人教版高中生物必修二 伴性遗传 基因和染色体的关系课件教学

第3节伴性遗传

[任务驱动]1．基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理等科学思维，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。2．关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。预习区·自主读教材探究区·互动破疑难总结区·夯实关键点固双基·当堂达标课后巩固提升单元质量检测(二)(含第2章)一、伴性遗传性染色体性别二、人类红绿色盲1．致病基因：位于

染色体上的

性基因。2．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型X隐女性男性基因型XbXb表型正常正常(携带者)正常XBXBXBXbXBYXbY色盲色盲3.人类红绿色盲遗传的婚配方式(1)种类：

种。(2)主要类型①女性携带者与男性正常6XBXB

XBY女性携带者男性色盲

②女性色盲与男性正常XbY男性色盲

③女性携带者与男性色盲XBXbXBY女性色盲男性色盲4．遗传特点(1)男性患者

女性患者。(2)往往有

现象。(3)女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遗传父亲和儿子三、抗维生素D佝偻病1．致病基因：位于

上的

性基因。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表型X染色体显性别女性男性基因型XDXDXDXd表型患者正常患者正常XdXdXDYXdY患者3.遗传特点(1)女性患者

男性患者。(2)具有

。(3)男性患者的

一定患病。多于世代连续性母亲和女儿四、伴性遗传理论在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是

的，表示为

。(2)雄性个体的两条性染色体是

的，表示为

。2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性，图示如下异型ZW同型ZZZB

WZb[预习诊断]1．性染色体上的基因遗传总是和性别相关联()2．伴X显性遗传病女患者比男患者多()3．性染色体只存在于生殖细胞中()4．性别都是由性染色体决定的(

)5．色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙(

)6．Y染色体上的遗传病只传男不传女()√√×××√(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？提示：Ⅱ­3和Ⅱ­4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ­5和Ⅱ­6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。(2)因绘图时有误，请分析图中的Ⅲ­4的父母的表型是否正确？为什么？提示：其父亲的表型错误。因为Ⅲ­4的基因型是XbXb，两条Xb中总有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。(3)Ⅲ­4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示：是。因为Ⅲ­4的基因型是XbXb，其中一条Xb一定能传给其儿子，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是色盲患者。2．如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)与伴X隐性遗传相比，在世代连续性方面有何不同？提示：伴X隐性遗传往往隔代遗传，但伴X显性遗传往往代代有患者，具有连续遗传现象。(3)男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。3．下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，该病为伴Y遗传病，请据图思考下列问题：(1)为什么患者只能是男性？提示：因为致病基因位于Y染色体上，女性无Y染色体。(2)某男性的儿子病逝，如何鉴定其孙子是否与其有血缘关系？提示：可以鉴定该人与其孙子的Y染色体上的基因。1．表格法比较XY型与ZW型性别决定的两种类型类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与环境温度有关。2．XY型的三种遗传类型的比较类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传基因的位置Y染色体非同源区段的基因X染色体非同源区段上的隐性基因X染色体非同源区段上的显性基因特点父传子、子传孙，具有世代连续性①母病子必病，女病父必病；父亲正常，女儿一定正常。②隔代交叉遗传。③男性患者多于女性①父病女必病，子病母必病；母亲正常，儿子一定正常。②连续遗传，女性患者多于男性1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是(

)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．遗传上总是和性别相关联C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D．表现上具有性别差异解析：性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。答案：A2．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(

)A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。答案：B3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是(

)A．1号个体的父亲一定是色盲患者B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2解析：红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。答案：B(1)说出甲、乙两种遗传病的类型，并说出判断依据。提示：因为患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生了不患甲病的儿子Ⅱ6和患两种疾病的女儿Ⅱ4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ4的父亲Ⅰ2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴X染色体隐性遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。

(2)若Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种吗？为什么？提示：就甲病而言，因Ⅱ6不患甲病，Ⅰ1就是杂合子，所以Ⅱ4的基因型有两种(纯合子或杂合子)。如果Ⅲ8是女孩，当Ⅱ4为纯合子时，Ⅲ8有2种基因型；当Ⅱ4为杂合子时，Ⅲ8有4种基因型。(3)Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是多少？分析推断过程。提示：2/3。因为Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅲ10只能从Ⅱ6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率为2/3×1/2＝1/3，则不含致病基因的概率为1－1/3＝2/3。“三步法”快速突破遗传系谱题几种特殊情况的判断原则(1)若代代连续遗传，则该病的遗传方式很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为两种情况：①若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病。1．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图(如图)，下列相关叙述正确的是(

)A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4解析：由Ⅱ5和Ⅱ6无病，生了一个患病的女儿Ⅲ10，可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A项错误。假设相关基因为A、a，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3与Ⅱ4均为杂合子Aa，则Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于Ⅰ2患病，则Ⅱ5的基因型为Aa，故Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3，B项正确。Ⅲ10的致病基因的传递路线为Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C项错误。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，D项错误。答案：B2．如图是患甲、乙两种遗传病的系谱图，且已知Ⅱ4无致病基因。下列有关分析正确的是(

)A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传C．Ⅰ1与Ⅲ1的基因型相同D．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为7/16解析：Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，却生了患乙病的Ⅲ4，且Ⅱ4无致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为b)，B项错误。甲病连续遗传，且Ⅱ2患病，Ⅰ1不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病(设相关基因为A)，A项错误。根据系谱图可知Ⅰ1与Ⅲ1的基因型均为aaXBXb，C项正确。Ⅲ2与Ⅲ3的基因型分别是AaXBY和AaXBX－，对于甲病来说，他们的孩子正常的概率为1/4；对于乙病来说，Ⅲ3的基因型为XBXb的概率为1/2，所以他们的孩子患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32，D项错误。答案：C常染色体与性染色体上的基因自由组合题的解法解题时要将两种病分开来分析，每对性状按照分离定律分析，然后利用加法原理或乘法原理同时分析两对相对性状，如甲病的后代发病率为a，正常为b；乙病的后代发病率为c，正常为d，那么后代中两种病都患的概率为a×c，都正常的概率为b×d，患甲病不患乙病的概率为a×d，患乙病不患甲病的概率为b×c。计算的过程中要根据题意并注意性别

(1)若在常染色体上，基因型种类有哪些？提示：有AA、Aa、aa三种。(2)若在X染色体的非同源区段，基因型种类有哪些？提示：有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五种。(3)若在X染色体和Y染色体的同源区段，基因型有多少种？提示：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa七种。1．有关X、Y染色体的区段分析XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X染色体和Y染色体都有一部分与对方不同源，如图中的B、D段，但也有一部分是同源的，如图中的A、C段。通常伴性遗传是指控制性状的基因只位于X染色体或Y染色体的非同源区段上。当控制相对性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段上时，可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA或XaYa。2．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性。(2)结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。1．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如图所示。下列分析正确的是(

)`A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体解析：A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。答案：C2．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在；Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因。在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为________和________。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验确认基因B和b在性染色体上的位置情况。①可能的基因型：_____________________________________________。②设计实验：_______________________________________________。③预测结果：若后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，则说明_________________________________________________________________；若后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，则说明_________________________________________________________________。解析：(1)从乙图可以看出，B和b基因分别存在于X和Y染色体上，因此位于图甲中的Ⅰ区段；R和r只存在于X染色体上，因此位于图甲中的Ⅱ区段。(2)减数分裂的前期，性染色体的同源区段Ⅰ可发生交叉互换现象。(3)眼色基因位于X染色体上，属于伴性遗传，因此红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型有两种，为XRXR或XRXr。(4)含有B和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型有两种，即XBYb、XbYB。要确定B和b在性染色体上的位置情况，可以让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，然后通过观察后代的表型来确定。若后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，则亲本雄果蝇的基因型为XBYb；若后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，则亲本雄果蝇的基因型为XbYB。答案：(1)Ⅰ

Ⅱ

(2)Ⅰ

(3)XRY

XRXR、XRXr

(4)①XBYb或XbYB②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表型情况③B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上[强化生命观念]1．基因位于性染色体上的遗传，总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2．红绿色盲、抗维生素D佝偻病分别是伴X隐性遗传病和伴X显性遗传病。3．伴X隐性遗传病的女患者的父亲和儿子一定是患者，有一方为正常则一定不是伴X隐性遗传病。4．伴X显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定是患者，如果有一方正常则一定不是伴X显性遗传病。5．性别决定方式主要有XY型和ZW型两种。[提升思维表达]根据教材P34～38的内容回答P34“问题探讨”：1．红绿色盲与抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是与性别相联系的原因。提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。2．说出这两种病与性别关联的表现为什么不同？提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。1．正常情况下子女性染色体的来源应该是(

)A．儿子的X染色体来自父亲B．儿子的Y染色体来自父亲C．女儿的X染色体均来自父亲D．女儿的X染色体均来自母亲解析：儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿有两条X染色体，其中一条X染色体来自父亲，另一条X染色体来自母亲。答案：B2．人类表现伴性遗传的根本原因在于(

)A．性染色体上存在很多基因B．性染色体没有同源染色体C．相关基因通常只存在于一条性染色体上D．X与Y染色体有些基因不同解析：伴性遗传之所以表现出总与性别相关联，其根本原因是相关基因通常只存在于一条性染色体上，另一条性染色体上没有其等位基因。答案：C3．下列关于性染色体的叙述，正确的是(

)A．性染色体只存在于生殖细胞中B．生物的性别均由性染色体决定C．性染色体上的基因不一定控制性别D．X染色体只存在于卵细胞中，Y染色体只存在于精子中解析：性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，A错误；性别决定不仅与性染色体有关，也可能与环境有关，B错误；性染色体上的基因不一定控制性别，如色盲基因不控制性别，C正确；X染色体存在于精子和卵细胞中，Y染色体只存在于精子中，D错误。答案：C4．如图是一色盲家族的系谱图，7号的色盲基因来自(

)A．1

B．2C．3 D．4解析：色盲属于伴X染色体隐性遗传病，致病基因用b表示，7号为色盲患者，其基因型为XbY，他的色盲基因Xb来自5号，则5号的基因型为XBXb；由于2号正常(XBY)，因此5号的色盲基因Xb只能来自1号，即7号的色盲基因来自1号。答案：A5．如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是(

)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病解析：如果该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ1的女儿Ⅱ3、Ⅱ5都应该为患者，但Ⅱ5不患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病，C项符合题意。答案：C6．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例如表所示，请据此回答下列问题：表型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上；________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表型不一致的是________，一般情况下，如果子代表型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。解析：(1)从题表中看出长翅、残翅这对相对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别相关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。答案：(1)X

长

(2)AaXBXb

AaXBY(3)直毛和分叉毛常第4章基因的表达第2节

基因表达与性状的关系

1.举例说明基因控制生物体性状的两种方式。2.描述基因选择性表达与细胞分化的关系。3.阐述表观遗传现象。1.生命观念：认知遗传信息传递的规律。2.科学思维：掌握中心法则模式图及变式，培养建模学习的能力。课标要求素养要求内容索引一、基因表达产物与性状的关系二、基因的选择性表达与细胞分化和表观遗传随堂演练知识落实01一、基因表达产物与性状的关系JIYINBIAODACHANWUYUXINGZHUANGDEGUANXI基础梳理

·夯实教材基础基因控制性状的途径1.间接途径(1)途径：基因——→

的合成——→细胞

——→生物体的性状。(2)举例①豌豆的圆粒与皱粒圆粒豌豆：

含量高→成熟时吸水胀大；皱粒豌豆：编码淀粉分支酶的基因被插入的DNA序列打乱→

异常，活性大大降低→淀粉合成受阻，含量降低→成熟时失水皱缩。②人

的形成：控制

的基因异常→不能合成

→酪氨酸不能转变为

→表现出白化症状。控制酶控制代谢控制淀粉淀粉分支酶白化病酪氨酸酶酪氨酸酶黑色素2.直接途径(1)途径：基因——→

的结构——→生物体的性状。(2)举例

：编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了

→CFTR蛋白在第508位缺少

→CFTR蛋白

异常→支气管中黏液增多，管腔受阻，细菌在肺部大量繁殖，最终使肺功能严重受损。控制控制蛋白质囊性纤维化3个碱基苯丙氨酸结构与功能(1)基因只能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(

)(2)基因型相同的个体，其表型一定相同(

)×正误判断

·矫正易混易错×A.过程①、②合称基因表达B.基因控制生物的性状有间接控制和直接控制两种方式，直接控制是通过控制酶的合成实现的C.密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上D.蛋白质结构具有多样性的根本原因是DNA上的遗传信息千变万化E.①过程是转录，它以DNA的两条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNAF.②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP即可完成如图表示基因与性状之间的关系示意图，下列相关说法中，错误的是________。学以致用

·链接典例拓展BEF02二、基因的选择性表达与细胞分化和表观遗传JIYINDEXUANZEXINGBIAODAYUXIBAOFENHUAHEBIAOGUANYICHUAN基础梳理

·夯实教材基础1.基因类型(1)在所有细胞中都表达的基因：指导合成的蛋白质是维持细胞基本生命活动所_____的，如

、

。(2)只在某类细胞中

表达的基因，如

、

。2.细胞分化的本质：

。3.表观遗传生物体基因的

保持不变，但

和

发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。必需核糖体蛋白基因ATP合成酶基因特异性卵清蛋白基因胰岛素基因基因的选择性表达碱基序列基因表达表型4.基因与性状间的对应关系(1)基因决定生物性状①

——→一种性状②

——→多种性状(如基因间相互作用)③

——→一种性状(如人的身高)控制控制控制一个基因一个基因多个基因(2)生物体的性状还受

的影响。(3)基因与基因、基因与基因产物、

之间借助复杂的相互作用，形成一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的

。环境条件基因与环境性状(1)在一个细胞中所含的基因都一定表达(

)(2)基因的选择性表达与基因表达的调控有关(

)(3)表观遗传现象比较少见，不能普遍存在于生物体整个生命活动过程中(

)(4)基因与性状的关系是一一对应的关系(

)(5)生物体的一种性状有时受多个基因的影响(

)×正误判断

·矫正易混易错√××√深化探究

·解决问题疑难牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图：1.图中反映了基因控制生物体性状的哪条途径？除此之外，另一条途径是什么？提示图中反映的途径是基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；另一条途径是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2.牵牛花的颜色是只由一对基因控制的吗？提示不是。牵牛花的颜色由多对基因共同控制。3.牵牛花的颜色还与细胞中的pH有关，这说明什么？提示生物体的性状也受环境影响。4.牵牛花的叶肉细胞中是否也含有基因①②③？也能全部表达吗？提示牵牛花的叶肉细胞中也含有基因①②③，但是由于细胞分化，基因进行选择性表达，这3个基因不一定能够表达。学习小结03随堂演练知识落实SUITANGYANLIANZHISHILUOSHI1.如图为脉孢霉体内精氨酸的合成途径示意图。下列相关叙述正确的是A.精氨酸的合成只受一对基因的控制B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程C.若基因②不表达，则基因③和④也不表达D.四个基因位于同一条染色体上123456√解析基因与基因、基因与基因产物、基因与环境存在着复杂的相互作用，共同调控着生物体的性状，B错误；基因控制性状，但是基因的改变不一定引起性状的改变，C错误；机体患囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，从而导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，D错误。2.(2019·郑州一模)下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是A.中心法则总结了遗传信息在细胞内的基因(DNA)、RNA和蛋白质间的传递规律B.基因与基因之间是独立的，不会相互作用C.基因控制性状，基因改变则性状也一定随之改变D.编码CFTR蛋白的基因增加了3个碱基对，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸而患囊性纤维化√123456解析白化病、豌豆粒形的性状控制机理都是基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，A正确、B错误；由于密码子的简并，基因中碱基排列顺序发生改变不一定导致生物体性状的改变，C正确；生物体的性状是基因与环境因素共同作用的结果，D正确。3.下列关于基因、蛋白质和性状关系的叙述，错误的是A.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制