小反刍兽疫预防和症状

小反刍兽疫预防和症状第1页，共34页，2023年，2月20日，星期六PESTEDESPETITSRUMINANTS山羊、绵羊的一种急性、传染性、致死性传染病；山羊高度易感，绵羊次之，牛呈亚临床感染，野生动物（如白尾鹿）偶有感染，猪可被实验性感染。临床特征：高热、眼鼻分泌物、口腔糜烂、腹泻、以及肺炎。名称：临床上与牛瘟极其相似，本病曾称为小反刍兽假牛瘟、小反刍兽瘟疫、山羊瘟病、绵羊和山羊瘟疫、Kata、胃肠炎-肺炎综合症、传染性脓疱状胃炎、肺炎肠炎综合症。病原：副粘病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫（PPR）第2页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPRV引起的合胞体第3页，共34页，2023年，2月20日，星期六历史和分布1942年本病首次在象牙海岸发生，其后，西非、中非、中东先后发生了本病，并造成了重大的损失。直到1962年，Gilbert和Monnier首次应用细胞培养物分离到PPRV，并于70年代后期证明PPRV不同于RPV。

因为：

1、本病在临床上与牛瘟极其相似；

2、PPRV接种牛体以后能导致温和的临床反应；

3、PPRV诱导的免疫力对RPV的攻击提供免疫保护力；

4、Mornet等于1956年提出PPRV是RPV适应小反刍兽以后的一个变种。

第4页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPR分布（1942—1979）第5页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPR分布（1980—1982）第6页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPR分布（1987）第7页，共34页，2023年，2月20日，星期六小反刍兽疫分布图第8页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPR谱系分布(2002)从地理起源上，PPRV可分为4个族谱，PPRVI分布在西非，PPRVII在尼日利亚-喀麦隆，PPRVIII在东非，PPRVIV在亚洲；PPRVIII和PPRVIV都发现在中东，这与该地区从南亚和非洲进口家畜有关。第9页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPR流行（2003-2004）累计有26个国家官方报告发生PPR疫情；其中亚洲国家11个；仅在2003年，印度爆发PPR623次、尼泊尔293次；本病流行于非洲赤道到撒哈拉的地区、阿拉伯半岛、大部分中东国家和南亚、西亚。

第10页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPR对我国的危胁PPR的地理分布呈扩散和从西向东移动的趋势；周边老挝、孟加拉国、印度、尼泊尔、俄罗斯、巴基斯坦和缅甸等国家爆发大规模小反刍兽疫疫情；大多数周边国家动物疫病防控能力（经济、科技）脆弱；动物及其产品移动呈现新趋势：消费习俗、种畜禽分布、市场价格。大多数周边国家动物防疫能力（经济、技术）相当弱，而动物及其产品非法贸易有增加的趋势。第11页，共34页，2023年，2月20日，星期六********‘HOTSPOT’HIGHRISKPPR热点和危险第12页，共34页，2023年，2月20日，星期六临床症状（1）

潜伏期：2-6天；发热：急性病例，病畜体温突然升高到40-41℃；体况：表现不安、嗜睡、精神萎顿、被毛无光泽、食欲下降、鼻镜干燥、粘膜充血；病初，口、鼻、眼分泌物呈浆液性，后因二次细菌感染呈黄色、粘稠的脓性，有时伴有恶臭味，可见下腭及眼眶下毛发潮湿、粘连；鼻、眼分泌物干燥后导致鼻腔堵塞、呼吸困难，以及眼睑粘连；在皮肤或唇部常见有小结节形成；发热2-3天后，病畜呈现严重腹泻，粪便稀薄呈水样、恶臭，可能含血丝和坏死的组织；随后脱水、消瘦，以及体温下降，一般于5-10天后死亡。第13页，共34页，2023年，2月20日，星期六临床症状（2）有的病例发生支气管肺炎，病畜咳嗽，呼吸急促，有的呈腹式呼吸，或呈伸颈状，鼻孔扩张，舌头伸出，表现出痛苦状；怀孕母畜可能发生流产；感染后发病率可达100%，严重爆发期致死率为100%，一般为20-90%；幼畜的发病率和死亡率一般高于成年家畜；绵羊及少量的山羊可行亚急性经过，亚急性病例潜伏期和病程较长，临床特征为体温略微升高、卡他性鼻炎、口腔粘膜反复糜烂、间歇性腹泻、病畜多可康复。PPR的典型临床症状和表现可归纳为：（1）羊群内突然发生热性病；（2）口、鼻、眼有分泌物并伴疼痛和小结节形成；（3）呼吸道症状；（4）腹泻；和（5）较高的死亡率。第14页，共34页，2023年，2月20日，星期六病初，粘膜充血第15页，共34页，2023年，2月20日，星期六眼鼻分泌物第16页，共34页，2023年，2月20日，星期六眼睑粘连第17页，共34页，2023年，2月20日，星期六重度腹泻、消瘦第18页，共34页，2023年，2月20日，星期六病理变化病死畜消瘦，后肢粘有稀粪，眼球下陷，鼻内眼内有干燥分泌物，不同程度的结膜炎。下唇内侧、齿龈附近、颊连合处、舌面见有坏死糜烂区；在严重病例，坏死区可扩大到硬颚、咽、甚至食管；有的在舌面形成一层黄白色的假膜。唇部肿胀，糜烂，后期形成结痂；鼻腔粘膜红肿，有云雾状或脓性分泌液，粘膜糜烂。肺前叶和心叶呈暗红色或紫色，可触到实变区。皱胃呈有规则的条状糜烂，糜烂区红肿、血液渗出，瘤胃、网胃和瓣胃病变极少见。十二指肠前端和回肠末端常呈条状出血，回盲瓣、盲肠结肠接合部和直肠沿粘膜褶皱呈斑状条纹。派伊尔氏淋巴集结感染严重，淋巴样组织全部整体脱落；肺淋巴结和肠淋巴结质地软、肿胀。

第19页，共34页，2023年，2月20日，星期六下唇内侧、齿龈附近、颊连合处、舌面见有坏死糜烂区第20页，共34页，2023年，2月20日，星期六下唇内侧、齿龈附近、颊连合处、舌面见有坏死糜烂区第21页，共34页，2023年，2月20日，星期六病情严重时，有的在舌面形成一层黄白色的假膜第22页，共34页，2023年，2月20日，星期六第23页，共34页，2023年，2月20日，星期六十二指肠前端和回肠末端常呈条状出血第24页，共34页，2023年，2月20日，星期六皱胃呈有规则的条状糜烂，糜烂区红肿、血液渗出，瘤胃、网胃和瓣胃病变极少见。第25页，共34页，2023年，2月20日，星期六在严重病例，坏死区可扩大到硬颚、咽、甚至食管；有的在舌面形成一层黄白色的假膜第26页，共34页，2023年，2月20日，星期六第27页，共34页，2023年，2月20日，星期六肺前叶和心叶呈暗红色或紫色，可触到实变区第28页，共34页，2023年，2月20日，星期六坏死区可扩大到硬颚、咽、甚至食管第29页，共34页，2023年，2月20日，星期六PPRV系统

发生关系第30页，共34页，2023年，2月20日，星期六病原因素:尚无各分离株间变异的证据；由1个毒株制备的疫苗可提供坚强的免疫力，并可持续终身；1个毒株诱导的免疫力可保护其它所有毒株的攻击。第31页，共34页，2023年，2月20日，星期六宿主因素:多数麻疹病毒为宿主特异性，MV感染人、CDV感染犬、PDV感染海豹；PPRV自然宿主：山羊、绵羊、牛和野生小反刍兽；在印度从水牛暴发的牛瘟样病例分离到PPRV，埃塞俄比亚单峰骆驼发生PPR地方性流行，在野生动物瞪羚羊、野山羊、长角大羚羊、东方盘羊已报导有死亡的临床病例，美洲白尾鹿可以实验性感染1

第32页，共34页，2023年，2月20日，星期六环境因素:

PPRV不是由生物媒介传播；病毒在宿主之外较脆弱；需在感染动物和易感动物之间近距离接触，病毒得以传播；感染动物在出现临床症状之前2天排毒；与动物移动相关：非洲活畜集市贸易旺盛期（如穆斯林节日）和活畜作为礼物的习俗，增加了传播；应激：西非低温、干燥和有风沙的季节，旱季和雨季交替季节，因经历长时间的旱季后家畜营养状况差，大雨造成的应激大，家畜抵抗力下降，容易发生本病。第33页，共34页，2023年，2月20日，星期六我国PPR监测情况

2001-2004年，农业部组织实施“中国无牛瘟”认证，对14个省、区（多为边境省、区）进行了PPR监测；PPR监测应用国际标准化方法c-ELISA，有目的地从最危险区域的易感动物中采集血清样品，使用从PPR国际参考实验室引进的试剂进行检测