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文档简介
本文格式为Word版,下载可任意编辑——扑炎痛(Benorylate)的合成试验一扑炎痛的合成
扑炎痛又名贝诺酯、解热安、苯乐来。化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸4’-(乙酰胺基)苯酯。分子式:C17H15NO5
性状:本品为白色结晶性粉末,无味,mp.175-176`C,不溶于水,易溶于热醇中。
一、目的要求
1.了解拼合原理在药物化学中的应用,了解酯化反应在药物化学结构修饰中的应用。
2.通过本试验,熟悉酯化反应的方法,把握无水操作的技能。3.通过本试验,把握反应中有害气体的吸收方法。
二、试验原理
扑炎痛为一种新型解热镇痛抗炎药,是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成,它既保存了原药的解热镇痛功能,又减小了原药的毒副作用,并有协同作用。适用于急、慢性风湿性关节炎,风湿痛,感冒发烧,头痛及神经痛等。扑炎痛化学名为2-乙酰氧基苯甲酸-乙酰胺基苯酯,化学结构式为:
OCOCH3COONHCOCH
扑炎痛为白色结晶性粉末,无臭无味。mp.174~178℃,不溶于水,微溶于乙醇,溶于氯仿、丙酮。合成路线如下:
COOHOCOCH3OHNaOHNHCOCH3COClOCOCH3ONa+SOCl2NCOClOCOCH3ONa+HCl+SO2NHCOCH3OCOCH3COONHCOCH+NHCOCH3
三、主要试验仪器与试剂
(一)试验仪器
圆底烧瓶、三口烧瓶、恒压滴液漏斗、温度计、球形冷凝管、石棉
网、铁环、铁架台、调压器、加热套、磁力搅拌器。(二)试剂
吡啶、阿司匹林、氯化亚砜、丙酮、扑热息痛、氢氧化钠溶液、95%乙醇、活性碳。四、原料规格及配比
原料名称规格用量摩尔数摩尔比阿司匹林药用9g0.051氯化亚砜CPbp.78.8℃5ml0.051吡啶CP1滴
扑热息痛药用8.6g0.571.13氢氧化钠CP3.3g0.0781.55丙酮ARbp.56.5℃6ml
五、试验方法
(一)乙酰水杨酰氯的制备
在枯燥的100mL圆底烧瓶中,依次参与吡啶1滴,阿司匹林9g,氯化亚砜5mL,迅速按上球形冷凝器(顶端附有氯化钙枯燥管,枯燥管连有导气管,导气管另一端通到水池下水口)。置油浴上渐渐加热至70℃(约10~15min),维持油浴温度在70±2℃反应70min,冷却,参与无水丙酮6mL,将反应液倾入枯燥的100mL滴液漏斗中,混匀,密闭备用。(二)扑炎痛的制备
在装有搅拌棒及温度计的150mL三颈瓶中,参与扑热息痛8.6g,水50mL。冰水浴冷至10℃左右,在搅拌下滴加氢氧化钠溶液(氢氧化钠3.3g加18mL水配成,用滴管滴加)。滴加完毕,在8~12℃之间,在猛烈搅拌下,渐渐滴加上次试验制得的乙酰水杨酰氯丙酮溶液(在20min左右滴完)。滴加完毕,调至pH≥10,控制温度在8~12℃之间继续搅拌反应60min,抽滤,水洗至中性,得粗品,计算收率。。
(三)精制
取粗品5g置于装有球形冷凝器的100mL圆底瓶中,参与8倍量(w/v)95%乙醇,在水浴上加热溶解。稍冷,加活性碳脱色(活性碳用量视粗品颜色而定),加热回流30min,趁热抽滤(布氏漏斗、抽滤瓶应预热)。将滤液趁热转移至烧杯中,自然冷却,待结晶完全析出后,抽滤,压干;用少量乙醇洗涤两次(母液回收),压干,枯燥,测熔点,计算收率。(四)结构确证
1.红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。2.核磁共振光谱法。解释:
1.本反应是无水操作,所用仪器必需事先枯燥,这是关系到本试验能否成
功的关键。在酰氯化反应中,氯化亚砜作用后,放出氯化氢和二氧化硫气体,有刺激性、腐蚀性较强,若不吸收,污染空气,损害健康,应用碱液吸收。
2.为了便于搅拌,观测内温,使反应更趋完全,可适当增加氯化亚砜用量
至6~7mL
3.二氯亚砜是由羧酸制备酰氯最常用的氯化试剂,不仅价格低廉而且沸点
低,生成的副产物均为挥发性气体,故所得酰氯产品易于纯化。二氯亚砜遇水可分解为二氧化硫和氯化氢,因此所用仪器均需枯燥;加热时不能用水浴。反应用阿司匹林需在60℃枯燥4h。吡啶作为催化剂,用量不宜过多,否则影响产品的质量。制得的酰氯不应久置。
4.扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯化,即乙酰水杨酰氯与对乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚羟基与苯环共轭,加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基,因此酚羟基上电子云密度较低,亲核反应性较弱;成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高,有利于亲核反应;此外,酚钠成酯,还可避免生成氯化氢,使生成的酯键水解。思考题:
1.乙酰水杨酰氯的制备,操作上应注意哪些事项?
2.扑炎痛的制备,为什么采用先制备对乙酰胺基酚钠,再与乙酰水杨酰氯进行酯化,而不直接酯化?
3.通过本试验说明酯化反应在结构修饰上的意义。
探讨:
1、在扑炎痛的合成中,调理PH9-10的原因是什么?
答:提供碱性环境,繁杂有机物的反应在不同的条件生成的产品也不一样,而
且一般有机反应都会有副产品的产生,为了促进目标产品的生产,减少副产品的生成,有机反应都会严格要求反应环境
2、在制备对乙酰氨基酚钠时,将NaOH参与后,溶液颜色变成了透
明的灰绿色,这是由于酚钠水解造成的么?答:可能操作中或者样品中带入了微量的杂质铁。
3、在制备对乙酰氨基酚钠时,将NaOH参与后,溶液颜色变成了透
明的灰绿色,这是由于酚钠水解造成的么?答:可能操作中或者样品中带入了微量的杂质铁。
4、在将酰氯参与对乙酰氨基酚钠时,一般要求缓慢滴加,约2
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