主动脉夹层影像学诊断

徐建兵男35岁胸闷、胸痛、气促1小时第一页，共59页。病例1：徐建兵男35岁胸闷、胸痛、气促1小时第二页，共59页。病例1：徐建兵男35岁胸闷、胸痛、气促1小时第三页，共59页。徐建兵男35岁胸闷、胸痛、气促1小时第四页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第五页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第六页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第七页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第八页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第九页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第十页，共59页。病例2：曾凡仙胸痛左侧血压测不出右侧血压正常第十一页，共59页。主动脉夹层

AorticDissection第十二页，共59页。基本知识

主动脉夹层(aorticdissection)或主动脉夹层动脉瘤（aorticdissectinganeurysm）,是指各种病因导致主动脉内膜破裂或中膜弹力纤维层病变，血液进入内膜下之中膜内，导致中膜撕裂、剥离形成双腔主动脉，称主动脉夹层。第十三页，共59页。〔病因学〕

病因至今未明。其致病因素为慢性应激。高血压（特别是恶性高血压）、结缔组织疾病有关的中膜囊性坏死、主动脉粥样硬化、妊娠、先天性心血管疾病（如先天性主动脉瓣二瓣症、先天性主动脉缩窄）、遗传性疾病（如马凡氏综合征Marfansyndrome、特纳氏综合征Turnersyndrome、埃－当二氏综合征Ehlers-danlossyndrome）、炎症（如梅毒性、巨细胞性主动脉炎）及损伤（如外伤、医源性损伤）等被认为与主动脉夹层形成有关。第十四页，共59页。〔病理与分型〕

基本病理表现为动脉内膜撕裂与囊性中层坏死。不典型主动脉夹层概念，指形成机制和病变形态表现均不典型的主动脉夹层。当内膜有破口或溃疡，导致血液渗入主动脉中层，但远端未与主动脉腔沟通，即无回腔性沟通；另一种情况是主动脉壁滋养血管破裂，在主动脉壁内形成血肿者。第十五页，共59页。主动脉夹层始动机制第十六页，共59页。主动脉夹层分型根据病变范围和破口位置进行分型。两种分型方法：

DeBackey分型（1965）和Standford分型（1970）。第十七页，共59页。DeBackey分型Ⅰ型破口位于升主动脉，病变累及升、降或／和腹主动脉。Ⅱ型破口位于升主动脉，病变仅累及升主动脉。Ⅲ型破口位于左锁骨下动脉以远，病变只累及降主动脉者为Ⅲ甲型，同时累及腹主动脉者为Ⅲ乙型。第十八页，共59页。主动脉夹层DeBackey分型示意图第十九页，共59页。Standford分型A型夹层累及升主动脉，相当于DeBackey分型的Ⅰ型和Ⅱ型。（近端型）B型不累及升主动脉，相当于DeBackey分型的Ⅲ型。（远端型）第二十页，共59页。

国外资料显示主动脉夹层DeBackeyⅠ型占所有主动脉夹层的70%,国内报道DeBackeyⅢ型占60%以上。第二十一页，共59页。〔临床表现〕一、疼痛突发性刀割或撕裂样胸痛，向胸前及背部放射，随夹层波及范围可延伸至腹部、下肢、臂及颈部。二、休克与血压变化约1/3患者发生休克，近端夹层常出现血压下降，远端夹层多为血压升高。第二十二页，共59页。三、其它系统症状

①心血管系统脉搏异常；主动脉根部扩张及主动脉瓣关闭不全。

②神经系统晕厥；主动脉夹层侵及脑、脊髓供血动脉或血肿压迫神经血管或休克产生各种神经局部症状。

③呼吸系统血肿破入胸腔引起胸腔积血。

④消化系统多因腹主动脉及大分支受累或血肿压迫，影响腹部脏器供血，引起腹痛。

⑤泌尿系统病变累及肾动脉引起腰痛、肾脏梗死、严重肾性高血压及急性肾功能衰竭。第二十三页，共59页。〔发病率与预后〕

主动脉夹层为严重心血管急症，临床并非罕见。美国年发生率至少2000例，工业化国家年发生率约100-200/10万人，我国目前尚无确切统计。主动脉夹层自然病程难以确切估计，死亡率随主动脉夹层的类型和时期有所不同，Ⅰ型大约为15%,Ⅱ型大约为5%,Ⅲ型大约为12%,总的10年存活率约35%。死亡多因夹层血肿向外膜破裂引起心脏压塞、左侧血胸、腹腔大出血休克、心肌梗死、肾功能衰竭及肠道坏死等。第二十四页，共59页。主动脉夹层CT血管成像

(CTAngiography)第二十五页，共59页。〔检查目的〕☆确定诊断，证实主动脉夹层的存在。☆确定主动脉内膜破口位置，内膜片的起止位置。☆确定夹层累及范围，即主动脉夹层的分型。☆真假腔的判定，真假腔形态及显影情况，假腔内是否有血栓形成。☆评定主动脉重要分支血管，如冠状动脉、头臂动脉、腹腔动脉、肠系膜上动脉及双肾动脉、髂动脉等有否受累，起自真腔或假腔，评定终末器官缺血的证据。☆评估主动脉瓣的功能。☆随访检查。第二十六页，共59页。〔检查技术〕1、CT平扫：主要了解主动脉概况，壁钙化的分布及内移情况。内膜钙化从主动脉壁外缘内移5mm以上具有诊断价值。2、CT血管成像

⑴主动脉全程扫描

⑵扫描参数：重建厚度1-1.5mm⑶造影剂100-120ml，注射速率3-3.5ml/s，扫描延时时间22-25s⑷图像后处理技术MPR、MIP、VE、VR、SSD

第二十七页，共59页。↖第二十八页，共59页。第二十九页，共59页。主动脉夹层CT血管成像表现第三十页，共59页。一、CT诊断主动脉夹层的标准证实撕裂、移位的主动脉内膜。内膜片撕裂形成条状充盈缺损影，将管腔分割成双腔或多腔。第三十一页，共59页。第三十二页，共59页。↖第三十三页，共59页。鉴别诊断1.撕裂的内膜片与伪影鉴别条行伪影可酷似撕裂的内膜片。撕裂的内膜片为层薄而略为弯曲的线样结构，而伪影表现为较粗的直线结构，且常延伸超出主动脉的边缘。2.撕裂的内膜片与邻近正常或异常解剖结构鉴别在主动脉根部扫描时，内膜片应与主动脉窦鉴别。内膜片为一浅弧形结构，而主动脉窦表现为三个大小相等的弧形结构。第三十四页，共59页。第三十五页，共59页。第三十六页，共59页。二、主动脉管腔扩大，内膜破口及真假双腔显示

Ⅰ、Ⅱ型破口多在升主动脉根部，内膜片常呈不规则漂浮，真、假腔难以显示。Ⅲ型破口多可清楚显示，真、假腔分界明确。真腔密度多较假腔高，受压变窄，居内侧，于降主动脉内呈螺旋型向下延伸，而假腔的增强与排空比真腔稍延迟。假腔出口可以是单个或多个。

第三十七页，共59页。第三十八页，共59页。第三十九页，共59页。主动脉夹层真腔与假腔的鉴别

真腔假腔

腔的大小多较小，走形呈螺旋状较大密度增强早期较高稍低分支血管有少见附壁血栓少见多见血流速度正常慢第四十页，共59页。三、主要分支血管与夹层的关系显示冠状动脉、头臂动脉、腹腔内脏器动脉及髂动脉起源于真或假腔、是否受压推移。如果受夹层累及，可见内膜片线状充盈缺损影自血管开口处伸入分支血管腔内。第四十一页，共59页。第四十二页，共59页。第四十三页，共59页。第四十四页，共59页。四、血栓形成以假腔内多见，呈无造影剂充盈低密度影。第四十五页，共59页。第四十六页，共59页。第四十七页，共59页。第四十八页，共59页。鉴别诊断假腔内充满血栓时与主动脉瘤内血栓形成鉴别单个显影或扩张的管腔被一层的主动脉壁环绕，加上沿主动脉壁的周围性钙化，则诊断真性主动脉瘤无疑。如见到内膜钙化内移及残留的管腔狭窄或者变形，则强烈提示主动脉夹层的可能性。第四十九页，共59页。第五十页，共59页。五、主动脉夹层破裂征像

Ⅰ、Ⅱ型夹层常破入心包，呈心包积液表现，积液密度较高。破入胸腔，出现单或双侧胸腔积液。破入纵隔或腹膜后，出现纵隔或腹膜后出血征像。部分夹层假腔外穿形成假性动脉瘤，以弓部多见。第五十一页，共59页。第五十二页，共59页。第五十三页，共59页。六、显示主动脉夹层与周围器官的关系心脏、气管、肺、食管及腹腔脏器的受压推移。第五十四页，共59页。CTdiagnosis：

Aorticdissection（DeBackeyⅢbtypeorStandfordBtype）第五十五页，共59页。主动脉夹层CT血管成像应用

主动脉夹层CT血管成像检查的敏感度为100%，特异度为100%。术前进行CT血管成像检查，对主动脉夹层的正确诊断有赖于认真分析原图像并结合