分子生物学试题及答案（重点版）

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广石化分子生物学试题及答案一、名词解释

1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。

2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特别几何排列的结构块，此种确定的折叠类型寻常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。

3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMPreceptorprotein），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMPactivatedprotein）4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。

6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域

8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。

9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，中止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。

11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调理作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA及加强子，弱化子等。

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12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。

13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。

15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保存噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。

16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。

17．顺式作用元件：在DNA中一段特别的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。

18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性

19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。

二、填空

1．DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。2．RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成自然构象的蛋白质）。

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5．启动子中的元件寻常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。

6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。

7．证明DNA是遗传物质的两个关键性试验是（肺炎球菌感染小鼠）、（T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个试验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。

8．hnRNA与mRNA之间的区别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、

（mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。

9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够十分有效和迅速地被开启和被关闭）。

10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最终重排）。

11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依靠于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依靠于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调理。有G时转录从（S2）开始，无G时转录从（S1）开始。12．DNA重组技术也称为（基因克隆）或（分子克隆）。最终目的是（把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体）。典型的DNA重组试验寻常包含以下几个步骤：

①提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形成一个新的重组DNA分子。

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②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。

③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。

④对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。

13、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（严紧型质粒），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（松弛型质粒）。14．PCR的反应体系要具有以下条件：

a、被分开的目的基因两条链各一端序列相互补的DNA引物（约20个碱基左右）。b、具有热稳定性的酶如：TagDNA聚合酶。c、dNTP

d、作为模板的目的DNA序列

15．PCR的基本反应过程包括：（变性）、（退火）、（延伸）三个阶段。16、转基因动物的基本过程寻常包括：

①将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中；②接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫；③完成胚胎发育，生长为后代并带有外源基因；

④利用这些能产生外源蛋白的动物作为种畜，培育新的纯合系。

17．杂交瘤细胞系的产生是由（脾B）细胞与（骨髓瘤）细胞杂交产生的，由于（脾细胞）可以利用次黄嘌呤，（骨细胞）提供细胞分裂功能，所以能在HAT培养基中生长。

18．随着研究的深入第一代抗体称为（多克隆抗体）、其次代（单克隆抗体）、第三代（基因工程抗体）。

19．目前对昆虫病毒的基因工程改造主要集中于杆状病毒，表现在引入（外源毒蛋白基因）；（扰乱昆虫正常生活周期的基因）；（对病毒基因进行修饰）。20．哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作

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用蛋白因子分别是（TFIID）、（SP-1）和（CTF/NF1）。

21．RNA聚合酶Ⅱ的基本转录因子有、TFⅡ-A、TFⅡ-B、TFII-D、TFⅡ-E他们的结合顺序是：（D、A、B、E）。其中TFII-D的功能是（与TATA盒结合）。22．与DNA结合的转录因子大多以二聚体形式起作用，转录因子与DNA结合的功能域常见有以下几种（螺旋-转角-螺旋）、（锌指模体）、（碱性-亮氨酸拉链模体）。

23．限制性内切酶的切割方式有三种类型分别是（在对称轴5'侧切割产生5'粘端）、（在对称轴3'侧切割产生3'粘端）（在对称轴处切割产生平段）。24．质粒DNA具有三种不同的构型分别是：（SC构型）、（oc构型）、（L构型）。在电泳中最前面的是（SC构型）。

25．外源基因表达系统，主要有（大肠杆菌）、（酵母）、（昆虫）和（哺乳类细胞表）。

26．转基因动物常用的方法有：（逆转录病毒感染法）、（DNA显微注射法）、（胚胎干细胞法）。

三、简答

1．分别说出5种以上RNA的功能？

转运RNAtRNA转运氨基酸；核蛋白体RNArRNA核蛋白体组成成；信使RNAmRNA蛋白质合成模板；不均一核RNAhnRNA成熟mRNA的前体；小核RNAsnRNA参与hnRNA的剪接；小胞浆RNAscRNA/7SL-RNA蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分；反义RNAanRNA/micRNA对基因的表达起调理作用；核酶RibozymeRNA有酶活性的RNA

2．原核生物与真核生物启动子的主要区别？原核生物

TTGACATATAAT起始位点

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-35-10真核生物

加强子GCCAATTATAA—5mGpp—起始位点-110-70-25

3．对自然质粒的人工构建主要表现在哪些方面？

自然质粒往往存在着缺陷，因而不适合用作基因工程的载体，必需对之进行改造构建：

a、参与适合的选择标记基因，如两个以上，易于用作选择,寻常是抗生素基因。b、增加或减少适合的酶切位点，便于重组。

c、缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量。d、改变复制子，变严紧为松弛，变少拷贝为多拷贝。e、根据基因工程的特别要求加装特别的基因元件4．举例说明差示筛选组织特异cDNA的方法？

制备两种细胞群体，目的基因在其中一种细胞中表达或高表达，在另一种细胞中不表达或低表达，然后通过杂交对比找到目的基因。

例如：在肿瘤发生和发展过程中，肿瘤细胞会浮现与正常细胞表达水平不同的mRNA，因此，可以通过差示杂交筛选出与肿瘤相关的基因。也可利用诱导的方法，筛选出诱导表达的基因。5．杂交瘤细胞系的产生与筛选？

脾B细胞+骨髓瘤细胞，加聚乙二醇（PEG）促进细胞融合，HAT培养基中培养（内含次黄嘌呤、氨基蝶呤、T）生长出来的脾B-骨髓瘤融合细胞继续扩大培养。细胞融合物中包含：

脾-脾融合细胞：不能生长，脾细胞不能体外培养。

骨-骨融合细胞：不能利用次黄嘌呤，但可通过其次途径利用叶酸还原酶合成嘌呤。氨基蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用，因此不能生长。

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骨-脾融合细胞：在HAT中能生长，脾细胞可以利用次黄嘌呤，骨细胞提供细胞分裂功能。

6、利用双脱氧末端终止法（Sanger法）测定DNA一级结构的原理与方法？原理是采用核苷酸链终止剂—2，，3，-双脱氧核苷酸终止DNA的延长。由于它缺少形成3/5/磷酸二脂键所需要的3-OH，一旦参入到DNA链中，此DNA链就不能进一步延长。根据碱基配对原则，每当DNA聚合酶需要dNMP参入到正常延长的DNA链中时，就有两种可能性，一是参入ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入dNTP,使DNA链仍可继续延长，直至参入下一个ddNTP。根据这一方法，就可得到一组以ddNTP结尾的长短不一的DNA片段。

方法是分成四组分别为ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反应后，聚丙烯酰胺凝胶电泳按泳带可读出DNA序列。

7、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？

环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMPreceptorprotein），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMPactivatedprotein）。当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培养基中时，CAP合成量增加，CAP具有激活乳糖（Lac）等启动子的功能。一些依靠于CRP的启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35区序列特征（TTGACA）。因此RNA聚合酶难以与其结合。

CAP的存在（功能）：能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面：①CAP通过改变启动子的构象以及与酶的相互作用帮助酶分子正确定向,以便与-10区结合，起到取代-35区功能的作用。

②CAP还能抑制RNA聚合酶与DNA中其它位点的结合，从而提高与其特定启动子结合的概率。

8、典型的DNA重组试验寻常包括哪些步骤？

a、提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形成一个新的重组DNA分子。

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b、将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。

c、对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。

d、对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。9、基因文库的构建对重组子的筛选举出3种方法并简述过程。

抗生素抗性筛选、抗性的插入失活、兰-白斑筛选或PCR筛选、差式筛选、DNA探针

多数克隆载体均带有抗生素抗性基因（抗氨苄青霉素、四环素）。当质粒转入大肠杆菌中后，该菌便获得抗性，没有转入的不具有抗性。但不能区分是否已重组。

在含有两个抗性基因的载体中，假使外源DNA片段插入其中一个基因并导致该基因失活，就可用两个分别含不同药物的平板对照筛选阳性重组子。如pUC质粒含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。10、说明通过胚胎干细胞获得转基因动物的基本过程？

胚胎干细胞（embryonicstemcell,ES）：是胚胎发育期的胚细胞，可以人工培养增殖并具有分化成其它类型细胞的功能。ES细胞的培养：

分开胚泡的内层细胞团进行培养。ES在无饲养层中培养时会分化为肌细胞、N细胞等多种功能细胞，在含有成纤维细胞中培养时ES将保持分化功能。可以对ES进行基因操作，不影响它的分化功能可以定点整合，解决了随机整合的问题。向胚胎干细胞导入外源基因，然后植入到待孕雌鼠子宫，发育成幼鼠，杂交获得纯合鼠。

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蛋白质的生物合成(一)名词解释

1．翻译(translation)：以mRNA为模板，氨酰-tRNA为原料直接供体，在多种蛋白质因子和酶的参与下，在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

2．密码子(codon)：mRNA中碱基顺序与蛋白质中氨基酸顺序的对应关系是通过密码实现的，mRNA中每三个相邻的碱基决定一个氨基酸，这三个相邻的碱基称为一个密码子。

3．密码的简并性(degeneracy)：—个氨基酸具有两个以上密码子的现象。4．同义密码子(synonymcodon)：为同—种氨基酸编码的各个密码子，称为同义密码了。

5．变偶假说(wobblehypothesis)：指反密码子的前两个碱基(3’-端)依照标准与密码子的前两个碱基(5’-端)配对，而反密码子中的第三个碱墓则有某种程度的变动，使其有可能与几种不同的碱基配对。

6．移码突变(frame-shiftmutation)：在mRNA中，若插入或删去一个核苷酸，就会使读码发错误，称为移码，由于移码而造成的突变、称移码突变。7，同功受体(isoacceptor)：转运同一种氨基酸的几种tRNA称为同功受体。8．反密码子(anticodon)：指tRNA反密码子环中的三个核苷酸的序列，在蛋白质合成过程中通过碱基配对，识别并结合到mRNA的特别密码上。

9．多核糖体(polysome)：mRNA同时与若干个核糖体结合形成的念珠状结构，称为多核糖体。

(二)问答题

1．参与蛋白质生物合成体系的组分有哪些?它们具有什么功能?

①mRNA：蛋白质合成的模板；②tRNA：蛋白质合成的氨基酸运载工具；③核糖

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体：蛋白质合成的场所；④辅助因子：(a)起始因子—--参与蛋白质合成起始复合物形成；(b)延长因子—--肽链的延伸作用；(c)释放因子一--终止肽链合成并从核糖体上释放出来。2．遗传密码是如何破译的?

提醒：三个突破性工作(1)体外翻译系统的建立；(2)核糖体结合技术；(3)核酸的人工合成。

3．遗传密码有什么特点?

(1)密码无标点：从起始密码始到终止密码止，需连续阅读，不可中断。增加或删除某个核苷酸会发生移码突变。

(2)密码不重叠：组成一个密码的三个核苷酸只代表一个氨基酸，只使用一次，不重叠使用。

(3)密码的简并性：在密码子表中，除Met、Trp各对应一个密码外，其余氨基酸均有两个以上的密码，对保持生物遗传的稳定性具有重要意义。(4)变偶假说：密码的专一性主要由头两位碱基决定，第三位碱基重要性不大，因此在与反密码子的相互作用中具有一定的灵活性。

(5)通用性及例外：地球上的一切生物都使用同一套遗传密码，但近年来已发现某些个别例外现象，如某些哺乳动物线粒体中的UGA不是终止密码而是色氨酸密码子。

(6)起始密码子AUG，同时也代表Met，终止密码子UAA、UAG、UGA使用频率不同。

4．简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。

(1)mRNA：DNA的遗传信息通过转录作用传递给mRNA，mRNA作为蛋白质合成模板，传递遗传信息，指导蛋白质合成。

(2)tRNA：蛋白质合成中氨基酸运载工具，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子相互作用，使分子中的遗传信息转换成蛋白质的氨基酸顺序是遗传信息的

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12．肽链合成终止时，__终止因子_________进人“A〞位，识别出___终止密码子______，同时终止因子使__肽基转移酶______的催化作用转变为___水解作用_________。

13．原核生物的核糖体由_____30S_______小亚基和____50S________大亚基组成，真核生物核糖体由___40S______小亚基和_______60S________大亚基组成。14.蛋白质中可进行磷酸化修饰的氨基酸残基主要为_____Ser______、____Thr_______、___Tyr_______。

(四)选择题

1．蛋白质生物合成的方向是(④)。

①从C→N端②定点双向进行③从N端、C端同时进行④从N→C端2．不能合成蛋白质的细胞器是(③)。

①线粒体②叶绿体③高尔基体④核糖体3．真核生物的延伸因子是(④)。

①EF—Tu②EF一2③EF--G④EF一14．真核生物的释放因子是(①)。①RF②RF一1③RF一2④RF一3

5．能与tRNA反密码子中的I碱基配对的是(④)。①A、G②C、U③U④U、C、A6．蛋白质合成所需能量来自(③)。①ATP②GTP③ATP、GTP④GTP7．tRNA的作用是(②)。

①将一个氨基酸连接到另一个氨基酸上②把氨基酸带到mRNA位置上③将mRNA接到核糖体上④增加氨基酸的有效浓度8．关于核糖体的移位，表达正确的是(③)。

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①空载tRNA的脱落发生在“A〞位上②核糖体沿mRNA的3’→5’方向相对移动

③核糖体沿mRNA的5’→3’方向相对移动

④核糖体在mRNA上一次移动的距离相当于二个核苷酸的长度9．在蛋白质合成中，以下哪一步不需要消耗高能磷酸键(①)。①肽基转移酶形成肽键②氨酰一tRNA与核糖体的“A，’位点结合③核糖体沿mRNA移动

④fMet—tRNAf与mRNA的起始密码子结合以及与大、小亚基的结合10．在真核细胞中肽链合成的终止原因是(④)。

①已达到mRNA分子的终点②具有特异的tRNA识别终止密码子③终止密码子本身具有酯酶作用，可水解肽酰与tRNA之是的酯键④终止密码子被终止因子(RF)所识别

11．蛋白质生物合成中的终止密码是(①④⑤)。①UAA②UAU③UAC④UAG⑤UGA

12．根据摇摆假说，当tRNA反密码子第1位碱基是I时，能够识别哪几种密码子(①②⑤)

①A②C③G④T⑤U

13．以下哪些因子是真核生物蛋白质合成的起始因子(③④⑤)。①IF1②IF2③eIF2④eIF4⑤elF4A14．蛋白质生物合成具有以下哪些特征(①②③⑤)。

①氨基酸必需活化②需要消耗能量③每延长一个氨基酸必需经过进位、转肽、移位、税落四个步骤④合成肽链由C端向N端不断延长⑤新生肽链需加工才能成为活性蛋白质

15．以下哪些内容属于蛋白质合成后的加工、修饰(②③④⑤)。①切除内含子，连接外显子②切除信号肽③切除N-端

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Met

④形成二硫键⑤氨的侧链修饰

16．蛋白质生物合成过程中，以下哪些步骤需要消耗能量(①②③⑤)。①氨基酸分子的活化②70S起始复合物的形成③氨酰tRNA进入核糖体A位

④肽键形成⑤核糖体移位

17．原核生物的肽链延伸过程有以下哪些物质参与(①②③⑤)。①肽基转移酶②鸟苷三磷酸③mRNA④甲酰甲硫氨酰-tRNA

⑤EF-Tu、EF-Ts、EF-G

18.Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)是指:(①)①在mRNA分子的起始码上游8-13个核苷酸处的顺序②在DNA分子上转录起始点前8-13个核苷酸处的顺序

③16srRNA3'端富含嘧啶的互补顺序④启动基因的顺序特征⑤以上都正确

19.在研究蛋白合成中,可利用嘌呤霉素,这是由于它:(②)

①使大小亚基解聚②使肽链提前释放③抑制氨基酰-tRNA合成酶活性④防止多核糖体形成⑤以上都正确20.氨基酸活化酶：(④)

①活化氨基酸的氨基②利用GTP作为活化氨基酸的能量来源③催化在tRNA的5’磷酸与相应氨基酸间形成酯键

④每一种酶特异地作用于一种氨基酸及相应的tRNA⑤以上都不正确(五)是非题

1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。(×)2．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。(√)

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3．每—种氨基酸都有两种以上密码子。(×)4．一种tRNA只能识别一种密码子。(×)

5．线粒体和叶绿体的核糖体的亚基组成与原核生物类似。(√)

6．大肠杆菌的核糖体的小亚基必需在大亚基存在时，才能与mRNA结合。(×)7．大肠杆菌的核糖体的大亚基必需在小亚存在时，才能与mRNA结合。(√)8．在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨酰-tRNA合成酶。(√)9．氨基酸活化时，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗—个高能磷酸键。(×)

10．线粒体和叶绿体内的蛋白质生物合成起始与原核生物一致。(√)11．每种氨基酸只能有一种特定的tRNA与之对应。(×)

12．AUG既可作为fMet-tRNAf和Met-tRNAi的密码子，又可作为肽链内部Met的密码子。(√)

13．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。(×)14．核糖体大小亚基的结合和分开与Mg2+，的浓度有关。(√)15．核糖体的活性中心“A〞位和“P〞位都主要在大亚基上。(×)16.E.coli中，DnaA与复制起始区DNA结合，决定复制的起始。(√)

核酸的生物合成(一)名词解释

1．中心法则(centraldogma)：生物体遗传信息滚动途径。最初由Crick(1958)提出，经后人的不断补充和修改，现包括反转录和RNA复制等内容。2．半保存复制(简称复制)（semiconservativereplication)：亲代双链DNA以每条链为模板，按碱基配对原则各合成一条互补链，这样一条亲代DNA双螺旋，形成两条完全一致的子代DNA螺旋，子代DNA分子中都有一条合成的“新〞链和一条来自亲代的旧链，称为半保存复制。

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3．DNA聚合酶(DNApolymerase)：指以脱氧核苷三磷酸为底物，按5’→3’方向合成DNA的一类酶，反应条件：4种脱氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。DNA聚合酶是多功能酶，除具有聚合作用外，还具有其它功能，不同DNA聚合酶所具有的功能不同。

4．解旋酶(helicase)：是一类通过水解ATP提供能量，使DNA双螺旋两条链分开的酶，每解开一对碱基，水解2分子ATP。

5．拓扑异构酶(topoisomerase)：是一类引起DNA拓扑异构反应的酶，分为两类：类型I的酶能使DNA的一条链发生断裂和再连接，反应无需供给能量，类型Ⅱ的酶能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接，当它引入超螺旋时，需要由ATP供给能量。

6．单链DNA结合蛋白(single-strandbindingprotein,SSB)：是一类特异性和单链区DNA结合的蛋白质。它的功能在于稳定DNA解开的单链，阻止复性和保护单链部分不被核酸酶降解。

7．DNA连接酶(DNAligase)：是专门催化双链DNA中缺口共价连接的酶，不能催化两条游离的单链DNA链间形成磷酸二酯键。反应需要能量。

8．引物酶及引发体(primase＆primosome)：以DNA为模板，以核糖核苷酸为底物，在DNA合成中，催化形成RNA引物的酶称为引物酶及引物体。大肠杆菌的引物酶单独没有活性，只有与其它蛋白质结合在一起，形成一个复合体，即引发体才有生物活性。

9．复制叉(replicationfork)：复制中的DNA分子，末复制的部分是亲代双螺旋，而复制好的部分是分开的，由两个子代双螺旋组成，复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。

10．复制眼θ结构：在一段DNA上，正在复制的部分形成眼状结构。复制眼在环状DNA上形成的结构与希腊字母θ相象，所以叫θ结构。

11．前导链(1eadingstrand)：在DNA复制过程中，以亲代链(3’→5’为模

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②DNA聚合酶→核酸内切酶→DNA连接酶③核酸内切酶→DNA聚合酶→DNA连接酶④核酸内切酶→DNA连接酶→DNA聚合酶

5．DNA聚合酶在分类时属于六大酶类中的哪一种(①)。①合成酶类②转移酶类③裂解酶类④氧化还原酶类

6．催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶Ⅱ对α--鹅膏蕈碱(③)。

①不敏感②敏感③高度敏感④低度敏感7．DNA复制中RNA引物的主要作用是(①)。

①引导合成冈奇片段②作为合成冈奇片段的模板③为DNA合成原料dNTP提供附着点④激活DNA聚合酶8．以下关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的(④)。

①与单链DNA结合防止碱基重新配对②保护复制中单链DNA不被核酸酶降解

③与单链DNA结合，降低双链DNATm值④以上都不对9．紫外线对DNA的损伤主要是(②)。

①引起碱基置换②形成嘧啶二聚体③导致碱基缺失④发生碱基插入l0．有关转录的错误描述是(③)。

①只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA②需要NTP做原料③RNA链的延伸方向是3’→5’④RNA的碱基需要与DNA互补11．关于逆转录作用的错误表达是(③)。

①以RNA为模板合成DNA②需要一个具有3’-OH末端的引物③以5’→3’方向合成，也能3’→5’方向合成④以dNTP为底物12．体内参与甲基化反应的直接甲基供体是(②)。

①Met②S—腺苷甲硫氨酸③甲酰甲硫氨酸④Met-tRNA13．关于大肠杆菌DNA聚合酶I的以下论述哪些是正确的(①②③)。

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①它是一个金属酶②它能从3’-OH端逐步水解单股DNA链

③它在双螺旋区有5’→3’核酸酶活性④它需要DNA模板上的游离5’-OH；

14．试将以下DNA复制的有关步骤按正确的顺序排列(②→①→③→⑤→④)。

①DNA指导的RNA聚合酶合成RNA引物②解旋蛋白开启DNA双链③DNA指导的DNA聚合酶合成的DNA互补链

④DNA连接酶连接DNA片段⑤核酸内切酶切除RNA引物

15．以下关于核不均一RNA(hnRNA)的论述哪些是正确的(①③⑤)。①它们的寿命比大多数细胞液的RNA为短

②在3’端有一个多聚腺苷酸(polyA)长尾，是由DNA编码的③它们存在于细胞核的核仁外周部分④链内核苷酸不发生甲基化反应

⑤有大约四分之三成份将被切除棹，以形成mRNA

16．DNA复制的确切性远高于RNA的合成，这是由于(②④)。①新合成的DNA链与模板链形成了双螺旋结构，而RNA链不能②DNA聚合酶有3'→5'外切酶活力，而RNA聚合酶无相应活力

③脱氧核苷酸之间的氢键配对确切性高于脱氧核苷酸与核苷酸之间的配对④DNA聚合酶有5’→3’外切酶活力，RNA聚合酶无此活性17．有关逆转录酶的论述哪些是正确的(①②④)。①具有依靠于RNA的DNA聚合酶活性②具有依靠于DNA的DNA聚合酶活性

③不具备5’→3’或3’→5’核酸外切酶活性④催化合成反应时，需要模板及3’-OH引物18．以下哪几种突变最可能是致命的(③④)。

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①腺嘌呤取代胞嘧啶②胞嘧啶取代尿嘧啶③缺失三个核苷酸④插入二个核苷酸19．Crick于1958年提出的中心法则包括(①③⑤)。

①DNA复制②RNA复制③转录④逆转录⑤翻译20．DNA生物合成中需要以下哪些酶参与(①②③④⑤)。

①引物酶②解旋酶③解链酶④DNA连接酶⑤DNA聚合酶21．RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亚基组成(①③④)。①α②σ③β④β’⑤δ22．RNA生物合成的终止需要以下哪些成分(①②)。

①终止子②ρ因子③δ因子④dnaβ蛋白⑤α亚基

23．RNA与DNA生物合成一致的是(②④⑤)。

①需RNA引物②以3’→5’方向DNA为模板③两条模板链同时合成

④新链生成方向5’→3’⑤形成3’,5’-磷酸二酯键24．DNA的切除修复需要以下哪几种酶参与(②③④)