连锁遗传课件

第三章连锁遗传第一节连锁遗传的表现性状连锁遗传现象最早是W.Bateson和R.C.Punnett于1906在香豌豆两对性状杂交试验中发现的，但没有总结出规律。后来美国遗传学家T.H.Morgan等用果蝇做实验，确认这类遗传现象实际上是属于另一类遗传现象—连锁遗传。W.Bateson和R.C.Punnett研究香豌豆(Lathyrusodoratus)的两对相对性状是：一对是花色：紫花(P)对红花(p)为显性；另一对是花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。遗传现象的发现：实验二：P紫圆PPll×红长ppLLF1紫长PpLl

F2紫长紫圆红长红圆

P_L_P_llppL_ppll

观察数22695971

理论数235.878.578.526.2结果和实验一的相似，仍不符合孟德尔定律，亲本组合比理论数多，重组组合比理论数少。原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有联系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传。遗传学中，把两个显性性状联系在一起遗传，两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相引组。把一个显性性状（甲）和另一个隐性性状（乙）连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起，遗传的杂交组合，称相斥组。第二节连锁遗传的验证一、连锁遗传的解释如果按一对相对性状进行分析，无论是相引组或相斥组的F2群体，紫花对红花；长花粉粒对圆花粉粒的比例都应接近3:1，就可表明各个单位性状的相对差异是受分离规律支配的。1.F1个体的每个单位性状有相对差异的基因，在F2是否遵循分离规律？（1）第一组实验结果2.F1个体的两个单位性状有相对差异的基因，在F2是否遵循自由组合规律？无论是相引组或相斥组，F2的结果都不符合9∶3∶3∶1的结果，这可能是与F1形成的四种配子数不相等有关。二、连锁遗传的验证通过测交并根据测交后代的表现型种类及其分离比例来确定F1产生的配子种类及其分离比例。下面以玉米的试验材料按相引组和相斥组分别进行了测交试验，结果如下：(二)、相斥组相斥组测交试验结果同样证实F1的四种配子数不等，F1的亲本型配子(Csh和cSh)数偏多，各占48.5%。重组型配子(CSh和csh)偏少，各占1.5%。表明原来分别属于两个亲本的非等位基因(C和sh、c和Sh)有连系在一起遗传的倾向。注意：无论是相引相还是相斥相，两种亲本型的配子数是相等的，两种重组型配子也是相等的。当两对基因连锁遗传时，其重组率总是少于50%。为何呢？第三节连锁与交换的遗传机理①基因在染色体上呈直线排列。②某一基因与其等位基因位于一对同源染色体的2个成员上，它们的位置呈对称排列。③同源染色体上的2对不同的基因位置不同④减数分裂时染色体复制，前期形成四分体⑤非姊妹染色单体之间发生交换⑥交换后形成的4种基因组合的染色单体，通过2次细胞分裂，分配到4个子细胞中去，以后发育成四种配子。PF1(复制)同源染色体联会(偶线期)非姊妹染色单体交换(偶线期到双线期)终变期四分体只要某一孢母细胞在减数分裂时在两基因位点之间发生了一次交换，最后形成的4个配子中，必定有2个是重组合，2个是亲本组合，4种类型配子的比例为1：1：1：1。图示：连锁基因交换和不交换的结果但在大多数情况下，并不是全部的孢母细胞在减数分裂期都发生这两对基因之间的交换，不发生交换的孢母细胞所形成的四种配子都是亲本组合。为何重组型配子少于50%？①只有部分性母细胞在两对基因间发生了交换；②每次交换只产生50%的重组型配子。结论：某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称交换型配子)百分数的2倍，即交换频率=2×重组率重组率=1/2交换频率因此，例如前面例子中，测交后代中重组类型为3.6%，表明在这两对非等位基因之间发生交换的性母细胞有7.2%。即如果交换值为3.6%，则表明有7.2%的性母细胞发生了交换。第四节交换值及其测定

一、交换值交换值：是指重组型配子数占总配子数的百分率。即重组率

二、交换值的测定（一）测交法（主要适用于异花授粉作物）即用F1与隐性纯合体交配，然后将重新组合的植株数除以总数即得。

玉米中的连锁遗传

P有色饱满X无色皱缩

CSh/CShcsh/csh

↓

测交：F1CSh/cshXcsh/csh（双隐性）↓

CSh/cshCsh/cshcSh/cshcsh/csh

有、满有、皱无、满无、皱自由组合预期：1111合计实验结果：403214915240358368

亲组合重组合

96.4%3.6%

这个杂交试验,F2有四类表现型，可以推想其F1能够形成PL、Pl、pL、pl四种配子，假设它们的比例分别为a、b、c、d，a+b+c+d=1

F1经过自交而组合起来的F2结果，是这些配子乘积。

F2中表现为双隐性ppll的个体数是d的平方，即d×d＝d2，因为使F2表现型为ppll的F1雌雄配子必然都是pl，所以pl的频率为根号下d的平方等于d。因为F2表现ppll的个体数1338为总数6952个的19.2%，所以F1形成的pl的频率为0.192开平方等于44%。那么F1形成的亲本型配子，重组型配子的比例如下：

PL

Pl

pL

PL

44%

44%

6%

6%

交换值=2×6×100%＝12%这是估算相引组交换值的方法，相斥组的交换值也可用同样方法来计算。需要注意的是：F1形成的配子PL和pl在相斥组为重组型配子，而F1形成的配子pL和Pl为亲本型配子。染色体上发生交换的位置，一般来讲是随机的。但基因间的距离愈远，发生交换的机会就大，交换值也就愈大。所以交换值的大小可以用来表示基因间的相对距离。通常以1%交换值作为一个遗传距离单位。图距单位用里摩（cM）表示。即是去掉百分率符号的交换值绝对值。如两个基因的交换值为20%，那么遗传距离为20个厘摩(cM)，或说为20个遗传图距单位。重组值的变化范围：非姊妹染色单体间交换次数及位置是随机的，两个连锁基因间重组值的变化范围是0～50%，=0表示没有交换，完全连锁=50%，四种配子成1：1：1：1，自由组合0～50%，其基因的连锁强度，呈现不同程度的变化，属于不完全连锁。重组值越大，说明两基因间的距离越远，基因间的连锁强度越小；重组值越小，说明基因间的距离越近，基因间的连锁强度越大。dR44Dr44DR6dr6dR44ddRR1936DdRr*1936DdRR*264ddRr264Dr44DdRr*1936DDrr1936DDRr*264Ddrr264DR6DdRR*264DDRr*264DDRR*36DdRr*36dr6ddRr264Ddrr264DdRr*36Ddrr36雄配子及比例雌配子及比例番茄两对性状连锁遗传期望类型出现的比例*表示理想类型表示理想类型中的纯合体第六节性别决定与性连锁性连锁是连锁遗传的一种表现形式。性连锁是指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。也称之为伴性遗传。一、性别决定性别同其他性状一样也受到遗传物质所控制。性别决定：细胞内遗传物质对性别的控制作用。（一）性染色体性染色体（sexchromosome）是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；其余各对染色体则统称为常染色体（autosome），通常以A表示。染色体组成的表示方法：常染色体+性染色体如：果蝇：2n=8

雌性：AA+XX雄性：AA+XY果蝇的常染色体和性染色体（二）动物的性别决定1.XY型（雄杂型）♀同配性别：AA+XX♂异配性别：AA+XY♀：AA+XXA+XAA+XX♀A+X♂：AA+XYA+YAA+XY♂下一代合子代表：人、哺乳类、部分两栖、鱼类、很多昆虫2.XO型（雄单型）雌性的性染色体

为XX；雄性只有X，而没有Y，不成对。蝗虫、蟋蟀属于这一类。3.ZW型（雌杂型）家蚕、鸟类（鸡、鸭等）、蛾类、蝶类等属于这一类型。与XY相反，雌性为异配子性别ZW，雄性为同配子性别，即ZZ。4.Z0型（雌单型）♀：AA+Z0A+0AA+Z0♀A+Z♂：AA+ZZA+ZAA+ZZ♂属于ZW型的特化型,如：少数昆虫等。（三）植物的性别决定不像动物明显。低等的有性别分化，但形态差异不明显。种子植物虽有♀♂性的不同，但多数是♀♂同花、♀♂同株异花，但也有一些是♀♂异株的，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜等。蛇麻属于雌性XX型和雄性XY型。也有的由基因的支配，如石刁柏（一对基因）、玉米（两对基因）、喷瓜（多对基因）（四）性别分化与环境条件性别分化也受环境条件的影响。如母鸡叫鸣现象，就是因为环境作用使鸡卵巢退化或消失，刺激分泌雄性激素，从而表现出母鸡叫鸣的现象。但母鸡的染色体，ZW并未发生变化。植物的性别分化也受环境的影响，如♀♂同株异花的南瓜在早期发育中施用较多的N肥，可有效地提高♀花形成的数量。如蜜蜂的性别决定性别决定可概括为：①性别也受遗传物质控制，环境条件可改变性别，但遗传物质不变。②环境条件改变，是以性别有向两性发育的自然性为前提条件的。③遗传物质在性别决定中的作用是多种多样的。如，性染色体的组成；性染色体与常染色体检的平衡；整套染色体的倍数性。其中以性染色体的组成决定性别发育方向的较为普遍。二、性连锁定义：性染色体上基因所控制性状的表现总是与性染色体的动态相连在一起，称性连锁。这种与性别相伴随的遗传方式，称为伴性遗传。伴性遗传的发现P红♀(X+X+)×白♂(XwY)F1

红♀(X+Xw)红♂(X+Y)F2

X+X+X+XwX+YXwY

红眼红眼红眼白眼表型比例：红眼∶白眼=3∶1其中：♀性全是红眼，♂性红∶白=1∶1

（一）果蝇的伴性遗传P白眼♀(XwXw)×红眼♂(X+Y)F1红眼♀(X+Xw)白眼♂(XwY)F2X+XwXwXwX+YXwY

红眼