血栓性血小板减少性紫癜Yao详解演示文稿

血栓性血小板减少性紫癜Yao详解演示文稿现在是1页\一共有43页\编辑于星期二（优选）血栓性血小板减少性紫癜Yao现在是2页\一共有43页\编辑于星期二学习目的起病急骤，病情凶险,属于急危重症；不及时治疗，病死率达90％；临床上易延误诊治的疾病，需提高对该病的认识。现在是3页\一共有43页\编辑于星期二流行病学罕见，发病率2-8/百万；育龄期中年女性多见。现在是4页\一共有43页\编辑于星期二TTP首次报道

病例：女性，16岁，乏力、面色苍白、紫癜和偏瘫等症状，14天后因心脏衰竭死亡。

病理活检：全身多处器官（包括肾脏）终末微动脉和毛细血管透明血栓形成。

-----1924年，Moschcowitz。现在是5页\一共有43页\编辑于星期二发病机制中心问题：血管内皮损伤von

WillbrandFactor（血管性血友病因子，vWF）异常vWF裂解蛋白酶（vWF-CP，ADAMDTS13）缺乏及活性缺陷。现在是6页\一共有43页\编辑于星期二vWF由血管内皮细胞分泌，功能：1.Ⅷ因子载体2.介导致血小板聚集。在血浆中以大分子多聚体（UL-vWF）形式存在。小分子vWF不导致血小板在正常血管的粘附和聚集。大分子vWF与血小板膜表面的vWF受体具有更高的结合能力，介导血小板的粘附与聚集，形成微血栓。生理情况下，UL-vWF受到不同程度的蛋白水解，其中最重要的酶是vWF-裂解蛋白酶（ADAMDTS13）。现在是7页\一共有43页\编辑于星期二发病机制中心问题：血管内皮损伤von

WillbrandFactor（血管性血友病因子，vWF）异常vWF裂解蛋白酶（vWF-CP，ADAMDTS13）缺乏及活性缺陷。现在是8页\一共有43页\编辑于星期二ADAMDTS13凝血酶敏感蛋白1基序的裂解素和金属蛋白酶家族新成员（adisintegrinandmetalloproteinasewiththrombospodintype1motif，ADAMTS13）。一种锌和钙依赖性蛋白酶，基因位于9q34，主要由肝脏产生。可以结合在内皮细胞表面，主要功能是裂解UL-vWF。现在是9页\一共有43页\编辑于星期二现在是10页\一共有43页\编辑于星期二现在是11页\一共有43页\编辑于星期二TTP发病机制及分类遗传性：ADAMDTS13基因突变—酶活性降低或缺乏，常在感染、应激、妊娠等诱发因素作用下发病。获得性：

特发性：体内存在抗ADAMDTS13自身

抗体（抑制物）–

酶活性降

低—主要的临床类型。继发性：因感染、肿瘤、自身免疫性疾

病、造血干细胞移植等因素诱

发，发病机制复杂，预后不佳。现在是12页\一共有43页\编辑于星期二基本病理改变小血管中广泛透明血栓形成----一系列病理改变

及临床表现主要为血小板组成，含有vWF及极少量的纤维蛋白原、纤维蛋白。现在是13页\一共有43页\编辑于星期二微血管栓塞

现在是14页\一共有43页\编辑于星期二病理改变---临床表现微血栓形成---血小板消耗性减少---继发出血微血栓形成---微血管狭窄a.影响红细胞顺利通过---红细胞变形、损伤、破碎—微血管病性溶血性贫血

b.影响血液供应---受累组织器官功能障碍、损害----CNS异常、肾损害现在是15页\一共有43页\编辑于星期二多脏器微血栓形成

现在是16页\一共有43页\编辑于星期二TTP临床表现1.血小板减少（100％）：出血-皮肤、黏膜为主，重者内脏/颅内；2.微血管病性溶血性贫血（100％）：乏力、苍白，可伴黄疸，肝脾大；3.神经系统症状和体征（多变性、发作性）（63％）：头痛、意识障碍、谵妄、失语、视力障碍、惊厥、偏瘫、局灶性感觉及运动障碍；4.肾损害（67％）：蛋白尿、血尿、管型尿，血尿素氮及肌酐升高，重者急性肾功能不全。5.发热（24％）：低中等程度发热。

现在是17页\一共有43页\编辑于星期二辅助检查血常规：血小板计数显著血红蛋白（正细胞正色素性贫血）

外周血涂片：见异形红细胞及碎片（＞1％）网织红细胞计数骨髓象：代偿性增生，以红系为主，粒/红比值下降；巨核细胞数量正常或增多，可伴成熟障碍。现在是18页\一共有43页\编辑于星期二现在是19页\一共有43页\编辑于星期二现在是20页\一共有43页\编辑于星期二辅助检查血液生化检查：1.溶血表现：游离血红蛋白胆红素、结合胆红素结合珠蛋白下降2.脏器受累表现：乳酸脱氢酶（LDH）血肌酐、尿素氮心肌酶现在是21页\一共有43页\编辑于星期二辅助检查凝血功能：APTT、PT、纤维蛋白原多正常；偶有纤维蛋白降解产物轻度升高。Coombs试验（-）尿常规：

尿胆原阳性；血尿、蛋白尿、管型尿。头CT/MRI、心电图、心彩、胸腹骨盆CT肝炎病毒学、HIV筛查、甲功、抗体检测、肿瘤标志物、早孕排查现在是22页\一共有43页\编辑于星期二实验室检查ADAMTS13活性及抑制物检测：遗传性TTP：ADAMTS13活性缺乏（＜5％）特发性TTP：活性缺乏+抑制物阳性继发性TTP：活性无明显变化基因检测现在是23页\一共有43页\编辑于星期二现在是24页\一共有43页\编辑于星期二现在是25页\一共有43页\编辑于星期二结果解读ADAMTS13活性＜5％±ADAMTS13抑制物阳性---确诊TTP（与HUS进行鉴别诊断的特异性达90％）；ADAMTS13活性＞5％，＜40％，可见于多种非TTP疾病，ieITP、尿毒症等。现在是26页\一共有43页\编辑于星期二诊断要点1.具备TTP临床表现。2.实验室检查：贫血、血小板计数显著降低；外周血涂片红细胞碎片增高；血清游离血红蛋白升高，乳酸脱氢酶升高；凝血功能正常；Coombs试验阴性。3.血浆ADAMTS13活性显著降低/ADAMTS13抑制物检出（部分患者正常）。4.排除：HUS、DIC、HELLP综合征、Evans综合征等疾病。2012年血栓性血小板减少性紫癜中国专家共识现在是27页\一共有43页\编辑于星期二鉴别诊断现在是28页\一共有43页\编辑于星期二TTP治疗罕见，目前尚未形成统一；依据：2012年中国TTP专家共识2013年英国血液学杂志—血栓性微血管病诊治指南现在是29页\一共有43页\编辑于星期二治疗原则凶险、病死率高---早诊断、早治疗1.根据其病理基础，首选血浆置换，去除ADAMTS13抗体，清除大分子vWF，危急时输新鲜冰冻血浆及药物治疗。2.谨慎输注血小板，仅在出现危及生命的严重出血时才考虑使用。现在是30页\一共有43页\编辑于星期二具体治疗血浆置换免疫抑制治疗人免疫球蛋白脾切除对症支持治疗现在是31页\一共有43页\编辑于星期二血浆置换血浆置换前，病死率90％；血浆置换后，死亡率降至15-30％；首选治疗方法；注意液体量平衡；肾功能衰竭者，可联合血液透析治疗。现在是32页\一共有43页\编辑于星期二血浆置换推荐血浆置换量：全部血容量的倍，应用新鲜冰冻血浆，约2000ml/次（40-60ml/kg），每日1-2次。直至症状缓解，PLT及LDH恢复正常—逐渐延长置换间隔（逐渐停止）；暂无条件行血浆置换，可输新鲜冰冻血浆（20-40ml/kg*d）；治疗有效者，血小板计数升高、神经系统症状改善，LDH水平降低；继发性TTP血浆置换常无效，治疗原发病为主。现在是33页\一共有43页\编辑于星期二具体治疗血浆置换免疫抑制治疗人免疫球蛋白脾切除对症支持治疗现在是34页\一共有43页\编辑于星期二免疫抑制剂治疗糖皮质激素

甲泼尼龙200mg/天静脉输注3-5天，后过渡为泼尼松1mg/kg*d，病情缓解后逐渐减量至停用。长春新碱

减少自身抗体产生—伴抑制物的特发性TTP。现在是35页\一共有43页\编辑于星期二免疫抑制治疗：抗CD20单抗利妥昔单抗（美罗华）推荐剂量：每周375mg/m2，连续应用四周；主要针对复发难治TTP，清除体内ADAMTS13抑制物/自身抗体，

减少复发。现在是36页\一共有43页\编辑于星期二具体治疗血浆置换免疫抑制治疗人免疫球蛋白脾切除对症支持治疗现在是37页\一共有43页\编辑于星期二静脉用人免疫球蛋白

提取于健康人血浆；适于血浆置换无效或多次复发者；400mg/kg*d，连用五天；现在是38页\一共有43页\编辑于星期二具体治疗血浆置换免疫抑制治疗人免疫球蛋白脾切除对症支持治疗现在是39页\一共有43页\编辑于星期二脾切除脾是人体重要的免疫器官；是自身抗体产生的场所；复发/难治病例可考虑切除脾脏；一个回顾性分析中，33例难治/复发性TTP进行了脾脏切除，其10年无复发生存率为70％。现在是40页\一共有43页\编辑于星期二具体治疗血浆置换免疫抑制治疗人免疫球蛋白脾切除对症支持治疗现在是41页\一共有43页\编辑于星期二对症治疗贫血---输红细胞，根据需要（尤其心脏受损）；抗血小板---阿司匹林75mg/dpo

（PLT＞50*109/L）；补充叶酸---5mg/dpo；预防血栓---低分子肝素

（PLT＞