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文档简介
研发背景1988年,日本大冢制药研发,商品名:培达Pletal1999年美国上市,FDA批准适应症:
改善慢性动脉闭塞症缺血性症状近来热点:预防脑中风复发、抗血小板聚集和
支架再狭窄2007年,安泰药业仿制成功上市第一页,共35页。国产西洛他唑与进口西洛他唑
人体生物等效性研究多项国内健康人体对比研究表明:二者主要药动学参数和生物利用度上具有生物等效性结论:二者药效是相同的参考文献:J.中国药学杂志,2005.12(40):926-928
J.中国医院药学杂志,2005.12(25):1133-1136J.中国临床药理学杂志,2004.6(20):426-429J.中国临床药理学杂志,2004.5(2O):363-365…….西洛他唑化学结构式第二页,共35页。药代动力学单次口服100mg,达峰时间:3小时口服生物利用度:90%消除半衰期(t1/2):11~13H,数日达血药稳态血浆蛋白结合率:95~98%肝脏代谢与细胞色素P-450系统有关Reference:ThePhysician’sDeskReference(PDR®)美国药典第三页,共35页。作用机理:抑制磷酸二酯酶-3,提高cAMP含量
G蛋白偶联受体介导的产生cAMP的信号转导系统Reference:[J].AnnPharmacother,2001.35(1):48-56[J].TsuchikaneE,etal.Circulation,1999;100:21-265-cAMP信号分子受体G蛋
白腺苷酸环化酶ATPcAMP激酶ProPro-p生理功能调节磷酸二酯酶-3血小板、血管平滑肌细胞西洛他唑第四页,共35页。西洛他唑药理效应血小板血管平滑肌血管平滑肌细胞
抑制血小板聚集cAMP扩张周围动脉血管抑制血管平滑肌细胞增殖代谢调节剂:放大激素作用信号功能激素是信使分子,cAMP为“第二信使”第五页,共35页。西洛他唑
临床应用进展1、周围动脉闭塞症PAD-间歇性跛行
2、抗血小板聚集,预防心脏支架再狭窄3、预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)第六页,共35页。脑血管病冠心病肾动脉硬化内脏动脉血管病
周围动脉闭塞症PAD间歇性跛行下肢缺血动脉粥样硬化:从头到脚的问题
Majormanifestationsofatherothrombosis第七页,共35页。PAD:死亡率高1.CriquiMH.VascMed2001;6(suppl1):3–7.2.McKennaMetal.Atherosclerosis1991;87:119–28.3.RiesLAGetal.(eds).SEERCancerStatisticsReview,1973–1997.US:NationalCancerInstitute;2000.4.AmericanDiabetesAssociation’sScientificSessionsJune199980%60%40%20%0%100%肺癌严重PAD结肠直肠癌霍奇金淋巴瘤乳腺癌86%44%38%18%15%各种疾病的5年死亡率(%)严重者,5年死亡率:高于乳腺癌、直肠结肠癌
第八页,共35页。跟着指南走
Get
With
the
Guideline1、《跨大西洋外周动脉疾病(PAD)诊疗的多学会专家共识》
2000年TASC第一版、2007年TASCII
第二版
2、《外周动脉疾病PAD诊疗指南》2005年美国心脏病学会AHA/美国心脏学会ACC
3、《2007年下肢动脉粥样硬化疾病诊治中国专家建议》4、《2008年美国胸科医师学会循证临床实践指南》
PAD病人抗血栓治疗原则第九页,共35页。跨大西洋外周动脉疾病(PAD)诊疗的多学会专家共识TransAtlanticInter-SocietyConsensus(TASC
)TASC第一版2000年西洛它唑间歇性跛行:一线治疗药物欧洲、美洲血管外科、血管内科、心内科、放射科等相关
14个学会共同推出第十页,共35页。建议15:间歇性跛行药物治疗西洛它唑是治疗间歇性跛行的一线药物证据表明:服用3-6个月西洛它唑,改善病人跑步机运动的能力和生活质量
跨大西洋外周动脉疾病(PAD)诊疗的多学会专家共识TransAtlanticInter-SocietyConsensus(TASC
)TASCII
第二版2007年JournalofVascularSurgery2007;45:1S-67S,EuropeanJournalVascular&EndovascularSurgery2007;33:S1-S75第十一页,共35页。美国心脏病学会AHA/美国心脏学会ACC
2005年《外周动脉疾病PAD诊疗指南》
有效改善PAD间歇性跛行,增加步行距离试验性治疗所有影响日常活动、严重间歇性跛行伴心衰,不能使用Circulation,2006,
113(11):e463强烈推荐:PAD间歇性跛行首选药物西洛他唑100mgbid第十二页,共35页。西洛他唑
临床应用进展1、周围动脉闭塞性病PAD-间歇性跛行2、抗血小板聚集,预防心脏支架再狭窄3、预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)第十三页,共35页。抗血小板作用抑制由ADP,胶原蛋白,肾上腺素、花生四烯酸和凝血酶引起血小板聚集比阿司匹林或噻氯匹啶抑制血小板聚集更有力InhibitsplateletaggregationinducedbyADP,collagen,adrenaline,arachidonicacidandthrombinMorepotentinsuppressingplateletaggregationthanaspirinorticlopidineAnnPharmacother2001;35:48-56Drugs&Aging1999;14:63-71ArzneimForschung1987;37:563-566第十四页,共35页。抗血小板聚集几个特点100mg/天,对血小板聚集率的影响即可维持24小时可逆性抑制血小板,停药48小时活性恢复对出血时间影响最小,联合用药不增加出血替代阿司匹林和氯吡格雷不能耐受联合阿司匹林、氯吡格雷可强化抗血小板聚集
Reference:J.中华医学杂志.2005,85(40):2850-2851J.Circulation.2005Nov1;112(18):2826-32.J.中国介入心脏病学杂志.2006.14(3).170-172第十五页,共35页。西洛他唑对不稳定心绞痛血小板功能的影响
青岛大学医学院附属医院
张雪娟王桢骆梅中国老年病学杂志.2005,25(!):27-28CS仍有较强抑制,AS基本消失P>0.05CS组=26,100mg/d口服;AS组=22,给予AS300mg/d口服ADP诱导血小板聚集率%第十六页,共35页。西洛他唑:合并DM患者防治RS
显著好于氯比格雷2000年Park等发现:对合并DM患者RS率显著低于氯比格雷。2005年AhnY与LeeSW等报道:对DM患者DES后RS的防治疗效LeeSW等发现,较阿司匹林+氯比格雷,阿司匹林+氯比格雷+西洛他唑治疗6个月后,更好降低RS发生率、管腔丢失程度。[J].AmJCardiol,2000,86:499—503l[J].Circulation,2005,112:2826—2832.[J].CircJ,2008Jan,72(1):35—39[J].JAmCollCardiol,2008Mar,51(12):1181-1187.第十七页,共35页。CREST研究:背景情况
美国佐治亚州Emory大学的JohnS.Douglas博士等参与2004-10美国心脏病学会季会报告结果Dougals说道:“这意味着使用cilostazol治疗
能够将再狭窄危险降低39.5%评论为“奇迹般的变化”JohnS.DouglasJr,MDEmoryUniversityHospital
Atlanta,GA第十八页,共35页。循证医学:CREST研究
西洛他唑三联组,降低再狭窄SR39.5%J.Circulation.2005Nov1;112(18):2826-32.美国19家医院的705例病人随机、对照西洛他唑200mg/6m+氯吡格雷75mg//3m+阿司匹林100mg/6m安慰剂/6m+氯吡格雷75mg//3m+阿司匹林100mg/6m三联组二联组n=507,6个月,再次血管造影p=0.0038p=0.0006p=0.0035p=0.0188第十九页,共35页。J.Circulation.2005Nov1;112(18):2826-32.三联6个月治疗方案:安全有效西洛他唑+阿司匹林+氯吡格雷糖尿病降低再狭窄更好,17%&37%小血管病变(<3mm),22%&34%
心梗和中风等主要不良事件无显著差异
出血与再住院率基本相同循证医学:CREST研究第二十页,共35页。西洛他唑
临床应用进展1、周围动脉闭塞性病PAD-间歇性跛行2、抗血小板聚集,预防心脏支架再狭窄3、预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)第二十一页,共35页。西洛他唑cilostazol
在卒中二级预防中减轻颅内出血的作用2007年6月ESC(欧洲卒中大会)北大医院神经内科黄一宁教授报告了一项多中心随机双盲对照研究研究显示,西洛他唑
---减少缺血性卒中与阿司匹林作用相当---能显著降低严重颅内出血发生率第二十二页,共35页。西洛他唑与阿司匹林对缺血性卒中二级预防的联合调查。西洛他唑替代阿司匹林缺血性中风后,:一项随机,双盲,试点研究CilostazolversusAspirinforSecondaryIschaemicStrokePreventioncooperationinvestigators.Cilostazolasanalternativetoaspirinafterischaemicstroke:arandomised,double-blind,pilotstudy.HuangY,etal.
LancetNeurol2008;7:494-9.第二十三页,共35页。平均随访12-18月ASA100mgqd.n=720
R西洛他唑100mg2/d
主要终点事件:卒中的复发(缺血性卒中、出血性卒中或蛛网膜下腔出血)6个月内缺血性卒中n=360
n=360
入组和研究结束时头颅MBI检查除常规T1、T2、弥散加权成像(DWI)和T2液体衰减反转恢复序列(FLAIa)外,增加梯度成像(町)。
CASISP研究第二十四页,共35页。
CASISP研究结果显示:阿司匹林组脑出血事件显著多于西洛他唑组
(P=0.034)中华内科杂志.2008,47(11):918两组的危险比为0.62(P=0.185)第二十五页,共35页。CASISP研究结果显示:
预防卒中复发:西洛他唑疗效优于阿司匹林5%2.67%,3.62%,2.33%;6.41%01%2%3%4%治疗180天时治疗540天时CAASA卒中复发率(%)38.1%使相对危险下降6%中华内科杂志.2008,47(11):918第二十六页,共35页。CASISP研究结果显示与阿司匹林相比,西洛他唑可能更为安全有效,有多个微出血点的患者应慎重选择阿司匹林治疗,这部分患者,可选用西洛他唑为阿司匹林补充或替代药物。2008年2月中国药监局批准培达增加新适应症:
----预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)LancetNeurol.PublishedonlineMay5,2008JournalWatchCardiologyMay28,2008LancetNeurol2008Jun;7:494第二十七页,共35页。不良反应
大范围临床研究显示发生率较少最常见不良事件由血管扩张引起
-头痛
-心悸、心率加快偶有皮疹等过敏反应少数患者有消化道出血、血尿等症状第二十八页,共35页。不良反应
应用西洛他唑1647例患者
董智慧符伟国王玉琦
复旦大学附属中山医院血管外科中国临床医学.2009,16(4):514-515第二十九页,共35页。首先采用小剂量给药法:
50mg/a服药,每隔2d加量50mg,
1wk内即可达到200mg/a的目标量增加西洛他唑用药量同时,适当增加
β受体阻滞剂用量,以拮抗西洛他唑增加心率的副作用该方法:80%
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