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文档简介

第三节钠,钾通道阻滞剂SodiumandPotassiumChannelsBlockers4循环系统药物一、钠通道阻滞剂抑制Na+内流膜稳定剂(Membrane-DepressenDrugs)快通道阻滞剂钠通道阻滞剂的应用属VaughanWilliams抗心律失常药分类中的Ⅰ类抗心律失常药(一)Ia类钠通道阻滞剂硫酸奎尼丁QuinidineSulfate从金鸡钠树皮中提取出来的生物碱含4个手性碳(3S,4S,8R,9S),药用品为右旋体喹尼丁结构特点硫酸喹尼丁化学名(9S)-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物((9S)-6′-Methoxycinchonan-9-olsulfatedihydrate)。硫酸喹尼丁应用心房纤颤阵发性心动过速心房扑动(三)Ic类钠通道阻滞剂盐酸普罗帕酮PropafenoneHydrochloride

77年在德国用于临床,79年我国试制成功膜稳定作用类广普抗心律失常药1,3-二苯基取代的丙酮衍生物二、钾通道阻滞剂广泛存在且最为复杂的一大类离子通道种类多,有几十种亚型钾通道抑制剂很多无机物Cs+(铯),Ba++,阻滞钾通道后,能致人死亡动物毒素有强大的钾通道抑制作用如蝎毒、蛇毒、蜂毒心肌细胞膜上钾通道作用延长动作电位时程药(复极化抑制药)属VaughanWilliams抗心律失常药分类中的Ⅲ类抗心律失常药主要学习药物(代表药物)盐酸胺碘酮AmiodaroneHydrochloride胺碘达隆乙胺碘呋酮盐酸胺碘酮化学名化学名为(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐((2-Butyl-3-benzofuranyl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanonehydrochloride)。盐酸胺碘酮理化性质稳定性-其固体闭光保存,3年不会分解-其水溶液可发生不同程度的降解,在有机溶剂中稳定性比在水溶液中好盐酸胺碘酮理化性质羰基鉴别反应-加2,4-二硝基苯肼成黄色的胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀盐酸胺碘酮理化性质碘分解加硫酸微热、分解、氧化产生紫色的碘蒸气临床用途及主要副作用广普抗心律失常药,用于其它药物无效的严重心律失常。久用可引起皮肤色素沉淀、甲状

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