化验员应知应会100题

中煤焦化公司化验人员专业知识应知应辔题（2008年8月15日）1.按标准化法》,标准分为哪几级?1.按标准化法》,标准分为哪几级?我国标准分为四级:即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。.煤中存在哪几种形态的硫?煤中硫的存在形态通常分为有机硫和无帧两大类;无机硫又可分为硫酸盐籍嘛化物硫网巾。因此煤中的硫主要以硫酸盐硫、硫化铁麻哨机硫三f怫态存在。.测定螭颤体反射率的意义是什么？煤懒质体反肿率是不受煤勺岩石成分含量的影响但却能反映煤化程度勺一个指标煤的镜质体反射率随它的有机组分中碳含量的增加而增高，随挥发分产率的增高而减少。也就是说同一显微组分，在不同的变质阶段反射率不同，它能较好地反映煤的变质程度。因此镜质体反寸率是一个很有前途的煤分类指&特别是寸无烟煤阶段俄吩灵敏度大是区分年老无烟煤、典型无烟煤和年轻无烟煤的一个较理想的指标。目前，在国际上已有许多国家采用镜质体反射率作为一种煤炭分类指标。此外，煤的镜质体反射率在评价煤质及煤炭加工利用等方面都有重要意义，如许多国家用煤的镜质体反射率来指导炼焦配煤?时空制灰煤质量等等，而且在石油、地质勘探研究方面也很有价值。.中国煤炭是按什么蜥分类的？分为哪几种？中B煤炭分类按煤的煤化程度和工艺性能进行分类分为无烟煤、烟煤和褐煤三种。.进行煤质分析所用的热电偶为什么要定期检定？热电偶在使用过程中，由于受!环境、周H介质和热的作用以及保护管和绝缘材料的污染等而使热电极出现氧化腐蚀、晶体结构变化等现象这些都会使热电偶的热电特然生变化因此须切定期检定否则怯引起测量误塞.测定殿中灰分时,灼烧雌中为什么在炉门应蝌缝a炉后陋要打开？为了在灰化过程中媾冬保持良好的通风状态，使硫氧化物一经生成就即时排出，因此要求马弗炉装有烟囱，在炉门上有通风眼，或将炉门开启一4缁使炉内空气可自然流通.煤的工业分析包括哪些项目？其中哪些项目的数据是直接测出的？哪些项目的数据是通过计算得到的？煤的工业分析包括煤的水分、灰分、挥发分和固定碳四个项目，其中，煤的水分、灰分、挥发分三个项目是直接测出的，固定碳是通过计算得出的。.制样时，如何判断分析煤样莓达到了空气干燥状态?在制样时，若在室温下连续干燥出后煤样质量变化不超过0.1%则为法怪气干燥状态。做出这项规定的原因有二个方面，一是为了保证制备出的分析煤样达到稳定状态后再进行各个项目的贝帆以保证》掰果的稳定你呵靠性；由于颗检测的直捌象为分析媾羊（可磨性、磨损性的测定除外），其检测结果均以空气干燥基准表豕故分析煤样是否处于空气干燥状态对检测结果影响很大。二是因为随着煤质分析方法、煤炭利用和对外贸易的发展空气干燥煤样的水分，已不只作为一个其它基的换算依据，而已成为煤炭利用和贸易中的一项重要指标。在ISO及其它欧美各国标准中，对“空气干燥状态”都有一定量的规定一般2n不大于0.1%。.凡是需要根据水分测定结果进行校正或换算的分析试验应在几天内同时测完？为什么?凡需根据水分测定结果进亍校正眺算的分析试验最好能和水分测定同时进行,否则啦在尽量的、煤样水分不发生显著变化的期限（最多不超过7通内进行。因为时间延长，煤样的水分会发生变化而水分变化之后，各项目的测值（空气干燥基）也会发生变化例如煤样水分减少将会导致热值增高，氢值及挥发分增高等。如果仍采用原来的水分，就会使各项目的干燥基结果不准确，因此这些分析试验最好能和水分测定同时进行或在尽量短的、煤样水分不发生显著变化的娜艮内进行。.懒分析试验方法的精密度以什么来表示，它们的定义是什么？煤质分析试验方法的精密度以重复性界限（同T化验室的允许差）和再现性临界差（不同化验室的允许差）来表我重复性界限是指在同T化验室中，由同一操作者，用同一台仪器对同一分析煤样，于短期内所做的重复测定所得结果间的差值（在95%概率下）的临界值。再现性临界差是指在不同化验室中，对从煤样僦曝后阶段的同一煤样中分取出来的,具有代表性的部分所做的重复测定所得结果的平均值间的差值（在特定概率下）的临界值。

.简述缰复测定”和“平行测定”的区别。肺谓重复测定，圜旨在同T化验氢在短期内连续进行多冽测定，它不刨舌平行则定。标准屣，在煤质检测中，所有项目均应进行重复测定。重复测定与平行测定是有区别的，设有六个煤样进行挥发分测定，如果是平行测定，贝悌一炉放三个双样，第二炉再放入三个双样，如果是重复测定，贝悌一炉放六个单样，第二炉再放入六个单样，当温度掌握不好时，在平行测定中不易发现问题，二次差值也很小，但准确度不一定高，而在重复测定中，一旦温度掌握不好，二次差值必然差得较尢能及时发现问题，因此重复测定更能(保证簿唯确度较高的值。12.在腑某项煤质分耐如两次测值的过规定限度(同一化验室允许差12.在腑某项煤质分耐如两次测值的过规定限度(同一化验室允许差T)，怎么办?两次测值的差如不超过规定限度即同T化验室允许差〃『，则取其算术平均值作为测定结果，否则须进亍第三灿定。如三灿值的极差小于或等于1.2T则取三灿值的算术平均值作为测定结果否则须进行第四次测定。如四次测值的极差小于或等于1.3T则取四次测值的算术平均值作为测定结果；如极差大于1.3T而其中三个测值的极差小于或等于1.2工则可取三个测值的算术平均值作为测定结果。如上述条件均未达到，则应舍弃全部测定结果并检查(仪器和操作然后重新进锄定。13.什么是唾”？懒姗WI期种“基”？其定义是什么？“基”删么符号来标？“基”是表示化验结果是以什么状态下的煤样为基础而得出的,煤质分析中常用的“基”有空气干燥妻干燥基、收到基、干燥无灰基、干燥无矿物质基。^定义如下：(1)空气干燥基一以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为ad(airdrybasis)。(2)干燥基一一以假想无水状态的煤为基准。表示符号为d(drybasis)(3)收到基一一以收到状态的煤为基准。表示符号为ar(asreceived。(4)干燥无灰基一以假想无水、无灰状态的煤为基准表示明为daf(dryashfreeS(5)干燥无矿物质基一以假想无水、无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmmf(drymineralmatterfree).什么叫商品煤样？在何处采取商品蝴商品煤样是用来确定供给用户的煤的平均质量的煤样。根据商品煤样的化验结果，艮呵了解外运或收^娜勺质量，并以此作为计价的依据。商品煤样可在煤流中、运输工具顶部及煤堆上采取。.济雌批和采样单元的概念是什么？子样：采样器具操作一次或截取一次煤流横断面所采取的一份样。其质量决定于被采样煤^^最大粒度。总样：从一采样单元取出的全部子样合成的煤样。一个总样的子样数决定于煤的品种、采样单元勺大小和要求的彩羊精密度。批：需要进行整体性质测定的一个独立的媒量采样单元:从一批煤中采取一个总样的煤量一批煤可以是一个或多个采样单元。.什么是采样精密度?设对T批量煤进行无数次采样，并语比数个煤炭质量指标（如灰分）测定值和这无数个测定值的平均值。这无数个测定值称为抽样总体无数个测定值的平均（值称为总体平均值。采样精密度就是所翩羊的指标则定值与相应指标显体平均值的接近程度或者说二者间的差值。在商品煤样采取中，如采用的采样方法是无系统误差的方法，则总体平均值应是这一批量煤的质量真值的无偏差的最佳估计值，可以代替真值。此时，采样精密度也就是采样准确度。采样精密度通常用煤的灰分进行评定，也可用煤的全水分、发热量和全畸进行评定。.如何在煤流课取商品煤即在煤流中采取商品煤样时，可根据煤的流量大小，以一次或分两次^三次横截煤流的断面采取一个子样。分两次或三次采样时按左、右或左、中、右的M孵进行，采样的部位不得交错重复，否则由于粒度偏析而产生采样的系统误塞在以横截皮带运输机的煤流的方式采样时，采样器必须紧贴皮带或从媒流中移过，采取全断面的煤样。如悬”取或刮取，也会因粒度偏析而使灰分结果系统偏高或偏低。1000班应采取的最少子样数目，根据产品的品种和计划灰分,按下表的规定确定。煤炭品种^煤、^选煤精煤其它洗煤

灰分＜20%灰分＞20%（包括中煤）子羊数目30601520当煤量大于1000时子样数目按下式计算:式中：N—实际应采子样数个；n——按上表所规定的1000t煤应采的子样数个；m一实际发运量t。当煤量少于1000出寸，子样数目按上表的数目递减，但至少不能少于上表规定数目的1/工一批量煤中应采的子样应均匀地分布于煤的有效流过时间内，或按均匀的质量间隔分布于整批量煤中。.汽车顶部如何采煤样？在汽车顶球样（原煤）时，应按对角线布点的原则，在1、2、3位置上按3点循环的方法，一车采1个子样。1000t煤不应少于60个子样少于300t时，不应少于18个子样。由于汽仔曲小，有时车车采取，子样数目大大超出标准屣的子样数目。总样量增加盛样容器数量要噌加力以搬运、输出勺压力和后续树羊程序的工作量。因此可以本着子样均匀分布的原则隔车采样，但必须保证不少于整批的最少子羊数目。汽车上采样，实质属于质量基采样，若各车容量相差悬殊子样布点还要结合等质量分布的原则快考虑。19.子样质过规定值后，能否提高采样精密度?19.子样质过规定值后，能否提高采样精密度?答：要达!厢准规定的采样精密度，首先必须按采样标准规定的子样数目（或按核对后的子样数目）采样，其次，每个子样的质量亦必须达BJ标准所规定的要求。如子样质量少于所规定的要求，那么一个子样就不能代表所采那部分煤的粒度组成所以即使保证了子样数目，也不一定能达BJ规定的采样精密度。从这个意义上来说翰仔羊质量可提高采样精密度但子样质量超过太多亦无必要，因为子样质量超过一定值后如再也他不会提高采样精密度，反而会给以后惭胖带来困难。.何谓哪最大腿？所谓煤的最大粒度，是指在筛分试验中，筛上物累计产率最接近但不大于5%的IP个筛子的?La不能误认为煤中最大一块胸勺直径就称为煤的最大粒度。.采样时，所采下样量的多少与懒谩大粒度有什么关系?所采煤的子样量与最大粒度勺关系m=0.04D

式中：m一子样置kg；D一煤勺最大粒度，mn。煤的最大粒度与子样量的关系最大粒度，mm<25<50<100>100子羊质量，kg1245.煤钛高、斜面坡度大，且表面煤炭干燥腰部表面无法剥离0.2四应嘛采取?煤堆大、高、斜面坡度大，且表面煤炭干燥，煤炭颗粒间摩擦系数减小。在煤堆斜面上刚冈喙去0.2mg面层，上面的表面层煤炭会立刻滑落进来把坑填满。这时，应将铁锹插入相应的深度后向上平稳端起在向上端锹的过程中，表面上的煤炭会自然流落下去。铁锹中保留的煤炭即为深部的煤炭。.煤样制备包括哪些工序?各工序的目的是什么？煤怖储是按颤定把较大M的煤附口工成少*的具有代表性瑞羊的过程。它刨醐降筛分、混合、缩分和干燥等工序。破碎是将煤样的粒度减小的操作过程目的在于翰杯均匀物质的分散程度以减少缩分误差。筛分是分离出不符合要求的颗粒的操作过程目勺是将大粒度的煤样分离出来，进一步破碎至凝定粒度以保证在各制羊阶段不均匀物质达到一定的分散程度减小宿分误差。混合是将煤样各部分互相掺合的操作过程目能于用人为的方法促使不均匀物质分散使煤样尽可能的均匀化，以减少下步缩分的误差。混合工序只是在堆锥四分法、棋盘式缩分法和九点整宿分全水分煤样时才需要；二分器缩分和其他以多子羊抽取为基础的缩分K杯需要。缩分是使煤样在粒度不变的情况下质量减少的操作过程目能于从大量煤样中取出一部分有代表性的煤样。干燥曷除去煤样中大量水分的操作过程。一殳干燥的目的在于减少煤样水分含量，使之顺利通过被破碎机、筛子、缩分机或二分器。干燥不是制肝过程必不可少的步骤，前匕也没有固定的次序，只有潮湿得无法进一步破碎、过筛和缩分的煤羊才进亍干燥。.简述九点法制备131nm全水分煤样的方&

全水分煤样惭陷方法：煤样破碎到小于13mm以后，缩分出一部分，稍力朋告摊平后立即用九点法缩取（见图），取样质量为2公斤,装入煤样瓶中封严（装样量不得超过煤样瓶容积的3/我称出质量，贴好标签，速送化验室测定全水分。.使用二分器缩分煤样应注意哪些问题?A、二分器阁曹应等宽、平行,否则应调整到符合要求时才能使用。B、^次使用前应检查各格槽有无堵塞。C、煤样必须按标准规定的方法往复摆动给入二分器，撕环能超出二分器两端；在二分器上不许有堆积煤样的情况。D、摆动入样无需预先混合但为了减少煤粉飞扬,少力褪合是有必要的。E、缩分后任取一边的煤样，无需两边交替留样。F、缩分水分较高的煤样，入量不要多，同时要振动二分器。.什么是棋盘式缩分法？愉式缩分法是将煤羊反复混合三遍后摊成一定厚度的长方本＞长宽各划几条正交的平行线,再将煤样分成几个方格区,在每个格区内各取二小部分煤样，最后合并构成实验用煤样。27.什么是人工堆锥四瘫?27.什么是人工堆锥四瘫?堆锥四分法是把煤样堆成一个耐体，再摊平或压平成一个厚度均匀的圆饼，并分成四个相等的扇形，取其中两个相对的扇形作为煤样。.煤中水分按其结合状态分有哪几类？它们有什么区别?煤中水分按其结合状态可分为游离水和化合水（即结晶水）两大类。游离水是以物理吸附或吸着方式与煤结合的水分。化合水是以化合的方式同煤中的矿物质结合的水，它是矿物晶格一部分。煤中的游离水于常压下在105-11℃的温度下，经过短时间干燥艮呵全部蒸发；而结晶水通常要在200℃有的甚至要在500c以上才能析出。在煤的工业分析中测定的水分只是游离水。.煤质分析测定结果采用的数字修约规则是什么？煤质分析的测定结果一般按四舍六入的数据修硼则进行。（1）末位有效数字后边的第一即大于5,则在其前一位上增力1,少于5则舍去。

（2）末位有效数字后边的第一位数等于5,而5后面的数字并非全部为零则在5前一立上增加1；5后面的数字全部为零时，如5前面一位为奇数则在5前一位上增加1,如前面一位为偶数（包括零），则将5舍去。所拟舍弃的数字若为两位以上数字时，不得连续进行多次修约，应根据所拟舍弃数字中左边第一个数字大小按上述屣一冽修约出结果。如煤灰分析中三氧化二铁的结果要求保留小数后二位则上述四种的修约情况应表示如下（箭头所指之值即是应该报出之值）。27.723与27.7227.725?27.7327.735%27.7427.725与27.72.贮存煤样的房间为什么不应有热源？贮存的煤样，一般粒度都较小，贮存都要有一定时间。煤样在较高温度下容易氧化变质，某哧性值因而发生变化失去询勺意义。31.为什么分析煤样装瓶量不能超过煤样积的3/4?31.为什么分析煤样装瓶量不能超过煤样积的3/4?由于煤样在装瓶过程中和装瓶后的放置和搬运中会产生一定的粒度离析作用，使得瓶内各部分煤不均匀,所以在每次称取试样前要对瓶中煤样进行搅拌混合以保证取出试样的代表性。因此，瓶内需留有一定的空间，以便搅拌混合。但对于标准煤样，则需装满瓶，以尽量减少瓶内残留的空气，保证煤质稳定。.什么是煤的全水分?煤移加水分和内在水分之和叫煤的全水分它代栩开采来或使用单位刚刚喉收到或即将投入适用嫩态下的煤的水分。.娜全水分等于外水分和内水分之和,计算时为什么不能帆直接相加?用两步法测定煤的全水分，是先以较大粒度如小于13mm煤样，进行空气干燥测出外在水分，然后将除去外水后的煤样破碎到较小粒度如小3mm在104110℃下干燥测出内在水分前者是收到基外在水分叫端而后者是空气干照内在水分M…，因而不能直接相加。由于全水分指的是原媾羊的全水分唧侬曝全水分），因而必须先将空气干燥基内在水分换章娜到基外在水分相力暗出全水分。.哪全水分测定中应注意哪些问题?煤的全水分测定中的关键问题是要保证原来煤样的水分没有损失也没有增加,即从制羊到测试前的全过程中煤样中的水分没有变化因此必须注意以下几个问题:

（1）采胤峥水分试用保存在密封良好勺容器内，并放在阴凉的地方⑵制胜操作要快最好用密封式破碎机；⑶全水分样品送!旧藏室后立即测定；（4）进行全水分测定的媾羊不宜过细，如要用较细的试样进行测定，则测定该用密封式破碎机或用两步法进行测定一先破碎成较大颗粒测第粒水分，再破碎至影细颗粒测其内水。35烘烤法测定煤中水分时为什么必须用带鼓风的烘箱？鼓风的目的在于促使干燥箱内空气流动,一方面使箱内温度均匀，另一方面使煤中水分尽快蒸发缩短实验周期。试验证明鼓风情况下干燥1h测得的水分值均高于不鼓风情况下测得的水分值;在随后的0.5h检测生干燥中，在鼓风条件下只需要进行一次试样的质量即达到恒重,而不鼓风时，常需要进行多次才能达到恒重。36.影响灰分测定结果的主要因素有那些?36.影响灰分测定结果的主要因素有那些?造成灰分测定误差的主要因素有三个:①黄铁矿氧化程度②碳酸盐（主要是方解石）分解程度③灰中固定的硫的多少。37.测定煤的灰分时，如何获舸靠的结果?为了测得可靠的灰分产率,就必须使黄铁矿氧化完全方解石分解完全以及三氧化硫和演化钙间的反应降慵曝低程度为此可采取以下措施：（一）采用慢速灰化法，使煤中硫化物在碳酸盐分解前就完全氧化并排出，避免硫酸钙的生成;（二）灰化过程中始终保持良好的频状态，是硫氧化物一经生成就即使排出，因此要求马弗炉装有烟囱，在炉门上有通风眼，或将炉门开启T缁使炉内空气可自然流通（三）煤样在灰皿中要铺平，一避免局部过厚一方面避免燃烧不完全，另一方面可防止底部媾羊中硫化物生成的二W化硫被上部碳酸盐分解生成的氧化钙固定；（四）在足够高（＞800℃）的温度下灼烧足够长的时间，以彳保证碳酸盐分不及二氧化碳完驱出。诙分的程序是什么？为什么这么做?缓慢灰化程序；煤样放入冷马弗炉，在300也内由室温逐渐加热到500c（使煤样逐渐灰匕防止爆燃），在500C停留300皿使有机硫和硫化铁充分氧化并排除），然后再将炉温升到815±10。并保持1h使碳酸钙分解完全）。.什么是煤的灰分？什么是煤的矿物质？两者之间有什么联系和区别?煤的矿物质是赋存于煤中的无机物质。煤的灰分不是煤中的固有成分，而是煤在规定的条件下完全燃烧后的残留物。它是煤中矿物质在一定条件下经一系列分解、化合等复杂反应而形成的，是煤中矿物质的衍生物。它在组成和质量上都不同于矿物质，但煤的灰分产率与矿物质含量间有一定的相关关系可以用灰分来估算煤中矿物质含量。.什么是煤辘发分?其主麴成是什么？煤样在规定条件下隔绝空气吸，并进行水分校访的挥发物质产率即为挥发余煤的挥发分主要由水分、氢、碳的氧化物和碳氢化合物组成但煤中物理吸附水（包括外在水分和内在水分）和矿物质二氧化碳不属挥发分之列。.测定煤的挥发分产率应注意哪些问题?为获得可到的挥发分结果，必须注意以下问题:一、测定温度应严格控制在900±10℃为比必须：（一）、定期对热电偶及毫伏计进行校正，校正和使用热电偶时，其冷端应放入冰水或将零点调至埠温或采用冷端W偿器；（二）、定嬲量马弗炉的恒温区，装有煤样的坩埚必须放在马弗炉恒温区。二装有煤样的坩埚放入马弗炉后，炉温应在30也内恢复到900±10℃为此必须：（一）、马弗炉应经常验证其温度恢复速度是否符合要求，或应手动控制以保证符合上梗求；（二）、每次试验最好放同样数目的坩埚，以保证坩埚及其支架的热容量基本一致。三总力限时间（包括温度恢复时间）要严格控制在7min.;四、要使用符合6821规定的坩埚，坩埚盖子必须配合严密。五、要用耐热金属故的坩埚架它受热时不能掉皮若沾在坩埚上影响贝定的结果。六、坩埚从马弗炉取出后，在空气中冷却时间不宜过长，以防焦渣吸水.测定雌长焰煤的挥发分时，为什么必须压饼？当测定低变质程度的煤如褐黑长焰煤时，由于它们的水分和挥发分很高，如一松散状态放入900℃炉中加热，则挥发分会骤然大量释出，把坩埚盖顶开（产域鸣声）带离碳粒，使结果偏高，而且重复性差，若将试样压成饼，切成3mm的小块后再进行测定，由于试样紧密可减缓库发分的释放速度因而可有效地防止煤样爆燃喷溅使测定结果稳定可靠。10告？应如何避免这种现象?.测定挥发分后发现坩埚盖上有灰白色的物质是怎么I告？应如何避免这种现象?耶蟠上6勺灰白色物质是媾羊氧化而生成的，它会使挥发分测定值（偏高，这种氧化现象主要是由于那蹄子不严，空气侵入怫内而引起的。对刊牌特别是高挥发分煤并不严重，因为大量挥发分往外逸出会阻止空气侵入但对于焦炭和无烟煤等低挥发分物质，氧化作用可能严重一些，此时可以在煤样中力叭几滴挥发性液体（如苯等），加热时挥发性液体挥发并往用期外逸出从而阻止空气侵入。.马弗炉恒温区应如何测定？将一只热电偶插入马弗炉，使其热结点位于炉膛中心作为基准，另将一只或数只热电偶插入炉膛作为测量电（禺。将马弗网口松喉用温度（900。（或815。0,并根据基准电偶指豕用控温仪将炉温稳定在此温度下，将测量电偶沿前后、左右和上下方向移动移动距离视马弗炉温度梯度而定，梯度小小5寸距离可大些，梯度大时距离小些，一般每次移动1〜2。0,每移动一次在预定温度下酶3〜5min后，读取狈量电偶毫伏计指示的温度，最后根据各测定点温度找出马弗炉恒温区。.对年轻煤来说为什么必须在通氮烘箱中进行干燥?因为年轻煤在空气中加热、干燥易受氧化而增重使水分测定偏低，为避免这种情况，所以要在通氮烘箱中进行干燥。.什么是弹筒发热量?什么是高位发热量?什么是0位发热量?煤的弹筒发热量，是单位质量的煤样在热量计的弹筒内，在过量高压氧（2入35个大气压左右）中燃烧后产生的热量（燃烧产物的最终温度规定为25C）。煤高麒热量煤的高位发热量即煤在空气中大气压条件下燃烧后所产生的热量。实际上是由实验室中测得的煤的弹筒发热量减去硫酸和硝酸生成热后得到的热量。低位发热量煤的低位发热量，是指煤在空气中大气压条件下燃烧后产生然量，扣除煤中水分（煤中有机质中的氢燃烧后生成的氧化水以及煤中的游离僻毗合水）的汽化热（蒸发热），剩下的实际可以使用^^热量。.氧弹■热法的基本原理是什么？氧弹量热法的基本原理是：将一定量做物质样品放在充有过量氧气的氧弹中完全燃烧燃烧橄出的热量被氧弹周围介质水吸收，根据温度的升高计算试样的发热量。11.发热量测定试验中遇到难燃煤应采取什么措施？避现燃煤（高灰低热直煤）时，应包纸或掺苯甲酸后再做燃烧试验。具体做法如下：首先要测出包纸的燃烧热。一般一本擦镜纸!一个热值（三次重复测定的平均值）。测定方法是：撕下3〜4张擦镜纸，称出其质量，用手团紧，放在镍铭坩埚内，按照发热量的测定步骤，测出每克纸的燃烧热。实际试验中需要包纸时，撕下一张擦镜纸，折成两折，称出其质量，再在纸上称出煤样的重量;如需掺苯甲酸再^叭适量勺苯甲酸称出其质量，并将苯甲酸与煤样混包包好，放在银铭坩埚中，进行发热量测定试验。最后在计算结果时，扣除包纸和所掺苯甲酸的燃烧热QJ明苯酸Q底包纸的质量义纸的燃烧热Q苯酸苯甲酸的质量义苯甲酸的标准热值.发热量测定试验中B易喷溅的煤采取什么措施？对于易喷溅的煤棉线或点火丝应和煤样保持一微小的距离（约1〜2mm）,如果还喷溅就用不垫石棉衬的坩埚或包氏。个发热量测定试验中应注:一一二二二发热量测定中所有的氧弹必须经过耐压（三20MP）试睑并且充氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气（充氧后的氧弹全部浸在水中，不断有气泡产生），则必须修理好后再用。用漏气的氧弹做试睑有可能使氧弹帽崩离，或整个氧弹崩出热量计而造成事故另外，若充氧时不慎充入的氧气压力过大（超过3.3MPa,不得进行下一步勺燃烧试验。此时应释放氧气重新充氧到J3.0MP以下。在做试验的过程中，点火后的最初20呐不要把身体的任何部位伸到热量计的上方以免点火的一瞬间万一发生氧弹冲出热量计的事故，伤害操作益除此而外，使用氧气也要注意安全氧气瓶口不得沾有油污及其他易燃物氧气瓶附近不得有明火。.在一次发热量测定后，发嬲烧岫有未燃尽僻试分析是何原因?可能原因为:（1）充氧压力不足，或氧弹漏气；（2）煤质太差，挥发分太低;（3）充氧速度太快或燃烧皿位置不正，使试样溅出；（4）点火丝埋入煤粉较深；⑸试样含水量过大或煤＞太粗.用艾氏剂法测定煤中全硫时，应注a哪些w用艾氏剂法测定煤中全硫时，应注意以下几个问题:12(1)必须在通风下进行半容否则煤粒燃烧不完全而使部分硫不能转化为二■氧化硫；⑵沉淀剂BaCl必须过量2(3)在用水抽提、洗涤时，要求溶液体积不宜过尢以免影响测定结果；(4)注意调节溶液酸度使。州专为“逸出；⑸在洗涤过程中，每次吸入蒸馏水前应将洗液都滤下这样洗涤效果好；(6)在灼烧前不得残留滤纸，高温炉也应通风；(7)灼烧后的BaS(4)在干燥器中冷却后，及寸称量；(8)必须做空白试验。.库仑测硫仪的工作原理是什么？煤样在1150c高温条件下，在被净化过的空气流中燃烧煤中各种形态的硫均被燃烧分B^SO^^tSOW^^，反应式如下：2 3煤+QYq+sq+sq+HO+Nq+C22SO2+O2 2SO3生助生射吵量及?被空气流带到电解池内，与水化合成h2sos和少量„破坏了碘—碘化钾电对的电位平衡，仪器便立即以自动电解碘化钾溶液生成的碘来氧化滴定HSO。反应23式为阳极3I--26-13-阴极：2H+2e—J碘氧化SO反应为：I+HSO+HO-2I-+HSO+2H电解产生碘所耗用的电量，由接口控制｛义器2 2 2 3 2 2 4送计算机计数显示，由计算机运算处理最终得出煤中全硫含量百分数(分析基)，与含水量数据处理后可输出干基全硫含量(％)。.库仑法测煤中全疏时在煤样上覆盖一层三氧化钨的作用是什么?从SO和SO的可逆平衡来考虑，必须保持较高的燃烧温度才能提高二氧化硫的生成率，但23温度过高会缩短燃烧管的寿命所以不得不降低燃烧温度而为使煤中硫酸盐在较低温度(1150-1200)下完全分解,所以在煤样上覆盖一层催化剂,经过对各种不同的催化剂进亍试验发现三氧化鸨是一种非常好的促进硫酸盐硫分解的催化剂。.库仑法测煤中全硫时,为什么用空气做载体,流量低^000ml/mi时有什么影响?从5。和5。的可逆平衡来考虑，必须保持较低的氧气分压，才能提高二■氧化硫的生成率23这就是选用空气而不是氧气进行库仑测硫的原因。试验证明，空气流副轩1000ml/mi时，有些煤样在5min内燃烧不完全；而且气流速度(氐，对顺池内溶液的搅拌、电生碘和溴的迅速扩13

散亦不利，所以空气流量不能低于1000ml/mQ.库仑法测耕全硫时，为什么必须使用干燥的空气做载体?用未经干燥的空气作载体会使59或54在进入电脑也前就形成H用和H2s勺吸附在管路中，便则定结果O氐，所以空气必须预先干燥。.库仑法测煤中全硫时，如何配触解液?在250ml蒸馏水中溶解5gkI[c(KI)=0.12mol和]gkBr[c(KBr)=0.17mol/然B；JflA10ml冰乙酸即可配成电解液。.库仑法测煤中全硫时，为什么要在燃烧管内放置硅酸铝棉？如何放置?为防止煤样爆燃后部分喷出燃烧管，可在燃烧管内填充硅酸铝棉。剪一块尺寸与燃烧管内径相适应、厚3-4mm的硅酸W帛圆块用头部直径与此圆块相近的推棒，将硅酸铝棉!到高温后沿。59.库仑测刷为什么当鞭^pH59.库仑测刷为什么当鞭^pH小于1后要更换?随着顺液使用次数的增加,由于以下反应的多次进行而使酸度不断噌加:I2+HSC3+HO-2I-+HSC4+21HBr+HSO+Hg2Br+HSO+2H当电解液呈酸性后，I-和Br-的光敏反应噌强而额外生成1和Br224I-+O+4Hf2I2+212O4Br+O+4Hf2Br+2H0这些工和Br是非电铲生的，将导致硫值偏低。所以当晚液口^小于1后要及时更换。22.库仑瀛时,搅拌速度太酹什么影响？恸速度太H则电性成的碘得不到迅速扩散会使终点控制失灵无法得到醐和准确的全碗则值。61.如何检查库仑测硫仪整个测定系统的气密性?61.如何检查库仑测硫仪整个测定系统的气密性?分三个步骤进行检查：①取下电解也，用孚胶将电轮的抽气管与烧结玻璃板的支管连接起来,在晚池内注满水，关闭力施漏斗的活塞。打开晚池的放液管，如水面不下降，表示电解也已不漏气或用孚胶将电轴的放液管与烧结玻璃熔板支管连结起来，关闭加液漏斗的活塞并将晚池浸没在水中，经电例抽气管充气如没有气泡从电解池中逸出，则表示电轴气密性良好。14

②将经检查不漏气的电解池装入测定系统中，开动电磁泵，调节载气到规定的流量（1000mL/min关闭燃烧管与电解池间气路的玻璃活塞，观察空气流量十的转子是否下降如浮子下降则林接电解池的净化系统也不漏气。③开动电磁泵调节到概定流量塞住燃烧管的开口端（进样处），如空气流量计的转子下降，则表示燃烧管也完好。也可现进行③检查，若气密性好，则说明燃烧兽电解池、净化系统气密性都好若漏气62.烟煤胶质层指数测定的基本原理是什么?煤派胶质层半焦层再进行②检查最后进行①检查查出漏气处。62.烟煤胶质层指数测定的基本原理是什么?煤派胶质层半焦层胶质层指数测定是模拟工业焦炉的炭化氢在圆压的条件下对特制煤杯中的煤样进行单俱加热（3℃/分钟），使杯内煤样形成一系列的等温面,其温度由下而上递减。在软化点等温面与固化点等温面之间是胶质体层，在固化点等温面以下是半焦层，在软化点等温面以上是煤样。这样杯内煤样就形成了煤花胶质体、半焦三部分。（见右图）。禾佣探的量出胶质体的最大厚度值，用它来表示衡勺结焦性；根据试验过程中得到的体积曲线可反映出胶质体的厚度、粘度、透气性以及气体的析出情况和温度间隔。在试验终了时测得的收缩度G可用来表示试验终结怦焦收缩的程度。.胶质层指数测定中獭几种体积曲线类型？它们是怎样形成的?一殳分为8个类型其产生原因如下：（1）平滑下降型：煤样在干馏过程中软化生成胶质体的同时还分解生成煤气和焦油蒸气等挥发物。当胶质体的透气性很好而煤的主要热分解又在形成半焦后进行时，挥发物可穿透胶质体逸散出去，使得®样在压力作用下体积遂邮缩,形成平滑下降型体积曲线。⑵平滑斜降型：若煤样的挥发分含量很少，胶质体透气眼很好但数招眇时，挥发物可以很容易地逸出，但由于挥发物和胶质体的量都很少，所以曲线下降幅度小形成平滑斜降型。⑶之字型：若胶质体的透气性不好包裹在胶质体内的挥发物有时就会使胶质体膨胀而有时又能够从半焦的裂缝中很快逸出而使体积收缩，刎时而膨胀寸而收缩就形成了之字形体积曲线。（4）波型:若煤羊膨胀不大而挥发物逸散也较随则体积曲线呈波型。15

(5)微波型：若煤样膨胀灶匕⑷小而挥发物逸散比⑷更慢，贝咻积曲线呈微波型。⑹山型：若煤样的挥发分含量很多，胶质体的透气性又不好，半焦裂缝由艮少，则挥发物就被包裹在胶质体内，并随着挥发物的不断产生以及其体积随着温度升高而增大，胶质体的体积就会较长时间地不断膨胀使得体积曲线呈山型。⑺之山混合型(g)：体积曲线先呈之字型而后又呈山型的叫做之山混合型(g)o⑻之山混合型(h)：体积曲线先呈山型而后又呈之字型的叫做之山混合型(g)。.从颇层楸雌类型中能否大致判断煤种?根据体积曲线类型可以大致估计出煤的牌号，例如：(1)平滑下降型的煤可能是1/2中粘煤、弱粘煤、不粘煤、长焰煤或气煤搴(2平滑斜降型的煤可能是弱粘蜘不粘黑也可能是无烟煤或贫煤瘦煤等⑶之字型的贿可能是气!映焦煤，之字型很大的有可能是!醵。⑷波型、微波型的煤可能是气煤气|嬲和焦煤⑸山型、之山混合型的煤可W映.测定烟獭质层时，在什么翻下瞬杯底部会有大■挥麒喷出？这懒象会给试验带来什么影响?如何消除？膨胀性的煤当半焦出现裂缝时挥发物会从裂缝中找到出路而喷出杯底(对气孔中排出)。喷出的挥发物包括煤气、焦油蒸气等，是一种易燃混合物。喷出后遇炉内高温随即燃烧一方面使煤杯底部温度骤然升高，给控温带来很大困难另一方面，随着煤气和焦油蒸气的燃烧会生成炭黑并积聚在炉内，使杯底就吸元件一硅碳棒短路，从而使测温仪表带电，有的甚至把仪表烧坏或造成触电事故此外对硅碳棒也有腐蚀作用。一般采用热吹风的办法及时将积聚的挥发物和炭黑吹掉。也可用隔绝的办法即在硅碳棒上套上一根石英管，这就不会产生短路和硅碳棒腐蚀了。66.影响胶质层测定准确#的主要因素有哪些?66.影响胶质层测定准确#的主要因素有哪些?胶质层测定方法是一个规范附购的试睑对仪器设备、测定方法都做了严格的规定必16须严格执行，否则会影响测定结果。（1）升温速度是本方法中第一位重要的影响因素，尤其是在350-60℃期间的升温速度。因为这是煤样热分解的阶段若升温速度快丫值偏高，反之则偏低。（2）试验开始时，炉砖必须处于室温因为热炉碳勖腺样的受热强度故使Y值偏高。（3）热转的热性质一■导热系数的大小影响测定结果。一婚况下导热系数小Y值要扁高，所以要求使用散热较好（导热系数大）而且热性质一致或相近的砖炉（全国统一生产的砖炉）。（4）使用正确手感来测定上、下部层面，否则测出的结果不准确，因此，操作人员一定要经过专门培训后才能承担胶质层测定的工作。（5）加热面一定要均匀（温度场分布均匀），若不均匀，将会破坏等温面的平整，使测值不准。（6）装杯时一定要切记按68479-198的有关规定进行操作，切忌捣固或敲击煤杯而改变煤羊的堆积密度，影响测量结果。（7）煤样粒度要求小于1.5mm在林羊过程中应该用对辐破碎机逐次破坏以保证细煤粉所占比例不大，否则法影响测定结果。.测定瞰颇层试验中煤样生成的胶质体很翻时，应如何测定？试验中煤样生成的胶质体t艮稀薄时，测上部层面时要特别小心。探针插入要随用力要轻，避盾I阻力即为上部层面然后再稍加一点力缓慢的将胶质体扎穿，感到阻力稍大即停止，这就是下部层面。胶质层上、下层面往往不明显，常常是一穿即达杯底，避肱刖情况可暂停20-25min使层面恢复，然后再以每15mir不多于一次的频数按上述方法测量上部或下部层面此附艮出测定结果时应注明焦块的融合情况。.测定烟獭质层幡雌中懈形成的胶质体很粘稠（粘度很大）时,应如何测定？在试验过程中煤样形成的胶质体粘劈艮大寸，要扎穿它是很费力的,所以不能以为测完上层后，用一点力向下扎，感到吼不动时（阻力特别大），就以为达到下部层面了，而必须用较大的力扎（但要用均匀的垂直力否者既扎不下去，又会把探针扎弯甚至折断），待穿透胶质体达到气泡层时，就会明显感到阻力大大减少而能很顺利地到达半焦表前这种情况只有在较大的之字型、山形和之山混合型体积曲线的煤羊中才会碰到。.测定蝌质层试验过程中,测定膨胀性的煤（一般是山形和之山混合型的煤样）时,730c17已到但是体积曲线还没有走平线应如何处理？避胭刖情况时，应该在73。。恒温并继续加热,直到曲线走平线为止5-10min.烟煤粘结指数测定的方法要点和实质是什么?烟煤占绢髅测定方耗将一频副勺试验媾羊和专用无SB在规定条件下混合，快速加热成焦，所得焦块在一定规格的转鼓内进行强度检验以焦块的耐磨强度，即抗破坏力的大小来表示试验煤样的粘结能力。因此烟煤占结强度指数实质是试验煤样在受热后煤颗粒之间或煤粒与惰性组分颗粒之间结合牢固程度的一种度量它是各种物理和化学变化过程的最终结果。.测定吸结指数时，对专业无烟煤有什吆技术要求?专用无烟煤的技术要求:Ad<4%Vdaf<8.0%粒度：0.1-0.2mm其中小于0.1mm的筛下率不大于6%大于0.2mm的筛上率应不大于4%o.测定粘结指数时，对试验煤解粒度有什么要求？粒度范围蜘时，将会出现什么情况？国家标准685447-199欧斓占结指数测定方法》规定，试验煤样应为粒度小于0.2mm勺空气干燥煤样，其中0.1-0.2mmSS应占全部煤样的20%-35%如果0.1-0.2mf粒级的质量百分数小于20%意味着在试样中小于0.而!的分量较多，粒度组成偏细，G值有偏高的趋势，但偏高的幅度随煤种不同而异；反之，如0.1-0.2mmS级的质量百分数大于35%说明试样的粒度组成偏粗G值有偏低的可能。为此，有必要对被测烟煤煤样规定一定的粒度组成。.为什么烟娜结瞰g的测定必须瞬样制备m内进田测定烟煤占结指数时，必须确蜥鲜煤样，因为煤样受氧化后会影响其粘结能力特别是年轻烟煤氧化的影响尤为显著，因此随煤样放置时间的增长，指数G逐渐下降，但一般在一周内无显型化。因此制成试验样后,必须一周内进行粘结指数测定并报出结果。.蹦瞬粘结瞰G测定球的球獭些？试斛应注獭些问题?GJ蝴测定是一个规范眼朗虽的方法其测定结果随试验条件而变化，因此，只有严格遵守18国家标准的各项规定才能获得准确而精密的结果。除了煤本身的特性外，影响曲数测定结果的主要因素和试验中应注意的事项如下：(1)焦化温度根据在相同焦化时间(15min、不同焦化温度(83d85(和870℃)下的试验结果，证明随焦化温度的升高,附指数有偏高的趋势，而且煤种不同，偏高的幅度也不相同,因此试验中应严格按照田/15447-19《烟煤粘结指数测定方法》规定将焦化温度控制在850±10℃。(2)焦化时间：同一焦化温度(850C)、不同焦化时间(10,1115和17min的试验证明，随焦化时间的延长，时旨期有偏高,但不显著。为了获得重复性和再现性醋很好的测定结果，试验中也应按GB/T5447-19规定控制焦化时间为15min(3)马弗炉温度回升速度:按照国家标准方法规定当煤样放入马弗炉后6mi以内炉温应恢复BJ850G因为回升速度的快慢，直接影帷施有效的焦化温度下的焦化寸间，从而影响试验结果。回升速度慢有效焦化温度下的焦化时间短，测定结果就会偏低，为此，试验中要保证达到国家标准方法规定的温度回升速度。如果由于马弗网吸效率不够，造成温度回升速度过慢则可用适当提高煤羊入炉温度的方法来保证回升速度符合要求。(4)煤样粒期W时间：煤样粒期W时间对试验结果的影响前面已经谈过为了提高测定结果的准确度，必须小心制羊，最好用逐级破碎的方法，尽量减少小于0.加!粒级煤的比例，使0.40.2mm颜煤的比例达到20%〜35%,同时应将整个采样一制样一化验的周期，控制庙天内。(5)煤样与无烟煤的混合均匀程度:不言而喻,二者混合越均匀，测定结果越可靠，因此试验中应一丝不苟地按照GB/T5447-19规定的方法，将试样充分混合均匀。当用机械搅拌器时，必须预先进行对比试睑确认其试验结果与人工搅拌一致且精密度良好，方可使用。(6)转鼓转速和时间:粘绢徵是表示煤样在规定条件下所成焦块的耐磨强度或对破坏抗力大小的指标而转国口时间与研磨力或破坏力的大小有关。如速度越快时间越长焦黑所受的研磨力也越大，端数就越小，因此试验中采用的转鼓速度必须保证为(5吐2)r/min并且保证转动时间在5mirf时总转速为(250±10)r。(7)压块质量：压块的作用是砌厂个外力，促使熔融的煤立去粘结无烟煤。压块质量越大，对无烟煤的粘结越好，G指数也会偏高。GB/T5447-19规定，用镍铭钢压块，质量为112115g由于经多次试验后压块会因氧化作用而剥蚀其质量会减轻所以应经常检验压块的质量，当它小于110g寸，就不能再使用。.测定粘结指数时，将盛有煤样的坩埚送入马弗炉中焦化时，应怎样放置坩砌算正确?19测定某一煤样的粘结指数时，一般需要作两次重复试睑语晒个测定结果后取平均值作为报出结果。在进行重复性试验时同一样品的两个坩埚，应在不同炉次焦化而且要求这两个坩埚在不同炉次焦化时，放在不同的位置。例如，马弗炉内一次准放入四个坩璃某煤样在第一炉次焦化时放在坩埚架的东北角而在第二炉次焦化时，就应置于坩烟架的西南角位置上，其他亦然。.粘结指数测定中，如何估计应该采用的煤样和专用无烟獭配比?禾佣粘结指数和焦渣特征之间的关系可初步确定烟煤和无烟煤的配比。焦渣特征是定的指标它与粘结指数之'呢有数学上勺关系式，但两者之间仍有一定的对应关系。根据焦渣特征的大小可初步判断粘结指数的变化范围，为测定粘结指数时无烟煤的合理配比提供参差粘结指数与焦渣特征的一般关系如下表:粘结指数与焦渣特征的一般关系焦渣特征1〜2345678绵徽00〜100〜305〜6515^9855〜1068(〜106所以凡是焦渣特征为1—3号的烟煤煤样，直接用3:3的配比进行试验，无须进行1：5配比的粘结指数测定。因此若同时有挥发分的测定，最好先测挥发分。.简述冶金焦炭机械强度的测定原&焦炭在撤中，不断地被提料板提起然后跌落在钢板上。在这过程中，焦炭与鼓壁、焦炭与焦炭之间产生撞击、摩擦，使焦炭沿裂纹破裂开来以及焦炭表面被磨损，用以测定焦炭的抗碎强度和耐磨强度。.冶金焦炭机械强度有两种表示方法：M2&M10^M4（XM10这两种测定方法的样品制备有什么礴?SSM^.Mio时，焦炭过60圆孔筛，并且用手穿孔，入鼓焦炭粒度＞60mm取50kg测定M25、Mio时，焦炭样品首先进行五级筛分：＞80mm60~80mm40~60mm25~40mm＜25mm分为五个粒度级别，把＜25mm的弃去（即焦末含量部分），将其它4个粒级按比例称取共50.0卜叭鼓。.什么是焦末含量？20

将冶金焦炭试样用机械进行筛分，计算出各粒级的质量占试样总质量的百分比,即为筛分组成小于25mm的焦炭质量占试样总质量的百分数即为焦末含量.什么是焦炭的反应性及反应后强度？焦炭反应性是指块度为20士11^的焦炭在110±5℃时与二氧化碳反应2小时后，焦炭质量损失的百分数；反应后强度是指反应后的焦炭，经转鼓试验后，大于10mm粒度焦炭占反应后的焦炭的质^百分数。81.测定焦炭的反应性时应注意哪些问题?81.测定焦炭的反应性时应注意哪些问题?(1)洗气瓶内的浓硫酸每做3次试验更换1次废弃的浓硫酸必须稀释为稀酸后再进行销毁严禁浓硫酸直接进描毁。⑵开启后的无水氯化钙应僧于干燥器内进行存放。⑶电脑工控机上滤网每隔7天清洗1次。(4)试验完毕后应在电炉顶部放置围脖砖使炉温缓慢冷却，避免出现温度骤冷以损炉专。(5)所有来样必须在试样袋上脚杯干胶外标签、放置内标签，制备、干燥后的试验样品必须放置于广口瓶内并于干燥器内存放。.什么是系统误差?什么是随机误差？系统误差是由某种固定原因形成的，使测定结果系统偏高或嗣氐的误塞当重复实验时它会重复出现而且总是比真实值偏高或偏低。系统误差的大小、正负是可以测定的，至少在理论上是可以测定的,所以系统误差又称为项误差。系统误差的最重要的特性是误差具有“单向性”。系统误差为可测误差一旦分析确定了产生系统误差原因，就可以提出消除或减小系统误差的方法。随机误差是由一些遁机的、偶然的原因造成的，是可变的，有时大、有时小，所以又称其为不定误差。减少随机误差的主要途径就是进行多次重复测定。.什么是精密度？什么是准确度？二者之间有什么联系?精密度——组观测值互相接近的程度。准确度一观测直与真值接近的程度。精密度用偏差来衡量它是由随机误差决定的；准确度则用误差来衡量，它是由随机误差与系统误差决定的,只有消除了系统误差后，精密度才与准确度相一致。21

精密度与准确度是两个不同的概念但它｛1之间有着密珈勺联系。精密度高，不等于准确度高；而准确度高则说明精密度高或至少也符合标准规定的要求。84.库仑滴定法测硫时正式测定煤样前，宜先用废螭测定坏计结果)，为什么?正式测定煤样前先做几个废样以消除电解液存期程中产生的碘与澳，以免测定结果偏低。85煤质某一特性指标当用不同基准表示时，其数值是不同的。挥发分(V)的测定结果当分别用空气干燥基(ad)、干燥基(d)、干燥无灰基(daf)表示时,其大、顺序是什么?VacKVcKVdaf86.测定煤样(粒度、于6皿的全水分时，所用的空称量瓶的质量为58.563%煤样110.5405g,烘干后空称量瓶和煤样的总质量为68.4117，g求该煤样的全水分。解：Mt(%)邰.5637+10.5405一限4117精密度与准确度是两个不同的概念但它｛1之间有着密珈勺联系。精密度高，不等于准确度高；而准确度高则说明精密度高或至少也符合标准规定的要求。84.库仑滴定法测硫时正式测定煤样前，宜先用废螭测定坏计结果)，为什么?正式测定煤样前先做几个废样以消除电解液存期程中产生的碘与澳，以免测定结果偏低。85煤质某一特性指标当用不同基准表示时，其数值是不同的。挥发分(V)的测定结果当分别用空气干燥基(ad)、干燥基(d)、干燥无灰基(daf)表示时,其大、顺序是什么?VacKVcKVdaf86.测定煤样(粒度、于6皿的全水分时，所用的空称量瓶的质量为58.563%煤样110.5405g,烘干后空称量瓶和煤样的总质量为68.4117，g求该煤样的全水分。解：Mt(%)邰.5637+10.5405一限4117X100二6.5710.540587.某煤样粘结指数的测定结果煤样和专用无瞬的比例为3：3,焦块质量m为5.3769g第一次转磨后筛上物质量m为4.7393g第二次转磨后筛上物质量m为4.36598计算该煤解：煤样和专用无烟煤检匕例为3：3时，按下式计算:30m+70m 30x4.7393+70x4.36595x5.3769=16.788.aftWMad=0.93Aad=33.02Vad=22,46,Ad、Vd、VdafS0^FCad)解：Ad(%)=AaX-100一100—MadVd(%)=VaX_W2_=33.02X-100100—Mad100—0.93QQ10022.46X 100—0.9333.33=22.67Vdaf(%)=VaM100100—Mad—Aad=22.46X100100—0.93—33.02=34.00Fcad=100-Mad-Aad-Vad=100-0.93-33.02-22.46=43.5989.有一焦炭试样询25数据如下：入鼓■为50.0kg,22粒度＞25mm粒度25-10nlm粒度V10mm43.5kg2.6kg3.8kg求M25和皿0数据。解：质量损失为0.1kg所以此次转鼓有效。TOC\o"1-5"\h\z一 4