主管药师《相关专业知识》模拟试卷二（精选题）

[单选题]1.下列不属于液体制剂优点的是()。A（江南博哥）.给药途径多，可以内服，也可以外用B.能减少某些药物的刺激性C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度参考答案：C参考解析：液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。[单选题]2.不得零售的药品是()。A.第一类精神药品B.处方药C.非处方药D.第二类精神药品E.医疗用毒性药品参考答案：A[单选题]3.下列说法错误的是()。A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易E.麻醉药品和第一类精神药品不得零售参考答案：D参考解析：禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。[单选题]4.跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经()。A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准参考答案：E[单选题]5.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经()。A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准参考答案：D[单选题]6.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报()。A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准参考答案：E[单选题]7.第二类精神药品零售企业的行为错误的是()。A.凭执业医师出具的处方B.凭执业医师或执业助理医师出具的处方C.按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E.不得向未成年人销售第二类精神药品参考答案：B[单选题]8.输液的分类不包括()。A.电解质溶液B.营养输液C.胶体输液D.含药输液E.中药输液参考答案：E参考解析：输液共分四类：电解质溶液、营养输液、胶体输液、含药输液。[单选题]9.关于可可豆脂表述不正确的是()。A.具同质多晶性质B.宜与水合氯醛配伍C.为白色或淡黄色、脆性蜡状固体D.为公认的优良栓剂基质E.β晶型最稳定参考答案：B参考解析：可可豆脂是梧桐科植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。有α、β、β′、γ四种晶型，其中以B型最稳定，熔点为34℃。通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化。可可豆脂与水合氯醛会发生反应，不宜与水合氯醛配伍。[单选题]10.《中国药典》（2015版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为()。A.±15%B.±10%C.±20%D.±5%E.±7.5%参考答案：E参考解析：《中国药典》（2015版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为±7.5%。[单选题]11.供医疗配方用小包装麻黄碱()。A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E.由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道参考答案：E[单选题]12.不符合处方书写规则的是()。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方可用于多名患者的用药；西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.字迹清楚，不得涂改；如需涂改，应当在修改处签名并注明修改日期E.不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句参考答案：B[单选题]13.枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为()。A.45%B.75%C.59%D.63%E.80%参考答案：D参考解析：根据Elder的假说，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积CRHAB＝CRHA×CRHB，（前提是在各成分间不能发生反应情况下）将数据代入，即为62.53%。[单选题]14.药品经营企业不得经营()。A.麻醉药品和第一类精神药品原料药B.麻醉药品和第一类精神药品C.麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D.麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E.麻醉药品和精神药品参考答案：D[单选题]15.麻醉药品和精神药品的标签应当印有()。A.国务院药品监督管理部门规定的标志B.国务院农业主管部门规定的标志C.国务院卫生主管部门规定的标志D.国家食品药品监督管理局规定的标志E.国家药品不良反应监测中心规定的标志参考答案：A参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。[单选题]16.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年参考答案：A[单选题]17.进口药品检验由下列哪个部门组织实施？()A.中国药品生物制品检定所B.省、自治区、直辖市药品检验所C.海关D.进口企业所在地卫生行政主管部门E.使用企业所在地卫生行政主管部门参考答案：A参考解析：进口药品检验由中国药品生物制品检定所组织实施。[单选题]18.根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括()。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.处方药E.外用药参考答案：D参考解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药必须印有规定标志。[单选题]19.影响药物在呼吸系统分布的因素不包括()。A.呼吸的气流B.抛射速度C.微粒大小D.药物性质E.以上都不是参考答案：B参考解析：影响药物在呼吸系统分布的因素主要有：呼吸的气流；微粒的大小；药物的性质。[单选题]20.特殊管理的药品是指()。A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品D.放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品E.放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品参考答案：B参考解析：我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品为特殊管理的药品。[单选题]21.药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料？()A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.工商行政管理部门参考答案：D参考解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。[单选题]22.药品的质量特征不包括()。A.专属性B.安全性C.稳定性D.有效性E.均一性参考答案：A参考解析：药品的质量特征包括有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性，专属性是药品的特殊性。[单选题]23.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是()。A.泛制法B.压制法C.乳化法D.凝聚法E.界面缩聚法参考答案：B[单选题]24.下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材？()A.人参、天冬、厚朴B.人参、川贝母、厚朴C.川贝母、刺五加、天冬D.人参、龙胆、厚朴E.防风、杜仲、厚朴参考答案：C参考解析：人参、杜仲、厚朴是二级保护药材。川贝母、刺五加、天冬、龙胆、防风是三级保护药材。[单选题]25.国家药品不良反应监测中心应()。A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料参考答案：C参考解析：国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。[单选题]26.口服制剂吸收的快慢顺序一般是()。A.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C.溶液剂＞散剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂E.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂参考答案：D[单选题]27.下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()。A.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售B.科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售D.科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购参考答案：A参考解析：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方能发售。[单选题]28.对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是()。A.囊壁组成的影响B.药物的性质C.介质的性质D.胶囊壳型号的选择E.药物为混悬液时对胶囊大小的影响参考答案：D[单选题]29.下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定？()A.处方的调配人、核对人应当仔细核对B.应当满足其合理用药需求C.签署姓名，并予以登记D.对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E.麻醉药品必须使用专用处方参考答案：B参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。[单选题]30.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理？()A.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.可以销售C.可自行销毁，事后向上级备案D.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理参考答案：A参考解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。[单选题]31.医疗用毒性药品的特征不包括()。A.毒性剧烈B.有效剂量与中毒剂量相近C.治疗剂量与中毒剂量相近D.使用不当会致人中毒E.使用不当会致人死亡参考答案：B参考解析：医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。[单选题]32.下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是()。A.避光、防潮，提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良气味C.隔离配伍禁忌D.增加药物重量E.改变药物释放的位置和速度参考答案：D[单选题]33.下列有关甘油的叙述错误的是()。A.甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂B.在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂C.注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂D.片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂E.在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂参考答案：C[单选题]34.下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是()。A.西药和中药饮片B.西药和中成药C.中成药和中药饮片D.中药饮片E.中药材参考答案：B参考解析：根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，城镇职工医疗保险用药范围管理。基本医疗保险基金准予支付的药品目录包括西药和中成药。[单选题]35.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理参考答案：B参考解析：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条，《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。[单选题]36.药品的特殊性不包括()。A.专属性B.两重性C.质量重要性D.安全性E.限时性参考答案：D[单选题]37.关于混合的叙述错误的是()。A.混合机制有3种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合B.同样的药物以粗粉和细粉混合的效果是一样的C.把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合D.混合操作以含量的均匀一致为目的E.为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度参考答案：B[单选题]38.有关Krafft点表述正确的是()。A.非离子型表面活性剂特征值B.离子型表面活性剂特征值C.表面活性剂应用温度上限D.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越大E.是物质由固态转变为液态时所需最低温度参考答案：B参考解析：Krafft点是指离子型表面活性剂在溶液中随温度升高，溶解度增加，超过某一温度时，溶解度急剧增大点，这一温度称为Krafft点；Krafft点越高的表面活性剂其临界胶束浓度越小。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，也是表面活性剂应用温度的下限；熔点是物质由固态转变为液态时所需的最低浓度。[单选题]39.关于气雾剂表述正确的是()。A.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂D.吸入型气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜E.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂参考答案：A参考解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的的制剂。按分散系统分类气雾剂可分为溶剂型、混悬型和乳剂型气雾剂。按容器中存在的相数分类，气雾剂可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂）。按医疗用途分类，气雾剂可分呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，吸入型气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围为宜。[单选题]40.有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是()。A.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降C.释药速率与pH无关D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压参考答案：D参考解析：渗透泵型控释制剂，在片芯中药物未完全溶解时，释药速率按恒速进行。当片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降。控制水的渗入速率即可控制药物的释放速率，而水的渗入速率又取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压。由于胃肠液中的离子不会进入半透膜，故渗透泵片的释药速率与pH无关，在胃肠中释药速率不受胃肠道可变因素影响。[单选题]41.下列物质属于水溶性基质的是()。A.可可豆脂B.甘油明胶C.脂肪酸甘油酯类D.棕榈酸酯E.椰油酯参考答案：B参考解析：基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。可可豆脂、脂肪酸甘油酯类、棕榈酸酯、椰油酯等为油脂性基质。甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等为水溶性基质。[单选题]42.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性？()A.硅油B.石蜡C.硅酮D.胆固醇E.蓖麻油参考答案：D参考解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。[单选题]43.注射用油对皂化值的质量要求是()。A.25～125B.50～150C.79～128D.185～200E.195～210参考答案：D参考解析：皂化值是评价注射用油质量的重要指标之一。要求皂化值为185～200。[单选题]44.新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()。A.包括原料药的稳定性实验B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C.包装材料稳定性与选择D.药物制剂的加速实验与长期实验E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察参考答案：E参考解析：新药申报资料项目中需要报送稳定性研究的试验资料应包括了原料药的稳定性实验、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验、包装材料稳定性与选择、药物制剂的加速实验与长期实验、药物制剂产品上市的稳定性考察，以及药物制剂处方或生产工艺、包装材料改变后的稳定性研究。[单选题]45.普通片剂的质量要求不包括()。A.符合重量差异的要求，含量准确B.硬度适中C.金属性异物D.符合崩解度或溶出度的要求E.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求参考答案：C参考解析：普通片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度。金属性异物是眼膏剂等剂型质量检查项目。[单选题]46.下列属于阴离子型乳化剂的是()。A.泊洛沙姆B.司盘80C.吐温80D.油酸钠E.三甘油脂肪酸酯参考答案：D参考解析：泊洛沙姆、司盘80、吐温80、三甘油脂肪酸酯属于非离子型乳化剂；油酸钠属于阴离子型乳化剂。[单选题]47.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是()。A.增加药物在基质中的溶解度B.增加药物吸收C.调节吸水性D.增加药物扩散速度E.调节稠度参考答案：E参考解析：聚乙二醇是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。药剂中常用的平均分子量在300～6000。PEC700以下均是液体，PEG1000、1500及1540是半固体，PEG2000～6000是固体。固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，可随时调节稠度。[单选题]48.下列药物用水描述错误的是()。A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B.纯化水即是注射用水C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水D.纯化水不得用于注射剂配制E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水参考答案：B参考解析：根据《中国药典》（05版）第二部关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。[单选题]49.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是()。A.小分子化合物吸收快B.小分子化合物吸收慢C.油/水分配系数大的药物吸收快D.脂溶性药物吸收快E.药物吸湿性小，吸收速度快参考答案：B[单选题]50.氟利昂在气雾剂中主要作为()。A.乳化剂B.防腐剂C.抛射剂D.抑菌剂E.消泡剂参考答案：C[单选题]51.气雾剂中对抛射剂的要求错误的是()。A.常温下的蒸气压大于大气压B.常温下的蒸气压小于大气压C.惰性，不与主药发生化学反应D.不易燃、不易爆E.无毒、无致敏、无刺激性参考答案：B[单选题]52.溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为()。A.10%～20%（g/g）B.20%～70%（g/g）C.70%～85%（g/g）D.85%～100%（g/g）E.任意比例参考答案：B[单选题]53.制备固体分散体的方法错误的是()。A.熔融法B.双螺旋挤压法C.研磨法D.冷熔法E.溶剂-喷雾干燥法参考答案：D[单选题]54.下列关于固体分散体的描述正确的是()。A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料参考答案：A[单选题]55.纳米粒的常用制备方法包括()。A.单凝聚法B.天然高分子聚合法C.研磨法D.冷凝法E.注入法参考答案：B参考解析：制备纳米粒的方法很多，常见有聚合法、天然高分子聚合法、液中干燥法等。[单选题]56.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是()。A.需要消耗机体能量B.顺浓度梯度C.转运无饱和现象D.不具有结构特异性E.不具有部位特异性参考答案：A[单选题]57.生物药剂学的研究内容错误的是()。A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂C.研究物理化学的基本理论D.研究新的给药途径E.研究微粒给药系统在血液循环中的命运参考答案：C[单选题]58.有关生物利用度的表述不恰当的是()。A.指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度B.评价药物制剂质量的重要指标之一C.可分为绝对生物利用度和相对生物利用度D.是新药研究的一项重要内容E.生物利用度是一个绝对的概念参考答案：E参考解析：生物利用度指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度，是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是新药研究的一项重要内容，是一个相对的概念。根据选择的标准参比制剂的不同，分为相对、绝对生物利用度。[单选题]59.现代生物药剂学的研究工作不包括()。A.固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B.根据机体的生理功能设计缓控释制剂C.研究微粒给药系统在血液循环中的命运D.研究新的药物作用机理E.研究新中药制剂的溶出度与生物利用度参考答案：D参考解析：现代生物药剂学的研究工作主要包括：固体制剂的溶出速率与生物利用度研究；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运；研究新的给药途径与给药方法；研究新中药制剂的溶出度与生物利用度；研究生物药剂学的研究方法。[单选题]60.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是()。A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用C.胃是药物吸收的唯一部位D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一参考答案：C[单选题]61.下列口服剂型中吸收速率最快的是()。A.水溶液B.混悬剂C.散剂D.包衣片剂E.片剂参考答案：A[单选题]62.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是()。A.被动扩散B.主动转运C.胞饮扩散D.吞噬作用E.膜孔转运参考答案：B[单选题]63.静脉注射的乳浊液平均直径是()。A.＜1μmB.＜2μmC.＜5μmD.＜8μmE.＜10μm参考答案：A参考解析：油溶液和混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞，一般不宜静脉注射，但平均直径＜1μm的乳浊液，可作静脉注射。[单选题]64.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为()。A.水溶液＞颗粒剂＞片剂＞散剂＞包衣片＞混悬剂B.水溶液＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C.包衣片＞片剂＞颗粒剂＞散剂＞混悬剂＞水溶液D.混悬剂＞水溶液＞散剂＞乳剂＞片剂＞包衣片E.包衣片＞乳剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬剂参考答案：B[单选题]65.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收？()A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对参考答案：A[单选题]66.促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()。A.油脂性基质B.W/O型基质C.O/W型基质D.水溶性基质E.上述都不对参考答案：A[单选题]67.关于体内分布的情况叙述错误的是()。A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液B.分布往往比消除快C.药物在体内的分布是不均匀的D.不同的药物具有不同的分布特性E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度参考答案：E[单选题]68.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()。A.过热蒸汽B.饱和蒸汽C.不饱和蒸汽D.湿饱和蒸汽E.流通蒸汽参考答案：B参考解析：饱和蒸汽热含量高，热穿透力强，灭菌效率高。湿饱和蒸汽因含水所以热含量低，热穿透力差，灭菌效率低。过热蒸汽相当于干热空气，热穿透力差，灭菌效率低，且易引起药物不稳定。不饱和蒸汽及流通蒸汽热穿透力差，灭菌效率低。[单选题]69.以下关于药物排泄的表述错误的是()。A.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程B.排泄途径和速度随药物种类不同而不同C.肾是药物排泄主要器官D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出E.药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外参考答案：D[单选题]70.以下关于肾的结构和功能表述错误的是()。A.肾的最小功能单位是肾单位B.肾单位由肾小体和肾小管组成C.肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过参考答案：E[单选题]71.下列属于化学灭菌法的是()。A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.γ射线灭菌D.微波灭菌E.低温间歇灭菌法参考答案：B参考解析：化学灭菌法包括气体灭菌法和药液灭菌法。题中环氧乙烷灭菌属于气体灭菌法，其余的都属于物理灭菌法。[单选题]72.关于混悬型注射剂叙述正确的是()。A.颗粒大小要适宜B.一般可供肌内注射及静脉注射C.不可以是油混悬液D.不得有肉眼可见的混浊E.贮存过程中可以结块参考答案：A[单选题]73.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是()。A.0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液B.等渗是一个生物学概念C.等张是一个物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液参考答案：A参考解析：等渗溶液与等张溶液是两个完全不同的概念，等渗不一定等张，等张也不一定就是等渗，不要混淆。等渗是一个物理化学概念，等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液；等张是一个生物学概念，等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液。[单选题]74.关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是()。A.分层B.成盐C.絮凝D.转相E.合并与破裂参考答案：B[单选题]75.葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是()。A.微波灭菌法B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法参考答案：D[单选题]76.能破坏或去除注射剂中热原的方法是()。A.100℃加热1小时B.0.8μm孔径的微孔滤膜过滤C.60℃加热4小时D.玻璃漏斗过滤E.0.1%～0.5%活性炭吸附参考答案：E共享答案题A.舌下片B.含片C.口服片D.肠衣片E.糖衣片[单选题]1.要求崩解时间为5分钟的是()。A.舌下片B.含片C.口服片D.肠衣片E.糖衣片参考答案：A参考解析：共享答案题A.舌下片B.含片C.口服片D.肠衣片E.糖衣片[单选题]2.要求崩解时间为30分钟的是()。A.舌下片B.含片C.口服片D.肠衣片E.糖衣片参考答案：B共享答案题A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法[单选题]3.氯霉素滴眼剂()。A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法参考答案：E参考解析：共享答案题A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法[单选题]4.5%葡萄糖注射液()。A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法参考答案：B参考解析：共享答案题A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法[单选题]5.无菌室空气()。A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D.滤过除菌E.流通蒸气灭菌法参考答案：C共享答案题A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生[单选题]6.加料斗内的颗粒时多时少()。A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生参考答案：E参考解析：共享答案题A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生[单选题]7.硬脂酸镁用量过多()。A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生参考答案：C参考解析：共享答案题A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生[单选题]8.环境湿度过大或颗粒不干燥()。A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生参考答案：A参考解析：共享答案题A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生[单选题]9.黏合剂黏性不足()。A.黏冲B.裂片C.崩解超限D.片剂含量不均匀E.片重差异超限产生参考答案：B共享答案题A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片[单选题]10.按麻醉药品管理的是()。A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片参考答案：A参考解析：共享答案题A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片[单选题]11.按第一类精神药品管理的是()。A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片参考答案：B参考解析：共享答案题A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片[单选题]12.按第二类精神药品管理的是()。A.羟考酮B.氯胺酮C.氨酚羟考酮D.氨酚曲马多E.去痛片参考答案：C共享答案题A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告[单选题]13.国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()。A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告参考答案：B参考解析：共享答案题A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告[单选题]14.国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()。A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告参考答案：E参考解析：共享答案题A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告[单选题]15.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()。A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告参考答案：C参考解析：共享答案题A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告[单选题]16.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例()。A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B.应分析评价后及时报告C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D.15个工作日内报告E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告参考答案：A共享答案题A.长期实验B.加速实验C.强光照射实验D.高湿度实验E.高温实验[单选题]17.供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3个月取一次样()。A.长期实验B.加速实验C.强光照射实验D.高湿度实验E.高温实验参考答案：A参考解析：共享答案题A.长期实验B.加速实验C.强光照射实验D.高湿度实验E.高温实验[单选题]18.供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2、3、6月取一次样()。A.长期实验B.加速