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文档简介
医院消毒供应中心及医疗机构医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题1、手术敷料灭菌前应存放于温度(),相对湿度()的环境。(B)A、16℃~20℃40﹪~60﹪B、18℃~22℃35﹪~70﹪C、20℃~22℃30﹪~60﹪D、18℃~24℃50﹪~70﹪肤消毒范围直径应﹥()cm。(C)A、5cmB、10cmC、15cmD、20cm3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥()cm部位A、5cmB、10cmC、15cmD、20cm4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时,温度应≤()。(D)A、30℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的()。(A)A、80%B、85%C、90%D、95%灭菌器各侧(包括上方)应预留()空间。(B)A、50cmB、51cmC、52cmD、53cm有效氮()消毒液,浸泡>30min。(C)A、1000mg/L~2000mg/LB、1500mg/L~2500mg/LC、2000mg/L~5000mg/LD、2500mg/L~5000mg/L14、对一般污染的物品表面,用含有效氯()的消毒液均匀喷洒,作A、300mg/L~500mg/LB、400mg/L~700mg/LC、500mg/L~700mg/LD、400mg/L~800mg/L物中,使有效氯含量达到(),搅拌后作用>2h。(B)A、5000mg/LB、10000mg/LC、15000mg/LD、20000mg/LA、60%B、70%C、80%D、90%17、紫外线直接照射消毒空气时适宜温度20℃~40℃,相对温度低于()。(C)A、60%B、70%C、80%D、90%人情况下,室内空气中允许臭氧浓度为()。(D)A、0.12mg/m3B、0.13mg/m3C、0.15mg/m3D、0.16mg/m3完全浸没,并应去除器械表面的气泡,容器加盖,温度20℃~25℃,消毒作用到产品使用说明的规定时间,灭菌作用()小时。(B)醛溶液连续使用时间应≤()。(C)A、10dB、12dC、14dD、16d测定有效含量,原液浓度低于()时不应使用。(A)A、12%B、14%C、16%D、18%22、过氧乙酸稀释液应现用现配,使用时限≤()。(B)A、12hB、24hC、36hD、48h23、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是(C)。24、检查包装无菌区的气压应该(A)A、与周围环境相比呈正压B、与周围环境相比呈负压C、与周围环境的气压相同D、用便携式电风扇控制25、检查包装无菌区的相对湿度应该维持在(B)A、10%~35%B、30%~60%C、40%~70%D、相对湿度不影响灭菌过程26、CSSD无菌物品存放区换气次数为()次/h。(A)A、4~10B、6~10C、6~12D、8~1227、检查包装无菌区的温度应该维持在()℃。(C)A、18~20B、20~24C、20~23D、18~2228、去污区的温度应该维持在()℃。(B)A、18~20B、16~21C、20~23D、18~2229、CSSD追溯信息至少能保留()年。(A)灭效果为()时,温度相当于()的时间(秒)。(B)A、8K80℃B、10K80℃C、12K90℃D、10K90℃31、管腔器械:含有管腔,其直径(),且腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的()倍的器械。(D)32、下列说法错误的是(D)。C、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥1min。D、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥80℃,时间≥15min。33、金属类干燥温度为(B)。A、60℃~80℃B、70℃~90℃C、60℃~90℃D、70℃~100℃34、塑胶类干燥温度为(C)。A、55℃~75℃B、55℃~65℃C、65℃~75℃D、65℃~85℃35、不耐热器械、器具和物品不可使用()进行干燥。(D)A、消毒的低纤维絮擦布B、压力气枪C、≥95%乙醇D、自然干燥36、压力蒸汽灭菌器灭菌参数错误的是(C)。C≥37、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为()。(B)A、7dB、14dC、30dD、180d39、未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不。(A)A、7dB、14dC、30dD、180d40、医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为()。(C)A、7dB、14dC、30dD、180d41、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为()。(D)A、7dB、14dC、30dD、180dA、2.0~3.0B、2.5~3.5C、2.0~4.0D、2.5~4.043、酸性氧化电位水残留氯离子()。(D)A、≤1100mVB、≥1100mVC、≥1500mVD、≤1500mV45、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒(),净水冲洗()。(C)A、3dB、5dC、8dD、10d47、小型蒸汽灭菌器是指体积小于()的压力蒸汽灭菌器。(B)A、30LB、60LC、90LD、120L48、每月应至少随机抽查()待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查49、消毒后直接使用物品应每季度进行监测,监测方法及监测结果应A、每月B、每季度C、每半年D、每年50、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续()合格后方可使用。(B)A、两次B、三次C、四次D、五次灭A、每天B、每周C、每月D、每年52、低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测法应()监测一次。(B)A、每天B、每周C、每月D、每年53、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应()。(C)54、灭菌质量监测资料和记录的保留期应()。(D)含()培养基的无菌试管中。(D)56、干热灭菌生物监测后在无菌条件下,每管加入5mL()培养基白胨水57、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为(B)A、无菌区域B、清洁区域C、污染区域D、以上都不对58、酸性氧化电位水有效氯含量为(A)。A、60mg/L±10mg/LB、50mg/L±10mg/LC、65mg/L±10mg/LD、55mg/L±10mg/L59、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测(B)。D等离子灭菌60、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行(B)。61、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确(D)。A、严重污染物品的初步处理B、精密复杂的器械C机械清洗方法处理的器械62、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的(C)。A、1/3B、1/2C、2/3D、3/463、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的(D)。A区B、距离墙≥5cmC、距天花板≥50cmD、距地面≥25cm64、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的(A)。65、环氧乙烷气体灭菌器安装要求:距排气口()范围内不应有易燃A、5.6mB、6.5mC、7.6mD、8.2m66、在每日8h工作中,环氧乙烷浓度TWA(时间加权平均浓度)应过()(1ppm)。(B)67、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时的周围环境甲醛浓度应(A)。68、低温甲醛蒸汽灭菌后灭菌物品上的甲醛浓度均值(B)。69、安装紫外线灯的数量为平均(),照射时间≥30min。(A)70、紫外线强度计()至少标定一次。(D)A、每天B、每周C、每月D、每年71、手工清洗时水温宜为()。(B)A、20℃~30℃B、15℃~30℃C、25℃~40℃D、15℃~40℃1、对灭菌质量采用()进行,监测结果应符合本标准的要求。(ACD)2、消毒供应中心工作区域包括(ABC)。3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是(ACDE)。B、缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放C便于清洗和消毒。4、干热灭菌的注意事项有(ABCDE)。C、有机物品灭菌时,温度应≤170℃5、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是(ABC)。A属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用。C、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。6、关于清洗消毒器注意事项,描述正确的是(ABCDE)C、终末漂洗、消毒用水电导率应≤15S/cm(25℃)。D、容器应开口朝下或倾斜摆放,根据器械类型使用专用清洗架和配7、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)。E的名称8、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)。A、新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C器D后的灭菌器E菌器10、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒(AB)。B、非金属材质的器械C器械D铜铝的诊疗器械11、储存酸性氧化电位水的容器要求(ABC)。险组织污染的中度和高度危险性物品,正确的消毒灭菌方法(ABD)。C内作用60min,并置于压力蒸汽灭菌121℃,60min;然后清洗,并按照n可见污染物,清水漂洗,置于开口盘内,预排气压力蒸汽灭菌器134℃13、黏膜、伤口创面消毒以下说法正确的是(ABCD)。B、使用有效含量≥2g/L氯已定乙醇(70%,体积分数)溶液局部擦拭D、使用有效含量≥2g/L氯己定水溶液冲洗或漱洗,至冲洗液或漱洗14、下列灭菌效果监测培养方法正确的是(ACE)。A、压力蒸汽灭菌:投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃B、干热灭菌:在无菌条件下,加入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基D、压力蒸汽灭菌:投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经36℃15、空气的消毒效果监测方法中,错误的是(ABCDE)。A、洁净手术部(室)及其他洁净用房监测时将采样器
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