肤，由病人说出“冷”或“热”的感觉。

浅感觉第122页/共161页深感觉

（1）关节位置觉：将病者的手指、足趾按照正常的运动方向，施行较轻的被动运动，由病人说出运动的方向，如“向上”、“向下”。

（2）音叉震动觉：将震动的音叉柄端（C128）放置于骨突起的皮肤上，正常人有震动的感觉。第123页/共161页复合感觉（皮层感觉）

（1）皮肤定位觉：以检查者的手指或笔杆轻触病人的皮肤，让病者指出刺激的部位。

正常误差在一厘米内。

（2）两点辨别觉：将双规仪两脚分开到一定距离接触病人的皮肤，如感觉到两点时，再缩小两脚的距离试之，直到感觉到一点为止。将此距离与正常相比，可知是否障碍及其程度。第124页/共161页（3）图形觉：在病人皮肤上划各种图形，如圆形、三角形、或写1、2、3等，询问病人能否感知。

（4）实体觉：病人闭目，将常用物品如钢笔、锁匙、硬币、火柴食等放于病人手中，待其触摸后说出物件名称。

第125页/共161页感觉障碍的定位诊断（1）末梢型：多发性神经炎时，出现对称性四肢远端的各种感觉障碍，呈手套、袜套样分布。神经干型：受损周围神经所支配的皮肤区出现感觉障碍（如桡神经、尺神经、股外侧皮神经等）。后根型：根性疼痛第126页/共161页感觉障碍的定位诊断（2）脊髓型：后角型：分离性感觉障碍前连合型：两侧对称的节段型分离性感觉障碍。(痛、触觉分离)

后角型和前连合型损害多见于脊髓空洞症或髓内肿瘤早期。传导束型：受损节段平面以下的感觉缺失第127页/共161页感觉障碍的定位诊断（3）脑干型：交叉性感觉障碍。病灶侧颅神经感觉障碍和对侧肢体的痛、温觉障碍。丘脑型：对侧偏身深浅感觉缺失。内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。皮质型：单肢感觉缺失，

皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。(如形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉等)第128页/共161页神经系统检查的顺序一般检查颅神经检查运动系统检查感觉系统检查反射系统检查自主神经功能检查第129页/共161页检查神经反射应使病人避免紧张，肢体保持对称、放松和位置适当，叩击力量要均匀等，要比较两侧的反应，对称性的反射增强或减弱，未必都是神经系统损害的表现，而反射的不对称性（一侧增强、减弱或消失）则是神经系统损害的体征。

第130页/共161页浅反射

包括皮肤反射和粘膜反射，如角膜反射、咽反射、腹壁反射、提睾反射等。（1）腹壁反射（反射中枢：上腹壁在胸髓7～8节；中腹壁在胸髓9～10；下腹壁在胸髓11～12）：用钝针或棉花竹枝在腹壁两侧自外向内方向，沿肋弓下缘（上腹壁反射）、肚脐水平（中腹壁反射）及腹股沟上方的平行方向（下腹壁反射）划过腹壁皮肤，正常反应为该处腹肌收缩。第131页/共161页

第132页/共161页（2）提睾反射（腰1～2）：用钝针或棉花竹枝轻划大腿内侧近阴囊处皮肤，正常反应是同侧睾丸向上收缩。

（3）肛门反射（骶4～5）：用钝针轻划肛门周围皮肤，引起肛门外括约肌收缩。第133页/共161页第134页/共161页深反射

包括腱反射和骨膜反射。

（1）肱二头肌腱反射（颈5～6）：上肢半屈，叩击置于肱二头肌腱上检查者的左拇指，正常反应为前臂作屈曲动作，检查者亦感觉到肱二头肌的肌腱收缩。卧位时叩击置于被检查者肱二头肌腱上的左中指。

第135页/共161页第136页/共161页（2）肱三头肌腱反射（颈6～7）：上臂稍外展，前臂稍屈曲，叩击鹰咀突上方约2cm处的肱三头肌肌腱上。正常反应为前臂作伸直运动。

（3）桡骨膜反射（颈5～8）：肘关节半屈曲，前臂略外旋，叩击其桡骨下端。正常反应为前臂旋前及屈肘。

第137页/共161页（4）膝反射（腰2～4）：取坐位时，两小腿自然下垂，或卧位时，检查者以左手托起两膝关节，使髋关节及膝关节稍屈曲，叩击四头肌肌腱。正常反应为小腿向前弹跳。若精神紧张而不易叩出时，可用分散注意力，如用两手指向相反方向用力拉时才叩击，便可引出（加强法）。

第138页/共161页第139页/共161页（5）跟腱反射（踝反射）（骶1～2）：仰卧，下肢外展，膝半屈，背屈足部，叩击跟腱。正常反应为腓肠肌和比目鱼肌收缩使足向趾面屈曲。如不能引出，可跪于凳上，足悬凳边，叩击跟健。也可俯卧，屈膝90度，检查者以手按足趾再叩击跟腱。

深反射强弱的记录可用：消失、减弱、正常、活跃、亢进、阵挛。阵挛为反射极度亢进的表现。第140页/共161页第141页/共161页病理反射

（1）病理反射：

在正常情况下是没有病理反射的，仅出现于神经系统损害的情况下，重要的有锥体束征。

1）霍夫曼（Hoffmann）征：检查者左手扶住腕关节，右手食指及中指夹住被检者的中指，以拇指急速弹拨其指甲，如其拇指屈曲内收，其余四指末节有屈曲动作，即为阳性反应。

第142页/共161页2）罗索里摩（Rossolimo）征：用左手扶持被检者腕关节，以右手手指急速向上弹拨其手指掌面的指端，阳性反应同霍夫曼征。

3）巴彬斯基（Babinski）征：以钝针或叩诊锤柄的尖端，在足底外侧向前轻划至小趾跟部再转向内侧。阳性表现为仫第1脚趾向足背屈曲，其余各趾呈扇