化工分析工培训教程之有机分析习题（带答案）

推断题毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。 √毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。√沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一√使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必需使用超级恒温槽，通入恒温水。√杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。√克达尔法测定有机物中的氮的过程分为：消化、碱化蒸馏、吸取和滴定等四步。√克达尔烧瓶的主要用途是加热分解试样。×测定蛋白质中的氮最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。√消化法定氮的溶液中参与硫酸钾，可使溶液的沸点降低。×用消化法测定有机物中的氮时，参与硫酸钾的目的是提高反响温度。√有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进展滴定。√元素与金属元素的定量测定。√氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。.√定结果偏高。×用燃烧法测定有机物中氯时由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴所以有机溴化物的存在对测定没有影响。 ×有机物中溴的测定，可用NaClO作氧化剂，使溴生成BrO3-，然后在酸性介中加KI使之析出I2，用碘量法测定。 √重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进展。√100克试样消耗的碘的克数。√皂化值等于酯值与酸值的和。√酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的氢氧化钾的毫克数。√有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进展滴定。√氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。×乙酰化法适合全部羟基化合物的测定。×盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，参与吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反响。 √酮、醛都能与斐林试剂反响。×氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。×亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。×乙酰化法测定醇含量可消退伯胺和仲胺的干扰，在反响条件下伯胺和仲胺酰化为相应29.对于烯基的常用定量方法中，能够适用于全部烯基的定量方法是催化加氢法和韦氏法×10g油脂所需氢氧化钾的质量〔mg〕称为酸值。×重氮化法测定芳香胺时，通常承受内外指示剂结合的方法指示终点。 √等几方面的问题。√酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。 ×承受高锰酸银催化热解定量测定碳氢含量的方法为热分解法。×地生成重氮盐。√韦氏法主要用来测定动、植物油脂的碘值，韦氏液的主要成份为碘和碘化钾溶液。×氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时试样用量不同所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。 √进展油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。×用氧瓶燃烧法测定卤素含量时试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消逝即翻开瓶塞将使测定结果偏低。 √乙酰化法适合全部羟基化合物的测定。 ×沸程测定蒸馏仪器安装应使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶支管下壁在同一水平面上。√乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用NaOH中和乙酸时不慎过量，造成结果偏大。 ×ICl加成法测定油脂碘值时，要使样品反响完全卤化剂应过量10%～15%。 ×有机化合物中氯和溴含量的测定方法有汞液滴定法。 √酸值是指在规定的条件下，中和1克试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。√有机物中的硫最终转化成 后，可用高氯酸钡容量法测定其含量。 √费林试剂氧化法测定复原糖含量，承受亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定复原糖。√乙酰化法测定羟基时，为了使酰化试剂与羟基化合物充分接触，可加适量水溶解。×由于羧基具有酸性，可用氢氧化钠标准溶液直接滴定，测出羧酸的含量。√卡尔—费休试剂测水法的实质是利用碘氧化二氧化硫时，需要定量的水。 √选择题溶于水、溶于乙醚的是 A、乙醇 B、丙三醇

C、苯酚 D、苯1、 当加热温度为330度是，应中选用〔D 〕作为热载体。A、浓硫酸 B、甘油 C、液体石蜡 D、有机硅油2、 以下物质具有果香味的是〔A 。A、低级酯类 B、硝基苯C、大蒜素 D、苯乙醛3、 溶于水和乙醚的化合物通常是〔A 〕。A、极性非离子化合物 B、非极性非离子化合物B、C、非极性离子化合物 D、极性离子化合物4、 以下物质中不能被高碘酸氧化的是〔D。A、1，2-二醇 B、α-羟基醇 C、1，2-二酮 D、1，3-二酮5、 鉴定胺类化合物时，对兴士堡试验和亚硝酸试验均显负性的是〔C 。A、伯胺 B、仲胺 C、脂肪族叔胺 D、芳香族叔胺6、 重氮化法可以测定〔C 〕A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺7、 以下吸水剂中，效果最好应用最广的是〔B 。A、无水氯化钙 B、无水高氯酸镁 C、硅胶 D、五氧化二磷8、 以下可以用中和法〔直接或间接〕测定其含量的有机化合物有〔A 〕A、甲酸 B、甲苯 C、甲醇 D、甲烷9、 乙酸酐-吡啶-高氯酸乙酰化法对醇类化合物进展定量分析时，吡啶的作用是〔B 。A、酰化剂 B、溶剂 C、催化剂 D、氧化剂10、 有机物的碘值是指(B )A.有机物含碘量 B.100克有机物需加成的碘的质量(克)C.与100克碘加成时消耗的有机物质量(克) D.空白消耗的碘的质量(克)用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，参与AgNO3溶液，有淡黄色沉淀，说明该有机物有( C)S B.X(卤素) C.N D.Cl测定熔点时，如试样中有杂质，将使测定熔点值(B )上升 B.降低 C.不变 D.不能确定有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化参与稀Pb(Ac)2溶液有黑色沉淀说明该化合物含元素( D )N B.Cl C.I D.S测定液体折光率时，在目镜中应调整观看到以下哪种图时才能读数( C)用密度瓶法测密度时，20℃纯水质量为50.2506g，试样质量为48.3600g，20℃时纯水密度为0.9982gcm-3,该试样密度(gcm-3) ( D)A.0.9606 B.1.0372 C.0.9641 D.1.0410在有机元素定量分析过程中，溴化物燃烧分解后，用〔B 〕吸取。A、水 B、碱溶液 C、过氧化氢的碱溶液D、硫酸肼和KOH混合液17重氮化法可以测定〔C 〕A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺C、芳伯胺D、芳仲胺18卡尔费休试剂的组分不包括〔C 。A、I2 B、SO2 C、H2O D、吡啶测定某右旋物质用蒸馏水校正零点为-0.55°，该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°，则其旋光度为( C)A.–6.79° B.–5.69° C.6.79° D.5.69°承受氧瓶燃烧法对卤素进展定量分析时，假设称取10~20mg试样，选用燃烧瓶的体积是〔。A、100mL B、250mL C、500mL D、1000mL某化合物溶解性试验呈碱性，且溶于5%的稀盐酸，与亚硝酸作用时有黄色油状物生成，该化合物为〔。A、乙胺；B、脂肪族伯胺 C、脂肪族仲胺D、脂肪族叔胺一般用〔A〕裂解含氮有机物，释放氨。A浓硫酸 B浓盐酸 C苛性碱 D熔融法毛细管法测熔点时，毛细管中样品的最上层面应靠在测量温度计水银球〔D 。A、无确定要求 B、上部 C、下部 D、中部盐酸羟胺肟化法测定羰基物时，终点指示剂应选( B )A、中性红 B、溴酚蓝 C、酚酞 D、亚甲基蓝〔C〕重氮化法可以测定：A、脂肪伯胺B、脂肪仲胺 C、芳伯胺 D、芳仲胺中和g某树脂需要氢氧化钾5〔B〕A 20.5 B 10.2 C 5.25 D10碘值是指AA、100g样品相当于加碘的克数B、1g样品相当于加碘的克数C100g样品相当于加碘的毫克数 D、1g样品相当于加碘的毫克数肟化法测定羰基化合物为了使反响完全通常试剂过量和〔B〕A、参与乙醇B、参与吡啶C30分钟DpH=4氯气常用(C )作吸取剂。A、碘标准溶液B、盐酸标准溶液羟值是指D

C、碘化钾溶液D、乙酸锌溶液A、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数B1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的克数C、100g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数D1g样品中的羟基相当于氢氧化钾的毫克数肟化法测定羰基化合物参与吡啶的目的是CA、催化剂 B、调整溶液的酸度C、抑制逆反响发生 D、加快反响速度重氮化法中可用〔A 〕试纸作外指示剂来确定终点。A、淀粉-碘化钾B、中性红 C、石蕊D、酚酞提纯固体有机化合物适宜的方法是〔C〕A．溶解后蒸馏分别 B．溶解后萃取分别 C．溶解后重结晶分别分别

D．溶解后洗涤检验有机物中的卤素可选用的试剂为〔B 〕AgNO3氨溶液液AgNO3醇溶液 C．AgNO3水溶液 D．AgNO3任意溶高碘酸氧化法可测定〔D〕A、伯醇 B、仲醇

C、叔醇 D、α-多羟基醇以下物质中不能用亚硫酸氢钠法测定其含量的是( C A、丙酮 B、甲醛 C、环己酮

D、乙醛乙酰化法测定伯、仲醇时，为了加快酰化反响速度，并使反响完全，酰化剂的用量一般要过量( B) A 20%以上 B50%以上 C100%以上 D200%以上有机物的溴值是指〔B。A、有机物的含溴量的溴的物质的量

B、100g有机物需加成的溴的质量(g)C100g有机物需加成D100g溴加成时消耗的有机物的质量(g)酯基的定量分析方法是( A )。A.皂化法 B.氧化法 C.中和法 D.沉淀法用硫酸钡重量法测定黄铁矿中硫的含量时为排解Fe3+Cu2+先将试液通过( C )交换树脂，再进展测定。A、强碱性阴离子性阳离子

B、弱碱性阴离子 C、强酸性阳离子 D、弱酸乙酰化法测定某醇的羟值时所用的酰化试剂是〔B〕A乙酸 B乙酸酐 C乙酰氯 D乙酰胺乙酸酐-乙酸钠酰化法测羟基时，参与过量的碱的目的是〔C〕A催化 B中和 C皂化 D氧化“重氮化法测定磺胺类药物要使用过量的盐酸，以下表达错误的选项是〔D。A、可以抑制副反响的发生应 D、便于KI-淀粉试纸指示终点

B、增加重氮盐的稳定性 C、加速重氮化反三、用简洁方法区分以下化合物1、 丙酸和丙醇答：用硝酸铈试剂与丙醇反响生成琥珀色或者红色的协作物，而丙酸不能。2、 苯乙酸、肉桂酸答：肉桂酸可使溴水褪色，苯乙酸不行以。3、 丁醛、2-丁酮和2-甲基苯甲醛答：利用2,4二硝基苯肼与苯甲醛反响生成物为橙色甚至红色，而与丁醛、2-丁酮反响则为schiff试验，与戊醛生成红紫色物质，而2-丁酮不反响。4、 丁醛、丁酮、丁醇和异丙醇色或红色协作物，最终利用席夫试剂，醛反响生成紫色物质，而丁酮不反响。5、戊醛、2-戊酮和苯甲醛简答题溴加成法的使用范围，为什么要参与硫酸汞？答：假设在汞盐催化下进展溴加成时，可限制取代反响。此法不适用于共轭双键，α，β-不饱和醛、酮等的测定。吸电子基团使加成反响速率慢，不能定量进展。在重氮化法中，为什么要参与盐酸使反响液保持酸性？酸度缺乏时，副反响发生酸度过高时，阻碍芳伯胺的游离，影响重氮化反响速度。1~2mol/LHCl下测定为宜。试述脂肪族伯胺和芳香族伯胺的鉴别方法？β-萘酚碱溶液，生成红色偶氮燃料。计算题1、测定某乙酸乙酯试样LL的标准溶液标定，消耗0.08mL。于上溶液中准确参与50.00mL0.5mol/LKOH乙醇溶液，回0.5831mol/LHCl24.25mLHCl标准溶液体积43.45mL，计算试样中游离乙酸的含量？乙酸乙酯的含量？酯值、皂化值和酸值？〔游离乙酸的含量保存到小数点后面42位〕〔MKOH=56.11，M乙酸=60.05，M乙酸乙酯=88.11〕解：酸值= Vc×56.11m =

0.08×0.02×56.110.9990

=0.09mgKOH/g 2分游离乙酸含量= V×c×M 0.08×0.02×60.051000×m

×100%= ×100%=0.0096%1000×0.9990 2分皂化值= (V0-V)×c×56.11= (43.45-24.25)×0.5831×56.11=628.81mgKOH/gm 0.9990 2分酯值=皂化值－酸值=628.81－0.090=628.72mgKOH/g 2分乙酸乙酯含量= 酯值×M ×100%= 628.72×88.11

×100%=98.73%1000×56.11分

1000×56.1120.0096%98.73%628.72mgKOH/g，皂化值为628.81mgKOH/g0.09mgKOH/g。D一种自然提取的旋光性植物碱，其相对分子质量为3650.200molL-1氯仿溶液盛于2dm的旋光管中，20℃时用黄钠光测得旋光度为+8.17°,