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文档简介
严重不合一般不合问题 审核 审核序号 类型 日期
问题内容 发现部门No.ofProblem
TypeofAudit
DateofAudit
ContentofProblem
CometoLightDept.1 体系审核 2016.10.18
自制件封样件管理失效,如:1、抽查YAE后保下段注塑封样件,过期(封样日期2014.8.25,有效期半年); 质量2、封样件存放凌乱,积灰严重;3、未见封样件清单;2 体系审核 2016.10.18
应加强设备管理的系统性和有效性,如:12、未见设备点检作业指导书;3、停机时间统计表显示5/20有80分钟设备故障,但在设备维修保养记录表中未见;4、问题的分析不够及时,如6/4有150分钟设备故障,但在反应计划中未见,设备维修保养记录表中也未见报告未见(要求停机超过2小时有8D报告);5认; 工程6、1#注塑机夏季生产1题;分析,针对TOP项列入问题清单中予以改进;超过2小时停机的故障应第一时间进行8D划,根据验收协议进行验收,并保持记录;3 体系审核 2016.10.18
1、未见模具维护保养作业指导书;2、未对模具的开合模数进行统计;3、模具履历信息不完整,抽查YAE后保下段2015-5-30进行一次保养,之后再次对定模镜面进行抛光处理的日期 工是2016-4-29,间隔时间长达一年;4、每月针对模具进行故障柏拉图分析,但未见针对Top项问题进行相关的改进措施,如现场查见漏水问题4造成停机300多分钟,5月份造成停机450多分钟,问题呈上升趋势;建议:同设备管理。4 体系审核 2016.10.18
注塑目前使用的加料记录表无法满足控制计划上烘料≥1小时才能进行正常生产的要求(此项为去年不符合项); 注塑5 体系审核 2016.10.18
YAE前保标牌孔冲孔机设备未得到有效管理,设备积灰严重,储物盒内堆放着各种垃圾; 注塑6 体系审核 2016.10.182016.10.17-
仓库内自喷漆存储场地布局不合理,暂停使用的自喷漆和正常漆布局规划相邻存放,特别是暂停使用自喷漆无法 仓达到预防误使用的管理要求;进料检验项目应结合供应商实际质量表现进行有效策划,如,装配现场抽查3个YAE产品外协件的模具钟信息均7 体系审核
2016.10.18
存在问题:前保支架无模具钟信息;前保雾灯支架无2016年2至5月的模具钟信息,但有2016年6月的模具钟信息 装配。8 体系审核 2016.10.18
防错装置验证管理不够有效,如:YAE后保雷达支架安装应对设备在生产前进行防错装置的验证,但目前控制计划和FMEA中均未见相关内容,设备点检中只写明需要进行防错点检,但未见具体如何进行防错验证的操作方法。 工程9
2016.10.17-2016.10.18
进料检验的判定需要完善,如:1-PP-2525粒子,批次X201506021,需要供应商提供的产品质量报告,无供应商的检验合格的认可签字或签章2-PP-2525粒子,批次是X201504043,进行了试生产,试生产记录未填写批次号,无法与该批次对应 质量3-现场没有设置进料检验的待检区,无待检区,物料是先放入库位后再检验,并未按规定进行4-仓库里有PP-2525粒子,批次是X201504043,外包装已严重破损,不符合收货要求,未进行拒收问题 审核 审核序号 类型 日期
问题内容 发现部门No.ofProblem
TypeAudit
DateofAudit
ContentofProblem
CometoLightDept.10 体系审核 2016.10.18
仓库物料的防护、先进先出需要完善,如:1-仓库的粒子库位检查表,1月2-6未做点检确认2-仓库的粒子库位检查表,6。8月都没有在每天的检查时间上记录,也没有每天进行签字确认,只是在标准一列中签了一个 物流3-内部针对该问题提出了解决的方案,文件还未修改受控11 体系审核 2016.10.18
不合格品的隔离标识、处理方式、时效性需要完善,如:1-仓库里有一袋YAEpp-2525的粒子,批次是X201504043,应该属于不合格品,未见相关的不合格品信息及后续流程仓库里有两袋PP-1520的粒子,15-5-17过期,还放置在正常粒子仓库,没有隔离,也未做不良标识处理不合格品/呆滞品无时效性的规定,依靠与客户的沟通,如不合格品YAE清洗器盖板左右,8滞料,现在还未处理供应商不合格品,未按规定进行评审,就退回给供应商,如2016.5.27退货的YAE后雾灯、前保高配格栅等5-不合格品的标识未张贴,如待报废区YAE清洗器盖板三箱上面放置的待报废的格栅,无任何不良标识6-未定义本地化的不合格品处理流程,未定义质量报警等机制本地化的流程7-不合格品评审表中要求返工返修需要相关人员的确认签字,但是实际无人员后续确认,如门槛不合格品,2016-5-22,判定需要返工返修,但是后续的跟踪验证部分空白8-有产品放行人员的确认项目,未明确定义产品放行的职责权限9-处理不合格品/理,呆滞占用库存
质量、物流12 体系审核 2016.10.18
试验设备的管理、测量系统分析需要完善,如:1-检查设备无点检项目,如电子称、卡尺等2-注塑区域的光照未鉴定,检验区域的光照未鉴定检具验证报填写告中有结果合格,在验证报告下面的时间一栏未填写,如YAE期未签字,2014年的验证记录未登录有周期校验的计划,但是2015年11月之前需要校验的有3个检具,至今未做校验,而且都在正常使用,如YAE,SC20等项目,检具的精度校验报告中无结论,如YAE后保险杠的校验报告 质量转移的有转移单,如YAE检具,但是闲置的未做总账的记录和处理,如SC20等检具6-养无计划,如计划中的YN5两幅检具,无保养记录,实际完成状况却OK,3月份保养得SC29、M20的两套、SC20三套、YAE两套7-检具的MSA未做,其他仪器的MSA未按照规定的MSA清单进行计划13 体系审核 2016.10.18
供应商的管理方面需要完善,如:1-生产计划反应的SC20的交货不及时问题,在10.11月的供应商考评中都未提及,实际上供应商在这两个月因为人员问题,交货是有问题的,公司还有派员工进行支援 质量体系审核
2016.10.17-2016.10.18
生产计划的管控、安全库存的管控、盘点需要完善的部分,如:1-物料计划人员在计划物料时合格率的依据还主要依靠经验值,未使用实际值2-粒子的安全库存中的低库存设置是0,如PP-2525粒子,不符合客户3低库的设置),库位看板的设置与生产计划的物料控制依据不对应,有设置误差的风险3-生产计划的应急方案是2016.5制定的,人员有变动,未及时更新
生产计划2016.10.17-岗位要求和人员培训方面的策划和记录还有需要改善的部分,如:2016.10.17-岗位要求和人员培训方面的策划和记录还有需要改善的部分,如:1-岗位培训,未策划相关的评估方式,无评估结论,人员的培训效果不明了,人员培训后的技能运用到工作中的2016.10.18结果存在风险2-质量人员只有入职要求,无岗位操作标准的要求
HR/质量体系审核
2016.10.17-2016.10.18
文件的管控发放、保存还需要改善的部分,如:技术文件以往版本的文件存档未做,未按规定进行保存,规定是车型停产后一年,实际旧版本未做保存 文控修改履历未保留,如YAE、YN5的作业标准书的B2版本中无修订记录,无之前的修订记录体系审核
2016.10.17-2016.10.18
客服信息的分析传递跟踪还需要改善的部分,如:未定义售后及三包问题的监控、反馈和跟踪机制,形成书面文件;未做监控 售后YFE的尖角油漆掉落,8D报告要求10月12日要提交变更后的作业和检验类的文件,至今未收到问题问题序号审核类型审核日期问题内容发现部门No.ofProblemTypeofAuditDateofAuditContentofProblemCometoLightDept.18体系审核包装内部审核及质量模块的推动方面还需要改善的部分,如:1-3月份需要做的M20S未完成现场审核19体系审核2016.10.17-2016.10.182-有针对产品审核的问题点进行汇总,但是无针对产品审核的问题点进行专案的原因分析和改善措施,只是放在中无数据的
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