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文档简介
基因在染色体上★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系★2.基因位于染色体上的实验证据★3.孟德尔遗传定律的现代解释矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮茎高茎×减数分裂受精减数分裂高茎减数分裂高茎高茎高茎矮茎P配子F1F1配子ddDDdDDddDDdDdDdddDD★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系★2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇★2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验:发现问题红:白=3:1白的全为雄3:1的分离比例说明符合分离定律,但是白色的表现,总是与性别联系在一起!★2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想:提出假设
假设控制白眼性状的基因在X染色体上!请你按照摩尔根的假设,写出果蝇实验的遗传图解!摩尔根的假设很好地解释了果蝇白眼的遗传!★3.孟德尔遗传定律的现代解释伴性遗传★1.性别决定★2.伴X隐形遗传(色盲、血友等)的特征★3.其它伴性遗传的特征★1.性别决定1.ZW型性别决定:鸟类
雄性为ZZ,雌雄为ZW!★1.性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵
22对+XY22对+XX亲代3.人的性别决定过程:比例1:11:1★2.伴X隐形遗传(色盲、血友等)的特征1.伴性遗传
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。2.伴X隐性遗传:色盲、血友
Y伴Y伴XXbXB同源区段非同源区段★2.伴X隐形遗传(色盲、血友等)的特征表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB
XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常
1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。3.伴X隐性遗传特征
隔代遗传、交叉遗传、重男轻女
母有子有、女有父有
★2.伴X隐形遗传(色盲、血友等)的特征常染色体隐性遗传有什么特征呢?
隔代遗传、男女平等
2、如果某致病基因仅位于Y染色体上,其遗传特点是怎样的?思考、讨论1、如果某显性致病基因仅位于X染色体上,其遗传特点是怎样的?
★3.其它伴性遗传的特征★3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征
连续遗传、重女轻男
父有女有、儿有母有
2.伴Y遗传特征
连续遗传、无女患病常染色体显性遗传有什么特征呢?连续遗传、男女平等4(广东高考题)基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:(1)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?(2)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?提示:母病子必病;交叉遗传(父亲的X只给女儿)5下图是一色盲的遗传系谱:(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个个体传递来的?用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:
。(2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为
,是色盲女孩的概率为
。12345678910111213141→4→8→1425%0
XBXb
XBY
XbY
XbXb
XbY
XbY
XBY
XBXbII6:XBXbII7:XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9:1/2XBXb1/2XBXB III9:1/2XBXb1/2XBXB XBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXb
XBY1/2XBXB
XBY8.以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体。(2)Ⅲ10是杂合体的几率为:________。(3)Ⅲ10和Ⅳ13
可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100%Dd
XdXd
XdY
XdY
XdYⅠ
Ⅱ
Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。Ⅱ3不带致病基因,请回答:(1)的基因型是________,的基因型是________。(2)是纯合体的几率是________。(3)若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1
Ⅰ2
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