「三基」药学(终结版)全部选择题(带答案)

(B)(B)(D)(C)(A)(C)(D)(B)(C)第一篇基础理论第一章无机化学一、单项选择题1．下列反应中属于歧化反应的是：BrO「+5Br—+6H=3Br+3H.O3 223CL2+6KOH=5KCL+KCLO3+3H2O2AgNO3=2Ag+2NO2+O2fKCLO3+6HCL(浓)=3CLf+KCL+3H2O.卤素的原子特性是：⑴最外电子层结构是ns2np5(2)半径随原子序数增加而增大(3)都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向(4)随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大A.(1)、(3) B.(2)、(4)C.(1)、(3)、(4) D.(1)、(2)、(3).在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液，主要产物是：A.AgOH B.AgH2PO4C.Ag3PO4 D.Ag2O.下列说法正确的是：A.胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B.用FeCL3和H2O加热制Fe(OH)3胶体的方法是凝聚法C.高分子溶液有很大的黏度D.将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶.用金属铜作电极，电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：4OH——4e-=O+2HO222SO，——2e—=S.O「4 28Cu—2e-=Cu2+Cu2+2e=Cu.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：CLO「＞CLO「＞CLO「＞CLO"434TOC\o"1-5"\h\zCLO「＞CLO「＞CLO-＞CLO]34 2CLO「＞CL。—＞CLO「＞CLO「4 23CL。—＞CLO「＞CLO「＞ClO「23 4.下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(L)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g).在1.0X10—mol/LHAc溶液中，其水的离子积为：A.1.0X10—12 B.2C.10—14 D.10—l69．下列不能表述卤化氢性质的选项是： (A)A.在室温下是五色的液体 B.在空气中形成“白烟”C.具有刺激性气味 D.易溶于水10.下列关于分子论的论点，正确的是： (D)A．一切物质都是由分子组成的B.分子是保持原物质性质的最小微粒C分子是保持原物质化学性质的微粒D.以上论述都不正确11．醋酸铵在水中存在着如下平衡：TOC\o"1-5"\h\zNH3十H2O——NH4++OH- K1HAc+H2O——Ac-+H3O+ K2NH4++Ac- HAc+NH3...K32H2O——H3O++OH- K4以上四个反应平衡常数之间的关系是： (B)A-K3=K1K2K4 B.K4=K1K2K3CK3K2=K1K4 DK3K4=守2H—1、H—2、H-3与O—16、O—17、O-18六种核素，组成水的分子类型总数是： (C)A.6种 B.9种C.18种 D.27种13.下列哪种物质不是电解NaCl水溶液的直接产物： (A)A.NaH B.NaOHC.H D.Cl2214.已知MNO2(S)=MNO(s)+1/2O2(g)△H=134.8kJ/molMNO2(s)+M(s)+1/2N(g)=2MNO(s)=AH=250.1kJ/mol,则MNO2(s)的AfH为： (A)A.—519.7kJ/mo1 B.519.7kJ/mo1C.一115.3kJ/mo1 D.115.3kJ/mol.元素S的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等： (B)A.SO B.SO2C.SO3 D.H2SO4.在相同条件下，10LN2的质量为7.95g,2.00L某气体质量为2.5g,则该气体的相对分子质量为： (B)A.17 B.44C.30 D.无法计算17.对于可逆反应：PCL5(g PCL3(g)+CL2(g),下列说法正确的是：(D)A.恒温下，增大压力，由于产物分子数多，Kc值减小，平衡逆向移动B.升高温度，反应速度加快，PCL5的分解率增大C.减小总压力，反应速度减慢，PCL5转化率降低D.降低温度，PCL5的分解率降低，此反应为吸热反应18.下列说法正确的是： (D)A.电子的自旋量子数ms=±1/2是从薛定谔方程中解出来的B.磁量子数m=o的轨道都是球形对称的轨道C.角量子数L的可能取值是从0到n的正整数D.多电子原子中，电子的能量决定于主量子数n和角量子数L.第三章生物化学二、单项选择题TOC\o"1-5"\h\z1．蛋白质结构的基本单位是： (B )A.单核苷酸 B.氨基酸C.果糖 D.脂肪酸2．蛋白质一级结构的主要化学键是： (D )A.氢键 B.盐键C.二硫键 D.肽键3．蛋白质变性后可出现下列哪种变化： (D )A.一级结构发生改变 B.构型发生改变C.相对分子质量变小 D.构象发生改变4．体内能转化成黑色素的氨基酸是： ( A )A.酪氨酸 B.脯氨酸C.色氨酸 D.蛋氨酸5．运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是： ( A)A．VLDL B．CMC．HDL D．LDL6．结合胆红素是指： ( C )A.胆红素一白蛋白 B.胆红素一Y蛋白C.胆红素一葡萄糖醛酸 D.胆红素一珠蛋白7．能抑制三酰甘油分解的激素是： (C)A.甲状腺素 B.去甲肾上腺素C.胰岛素 D.肾上腺素8．能促进脂肪动员的激素称脂解激素，如： (B)A.甲状腺素 B.肾上腺素C.胰岛素 D.性激素9．下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物： (D)A.甘氨酸 B.色氨酸C.赖氨酸 D.瓜氨酸10．体内酸性物质的主要来源是： (C)A.硫酸 B.乳酸C02 D.柠檬酸11．全酶是指什么： (D)A.酶的辅助因子以外的部分B.酶的无活性前体C.一种酶一抑制剂复合物一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分12.酶原是酶的： (B)A.有活性前体 B.无活性前体

C提高活性前体13．生物遗传信息贮存于：C提高活性前体13．生物遗传信息贮存于：A.蛋白质mRNA分子D.降低活性前体B.DNA分子tRNA分子(B)(D)14(D)A.病毒性感染 B.恶性肿瘤C.放射病及遗传性疾病 D.细菌感染第四章分析化学二、单项选择题1.下列各项误差属于偶然误差的是： (D)A.砝码受腐蚀B.容量瓶和移液管不配套C.在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D.分光光度测定中的读数误差.交换单位时，为使有效数字的位数不变，10.00ml应写成： (A)B.0.0100LD.B.0.0100LD.0.010L(D)(D)B.重金属离子D.荧光胺C.0.010000L.下列属于氧化还原滴定法的是：A.用NaOH滴定HClB.在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱C.用EDTA滴定ZnOD.用KMnO4滴定H202.下列不属于荧光熄灭剂的是：A.卤素分子C.硝基化合物第五章中药化学一、单项选择题TOC\o"1-5"\h\z.下列溶剂中极性最小的是： (C)A.乙醚 B.乙酸乙酯C.石油醚 D.甲醇.提取分离升华性成分可用： (B)A.透析法 B.升华法C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法.提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： (D)A.透析法 B.升华法C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法.大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显： (A)A.粉红色 B.暗紫色C.灰黑色 D.无色.分离和纯化水溶性大分子成分可用： (A)A.透析法 B.升华法C.溶剂萃取法 D.水蒸气蒸馏法TOC\o"1-5"\h\z6．分离分配系数不同的成分可用： (D)A.透析法 B.升华法C.分馏法 D.溶剂萃取法.分离沸点不同的液体成分可用： (C )A.透析法 B.升华法C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法.根据吸附能力不同来分离组分的色谱是： (A)A.吸附色谱 B.分配色谱C.离子交换色谱 D.凝胶过滤色谱.根据分配系数不同来分离组分的色谱是： (B)A.吸附色谱 B.分配色谱C.离子交换色谱 D.凝胶过滤色谱.根据分子大小不同来分离组分的色谱是： (D)A.吸附色谱 B.分配色谱C.离子交换色谱 D.凝胶过滤色谱二、多项选择题1.中药有效成分的提取方法有：(ACE)A.溶剂提取法B.升华法C.水蒸气蒸馏法D.透析法E.超临界流体萃取法2.溶剂提取常用的提取方法有：(ABCDE)A.煎煮法B.回流提取法C.浸渍法D.连续回流提取法E.渗漉法3.色谱分离法有以下几种：(ABCDE)A.吸附色谱B.离子交换色谱C.大孔树脂色谱D.凝胶过滤色谱E.高效液相色谱4.影响Rf值的因素有：(ABCDE)A.吸附剂的性质B.展开剂的极性C.展开时的温度D.样品的量E.展开的方式5.以下成分溶于水的有：(ACD)A.皂苷B.黄酮苷元C.生物碱盐D.蒽醌苷E.挥发油 乙一第二篇基础知识第一章药剂学一、单项选择题1.下列不属于浸出药剂的是： (D)A.酊剂 B.流浸膏剂C.颗粒剂 D.醑剂TOC\o"1-5"\h\z2．下述不能增加药物的溶解度的方法是： (D)A.加入助溶剂 B.加入增溶剂C.采用混合溶媒 D.搅拌.以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是： (B)A.月桂醇硫酸钠 B.脱水山梨醇单月桂酸酯C.十二烷基磺酸钠 D.苯扎溴铵.具有较强杀菌作用的表面活性剂是： (D)A.肥皂类 B.两性离子型C.非离子型 D.阳离子型.粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：(C)A.粉粒的孔隙率 B.粉粒的堆密度C.粉粒的真密度 D.粉粒的粒密度TOC\o"1-5"\h\z.药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间： (D)A.50％ B.80％C.85％ D.90％.氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： (D)A.低分子溶液型 B.高分子溶液型C.溶胶型 D.混悬型.每片药物剂量在多少毫克以下时，必励加入填充剂方能成形： (D)A.30mg B.50mgC.80mg D.100mg.下述片剂辅料中可作崩解剂的是： (C)A.淀粉糊 B.硬脂酸钠C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉.下列关于润滑剂的叙述，错误的是： (C)A.增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内湿润D.减少冲模磨损.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：(B)A.稀释剂 B.润湿剂C.粘合剂 D.崩解剂.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是： (D)A.可掩盖药物的苦味和臭味B.可提高药物的生物利用度C.可提高药物的稳定性D.可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13.下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： (D)A.应均匀、细腻B.应具有适当的黏稠性C.用于创面的软膏剂均应无菌(A(A)D.不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14．下列属于油脂性栓剂基质的是：A.甘油明胶C.吐温-6115．下列仅供肌内注射用的是：A.溶液型注射剂C.混悬型注射剂]6.Arrhenius指数定律描述了：A.湿度对反应速度的影响C.pH对反应速度的影响B.聚乙二醇DB.聚乙二醇D.可可豆脂B.乳剂型注射剂D.注射用灭菌粉针B.温度对反应速度的影响D.光线对反应速度的影响17.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是：B.具有速效、定位的作用C.使用方便，避免了胃肠道反应D.可以用阀门系统准确控制剂量.TDS的中文含义为：A.微囊 B.微乳C.经皮吸收系统 D.靶向给药系统.下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：A.散剂 B.颗粒剂C.片剂 D.肠溶衣片剂.关于被动扩散的叙述，错误的是：A.顺浓度梯度转运B.消耗能量C.不需要载体D.转运速率与膜两边的浓度差成正比21.下列影响生物利用度因素中除外哪一项：A.制剂工艺 B.药物粒径C.服药剂量 D.药物晶型第二章药物分析二、单项选择题第二章药物分析.巴比妥类药物的水溶液为：A.强酸性 B.强碱性C.弱酸性 D.弱碱性.比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：A.紫外光 B.可见光C.红外光 D.以上都是.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，(D)(C)(D)(C)(B)(A)(D)(D)(B)(C)(C)(B)该反应为：(B)C.聚合反应 D.氧化反应.具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：A.芳伯胺基 B.芳叔胺基C.芳季胺基D.C.芳季胺基5．具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈： (A)A.紫堇色 B.黄色C.红棕色 D.绿色6．安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为： (D)A.黄色 B.紫色C.蓝色 D.绿色第三章药物化学二、单项选择题1．关于药物分子中引入卤素后对药效的影响，下列说法正确的是： (A)A.药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B.氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性C氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D.氟原子的引人，多能使药效降低2．在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应： (C)A.只在酸性条件下 B.只在碱性条件下C.酸性和碱性条件下均可 D.只在中性条件下3．药物在体内的解离度取决于： (D)A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH4．防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为： (B)A.加入离子配合剂B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C.加入氧化剂D.加入还原剂5．下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是： (A)A.饱和烃中的碳一碳单键 B.酚羟基C.芳伯氨基 D.碳一碳双键第五章药理学二、单项选择题1．下列有关受体的叙述，错误的是： (D)A.受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C.受体不是酶的底物或酶的竞争物D.部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低2．以下给药途径中，吸收速度最快的是： (A)A.静脉注射 B.肌内注射C.吸入 D.口服3．药物与血浆蛋白结合后，则： (D)A.药物作用增强C药物排泄加快B.药物代谢加快D.以上都不是((D)(D)(C)(C)(A)(B)(D)(C)(D)(C)(C)4．下列有关受体的叙述中，错误的是：A.受体是一种大分子物质B.受体位于细胞内C受体与药物的结合是可逆的D.受体的数目无限，故无饱和性5．药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小C药物是否具有亲和力 D.药物是否具有效应力6．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：A.有亲和力，无效应力B.无激动受体的作用C效应器官必定呈现抑制效应D.可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合7．激动药产生生物效应，必须具备的条件是：A.对受体有亲和力B.对受体有内在活性C.对受体有亲和力，又有内在活性D.对受体有亲和力，不一定要有内在活性8．药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：A.药物的内在活性 B.药物对受体的亲和力C.药物的ED50 D.药物的阈浓度9．药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：A.抗药性 B.耐受性C.快速耐受性 D.快速抗药性10．肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：A.高敏性 B.选择性C.过敏性 D.酌情减少剂量11．患者对某药产生耐受性，意味着其机体：A.出现了副作用B.已获得了对该药的最大效应C.需增加剂量才能维持原来的效应D.可以不必处理12．影响药物效应的因素是：A.年龄与性别 B.体表面积C.给药时间 D.以上均可能13．下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：A.珠蛋白锌胰岛素 B.普通胰岛素C.精蛋白锌胰岛素 D.低精蛋白锌胰岛素14．磺酰脲类降糖药主要机制是：A.增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B.减少肝组织对胰岛素降解C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D.提高胰岛中胰岛素的合成15．双胍类降糖药作用机制是：A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素B.促进葡萄糖的排泄C.抑制胰高血糖素的分泌D.增强胰岛素介导的葡萄糖利用16．抗菌药物的含义是：A.对病原菌有杀灭作用的药物B.对病原菌有抑制作用的药物C对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D.能用于预防细菌性感染的药物17．抗菌活性是指：A.药物的抗菌能力 B.药物的抗菌范围C.药物的抗菌效果 D.药物杀灭细菌的强度18．有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：A.B—内酰胺类药物抑制细胞壁合成B.制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C.磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D.庆大霉素抑制细菌蛋白质合成19．细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：A.产生水解酶 B.产生钝化酶C.改变代谢途径 D.改变细胞膜通透性.耐青霉素酶的半合成青霉素是：A.氨苄西林 B.哌拉西林C.阿莫西林 D.苯唑西林.关于氨苄西林的特点，描述错误的是：A.对G-菌有较强抗菌作用B.耐酸，口服可吸收C.脑膜炎时脑脊液浓度较高D.对耐药金葡菌有效22.青霉素类的共同特点是：A.抗菌谱广B.主要作用于G+菌C.可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D.耐酸，口服有效.下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：A.抗菌谱广 B.毒性低C.利于吸收 D.增强抗菌作用.属于人工合成单环的B—内酰胺类药物是：A.三唑巴坦 B.哌拉西林C.克拉维酸 D.氨曲南.青霉素最严重的不良反应是：A.消化道反应 B.二重感染(D)(C)((D)(C)(A)(C)(A)(D)(D)(C)(D)(D)(D)26．为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：(C)A(C)A．B．C．D．27．对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：28．29．A.肾上腺素C.糖皮质激素半合成青霉素的特点不包括：A.耐酸C.广谱细菌耐药性的产生机制包括：A.产生水解酶C.改变胞壁与外膜通透性B．D．B．D．B．D．30．苯巴比妥

苯海拉明耐酶对G-菌无效酶与药物结合牢固以上都是青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：(C)A.肺炎杆菌C.溶血性链球菌B.铜绿假单胞菌D.变形杆菌31．32．下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是：A.头孢克洛 B.头孢曲松C.头孢孟多 D.头孢呋辛第二代头孢菌素的作用特点不包括：(B)(D)A．BA．B．C．D．33．第三代头孢菌素的作用特点不包括：对G+菌作用与第一代相似对多数G-菌作用明显增强部分对厌氧菌高效对铜绿假单胞菌有效A．BA．B．C．D．34．青霉素与丙磺舒合用的优点是：对G+菌抗菌活性小于第一、二代对G-菌抗菌作用较强血浆半衰期长对多种B—内酰胺酶稳定性低AA．B．C．D．丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度35．36．37．氨基糖苷类的不良反应包括：A.过敏反应C肾毒性增加耳毒性的药物不包括：A.呋塞米C.万古霉素能增加肾毒性药物是：A.两性霉素BC.环丝氨酸B．D．B．D．B．D．耳毒性以上都是克拉霉素甘露醇多黏菌素B以上都是B.阿莫西林+B.阿莫西林+克拉维酸D.哌拉西林+三唑巴坦B.吉他霉素D.林可霉素B.阿奇霉素D.替考拉宁错误的是：(A)(D)(C)(D)(D)(D)(B)(D)(D)(C)(B)(A).B—内酰胺酶抑制剂不包括：A.拉氧头孢 B.他唑巴坦（三唑巴坦）C.克拉维酸钾（棒酸钾） D.舒巴坦.下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：A.抗菌谱相对较窄B.生物利用度低C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30s亚基结合.下列与B—内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是:A.氨苄西林+舒巴坦C.羧苄西林+克拉维酸.大环内酯类不包括：A.罗红霉素C.克拉霉素.下列不能口服的药物是：A.林可霉素C.万古霉素.下列对二重感染的叙述，A.反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B.多见于年老体弱者及幼儿C.易致真菌病或伪膜性肠炎D.用氨基苷类抗生素可控制二重感染44.抗生素中抗菌谱最广的是：A.大环内酯类 B.四环素类C.头孢菌素类 D.青霉素类.呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：A.氨苄西林 B.氯霉素C.四环素 D.链霉素.喹诺酮类药的抗菌作用机制是：A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶47.有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：A.激动中枢阿片受体B.抑制末梢痛觉感受器C.抑制前列腺素的生物合成D.抑制传人神经的冲动传导48.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：A.脊髓胶质层 B.外周部位C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团49.下列对胃肠道刺激较轻的药物是：A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.乙酰水杨酸TOC\o"1-5"\h\z50．有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是： (D)A.解热镇痛药仅有中度镇痛作用B.对各种严重创伤性剧痛无效C对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃痉挛绞痛效果较好51．雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是： (D)A.阻断M受体 B.中和过多的胃酸C.阻断H1受体 D.阻断H2受体52．抑制胃酸分泌作用最强的药物是： (A)A.奥美拉唑 B.丙谷胺C.哌仑西平 D.西米替丁53．多潘立酮发挥胃动力作用的机理是： (D)A.激动中枢多巴胺受体B.激动外周多巴胺受体C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断外周多巴胺受体TOC\o"1-5"\h\z54．对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是： (B )A.哌仑西平 B.米索前列醇C尼扎替丁 D.洛赛克55．硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是： (D )A.抗幽门螺杆菌 B.中和胃酸C.抑制胃酸分泌 D.保护溃疡黏膜56．下列何药不能抑制胃酸分泌： (B )A.西米替丁 B.枸橼酸铋钾C.奥美拉唑 D.哌仑西平57．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是： (D)A.阻断M受体 B.阻断H1受体C.阻断胃泌素受体 D.抑制H+、K+-ATP酶58．能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是： (C)A.米索前列醇 B.硫糖铝C.枸橼酸铋钾 D.雷尼替丁.下列哪些不是ACEI主要的不良反应： (B)A.低血压 B.反射性心率加快C.高血钾 D.血管神经性水肿.下列关于AT1受体阻断药的叙述，错误的是： ①)A.常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B.逆转肥大的心肌细胞C.与ACEI相比，作用选择性更强D.影响ACE介导的激肽的降解61．依那普利抗高血压的作用机制是： (D)A.抑制Angll的生成8.抑制PGE1C.竞争性阻断AT1受体D.抑制ACE和抑制PDEII

62．硝酸甘油舒张血管的作用机制为：A.阻断血管平滑肌a1受体B.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C.直接舒张血管平滑肌D.在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用63．关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的：A.暂时性面颊部皮肤发红B.搏动性头痛C.眼内压升高D.口干64．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：A.改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B.扩张血管C.减慢心率D.增加侧支血流量65．硝酸甘油的作用不包括：A.扩张静脉 B.减少回心血量C.加快心率 D.增加心室壁肌张力66．硝酸甘油最常用的给药途径是：A.贴皮 B.静注C.口服 D.舌下含服67．下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：A.面部潮红 B.眼内压升高C.直立性低血压 D.高铁血红蛋白血症第六章药物动力 学二、单项选择题1．药物未经化学变化而进人体循环的过程属于药物的：A.吸收 B.分布C.代谢 D.排泄2．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.主动扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象3．药物透过生物膜被动扩散的特点之一是：A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散4．下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：A.被动扩散 B.胞饮作用(D)(D)(A)(D)(D)(A)(D)(D)(D)(A)(A)(C)(C)5．药物透过生物膜主动转运的特点之一是5．药物透过生物膜主动转运的特点之一是(A)A.需要消耗机体能量B.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D.借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散6．已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后： (D)t1/2增加，生物利用度也增加t1/2减少，生物利用度也减少t1/2和生物利用度皆不变化t1/2不变，生物利用度增加.药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：(B)A.吸收 B.分布C.生物转化 D.排泄.关于药物的生物转化，下列描述错误的是： (A)A生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D.药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应TOC\o"1-5"\h\z.药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是： (C)A.吸收 B.分布C.生物转化 D.排泄.降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于： (A)A.药动学相互作用 B.药效学相互作用C.体外药物相互作用 D.药物不良反应.由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于： (C)A.药动学相互作用 B.药效学相互作用C.体外药物相互作用 D.药物不良反应.采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：(A)A.药物动力学 B.生物利用度C.肠肝循环 D.单室模型药物.下列关于隔室模型的表述，错误的是： (D)A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程B.隔室模型是最常用的药动学模型C.可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型D.一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等.药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作： (A)A.一室模型 B.二室模型C.多室模型 D.无法判定.进人体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：(D)A.药物动力学 B.生物利用度C.肠肝循环 D. 一室模型药物.下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是： (B)A.消除速率与血药浓度成正比

B.血药浓度与时间作图为一直线C.半衰期恒定TOC\o"1-5"\h\zD.被动转运属于一级动力学17．下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是： (B)A.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢B.消除速度常数与给药剂量有关C.一般来说不同的药物消除速度常数不同D.药物按一级动力学消除时，药物消除速度常数不变18．下列关于表观分布容积的叙述，错误的是： (B)A.表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D.表观分布容积不具有生理学意义19．清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的： (A)A.药物量 B.血液量C.尿量 D.血浆量20．评价药物吸收程度的药动学参数是： (A )A.药一时曲线下面积 B.清除率C.消除半衰期 D.药峰浓度21．下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件： (C )A.年龄一般在18〜40岁B.应避免体重过重或过轻的受试者C.性别一般为女性D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者22．关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是： (D)A.一个完整的药一时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样B.整个采样时间至少为3〜5个半衰期C.如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20〜1/10以后D.全部采样点数为3〜5个TOC\o"1-5"\h\z23．药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是： (D)A.药物动力学 B.生物利用度C.肠肝循环 D.首过效应24．服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是： (B)A.药物动力学 B.生物利用度C.肠肝循环 D.单室模型药物25.合并用药改变尿液pH,影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于： (A)A.药动学相互作用 B.药效学相互作用C.体外药物相互作用 D.药物不良反应第七章药物经济学一、单项选择题B.B.成本/效果的比值尽可能小D.使用廉价药A.最满意疗效C.少量用药2．下列不是药物经济学研究目的是： (D)A.有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益B.在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成低的药物或治疗手段C.使有限的卫生资源达到合理利用D.使医疗开支负增长TOC\o"1-5"\h\z3．下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的： (C )A.最小成本分析法 B.成本一效益分析法C.成本一效果分析法 D.成本一效用分析法4．下列不是直接成本的是： (D )A.医生的工资 B.检查费C材料费 D.病人休工造成的工资损失5．药物经济学研究的4种方法主要差别在于： (C )A.用药成本的不同测量B.计算不同类型的成本C.对于用药结果的不同测定D.所采用的实验研究方法不同6．药物经济学研究的关键是： (D)A.哪些用药结果应包括进去B.如何测算用药结果C如何评价效益D.哪些成本应包括进去及如何进行成本测算第八章药事管理与法规一、单项选择题1．药事是指： (B)A.药事组织依法对药事活动施行的必要管理B.国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D.国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理2．下列不属于《药品管理法》所规定的药品是： (D)A.中药材、中药饮片 B.化学原料药C.血清、疫苗 D.内包装、医疗器械3．药品注册管理是： (B)A.控制药品市场准人的制度B.法定的控制药品市场准人的前置性管理制度C法定的控制药品准人的制度D.控制药品市场准人的前置性管理制度4．列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须： (A)A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便D.安全有效、价格合理、使用方便5．国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括： (D)A.新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B.药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验6．新药是指： (D)A.未曾在中国境内生产的药品B.未曾在中国境内获得专利保护的药品C.未曾在中国境内进口过的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品7．下列属于假药的是： (D)A.改变剂型或改变给药途径的药B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D.更改生产批号的TOC\o"1-5"\h\z8．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是： (C)A.不超过2年 B.不超过3年C.不超过5年 D.不超过4年9．下列哪些行政行为不收费： (B)A.核发证书、进行药品注册 B.实施药品抽查检验C.进行药品认证 D.实施药品审批检验10．关于精神药品的管理，错误的是： (C)A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买C.第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D.第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售11．销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备： (D)A.执业药师B.药师C.药师以上药学技术人员D.执业药师或药师以上药学技术人员12．非处方药专有标识的固定位置在： (C)A.醒目位置B.中间位置C.右上方D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角13．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括： (D)A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B.中药保护品种、名贵药材C.GMP认证、现代科技D.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类14．中药说明书的格式不包括：A.药品名称、主要成分B.药理作用、禁忌证、注意事项C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D.规格、有效期15．《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写： (B)A.药品名称、性状 B.适应证、用法用量C.规格、贮藏 D.有效期16．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是： (A)A.加强药品监督管理，指导合理用药.B.规范有关单位的用药行为C.医疗纠纷的依据D.医疗诉讼的依据17．不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是： (A)A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构18.药学职业道德基本原则的内容不包括： (D)A.以病人为中心B.实行人道主义C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D.遵守社会公德、遵纪守法.药品不良反应监测专业机构的人员应由： (D)A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D.医学、药学及有关专业的技术人员组成.国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是： (D)A.定期通报B.定期公布药品再评价结果C.不定期通报D.不定期通报，并公布药品再评价结果二、多项选择题1.药事管理的内容包括： (ABCDE)A.药品监督管理B.基本药物管理C.药品价格和储备管理D.医疗保险用药与定点药店的管理E.药品研发、生产、经营和服务质量的管理2.药品的质量指标包括： (ABCDE)A.有效性指标 B.生物药剂学指标C.安全性指标 D.稳定性指标E.均一性指标3．药品监督管理的目的是： (ABCD)A.保证药品质量 B.保障用药安全C.维护公众身体健康 D.维护用药者的合法权益E.保护合法医药企业的正当权益4．关于药品名称的说法，正确的是： (ABCE)A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用5．下列哪些说法属于《药品说明书和标签管理规定》的内容： (ABCDE)A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准C药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示6．药品的标签是指： (ABCDE)A.在药品包装上印有的内容B.内标签C.外标签D.在药品包装上贴有的内容E.注明包装数量以及运输注意事项等7．药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含： (ABCDE)A.药品通用名称B.适应证或者功能主治C.规格和用法用量D.生产日期和产品批号、有效期E.生产企业的地址及电话号码8．药品标签中的有效期格式是： (ABDE)A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.不可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”D.用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX年XX月XX日”E.用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”9.药品说明书和标签中标注的药品名称必须： (ABDE)A.符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则B.药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致C.选用草书、篆书等字体，使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰D.药品商品名称不得与通用名称同行书写E.商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一10．省级食品药品监督管理部门负责审批： (BCD)A.药品生产企业、药品批发企业B.药品广告C.药品零售企业D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E.药品生产批准文号11．未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的： (ABCDE)A.应依法予以取缔B.应没收其违法生产、销售的药品和违法所得C并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E.构成犯罪的，依法追究其刑事责任12．国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括： (ABD)A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用C.按劣药论处D.撤销药品批准证明文件E.撤销相关许可证13．对药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床研究试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括： (ABCDE)A.给予警告B.责令限期改正C.没收违法所得D.逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款E.情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格14.国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作： (ABCDE)A.新药 B.注射剂C.放射性药品 D.麻醉药品E.国家规定的生物制品15．关于处方药的有关说法，正确的是： (ABCDE)A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C.必须具有《药品经营许可证》才能经营D.只准在专业性医药报刊上进行广告宣传E′医疗机构可以根据医疗需要使用16．绿色专有标志用于： (ACE)A.非处方药B.经营甲类非处方药的企业指南性标志C.经营乙类非处方药的企业指南性标志D.甲类非处方药E.乙类非处方药17．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品要求必须印有符合规定标志的地方是： (ABCDE)A.小包装 B.中包装C.大包装 D.标签D.说明书18．国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》规定： (ABCD)A.药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责B.公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处C.药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作D.地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作E.行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理19．药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件： (ABCDE)A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C除国家未规定的外，应有法定的批准文号和生产批号D.包装和标志符合有关规定和储运要求E.中药材应标明产地20．《经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为： (ABCDE)A.企业主要负责人 B.进货部门负责人C.销售部门负责人 D.储运部门负责人E.企业质量管理机构负责人21．执业药师的职责包括： (ABCDE)A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效B.提供用药咨询，指导合理用药C对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告D.严格遵守《药品管理法》及有关法规E.监督管理执业范围内药品质量22．《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内： (ABCDE)A.从事药物研制和临床研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请进口药品E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理23．国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的是： (ABCDE)A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品C.抗艾滋病病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药(ABCD)24．我国药品标准主要有：(ABCD)A.《中华人民共和国药典》B.《中药饮片炮制规范》C《中国生物制品规程》D.《中国医院制剂规范》(第一版)E.《药品卫生标准》25．国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行： (ABCDE)A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导巳承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作E.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究26．《处方管理办法(试行)》规定药学专业技术人员应当对处方用药的适宜性进行审核，其内容包括： (ABCDE)A.对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法、剂型与给药途径D.是否有重复给药现象E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌27．省级药品不良反应监测专业机构应在72小时内向国家药品不良反应监测机构报告的是：(BCDE)A.药品出现的正常不良反应 B.严重的不良反应C罕见的不良反应 D.新的不良反应E.所进行的调查、分析并提出关联性意见28．国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是： (ABCDE)A.组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B.组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作C.组织药品不良反应教育培训、编辑D.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作E.承担全国药品不良反应资料的收集、管理29．适用于药品不良反应监测管理办法的单位是： (ABCDE)A.药品不良反应监测专业机构B.药品监督管理部门和卫生行政部门C药品生产企业D.药品经营企业E.医疗预防保健机构30．国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配套规章或标准是： (ABCDE)A.预防用生物制品不良反应的界定B.预防用生物制品不良反应的诊断标准C药品不良反应受害者的处理程序D.药品损害赔偿制度E.药品不良反应评价原则31．国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是： (CDE)A.泄漏未经国家食品药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B.医疗预防保健机构的违规行为C药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D.未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E.发现药品不良反应应报告而未报的32．制定抗菌药物合理用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括： (ACDE)A.建立全国范围细菌耐药监测网B.建立全国范围抗菌药物销售网C.建立全国范围抗菌药物应用情况调查网D.建立全国范围抗菌药物使用情况监控系统E.建立全国范围的抗菌药物不良反应监测网33．药学技术人员在药品调剂配发中应遵守的道德责任是： (ABCDE)A.把好药品质量关，树立质量第一的思想B.临床观察的药品要有正式批准手续C.对临床观察药品不应向病人收取药费D.不应收取其他相关的检查费用E.应对参与实验研究用药的病人给予适当的经济补偿34．执业药师的权利有： (ABCDE)A.人格尊严和人身安全受到保护B.执业药师有权备用所需的药学专业资料、参加各种旨在提高执业素质的继续教育C.执业药师可以且应该依法组织自律性协会组织D.有权参加学术交流E.执业药师有权争取并获得正当、合理的执业报酬35．执业药师的执业行为规范包括： (ABCDE)A.以维护患者和公众的健康利益为最高准则B.依法从事合法的药学活动C.确保药学技术工作的质量D.提供用药指导E.对关键药学技术业务负责36．药学人员与患者之间的关系是： (ABDE)A.药学人员是主体，是强者B.患者是客体，是弱者C是药品商业供需关系D.必须规范药学人员的道德准则E.道德要求的重点是药学人员37．药学职业道德的权利内容包括： (ABCDE)A.任何病人都有权利享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝B.任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝C.病人有权监督自己权益的实现D.病人应尊重药学人员依法履行自己的职责E.药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务38．药学职业道德的基本原则是： (ACE)

A.以病人为中心，实行人道主义，体现了继承性和时代性的统一B.以调整药学人员道德关系为出发点C.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务D.以调整药学人员道德行为出发点E.全心全意为人民服务，是药学职业道德的根本宗旨39．对药学人员的道德要求主要是： (ABDE)A.尊重人格、保护隐私 B.敬岗敬业、尽职尽责C.加强学习、提高技术 D.关心病人、热忱服务E.一视同仁、平等对待40．在药品流通领域中，道德责任涉及的环节是： (ABCDE)A.采购供应 B.安全储运C.销售服务 D.广告宣传E.E.经营道德观第三篇基础技能第一章药品的采购、供应一、单项选择题1．医疗机构制订采购计划的原则是：A.根据临床的需求，科学的制订采购计划B.根据进货计划，选择合法供应商C根据科学宣传，选择价低质优药品D.根据市场需求，以销定进2．国内商商之间调入进口药品，应要求供货方提供：A.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B.进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证3．医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是： (B)A.医院院务委员会 B.医院药事管理委员会C.医院药剂科 D.医院纪律委员会4．药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是： (C)A.恰如其分地介绍药品的治疗作用B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项C恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D.恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证5．进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定： (D)A.总代理商B.地区代理商C.合法代理商D.合法的进口药品国内销售代理商6．凡销售进口药品时，必须使用： (B)

A.中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B.中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C.说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D.原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文A．C．D．AA．C．D．A．C．A．B．C．D．在社会零售药店内，处方药与非处方药应该：分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志开架自选在执业药师的指导下购买药品储存的基本原则是：按包装大小储存分类储存储存注射剂时，温度、湿度日光、温度B.按批号储存D.按进货时间储存来自外界的影响因素主要是：温度、湿度、日光，应加强澄明度检查温度、压力防止药品霉坏变质的最基本条件是：A.改进库房的通风条件B.商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C定期抽检商品D.严格控制库房的湿温度TOC\o"1-5"\h\z11．药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过： (C)A.3个月、6个月 B.2个月、6个月C.1个月、3个月 D.2个月、3个月12．麻醉药品标签上的标志是： (B)A.黄、白 B.红、黄C.绿、白 D.蓝、白13．为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是： (D)A.铝制品 B.铁制品C.不锈钢制品 D.铅制品14．药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应： (B)A.迅速降价销售B.由本单位办理报损、销毁手续C要求供货方与生产企业联系D.退回供货单位15．药品经营企业对医疗机构退回的药品： (A)A.视同进货，进行正式验收后方可入库B.经领导批注就可入库C.经质量管理部门同意后可入库D.包装牢固完好可入库16．医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上： (B)A.蓝色标志 B.红色标志C.绿色标志 D.黄色标志17．药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是： (D)A.预防为主 B.重点养护C.质量检查 D.账货相符18．药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是：(B)A.墙角附近，每日随时记录3次B.空气较流通的位置，每日定期记录2次C.空气流通的位置，每日定时记录3次D.空气流通的位置，隔日定时记录3次19．药品经营企业需要设专库保管的药品品种是： (C)A.舒它西林 B.复方枇杷糖浆C.锝(99mTC)焦磷盐注射液 D.液状石蜡20．影响药品养护工作的外界因素包括： (D)A.日光、空气、微生物与昆虫B.日光、空气、温度C.日光、温度、时间D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫二、多项选择题1．有关处方的组成内容包括： (ABDE)A.处方前记 B.处方正文C.自然项目 D.签名E.药费价格2．下列属于《处方管理办法》内容的是： (ABCE)A.处方权医生签名或印模在药剂科留样B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字C.医师不得为本人开具处方D.医师也可为家属开具处方E.处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔3．麻醉药品管理的“五专”是指： (ABCDE)A.专人 B.专柜加锁C.专账 D.专登记E.专保管4．药学人员在调配处方时审查处方，主要是审查： (ABCD)A.处方填写的完整性B.用药剂量是否合理C.用药方法是否恰当D.药物相互作用和配伍禁忌E.有无缺货及可代用的药品5．调配药师应由知识全面、经验丰富的人员承担，并做到： (ABCE)A.认真全面审核处方内容B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者的姓名，并作详细的交代6．调配工作应做到“四查十对”，其中主要核对的是： (ABCD)A.对姓名、性别和年龄B.对药品名称、规格和剂量C.对用法和用量D.对医师签字E.对公费和自费7．由于药房工作必须24小时值班，因此在交接班时应清点核对： (ABC)A.麻醉药品 B.精神药品C.贵重药品 D.效期药品E.报销药品8．下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件： (ABCDE)A.高年住院医师以上职称经考核通过B.开展计划生育手术工作的医务人员经考核通过C.执业医师经考试合格D.助理执业医师经考试合格E.专职麻醉师9．国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： (ABCD)A.滥生产 B.滥经营C.滥使用 D.滥开处方E.吸毒10．《处方管理办法》对处方保管的规定是： (ABCDE)一般处方应每天打包、装箱一般处方保存一年C精神药品处方应保存两年方可销毁D.麻醉药品处方应单独存放E.处方销毁应作备案第二章药学部(科)的中西药调配一、单项选择题对处方描述正确的是： (D)A.患者购药必须出具的凭据调配药剂的书面文件用药说明指导D.医师与患者间的信息传递方式处方具有的重要意义为： (A)A.法律和经济上的意义法律和使用上的意义法律和法规上的意义D.经济和社会方面的意义处方组成应包括处方正文、签名和： (C)A.日期 B.用法C.自然项目 D.药品价格4．下列哪一项属于《处方管理办法(试行)》的内容： (D)A.医师的处方权由医务处批准，并登记备案B.错误处方应由医师修改开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字药剂科不得擅自修改处方《处方管理办法(试行)》第五条中规定： (D)A.开处方是医师、护士和药师的共同责任B.进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C.具备主治医师以上职称才具有处方权D.开处方的医师必须是经注册和有执业地点的《处方管理办法(试行)》规定，具有处方权的医师开具处方应： (D)A.记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单B.字迹应当清楚，错误可以进行涂改C医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D.药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名TOC\o"1-5"\h\z7．一般处方限量为： (C)A.当日剂量 B.三日剂量C.一周剂量 D.半个月剂量8．一般处方保存期限为： (B)A.半年 B. 一年C.二年 D.三年9．处方书写规定，药品数量一律用哪种字体书写： (D)A.中文 B.英文C拉丁文 D.阿拉伯字码10．《处方管理办法(试行)》对药师的审方权作出的规定是： (B)A.药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B.药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改C药师在合理用药方面应起积极的指导作用D.药师对处方中的重复用药有权修改TOC\o"1-5"\h\z11．麻醉药品只限用于： (C)A.癌症止痛的需要 B.临床手术的需要C医疗和科研的需要 D.戒毒的需要12．医疗单位购置麻醉药品必须办理： (D)A.麻醉药品申购卡 B.麻醉药品使用卡C麻醉药品备案卡 D.麻醉药品购用印鉴卡13．为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过： (B)A.10天 B.7天C.5天 D.3天14．行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是： (A)A.考核合格，获取麻醉药品处方权资格B.临床科主任C主治医师以上职称

D.执业医师15．处方中开具新药的剂量应以何为准：A.药品广告宣传材料为准B.医药学术论文为主C.医药公司建议的材料为准D.法定说明书为准16．根据卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买：A.县级以上卫生行政部门指定的医疗单位B.乡镇卫生院C.零售药店D.区、县、市级卫生局17．第一类精神药品仅限何种单位使用：A.各级医疗单位B.县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C.三级甲等医院D.二、三级医院18．下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量：A.抗消化系统溃疡病药 B.抗生素C.第二类精神药品 D.抗高血压药19．在镇痛药中，属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是：A.扑热息痛 B.阿司匹林C.右丙氧酚 D.羟吗啡痛20．癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时：A.患者或者其亲属可以向执业医师提出申请B.严格控制使用，避免成瘾C.口服用药开放，注射用药严控D.凭麻醉药品专用卡，到指定医院按规定开方取药21．处方调配工作是：A.病人与药师接触的第一窗口B.重要一环C.与划价同步进行D.检查处方书写正确与否的一环22．调配药品时，药师必须向患者详细交代用法、用量及用药的注意事项，A.提高患者用药的依从性 B.增加患者用药的水平C.防止患者服错药 D.增强为患者服务的意识23．在整个发药过程中，检查、核对是保证：A.发药数量的关键 B.发药质量的关键C.治疗水平的关键 D.药品效价的关键24．化学成分相同而商品名不同的药物应属：A.同类药品 B.相似药品(D)(A)(D)(A)(B)(C)(C)(A)(A)这样做是为了：(A)(C)(D)、多项选择题1．下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性：(ABCD)A.治愈疾病C缓解临床症状1．下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性：(ABCD)A.治愈疾病C缓解临床症状E.预防疾病发生2．合理用药的基本要求是：A.适当的药物C.适当的病人E.适当的医师3．不合理用药的表现形式有：A.有适应证但未得到治疗C.剂量过小或疗程不足E.没有实行联合用药4．合理的联合用药应达到的目的是：B.延缓疾病进程D.调节人体生理功能B.适当的剂量D.达到适当的治疗目的B.选用的药物不对症D.未使用昂贵的药品(ABCD)(ABC)(ABC)AA.分别治疗同一病人并存的多种疾病B.增强主药疗效C.减轻不良反应D.提高肌体对药物的敏感性E.增加耐药性5．不合理用药产生的后果表现在：C.减轻不良反应D.提高肌体对药物的敏感性E.增加耐药性5．不合理用药产生的后果表现在：A.延误疾病治疗C.影响药物吸收利用E.导致药物利用研究失败6．制订基本药物应从哪些方面考虑：A.医疗必需C.安全、可靠E.适合国情7．采用国际通用药名的好处主要有：A.便于选供药品C.便于生产药品E.便于国际交流和合作B.浪费医药资源D.产生药源性疾病B.疗效确切D.质量合格B.便于识别药品D.便于药品监督管理8．定量药物利用研究结果有哪些方面的用途：(ABCD)(ABCDE)(ABD)(ABCDE)(ABCE)(ABCE)(ABCDE)A.推断人群内部不同疾病种类的药物利用状况.作为不良反应发生率计算的分母C.提示某种疾病的流行趋势D.比较不同药物治疗组的使用情况E.考察药物使用的医疗和社会效果.药物利用评价的主要对象是：A.临床使用频繁的药物 B.潜在高危险性的药物C.用量较大的药物 D.贵重的药物E.新上市的药物10．药师在合理用药中的关键作用应包括：A.选择药物 B.准确调配药品C提供药物信息 D.治疗药物监测E.用药指导11．麻醉药品、第一类精神药品的管理必须要有下列部门人员参加： (ABCD)A.医疗管理部门 B.护理部门C.保卫部门 D.药学部门E.院长12．医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应： (ABCD)A.列入本单位年度目标责任制考核B.建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的管理制度C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定D.应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训E.药学部门承担全部的管理工作13．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当：(ABC)A.亲自诊查患者B.为患者建立相应的病历，留存患者身份证明复印件C.要求患者签署麻醉药品、第一类精神药品《知情同意书》D.办理麻醉药品使用登记卡E.并请患者将病历保管好，以便下次再用14．医疗机构具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，患者应当提供下列资料： (ABCDE)A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件C.患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明D.代办人员身份证明E.代办人员身份证明复印件15．医疗机构对要求使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，应提供：(BC)A.处方不超过7日用量的常释剂型B.处方不超过7日用量的控缓释制剂C.处方不超过3日用量的注射剂D.只能在医疗机构使用的一次量注射剂E.处方不超过3日用量盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶第四章医疗机构制剂配制一、单项选择题1．医疗机构配制制剂时，必须具有： (C)A.《药品生产许可证》B.《商品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《新药证书》2．有关医院自配制剂的叙述，正确的是： (D)A.必须是《药典》中收载的品种B.可以在市场上销售

C可供其他医疗单位和科研单位使用D.对医疗单位品种实行注册制度有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是： (B)A.应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.须获得《药品经营许可证》C.必须按规定进行质量检验D.可凭医师处方在本医疗机构使用注射液配制程中，去除微粒杂质的关键操作是： (C)A.容器处理 B.沉淀C.滤过 D.灌封在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是: (C)A.石蜡 BA.石蜡 B.C.羊毛脂 D.6.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择：A.蒸馏水 B.C.淀粉浆 D.7．只适用于小剂量药物的剂型是：A.溶液剂 B.C.散剂 D.8．注射剂的基本生产工艺流程是：A.配液一灌封一灭菌一过滤一质检B.配液一灭菌一过滤一灌封一质检C.配液一过滤一灌封一灭菌一质检D.配液一质检一过滤一灭菌一灌封以下选项供9〜13题选择：A.崩解剂 B.C.黏合剂 D.E.润湿剂9．淀粉浆可作：10．50％乙醇可作：11．羧甲基淀粉钠可作：12．乳糖可作：13．硬脂酸镁可作：14．无菌操作法的主要目的是：A.除去细菌 B.C.稀释细菌 D.15．混悬液的稳定剂不包括：A.润湿剂 B.C.润滑剂 D.16．可用于溶液剂的附加剂是：A.乳化剂 B.C.助悬剂 D.17．无菌操作室的空气和工作台表面，应：A.干热灭菌 B.植物油聚乙二醇(B)乙醇糖浆(B)滴丸剂片剂(C)填充剂润滑剂(C)(D)(A)(B)(D)(D)阻止细菌繁殖保持原有无菌度(C)反絮凝剂絮凝剂(D)润湿剂助溶剂(D)热压灭菌C.流通蒸汽灭菌18．制备尿素乳膏宜选用：A.C.流通蒸汽灭菌18．制备尿素乳膏宜选用：A.研和法C.熔和法19．下列制剂中须灭菌的是：A.颗粒剂C.流浸膏剂