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辅导教 生物 株对能产生危害，因为它们可以侵蚀 系统，会对产生危害。答案：1.阴23．工4．肠道无肠黏膜毒素泌尿 转移 时8 后后形 20后 分离的方法与特点：分离细菌 2种。前者方法简单，后者操作复杂，但 答案：1.(1)20min (2)已有细菌的培养物新的培养基接种环(3)几亿划线分离细菌紧紧在一起2.(1)划线分离法涂布分离法单菌落(2)划线分离固体平面划线培养 答案：1.纯净杂菌无菌2．(1)各种器皿(2)各种培养基(3) 灭菌：用 在 压力下对LB液体培养基、LB固体培养基和培养皿进行灭 转移 中 分离 h后观察菌落。在无菌操作下将 用 取出，再用 法接种在 上， 培养 答案：1.(1)扩增液体(2)分离固体平面划线2．(1)高压锅1 (2)三角瓶培养皿60固体超净台培养皿固体平面(3)斜面三角瓶液体接种环液体37℃12h (4)固体平面划线接种环划线固体平面 (5)单菌落接种环划线斜面37℃24 4划线消除污染杂菌筛选高表达量菌株HEXINJIEDU培养大肠杆菌的LB物用NaHCO3CaCO3等NH3氮水作用：维持渗透压、pH大肠杆菌的LBLBLB基LB基10.50.25 0.5水50此外配方中还要注意pH因为三角锥形瓶中的LB固体培养基中它在98℃以上熔44℃以下凝冷却到60℃60℃左右了。面上的菌体，菌体可能因为接触高温接种环而，导致大肠杆菌的转移培养失败。前用划分离大肠杆菌时每次的划线是怎么样的？对随后的划线的起点有什么要求？为什么这样要2煮沸法：在100℃5～6面或内部一部分对巴氏法：70～75℃30min8015化学药剂如用擦拭双手、用氯干热灭菌：160～1701～2高压蒸汽灭菌：12115～301000mL牛肉膏5蛋白胨10 5 1000(2)巴氏法的知巴氏法也称做低温法日常生活中经常用到煮沸法在100℃煮沸5～6min可以杀死微生物的营养细胞和一部分芽孢。对于一些不耐高温的液体，如牛奶，则使用巴氏法，在70～75℃煮30min或在80℃煮15min，可以【例题1】下列操作属于灭菌的是( 2 解析：此题考查对划分离大肠杆菌的掌握。这是本实验的一大重点和难点。A的操作是错误的次划线的末端。DSUITANGXUNLIAN细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽、、火焰灼烧等几种不同的处理，这些方法依次用于杀灭 答案 解析：倒平板技术是微生物技术

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