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文档简介

计算机管理系统基本情况介绍和功能说明量管理规范》(GSP)的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点及医疗器械经营企业的监管要求开发而成，并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售核等信息，可按批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商企业、销货单位等进行筛选查询，为药械企业商品的购入、销售、库存信息等提供全面的可追溯跟踪功能，并且能自动对过期商品进行全面的控制锁死，防止超过有效期的商品继续销售，严格控制货品质量。并能及时查询该P程支持。【商品管理】【采购管理】办理入库手续，采购货款则控制”管理，采购相关的不公开管理需要。采商合同、采购订单，采购退货和供应商【销售管理】，而且还可以处理应收款、预收售提成的管理，提成基数可【库存管理】采购入库、仓库调拨、仓GSP管理是货品的质量管理模块，主要包含：首营品种审批、首营企业(供应商)登记审批管理、首营企业(客户)登记审批管理、购进验收管理、货品货品管理、不合格货品报损审批管如图上所示(软件数据均为示例)：(二)本系统具有医疗器械经营业务票据生成，打印和管理功能享的功能(下面有效日期、购货单位名称、购货单位经营地址、购货单位经营许可证号、商品贮藏条件、质量状况等。严格按照医疗器械管理规定标准销售。并且销售录入完毕之后可以打印相关的单据(票据)，如下图所示(销售单打印预览)规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以(四)本系统具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效(以本系统的进货采购环节为例子)：到货的实际数量、质量、外观包装等货品属性填写货品验收单并打印出来。如发现跟预期情况不符合的可以填写【进货退货】单进行退货处理。所以本系统者销售的时候，选择了不属于该单位的经营范围之内的话，软件会自动提醒并各项质量控制功能的实时和有效。如下图：经营范围控制截图(五)本系统具有供货者(供应商)、购货者(客户)以及购销医疗器械的合法性、本系统可以录入供应商、客户的相关证件信息、证件照片、营业【供应商的首营资质管理如下】(六)本系统具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效(如下图)货品过期锁定功能，超过有效期自动锁死不允许销售6.2供应商证件到期预警图6.3客户证件到期预警图6.4货品注册证件到期预警图综上所述，本计算机管理系统严格符合医疗器械企业的相关规定，

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