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本文格式为Word版,下载可任意编辑——1有机化学复习题《有机化学》复习题
一、选择题:以下各题只有一个正确答案,请选出。(每题2分,共40分)1.分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是()
A.5:2:1;1B.2:4:2:1C.5:1:2:1D.4:3:1:1
2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为:()
A.异戊烷B.异丁烷C.新戊烷D.叔丁烷3.以下化合物不属于脂环烃的是()
A.甲苯B.2-甲基环己烯C.环己炔D.1.2-二甲基环己烷
4.烯烃中碳原子的杂化状态是()
A.SP3B.SP2C.SPD.SP3和SP2
5.炔烃中碳原子的杂化状态是()A.SP3和
SPB.SPC.SP2DSP36.在以下脂环烃中,最不稳定的是()
A.环戊烷B.环丁烷C.环己烷D.环丙烷
7.马尔科夫尼科夫规律适用于()
A.烯烃与溴的加成反应B.烷烃的卤代反应C.不对称烯烃与不对称试剂的加成D.烯烃的氧化反应8.以下化合物用KMnO4/H+氧化只得到一种产物的是()
A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH=CH2D.(CH3)2C=C(CH3)2
9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是()
第1页共4页
11.1-戊炔和2-戊炔属于()
A.碳链异构B.顺反异构C.位置异构D.构象异构
12.可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为()A.溴
水B.Cu(OH)2C.HIO4D.Ag(NH3)2NO3
13.以下基团中,属于间位定位基的是()
A.–OHB.–CH2CH3C.–NO2D.–Cl
14.以下基团中,属于邻、对位定位基的是()
A.–COOHB.–NH2C.–CND.–CHO
15.以下化合物氧化后可生成苯甲酸的是()
16.以下化合物中,属于叔卤代烷结构的是()
17.以下化合物不能发生消除反应的是()
A.氯化苄B.氯乙烷C.2-氯丁烷D.叔丁基溴
第2页共4页
19.扎依采夫规律适用于()
A.烯烃加HBr的反应B.卤代烃的取代反应C.醇或卤代烃的消除反应D.芳香烃的取代反应
二、判断题(每题1分,共10分)
1.炔烃都可以和Ag(NH3)NO3在加热的条件下产生炔化银沉淀。2.含有C=C和碳碳叁键的化合物可以使溴褪色。3.KMnO4/OH-可将乙烯氧化为二氧化碳。4.只有含碳碳双键的化合物才能产生顺反异构体。5.含有C=C键的化合物都具有顺反两种结构。6.不仅含有C=C的化合物有顺反异构现象,环状化合物也有顺反异构现象。7.环烷烃与一致碳原子的单烯烃的分子式一致。8.–NO2和-NH2都是邻对位定位基。9.烯烃所有的反式异构体都是属于E型。10.苯环中,六个碳原子和六个氢原子都是在一个平面上。三、写结构(每题2分,共20分)写出以下化合物的结构式(1)2,3-二甲丁烷
(2)2,2,4-三甲基戊烷
(3)1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯(4)2,4-二硝基甲苯
(5)1-乙基-3-异丙基环戊烷
第3页共4页
()()()()()()()()())((6)(Z)-2-氯-2-戊烯(7)环己基溴(8)氯化苄(氯苄)(9)间-溴甲苯(1
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