中药科大学月药剂学作业答案

中国医科大学

2017

年

10月《药剂学

(本科

)》在线作业试卷总分：

100

测试时间：

--?

单项选择题一、单项选择题（共50道试题，共100分。）1.以下方法中，不是微囊制备方法的是DA.凝集法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分别法满分：2分2.以下对于药物配伍研究的表达中，错误的选项是BA.固系统剂处方配伍研究，往常将少许药物和辅料混淆，放入小瓶中，密闭(可阻挡水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，察看其物理性质的变化B.固系统剂处方配伍研究，一般均应成立pH-反响速度图，选择其最稳固的pH对口服液系统剂，往常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂缓和冲液等的配伍对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳固剂时，不一样温度下的稳固性满分：2分药物制成以下剂型后那种显效最快D口服片剂硬胶囊剂软胶囊剂干粉吸入剂型满分：2分4.影响药物稳固性的外界要素是A温度溶剂离子强度广义酸碱满分：2分有效成分含量较低或名贵药材的提取宜采纳B浸渍法渗漉法煎煮法回流法蒸馏法满分：2分6.以下相关气雾剂的表达，错误的选项是D可防止药物在胃肠道中降解，无首过效应药物呈微粒状，在肺部汲取完整使用剂量小，药物的副作用也小常用的抛射剂氟里昂对环境有害气雾剂可发挥浑身治疗或某些局部治疗的作用满分：2分以下对于微囊的表达，错误的选项是B药物制成微囊可拥有肝或肺的靶向性经过制备微囊可使液体药物固化微囊可减少药物的配伍禁忌微囊化后药物构造发生改变满分：2分8.环糊精包合物在药剂学上不可以用于D增添药物的稳固性液体药物固体化增添药物的溶解度促使药物挥发满分：2分9.以下哪一种物质为常用防腐剂D氯化钠乳糖酸钠氢氧化钠亚硫酸钠满分：2分以下哪一种资料制备的固体分别体拥有缓释作用CPEGPVPEC胆酸满分：2分11.可作除菌滤过的滤器有DA.0.45μm微孔滤膜D.6号垂熔玻璃滤器满分：2分软膏中加入Azone的作用为A透皮促使剂保温剂增溶剂乳化剂满分：2分13.以下各项中，不可以反应药物稳固性利害的是C半衰期有效期反响级数反响速度常数满分：2分14.浸出过程最重要的影响要素为BA.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度满分：2分15.以下对于微粒分别系的表达中，错误的选项是BA.微粒分别系有益于提升药物在分别介质中的分别性和稳固性，

有助于提升药物的溶解速度及溶解度微粒分别系统属于动力学不稳固系统，表现为分别系中的微粒易发生聚结胶体微粒分别系统拥有显然的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增添而降低满分：2分灭菌法中降低一个1gD值所需高升的温度是AZ值D值F值F0值满分：2分最合适制备缓(控)释制剂的药物半衰期为D15小时24小时<1小时2-8小时满分：2分包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更加常用的原由是B水中溶解度最大水中溶解度最小形成的空洞最大包含性最大满分：2分片剂处方中加入适当（1%）的微粉硅胶其作用为D崩解剂润滑剂抗氧剂助流剂满分：2分20.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增添药物的C溶解度稳固性溶解速度湿润性满分：2分21.以下那组可作为肠溶衣资料ACAP，EudragitLHPMCP，CMCPVP，HPMCPEG，CAP满分：2分22.栓剂直肠给药有可能较口服给药提升药物生物利用度的原由是B栓剂进入体内，体温下融化、融化，所以药物较其余固系统剂，开释药物快而完整药物经过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，防止肝脏的首过代谢作用药物经过直肠上静脉进入大循环，防止肝脏的首过代谢作用药物在直肠粘膜的汲取好药物对胃肠道有刺激作用满分：2分23.口服制剂设计一般不要求C药物在胃肠道内汲取优秀防止药物对胃肠道的刺激作用药物汲取快速，能用于抢救制剂易于吞咽满分：2分24.HAS在蛋白质类药物中的作用是BA.调理pH克制蛋白质齐集保护剂增添溶解度满分：2分油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是B促使药物汲取改良基质的吸水性增添药物的溶解度加快药物开释满分：2分26.用包含粉体自己孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为B松密度真密度颗粒密度高压密度满分：2分可作为浸透泵制剂中浸透促使剂的是A氢化植物油脂肪淀粉浆蔗糖满分：2分28.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为以下哪一种形式B牛顿流动塑性流动假塑性流动胀性流动满分：2分浸透泵片控释的基来源理是A片剂膜内浸透压大于膜外，将药物从小孔压出药物由控释膜的微孔恒速开释减少药物溶出速率减慢药物扩散速率满分：2分30.以下剂型中专供内服的是C溶液剂醑剂合剂酊剂酒剂满分：2分31.以下不用于制备纳米粒的有D干膜超声法天然高分子凝集法液中干燥法自动乳化法满分：2分32.以下哪一种玻璃不可以用于制造安瓿A含镁玻璃含锆玻璃中性玻璃含钡玻璃满分：2分以下辅料能够作为片剂崩解剂的是AL-HPCHPMCHPCEC满分：2分在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力经过活塞施加于这一堆粉末，假设，这个力大到足够使粒子内缝隙和粒子间都除去，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A.真密度B.粒子密度C.表观密度D.粒子均匀密度满分：2分

A35.对靶向制剂以下描绘错误的选项是A载药微粒可按粒径大小进行散布取向，属于主动靶向靶向制剂靶向性的评论指标之一，相对摄入率re愈大，表示靶向性愈好靶向制剂能够经过选择载体或经过选择载体的理化性质来调控脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延伸其在体内的循环时间满分：2分36.为使混悬剂稳固，加入适当亲水高分子物质称为A助悬剂湿润剂絮凝剂等渗调理剂满分：2分37.制备散剂时，组分比率差别过大的处方，为混淆均匀应采纳的方法为C加入表面活性剂，增添湿润性应用溶剂分别法等量递加混淆法密度小的先加，密度大的后加满分：2分以下对于溶胶剂的表达中，错误的选项是D可采纳分别法制备溶胶剂属于热力学稳固系统加电解质可使溶胶聚沉ζ电位越大，溶胶剂越稳固满分：2分组成脂质体的膜材为B明胶-阿拉伯胶磷脂-胆固醇白蛋白-聚乳酸β环糊精-苯甲醇满分：2分以下应用固体分别技术的剂型是D散剂胶囊剂微丸滴丸满分：2分41.片剂硬度不合格的原由之一是A压片力小崩解剂不足黏合剂过度颗粒流动性差满分：2分以下数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物开释曲线的是B零级速率方程一级速率方程C.Higuchi方程米氏方程满分：2分口服剂汲取速度快慢次序错误的选项是A溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂满分：2分适于制备成经皮汲取制剂的药物是A在水中及在油中溶解度靠近的药物离子型药物熔点高的药物每天剂量大于10mg的药物满分：2分在片剂生产中可在一台设施内达成混淆、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是B转动制粒方法流化床制粒方法喷雾制粒方法挤压制粒方法满分：2分46.固体分别体存在的主要问题是A久贮不够稳固药物高度分别药物的难溶性得不到改良不可以提升药物的生物利用度满分：2分以下表达不是包衣目的的是A改良外观防备药物配伍变化控制药物开释速度药物进入体内分别程度大，增添汲取，提升生物利用度增添药物稳固性控制药物在胃肠道的