怎样选择色谱柱,液相色谱柱的种类与方法开发课件

液相色谱柱的选择和方法开发奥秘科技/AUMITechnologies（US）内容概要色谱基本概念回顾色谱柱类型、选择和方法开发色谱基本概念回顾

分离度

Rs-ResolutionN–TheoreticalPlateNumberα–Selectivityk–RetentionFactor拖尾1.SeparationofCompoundsAandB灵敏度ＬＯＤ：LimitofDetectionＬＯＱ：LimitofQuantification

－柱效－峰形（拖尾因子）

重现性分离度（Ｒ）－保留时间（Ｖ，Ｔ，Ｋ）－选择性（α）－柱效（Ｎ）灵敏度

色谱柱与色谱条件对色谱性能的影响分离度《

-选择性〈键合类型，基质表面特性；流动相、温度

-柱效〈保留体积，粒径，柱长，基质表面特性；流动相，温度，上样量，流速峰对称性《基质表面特性，键合类型，流动相，温度保留体积《柱长，孔隙率，比表面积，基质表面特性，键合类型；流动相，温度灵敏度《粒径，基质表面特性，键合类型；流动相，温度稳定性和重现性《基质表面特性，键合类型；流动相，温度流动相《

pH，缓冲盐种类，溶剂；影响色谱柱性能的主要因素1、色谱柱的构型

色谱柱内径色谱柱长度2、

固定相柱填料粒径比表面积孔径孔隙率基质表面特性：

-表面活性：硅胶纯度、硅羟基的酸性、均匀性和数量-耐碱性键合类型-官能团、是否封尾

-键合相的保留行为、耐酸性色谱柱的构型对色谱柱性能的影响：长度和直径色谱柱尺寸对色谱分离的影响：•短柱(15-100mm)-运行时间短,柱压低

•长柱(150-250mm)-分辨率高,运行时间长

•窄径柱(2.1mm)–满足检测器和样品量限制

•宽径柱(3-7.8mm)-载样量高，抗污染，寿命

制备柱

(内径>10mm)–用于纯化制备柱填料对色谱柱性能的影响柱填料对C18色谱柱性能的影响：粒径

硅胶粒径和类型对柱效的影响d硅胶粒径和类型对压力的影响柱填料对C18色谱柱性能的影响：比表面积

每克填料的表面积，与粒度，孔径有关比表面积大，保留增加，载样量增加，平衡时间增加(梯度洗脱尤为注意)根据需要选择合适的比表面积柱填料对C18色谱柱性能的影响：孔径I

多孔材料的95%以上表面在孔内部样品分子直径小于平均孔径，才能进入微粒内部孔径至少是样品流体学直径的4倍

300Ǻ孔径用于：超过50个氨基酸的肽或25个残基的低聚寡核苷酸样品分子直径小于平均孔径，才能进入微粒内部柱填料对C18色谱柱性能的影响：孔径II

由于小孔径填料比表面积大，小分子的保留值在小孔径填料通常更大条件： C8色谱柱，4.6×150mm， 3.5um，A溶剂，0.1%TFA水溶液；B溶剂，0.1%TFA于80%乙腈－

水中；20min梯度，10 30%B；60°C， 1.5ml/min硅胶基质类型及发展史TypeA：原料来源：水玻璃；高金属含量，高活性，极性化合物容易形成拖尾和死吸附TypeB：原料来源：有机硅烷（四乙氧基硅烷）水解/烧结/酸洗杂化及表面杂化整体柱壳层柱柱填料对C18色谱柱性能的影响：硅胶纯度II

硅胶纯度－金属含量d固定相对色谱柱性能的影响：硅羟基的影响残余硅羟基的影响普通硅胶当流动相的pH值大于4.5-5.0时，表面的硅羟基会带负电荷，碱性化合物拖尾。解决方法封尾双层表面修饰表面杂化固定相对色谱柱性能的影响：残余硅羟基的影响不同长度和体积的键合相对表面覆盖率的影响固定相对色谱柱性能的影响：残余硅羟基的影响双层表面修饰降低表面硅羟基活性，硅胶表面更加均匀ASBC18ZorbaxSBC18SaponinsExtract

4.6x150mmcolumn,1%formicacid/MeOH=80/20固定相对色谱柱性能的影响：残余硅羟基的影响双层表面修饰代表产品：StableBondC18，PolarBondC18，SurfBondC180.01ng/mLPseudoephedrineAUMIBauloStableBondC18,2.1×50mm,5µmBrand

A

C182.1×50mm,5µmPhenomenexLunaC18,2.0×50mm,5µm固定相对色谱柱性能的影响：键合类型A纵向交联：保留和选择不稳定B横向交联：宽pH适用C单体键合：重现性好，柱效高D单体（空间保护）：低pH稳定Ｅ极性官能团嵌合反相固定相固定相对色谱柱性能的影响：

基质表面特性+键合类型〉反相键合相的保留行为同一厂家相同硅胶基质的反相柱：

保留值随含碳量的增加而增加比表面积越大，保留值越大键合碳链越长，保留越大C18

C8>C3>C1，长链之间差别不大≈反相键合相的保留行为不同厂家色谱柱的保留值，选择性与峰型色谱柱：4.6*150mm，流动相：乙腈－0.05M磷酸钾缓冲液，pH3.2(65:35);流速：1ml/min，拖尾峰T0（尿嘧啶）P:

吡啶L:

苯酚N:

N,N-二甲基苯胺

B:

4-丁基苯甲酸J:

甲苯固定相对色谱柱性能的影响：

基质表面特性+键合类型〉键合相的稳定性键合相的稳定性

低pH值，键合相流失高pH值，硅胶溶解影响色谱柱寿命，方法不重现

键合类型对键合相稳定性影响低pH值，键合相流失键合类型对键合相稳定性影响（II）空间位阻保护，延缓键合相流失固定相对色谱柱性能的影响：键合硅胶的稳定性高pH值，硅胶基质溶解pH9时，色谱柱的稳定性固定相对色谱柱性能的影响：

键合硅胶的稳定性碳杂化，延硅胶缓高pH值水解杂化颗粒：Waters

Xterra表面碳杂化示意图pH=12条件下的稳定性4amines,ACN/1%Ammoniaaqueous=25%:75%,40oC,4.6x150mm,5um

1h200h总结：如何选择色谱柱和相应的色谱条件了解目标化合物的性质：结构（官能团）、pKa、分子量、浓度范围、溶解度、极性了解色谱柱的性质粒径，孔径，比表面积

>保留强度和柱效；抗污染性基质表面特性，键合类型>保留强度，选择性，柱效，对称性，灵敏度，稳定性和重现性选择相应的色谱条件色谱柱选择（ＩＩ）替代：粒径，比表面，基质表面特性，键合类型相似新方法开发：－粒径：2umvs3umvs5um（分析时间，灵敏度，仪器，价格，寿命）－内径／柱长：内径3mmvs4.6vs7.8（对分离影响不大，成本）；柱长与粒径相关－比表面：２００－４００（低比表面耐污染，高比表面利于分离）－孔径：在满足比表面前提下大孔径较好－硅胶基质表面特性：１）尽可能使用高纯硅胶；２）尽可能使用低酸性硅胶；３）当流动相ｐＨ>９尽可能使用表面杂化；４）使用多硅羟基残留，可加强对于极性化