中国糖尿病肾病研究进展-东莞-胡仁明

2013年有关糖尿病肾病方面的文献692篇，中国第二第一页，共67页。中国前20位城市分布的趋势如下第二页，共67页。2014年全球发表糖尿病肾病相关论文1528篇第三页，共67页。2014年中国SCI收录DN相关文献中国303篇第四页，共67页。内容提要糖肾高发，必须关注病理研究，协助诊断集聚倾向，遗传表观积极筛查，早期诊断中西结合，探索良方生活干预，提高疗效第五页，共67页。CKD和白蛋白尿患病率比较1BinLu,RenmingHu，etal.JournalofDiabetesandItsComplications.2008Mar-Apr;22(2):96-103.2LuB,HuRM,etal.DiabetesResClinPract.2007Feb;75(2):184-92.第六页，共67页。慢性肾脏病(CKD)及其各分期白蛋白尿的患病情况正常白蛋白尿微量白蛋白尿大量白蛋白尿CKD144(22.5%)418(65.4%)77(12.1%)CKD3-5期144(44.3%)139(42.8%)42(12.9%)CKD1期/73(82.0%)16(18.0%)CKD2期/206(91.6%)19(8.4%)CKD3期143(45.7%)135(43.1%)35(11.2%)CKD4期1(9.1%)4(36.4%)6(54.5%)CKD5期//1(100%)BinLu,RenmingHu，etal.JournalofDiabetesandItsComplications.2008Mar-Apr;22(2):96-103.第七页，共67页。糖尿病CKD中60%来自糖尿病肾病第八页，共67页。中国糖尿病所致肾功能衰竭的比例快速增长

Zhi-HongLiu,

Naturereviews20139:523-528第九页，共67页。糖尿病肾病是我国未来尿毒症的首要病因我国糖尿病患者9000多万，以1/3合并肾损害计算，糖尿病肾病患者3000多万如果糖尿病肾病患者50%发展至ESRD，10-15年后新增尿毒症患者1500万—“井喷”我国目前接受血液净化治疗的患者仅仅15～25万糖尿病肾病占新增ESRD患者比例欧美45-50%日本、台湾43-50%上海26%，在快速增长第十页，共67页。内容提要糖肾高发，必须关注病理研究，协助诊断集聚倾向，遗传表观积极筛查，早期诊断中西结合，探索良方生活干预，提高疗效第十一页，共67页。糖尿病肾病病理诊断JAmSocNephrol21:556–563,2010第十二页，共67页。糖尿病肾病病理研究进展肾小球病变系膜病变结节样病变足细胞病变渗出性病变肾小管病变肾血管病变终晚期病变第十三页，共67页。

肾小球病变（1）：肾小球系膜区增宽、基质增加

刘志红糖尿病肾病，糖尿病血管并发症，胡仁明主编，人民卫生出版社2015

第十四页，共67页。肾小球病变（2）：肾小球系膜溶解

A.肾小球系膜区增宽，基底膜样物质增多，呈结节样；B.肾小球系膜疏松、溶解，毛细血管襻融合、扩张；C.肾小球系膜溶解，毛细血管襻高度扩张，呈“假血管瘤样”第十五页，共67页。肾小球病变（2）：肾小球结节样病变

A.肾小球系膜区重度增宽，基质大量增生，呈结节样改变，系膜细胞数量减少，甚至消失，外周毛细血管襻融合B.结节周边可见一层或数层同心圆排列的细胞

第十六页，共67页。肾小球病变（3）：足细胞病变

自图示：肾小球IV-α3和WT1染色，红色为IV-α3，绿色为足细胞WT1。A正常对照，B微量白蛋白尿期，C显性蛋白尿期，D大量蛋白尿期

右图示：足细胞数量与分布密度与尿蛋白的相关性，A随着DN病情进展，足细胞分布密度逐渐下降，B足细胞分布密度与尿蛋白呈现明显相关第十七页，共67页。肾小球病变（4）：肾小球渗出性病变

肾小球毛细血管襻纤维蛋白帽，其中可见脂质空泡

第十八页，共67页。格列喹酮对肾小球的修护作用

KKeJTetal2014JEndocrinol8:220(2)129-91

Normal：正常对照组；DN：糖尿病肾病组；DN+Gli：糖尿病肾病-格列喹酮；DN+insulin：糖尿病肾病-胰岛素结果显示：格列喹酮治疗4周后，肾小球基底膜厚度（GBM）明显变薄，足细胞足突的形态和数量明显改善，近似正常组。格列喹酮对肾小球基底膜和足细胞形态的影响格列喹酮对肾小球RAGE，PKCβ，和PKA表达的影响实时-PCR（A），免疫印迹（B）和免疫组织化学染色（C）被用来评估megalin和cubilin在肾小球组织中的表达。结果显示：格列喹酮可显著降低肾小球RAGE和PKCβ表达、增加PKA的表达水平第十九页，共67页。

格列喹酮对肾小管的重吸收作用

KKeJTetal2014JEndocrinol8:220(2)129-91格列喹酮对HK-2细胞吸收白蛋白的影响（A）通过显微镜观察HK-2细胞对FITC-标记的人血白蛋白吸收。（B）总体数量分析是在可读荧光板上分析荧光强度并且通过总蛋白校正细胞数量。（C）格列喹酮对吸收剂量的影响。所有实验一式三份进行。每组设置四个孔。格列喹酮在肾小管和HK-2细胞中对megalin和cubilin表达的影响（A）应用实时-PCR（A），免疫印迹（B）和免疫组组织化学染色（C）评估肾小管和HK-2细胞megalin与cubilin表达。应用实时-PCR（D）免疫印迹（E）和免疫组组织化学染色（F）评估HK-2细胞megalin与cubilin表达。结果显示：格列喹酮以剂量依赖的方式增加了肾小管上皮细胞对白蛋白细胞吸收结果显示：格列喹酮治疗后megalin和cubilin在肾小管中的管状表达明显上调；与AGE组相比，格列喹酮组megalin和cubilin的表达水平正常，证明格列喹酮似乎具有阻断AGE的作用。第二十页，共67页。肾小管病变：肾小管间质病变

A.早期肾小管肥大，基底膜增厚；B.局灶肾小管萎缩，基底膜增厚；C.肾小管基底膜增厚，多处呈层状改变；D.灶性萎缩，分层的肾小管，肾间质大量单个核细胞浸润E.肾小管萎缩、肾间质区域增宽

第二十一页，共67页。糖尿病肾病：血管病变

A.肾小球出入球动脉节段内皮下渗出；B.肾间质小动脉节段透明变性；C.肾间质小动脉全层透明变性

第二十二页，共67页。糖尿病肾病晚期：肾小球全球硬化

肾小球逐渐出现全球硬化，丧失肾小球滤过功能，伴肾小管萎缩，间质增宽明显，出现广泛纤维化，此时肾功能进行性恶化，发展至终末期肾脏疾病（endstagerenaldisease，ESRD）。第二十三页，共67页。病理检查适应症考虑其慢性肾病是由其他原因引起：（1）无糖尿病视网膜病变；（2）肾小球滤过率较低或迅速下降；（3）蛋白尿急剧增多或有肾病综合征；（4）顽固性高血压；（5）特殊尿沉渣表现；（6）其他系统性疾病的症状或体征；（7）ACEI或ARB类药物开始治疗后23个月内肾小球滤过率下降超过30%

第二十四页，共67页。内容提要糖肾高发，必须关注病理研究，协助诊断集聚倾向，遗传表观积极筛查，早期诊断中西结合，探索良方生活干预，提高疗效第二十五页，共67页。8.581LimeiLiuetal.DiabetesCare2010

PPARG的P12P基因型与smoking是DN的独立风险因子，其协同效应通过加重氧化应激，促进中国人2型DN。第二十六页，共67页。TRIB3基因Q84R多态性变化与糖尿病肾病相关WeiWeiZhangetalGene555(2015)357-361第二十七页，共67页。中国糖尿病肾病与TLR-4多态性变化研究

DanfengPengrtal2014BioMedResearchInternational第二十八页，共67页。miRNA135a负调控TRPC1

FengHeetalDiabetologia201457:1726-1736第二十九页，共67页。糖尿病肾病miRNA135a增加,肾脏皮质和髓质TRPC1降低第三十页，共67页。过表达miRNA135a增加系膜细胞扩张及胶原纤维第三十一页，共67页。内容提要糖肾高发，必须关注病理研究，协助诊断集聚倾向，遗传表观积极筛查，早期诊断中西结合，探索良方生活干预，提高疗效第三十二页，共67页。筛查慢性肾脏病(CKD)正常白蛋白尿微量白蛋白尿大量白蛋白尿CKD144(22.5%)418(65.4%)77(12.1%)CKD3-5期144(44.3%)139(42.8%)42(12.9%)CKD1期/73(82.0%)16(18.0%)CKD2期/206(91.6%)19(8.4%)CKD3期143(45.7%)135(43.1%)35(11.2%)CKD4期1(9.1%)4(36.4%)6(54.5%)CKD5期//1(100%)BinLu,RenmingHu，etal.JournalofDiabetesandItsComplications.2008Mar-Apr;22(2):96-103.第三十三页，共67页。EstimatesofGFRMDRD

equationGFR(ml/min/1.73m2)=186×[Scr(μmol/L)/88.4]-1.154×Age-0.203×0.742(iffemale)×1.21(ifAfrican-American)EPIequationCockcroft-Gault

equationCcr(ml/min)＝(140-age)×Weight(kg)/72×Scr(mg/dl)(0.85iffemale)第三十四页，共67页。2007年NKF指南评价DR

---2型糖尿病肾病诊断和筛查的有用指标大量白蛋白尿者中，糖尿病视网膜病变对糖尿病性肾小球肾病的阳性预测值为67%100%，阴性预测值为20%84%，灵敏度为26%85%，特异度为13%100%；微量白蛋白尿者中，阳性预测值为45%左右，但阴性预测值接近100%，灵敏度100%，特异度46%62%。Meta分析结果表明糖尿病视网膜病变预测2型糖尿病肾病的灵敏度为0.65（95%CI0.620.68），特异度为0.75（95%CI0.730.78），阳性预测值为0.72（95%CI0.680.75），阴性预测值为0.69（95%CI0.670.72）第三十五页，共67页。DKD临床诊断标准NKF-K/DOQI在大部分糖尿病患者中，出现以下任何一条者考虑其肾脏损伤是由糖尿病引起的：指南标准（1）大量白蛋白尿

（2）糖尿病视网膜病变伴微量白蛋白尿

（3）在10年以上糖尿病病程的1型糖尿病中出现微量白蛋白尿中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组工作建议（1)大量白蛋白尿（2）糖尿病视网膜病变伴任何一期CKD（3）在10年以上糖尿病病程的1型糖尿病中出现微量白蛋白尿胡仁明等，糖尿病肾病防治专家共识2014，中华糖尿病杂志6（11）792-802第三十六页，共67页。糖尿病肾病是由糖尿病引起的慢性肾病慢性肾病CKDG3a-5期的2型糖尿病患者中正常白蛋白尿者占20-50％GFR与2型糖尿病肾病病理分级（2010年Tervaert分级标准）呈线性负相关[1]LuB,HuRM,etal.JDiabetesComplication.2008Mar-Apr;22(2):96-103.[2]SeWonOh,et,al.DiabetesResClinPract.2012Sep;97(3):418-24.GFR作为DN临床诊断线索的研究第三十七页，共67页。1、横断面研究复旦大学附属华山医院2010年1月至2013年1月住院的2型糖尿病患者共分析490名患者，平均年龄61.04±11.44岁男性占55.9%NKFK/DOQI指南诊断的DKD患者占21.2%GFR作为2型糖尿病肾病临床诊断线索的研究YingX,RenmingHu,etal.AustinJEndocrinolDiabetes.2015;2(1):1031.第三十八页，共67页。ROCcurve临床诊断DKD：联合糖尿病视网膜病变和肾小球滤过率比单用肾小球滤过率的效能更高YingX,RenmingHu,etal.AustinJEndocrinolDiabetes.2015;2(1):1031.第三十九页，共67页。eGFR切割点ml/min/1.73m2灵敏度特异度eGFR+DR诊断的DKD患者eGFR+DR诊断的尿白蛋白阴性的DKD患者600.2210.990285900.4620.9257729联合糖尿病视网膜病变和肾小球滤过率用于诊断DKD肾小球滤过率的切割点取60ml/min/1.73m2时，诊断的患者中有15.15%为尿白蛋白阴性第四十页，共67页。2、回顾性研究上海市中心城区自愿参加2年随访的2型糖尿病患者共分析392名患者，平均年龄61.32±11.58岁男性占57.9%NKFK/DOQI指南诊断的DKD患者占25.0%GFR作为2型糖尿病肾病临床诊断线索的研究第四十一页，共67页。糖尿病肾脏疾病(DKD)和非糖尿病肾脏疾病(NDRD)比例

(668例2型糖尿病者资料分析)LuBin,HuRenming,etal.TheJournalofInternationalMedicalResearch.2009;37:1493-1500.第四十二页，共67页。DKD比较DN优势更易被大众接受因果关系比较DN更可靠中国专家共识也考虑GFR作用及CKD第四十三页，共67页。内容提要糖肾高发，必须关注病理研究，协助诊断集聚倾向，遗传表观积极筛查，早期诊断中西结合，探索良方生活干预，提高疗效第四十四页，共67页。贝那普利明显减少肾功能较差者发生肾功能衰竭

FanFanHous

etalNEngJMed2006354:131-40第四十五页，共67页。柴黄益肾颗粒减少糖尿病肾病大鼠肾脏系膜细胞扩张

HaojunZhangJEthnophamacology2014151:556-564第四十六页，共67页。柴黄益肾颗粒减少DN大鼠肾脏系膜细胞扩张

HaojunZhangJEthnophamacology2014151:556-564第四十七页，共67页。柴黄益肾颗粒减少DN大鼠肾脏MCP-1和TNFɑ

HaojunZhangJEthnophamacology2014151:556-564第四十八页，共67页。柴黄益肾颗粒减少DN大鼠肾脏TGF-ß

HaojunZhangJEthnophamacology2014151:556-564第四十九页，共67页。柴黄益肾颗粒抑制NF-ĸB65

HaojunZhangJEthnophamacology2014151:556-564第五十页，共67页。柴黄益肾颗粒抑制慢性炎症因此改善肾功能

HaojunZhangJEthnophamacology2014151:556-564第五十一页，共67页。姜黄素(C66)糖尿病鼠肾脏胶原蛋白IV表达

YongPanJ.Cell.Mol2014(2)231-241第五十二页，共67页。C66降低p-P38血浆血管紧张素II和ACE

YongPanJcellMolMed201418(2)231-241第五十三页，共67页。姜黄素(C66)通过MAPK信号系统