生理学医学与病理系

Nervous首都 生理学与病理生理学主讲人：郑 第一经元与神经胶质细胞第二经元之间的信息传递第三节神经递质与受体第四枢反射活动的基本规律第五节神经系统的感觉分析功第六经系统对躯体运动功能的调第七节神经系统对内脏功能活动的调2(NeuronsandNeuroglial3神经网络的信息传4机体两大调控系神经系Nervous

Ø主导作Ø通讯信号(电/化学)Ø反应快(ms而明确Ø特异性高

Endocrine5神经系统的组CentralNervousSystem(CNS)

Spinal 脊

NervousNervous

Entericnervous6脑与脊髓（Brain&Spinal78肠神经系(EntericnervousNeurons&Entericneurons&引自Nat.Rev.Gastroenterol. 神经元（NeuronsornerveØ神经系统的基本结构与功能Ø可兴奋细胞，代谢率高(O2&Glucose)Ø完全分化的细胞、不 、增生神经胶质细胞（NeurogliasupportcellsorglialØ参与神经元代谢、为神经元Ø可 、增Neuronsandneural1、神经元的基本结 神经元电镜下结 可根据Ø神经元突起的Ø对突触后神经元的影响Ø神经元释放的神经递质DØ根据神经元突起的DØ根据神经元在反射弧中的传入（感觉）中间（整合）传出（运动）神经元的基本功能——感觉-整合-运动神经元将CNS整合后

Ø根据对突触后神经元的Ø根据神经元释放的递3、轴 smictransport顺向轴 (AnterogradeØ快速轴浆 Ø慢速轴1-12mm/d，胞浆内可溶性成份随微管和微等结逆向轴 (Retrograde205mm/d,如：狂犬病 生物素葡聚糖胺（BDA）注入SN（左），在纹状体观察到标记的4%的FG注入DMV中（左），在篮斑核观察到标记细 二、神经纤维的分Ø根据有无髓Ø根据电生理学特性（传导速度等Ø根据神经纤维直径和Ø根据有无髓（Myelin

Nodeof

Ø根据神经纤维的传导速由Erlanger和Gasser

有髓躯体传入和传出B类（有髓纤维）——自主神经的节前纤C类（无髓纤维）——自主神经节后纤维、躯体传入纤Ø根据神经纤维的Ⅰ传导速上的分I肌梭(Ia)及腱(Ib)的传入纤12-70-Ⅱ5-25-Ⅲ2-10-N0.1-1C三、影响神经纤维传导速度的因影响因素：直径、髓鞘、有髓神经纤维的传导速度(m/s)≈6×直径直径大的神经纤维直径大的神经纤维﹥有有髓神经纤维﹥Ø完整性（结构完整，机能完整(structuralandfunctionalØ绝缘性(isolated+Ø1mgTTX足以杀死一位失失去了神经支配的骨骼肌为什么会发生萎缩神经营养性作用（Neurotrophicaction）（与神经冲动无关脊髓灰质

神经营养性因子Ø神经营养性因神经生长因子（nervegrowthfactorNGF）神经营养因子3、4、5（NT-3、NT-4、NT-Ø其它：EGFVEGFIGF-INeuroglia一、神经胶质细胞的种PNS:Schwanncell(雪旺细胞), litecell 细胞

Ependymal二、神经胶质细胞的特性与功

Ø形成髓鞘（在中枢Ø具有支持、修复、绝缘、屏障等

Ø支持、神经元与毛细血管间的物质交换Ø参与突触的形成、神经元的发育Ø调节神经元周围的理化环髓鞘形成的临床意Multiple多发性硬化

Guillain-Barre格林-巴利（ 染性多发性神经炎 神经鞘,神经 神经胶质细胞的功Ø支持、绝缘 和修Ø修复和再生作Ø合成和分泌活性物质Ø维持内环境的稳Scavenger清道 小结 内分泌系统与神经系统对机体功能调节的特点神经元与神经胶质细胞的分类、功能和临床意冲动沿神经纤维传导的特影响神经纤维传导速度的因轴 的种类和意神经的营养作用以及神经营养反射（Reflex)：神经系统功能反射弧（Reflexarc)：反射的结构基突触（Synapse)：中枢神经元之间相接触的接触的部位称为接头(Junction)查尔斯·斯科特·谢灵顿爵年月日 Ø英国科学家，与埃德加·阿德里安一起由于“关于神经功能方面的发现”而获得1932年 Ø1906年 了他的不朽著作《神经系统的整合作用》谢灵顿将反射活动中神经元之间的“联系”称之为“突触"together"and"toclasp,"respectively.（一）突触的分根据接触部位不轴-体突触、轴-轴突触、轴-树突触根据突触处信息传递方式的①化学性突触(Chemicalsynapse)：神经②电突触(Electricsynapse)：局部根据对后继神经元影响的不根据接触部位的突触小体(Synapticknob)构根据对后继神经元Gray氏Ⅰ型（非对称型突触 Gray氏Ⅱ型（对称型突触兴兴奋抑制Symmetricalsynapse(greenSymmetricalsynapse(greenarrow)——对称型突触Asymmetricalsynapse(redarrow)Asymmetricalsynapse(redarrow)非对称型突触黄线黄线内的结构为树突根据突触的排列方式根据信息传递的递(Chemical——神经递神经-心肌和神经-平滑肌接头——局部电

非定向突（二）化学性突触结构（定向性突触突触后（三）化经典突触的传递过程（电-化学-电突触前膜上电压依从性Ca2+通道开放，Ca2+进入突触前末梢后膜对离子通透性改变，离子进入突触后膜，产生突触后电抑制性抑制性突触后电位兴奋性突触后电位神经递质释放的过程：动员、摆渡/停靠、着位、融合与出轴浆内CaM（钙调蛋白轴浆内Ca2+降低轴浆粘中和突触降低轴浆粘中和突触前膜内面①突触蛋白磷酸 员突触前膜突触蛋白与骨架蛋白丝的突触前膜突触小泡从骨架蛋白丝上游离、可移Ø游离囊泡在G蛋白Rab3帮助下向活化区移动—摆渡Ø摆渡到活化区的囊泡在某些蛋白的参与下固定于突触前膜的过程—着位突触囊泡膜上的突触囊泡蛋白（v-三合

突触小体相关蛋白

突触前膜上（t-Ø突触结合蛋白或p65在轴浆内高Ca2+条件下发生变构，消除对融合的钳制作用，突触囊泡膜和突触前膜发生融合④，暂时形成融合孔—出胞⑤,突触后电

抑制性突触后电(Exitaxorypostsynaptic发生去极化（EPSP)(局部电位）,N轴突的冲动到达

EPSP产生机突触前膜释放兴奋性突突触间与后膜上受体(Inhibitorypostsynaptic N轴突的冲动到达末 突触前膜释放抑制性突突触间 与后膜上受体结 后膜对CI-通透性升

IPSP产生机制突触前膜上电压依从性Ca2+通道开放Ca2+进入突触前末突触囊泡与前膜接触融合和胞裂，突触末梢释放神经递Na+/K+通透性（尤其Na+）升高→

CI-通透性升高→CI-内 兴奋性突触后电位与抑制性突触后电比较内突触前神经兴奋性神经抑制性神经兴奋性递抑制性递Na+++膜内正电K+++Cl–++膜内负电突触后膜电去极超极AP（兴奋）AP（抑制）（四）Ø单向传一般都是突触前神经元→释放递质→突触后神经0.3~0.5近年来研究发现：突触后靶细胞→NOor多肽→突触前神经Ø中枢延(Centraldelay)=突触延多突 反射：中枢延搁可达与大脑皮层活动相联系的反射：中枢延搁可Ø总和(Summation)和阻塞时时间总空间总Ø兴奋节律的改传传出神经的冲动频率是否等同于传入神经效应传出神感受器传入神效应传出神Ø后放（After urinaryreflexSuckreflexØ局限化和扩过强刺激——能引起机体广泛的活动，称反射的扩Ø对内外环境变化敏感和易疲温度、pH、PO2、局部代谢产物、毒素、药物Ø突触可塑性 持, .（五）突触传递的调制Ø对递质释放的调

üCa2+内流ü突触前自身受体、转运体、酶Ø对后膜受体的

ü后膜受体的上调与下调、内化与脱ü递质与受体的亲影响突触传递的药Ø干扰递质合成（如一些酶抑制剂Ø防止递质再摄取(转运蛋体抑制Ø增加递质释放 ;蜘蛛毒素Ø激活递质受体（激动剂（六）突触的可塑性 是近年来神经科学领域进展最快、取得成果最大的研究领域突触形态可塑Ø根据对刺激反应持续时间的长短：短时程和长时程突触可塑短时程突触可塑性（持续数十秒到数十分钟Ø强直后增(Post-tetanicpotentiation：强直刺激→突触Ø习惯化与敏感化(Habituationandsensitization)：重复刺激时，突触前、后膜对刺激的反应逐渐减弱或,习惯长时程突触可塑性（持续数小时到数周是学 活动的细胞水平的生物学基础Ø长时程增强(Long-termpotentiationLTP)：短时间内快Ø长时程抑制(Long-term )：与LTP相条件刺率:10条件刺率:10~20次/串长:10~15海马传入（前穿支纤维（单个齿状前穿支纤齿状前穿支纤电突触传递（Electrical结构基础：缝隙连（Gap特征化学突触突触前后膜之间的距有缝隙