有关疼痛的实验设计

有关疼痛的实验设计第1页，共35页，2023年，2月20日，星期五讲课内容实验设计实验设计的基本要素实验设计的基本原则学生实验设计第2页，共35页，2023年，2月20日，星期五一、实验设计第3页，共35页，2023年，2月20日，星期五一、实验设计科研设计：为科研实践制定的一个科学而合理的总体计划方案，指一项科学研究工作的总体计划。指在科研总体计划中有关研究工作的具体研究方案或者研究方法的设计。广义：狭义：第4页，共35页，2023年，2月20日，星期五一、实验设计实验设计：运用有关知识对所建立的假说进行全面考虑并作出周密的安排，这一具体的验证方法计划便称为实验设计。实验设计是科研工作的中心环节。第5页，共35页，2023年，2月20日，星期五为什么进行实验设计？一个周密而完善的实验设计，能合理地安排各种实验因素，严格地控制实验误差，从而用较少的人力、物力和时间，最大限度地获得丰富而可靠的资料。第6页，共35页，2023年，2月20日，星期五二、实验设计的基本要素第7页，共35页，2023年，2月20日，星期五二、实验设计的基本要素受试对象处理因素实验效应第8页，共35页，2023年，2月20日，星期五二、实验设计的基本要素1、受试对象：又称实验对象，是处理因素作用的客体，根据研究目的确定的研究总体。

同质性代表性纳入标准排除标准第9页，共35页，2023年，2月20日，星期五二、实验设计的基本要素2、处理因素：根据研究目的确定的欲施加或欲观察的，并能引起受试对象直接或间接效应的因素主动施加的客观存在的第10页，共35页，2023年，2月20日，星期五二、实验设计的基本要素3、实验效应：处理因素作用于受试对象的反应和结局，通过观察指标来体现。观察指标：客观性：即选用易于量化的、经过仪器测量和检验而获得的客观指标

主观指标随意性和偶然性客观指标真实性和可靠性精确性：实验效应指标要求既准确又精密

特异性：选用能反映某一特定现象且不与其他现象相混淆的指标灵敏性：能根据实验要求相应显示出微小的变化。它是由实验方法和仪器的灵敏度共同决定的。如果灵敏性差，常常得到假阴性结果第11页，共35页，2023年，2月20日，星期五二、实验设计的基本要素指标的观察：若实验效应的观察具有偏性，则会影响结果的比较和分析。盲法：如果试验的研究者或受试者都不知道试验对象分配所在组，接受的是试验措施还是对照措施，这种试验方法称为盲法试验。

单盲双盲三盲第12页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则第13页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则随机重复对照第14页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则1、随机:每个受试对象都有同等的机会被抽取或分到不同的实验组或对照组，防止因抽样误差造成实验结果不准确。随机应该贯穿整个实验设计和实施的全过程：

1抽样的随机

2分组的随机

3实验顺序的随机第15页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则随机化的方法：抽签投掷硬币法抓龟法摸球法随机数字表法：例如：完全随机分组法随机配对分组法随机区组法第16页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则2、重复：在相同实验条件下进行多次研究或多次观察，以提高实验的可靠性和科学性。整个实验的重复多个受试对象进行重复同一受试对象的重复观察第17页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则3、对照：为避免非实验因素造成的干扰，设立对照组以消除无关因素。从实验组与对照组两组效应指标的数据差别中，找到实验因素的本质所在对照组效应＝非实验因素效应（非特异性因素效应）实验组效应＝非实验因素效应＋实验因素效应实验因素效应＝实验组效应－对照组效应第18页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则例如：热板法观察吗啡对小鼠的镇痛效果。实验因素：吗啡

实验之前：小鼠对疼痛反应的潜伏时值：15S

实验组注射吗啡：小鼠对疼痛反应的潜伏时值：45S

对照组注射生理盐水：小鼠对疼痛反应的潜伏时值：25S实验因素的效应为：45－25＝20S第19页，共35页，2023年，2月20日，星期五三、实验设计的基本原则常见的对照形式安慰剂对照空白对照实验对照自身对照标准对照

对照应符合“齐同对比”的原则：除了被研究的药物不同外，其它实验条件应尽量相同

第20页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计第21页，共35页，2023年，2月20日，星期五科研工作的一般步骤调研选题初步实验设计预备实验开题报告正式实验设计正式实验结果分析书写论文第22页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

1.调研选题

来源：1）现实生活中观察到的现象

2）查阅文献

科学性创新性可行性

第23页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

2.明确实验目的

明确突出不能贪多第24页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

3.确定实验方法和观察指标

实验方法：一般选用公认的、可靠的允许创新

观察指标：可靠客观定量第25页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

4.选择恰当的实验动物或标本

实验动物

动物模型的制备应遵循：相似性重现性实用性可靠性

实验标本第26页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

5.确定样本大小

重复原则：一般情况下选取的重复例数：小动物(鼠、蛙)每组10～40例；中等动物(兔、豚鼠)每组8～30例；大动物(猫、犬)每组5～10例。第27页，共35页，2023年，2月20日，星期五

根据以往资料估算实验例数：①以百分率为指标的实验：已知A药有效率是P1，B药的有效率是P2，则欲以80%把握取得P<0.05水平的每组例数可用下估算

1－（P1+P2－1）2n(80,0.05)=5.25×----------------------

（P1－P2）2例如已知A药平喘率为90%，B药平喘率为60%（P1=0.9，P2=0.6），则：

1－（0.9+0.6－1）2n(80,0.05)=5.25×-------------------=43.75

（0.9－0.6）2即每组44例，共88例即可有80%把握取得P<0.05水平的结果。②以均数为指标的实验：两组均数对比实验时，可根据已知的两均数这差（D）和标准差（S），用下式估算出80%把握可得P<0.05水平的每组例数

Sn(80,0.05)=15.6×（--）2+1.6D

例如已知某高血压动物模型，血压的均数及为180±33mmHg，现试用新降压药，以血压降低30mmHg（即降到150mmHg以下者）为有价值，应取的重复例数为

33n(80,0.05)=15.6×（--）2+1.6=20.530每组21例，共42例，即可有80%把握得到P<0.05水平的结果。第28页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

6.设立适当对照组

对照原则：齐同对比

第29页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

7.随机分组

随机原则完全随机分组法随机配对分组法随机区组法拉丁方分组法第30页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

8.拟订实验记录格式

原始记录第31页，共35页，2023年，2月20日，星期五四、学生实验设计步骤

9.拟订统计处理方法