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文档简介

组织建设必修二第二章基因和染色体的关系(1)末期两消两现重建壁后期粒裂数增均两极形定数晰赤道齐中期前期膜仁消失现两体间期完成DNA复制和有关蛋白质的合成(即染色体复制)有丝分裂细胞的细胞增殖的过程特点:(以植物细胞为例)温故知新特点:染色体复制一次,细胞分裂一次

结果:子细胞和亲代细胞染色体数相同人体有23对染色体,精子和卵细胞结合形成受精卵,发育成子代个体。如果精子和卵细胞的染色体数不变,那么子代个体的染色体数会是什么样呢?情景思考46受精卵新个体父亲母亲(有丝分裂)9246受精(有丝分裂)假设:配子(精子或卵细胞)是通过有丝分裂的方式产生的精子46卵细胞46×魏斯曼(A.Weismann,1834-1914)德国动物学家魏斯曼从理论上预测:在精子和卵细胞成熟的过程中,必然有一个特殊的过程使染色体数目减少一半;受精时,精子和卵细胞融合,染色体数目得以恢复正常。受精卵有丝分裂细胞分化受精作用精子卵细胞父亲母亲减数分裂减数分裂(46)(46)(23)(23)(46)(46)减数分裂的预测这23条染色体是从46条染色体中随机选取的吗?一、减数分裂1.精子的形成过程(1)场所:睾丸(2)减数分裂过程:在减数分裂前,每个精原细胞染色体复制一次,而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。精原细胞初级精母细胞减数分裂前的间期:一部分精原细胞的体积增大,染色体复制,成为初级精母细胞。减数分裂I的前期:初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对,细胞中的同源染色体两两配对叫联会。联会后的每对同源染色体含有四条姐妹染色单体,叫做四分体。一、减数分裂(2)减数分裂过程:同源染色体:①在减数分裂过程中进行配对的两条染色体;②一条来自父方,一条来自母方;③形态、大小一般相同。非同源染色体:在减数分裂过程中不进行配对的染色体,它们的形态、大小不同。⑴细胞中有

对同源染色体,它们分别是⑵哪几条是非同源染色体?21和3、1和4、2和3、2和41和2、3和4相关概念⑶__个四分体含有

对同源染色体,含有

条染色体,

条染色单体,

个DNA分子。

142联会:减数分裂中,同源染色体的两两配对的现象。四分体:每一对联会的同源染色体中,含有四个染色单体,叫做一个四分体。4相关概念1属于姐妹染色单体的是:属于非姐妹染色单体的是:1和23和41和31和42和32和43412部分交换相关概念

四分体中非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,交换相应的片段。一、减数分裂(2)减数分裂过程:①减数分裂Ⅰ四分体交换赤道板分离自由组合一、减数分裂(2)减数分裂过程:①减数分裂Ⅱ赤道板着丝粒有丝分裂联会,形成四分体初级精母细胞体细胞精原细胞细胞分化精细胞精子次级精母细胞2N4N染色体变化曲线次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精细胞间期第一次分裂第二次分裂12345678910精子形成的顺序依次是:4→5→7→2→9→6→8→10→1→3卵细胞的形成过程1.场所:高等动植物细胞→有性生殖器官内2.人和其他哺乳动物卵子形成场所:卵巢→卵巢1)腹腔→卵泡(一个细胞发育为卵细胞)卵细胞卵泡卵原细胞MI初级卵母细胞MII次级卵母细胞极体卵细胞联会卵细胞的形成过程一、减数分裂(3)精子和卵细胞形成过程的比较:项目精子卵细胞不同点部位睾丸或精巢卵巢原始生殖细胞精原细胞卵原细胞细胞质的分配情况均等分裂不均等分裂分裂结果1个精原细胞形成4个精子1个卵原细胞形成1个卵细胞3个极体是否变形精细胞变形成精子不需变形相同点染色体的行为和数目的变化规律相同1、概念:卵细胞和精子相互识别,融合成为受精卵的过程2、过程:①精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面②卵细胞的细胞膜发生复杂的生理反应,阻止其他精子进入③精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,使彼此的染色体会合在一起。二、受精作用精子N卵细胞N父本2N受精卵2N有丝分裂细胞分化受精作用母本2N个体2N减数分裂①减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性。②通过有性生殖,新一代继承了父母双方的遗传物质。而通过无性生殖只能继承单亲的遗传物质③在有性生殖的过程中,减数分裂形成的配子,其染色体组合具有多样性,加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,同一双亲的后代呈现多样性。这种多样性有利于适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化。④减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。减数分裂和受精作用的意义二、受精作用

配子中染色体组合多样性的原因:①同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合②同源染色体上非姐妹染色单体的交换组织建设必修二第二章基因和染色体的关系(2)一、萨顿的假说萨顿认为基因和染色体的行为存在明显的平行关系,具体内容如下:完整性独立性受精过程成对配子父方非等位基因减数分裂Ⅰ的后期二、基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根实验过程及现象:2.实验现象的解释:三、孟德尔遗传规律的现代解释等位基因非等位基因独立性互不干扰减数分裂等位基因分离自由组合四、伴性遗传1.概念:由性染色体上的基因控制的,遗传上总和性别相关联的现象。2.类型:①伴X染色体隐性遗传(如人类红绿色盲)X染色体XbXbXbY四、伴性遗传2.类型:①伴X染色体隐性遗传(如人类红绿色盲)多于女其他实例:血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶四、伴性遗传2.类型:②伴X染色体显性遗传(如抗维生素D佝偻病)等位X染色体XDXD、XDXd四、伴性遗传2.类型:②伴X染色体显性遗传(如抗维生素D佝偻病)多于男四、伴性

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